Кадмий, изотопы выделение

Для титрования растворов, содержащих радиоактивные изотопы С(1, по-видимому, можно использовать многие соединения, приведенные в табл. 13 для нерадиоактивного кадмия — меченые арсенат, иодид (в присутствии пиридина), молибдат, фосфат и другие анионы, с которыми для выделения осадка не требуется введения избытка реагента (в частности, феррицианид, содержа щий Ре [255, стр. 134]). [c.123]

Кадмий. В процессе деления тяжелых ядер образуется ряд изотопов кадмия d" (Г>/, = 48,6 мин.), d (Г./ = 5,1 0,3 года), d"5 (Г./, = 54,5 1,5 часа), d"5 (7>/, = 43 1 дня) и d" (Ji/a = 2,83 часа). При анализе смеси продуктов деления урана наиболее часто определяют d" . Расчет показывает, что выделение d" из смеси продуктов деления следует начинать через 3,3 часа после деления, так как за это время практически Ag" превращается в d" . Активностями других изотопов кадмия ( d" и d" ) практически можно пренебречь через 37 час. [14]. [c.571]

Примесями при выделении и очистке кадмия, от которых необходимо избавляться, являются изотопы олова, сурьмы, мышьяка, теллура, молибдена, серебра, палладия, индия и редкоземельных элементов. [c.572]

Хевеши ] исследовал выделение ThB на пластинках из кадмия и цинка. Он отметил, что количество электролитически выделенного изотопа свинца растет при увеличении кислотности растворов от нейтральных до 1 н. Этот факт Хевеши объяснил коллоидным состоянием ThB в нейтральных растворах. В воде [c.127]

Влияние природы (потенциала) электрода. Хевеши [ 1 впервые обстоятельно изучил влияние потенциала металла-подложки, принимаемого им при погружении в раствор, содержащий его собственные ионы и ионы исследуемого радиоактивного изотопа, на самопроизвольное выделение последнего. Он изучал поведение В- и С-продуктов активных осадков радия, тория и актиния. В качестве электродов он употреблял различные металлы (серебро, медь, свинец, кадмий, цинк, марганец), погруженные в раствор, содержащий определенную концентрацию их собственных [c.557]

При определении кадмия обычно применяют субстехиометри-ческий вариант метода изотопного разбавления. Выделение изотопов (чаще — экстракционное) производят заведомо недостаточным для полной экстракции элемента количеством реагента. Необходимо лишь, чтобы иэ растворов с разной концентрацией кадмия были выделены его совершенно одинаковые количества. Это достигается идентичностью условий экстракции для всех растворов и полным связыванием используемого реагента. Субстехиометрию применяют также в активационном и других радиометрических методах анализа. [c.126]

Обычно анализ выполняют в радиохимическом варианте, в котором после облучения в реакторе производят химическое выделение кадмия (с добавлением его нерадиоактивных изотопов-носителей или без них) и измеряют активность выделенного препарата [373J. [c.137]

Ряд работ посвящен выделению кадмия в радиоактивно чистом состоянии путем многократного осаждения сульфидом [218], ионообменному разделению радиоактивных изотопов кадмия и других элементов [105], разделению d и Zn на бумажных хроматограммах [128J, получению d без носителя из циклотронных мишеней (четкое разделение d и Zn достигнуто при их соотношении от 30000 1 до 1 1000) [744]. Радиоактивный изотоп i d выпускается нашей промышленностью в виде раствора его солей — d (N03)2 и dGl 2 — с удельной активностью 1—10 мкюри г или мкюри мл. [c.139]

С удельное электрическое сопротивление (т-ра 8—4,2 К) 3,55 мком-см. Н. не становится сверхпроводником даже нри т-ре 0,41 К. Металлический И. парамагнитен. Легко образует сплавы с плутонием и ураном заметно растворим в жидком кадмии. Получены сплавы Н. с алюминием, бериллием, марганцем, металлами семейства железа и платины. И. легко вступает в реакции с водородом, кислородом, азотом, серой и др. элементами, образуя, в зависимости от условий, соединения разного состава. При комнатной т-ре реакции с кислородом и азотом протекают очень медленно. В соляно1"1 кислоте Н. растворяется полностью лишь при наличии фторосиликат-ионов. Металлический Н. получают восстановлением фторида КрР кальцием при нагревании в инертной среде. Н. получается как побочный продукт при выделении плутония из облученного ядерного горючего. Изотоп 237Np образуется в ядерпых реакторах, его используют для получения изотопа к-рый применяют в космических исследованиях и микроэнергетике. [c.53]

После проведения групповой очистки из раствора выделяются серебро в виде Ag l, кадмий из аммиачного раствора в виде dS и, наконец, молибден в виде M0S3. Выделенные таким образом серебро, кадмий и молибден подвергаются затем индивидуальной очистке. Очистка представляет собой длительную многостадийную процедуру. Число операций при очистке зависит от природы изотопов, входящих в анализируемую смесь, и от общей активности препарата с повышением активности продолжительность очистки должна увеличиваться. [c.601]

По литературным данным этим методом были получены в радиохимически чистом состоянии препараты ряда радиоактивных изотопов, в том числе ИНДИЙ-П1 и 114 из кадмия, облученного дейтронами [15]. Возможность отделения индия от кадмия этим методом сомнительна. На невесомых количествах индия мы убедились в растворимости хлорида индия в эфире и кажется сомнительным, чтобы при экстрагировании хлорного железа эфиром в последний не переходил и индий. В значительной части случаев извлечение радиоактивного изотопа достигало 95%. Описанные в литературе случаи относятся к выделению радиоактивного изотопа, образовавшегося по реакции, относящейся ко второй группе ядерных процессов, но, конечно, возможно использование этого метода и в случае ядерных процессов других групп (в случае третьей группы в едчетании с другими методами). [c.161]

Хевеши исследовал выделение ThB на пластинках и кадмия и цинка. Он заметил, что количество электролитически выделенного ThB растет при увеличении кислотности растворов от нейтральных до 1 н. Этот факт Хевеши объяснил коллоидным состоянием ThB. В воде лишь 7% ThB находится в ионной форме, а в 0.001 н. кислоте ионная часть составляег 45% от обш,его количества изотопа. [c.92]

После выделения из пробы радиоактивного изотопа осуществляется цикл очистки. Операции, применяемые при очистке, могут быть различной сложности, зависящей от активности препарата и характера возможных загрязнений. Перед каждым осаждением выделяемого изотопа вводятся удерживающие носители тех элементов, от присутствия которых следует освободиться. В отдельных случаях применяется групповая очистка, например, в аммиачном растворе, содержащем аммиачные комплексы серебра, кадмия и молибдена, осаждается гидроокись железа, которая сорбирует примеси других радиоактивных изотопов [57]. Механизм процесса основан на адсорбции осадком изотопов, находящихся в ультрамикроконцентрации. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология