Кадмий, изотопы очистка

Умеренные количества реагентов приводят к удалению более 90 % радиоактивных изотопов лантана, кадмия, скандия, иттрия, циркония и ниобия. Однако большие дозы извести и соды снижают концентрацию цезия-137, бария-137, вольфрама-185 только на 50 %. Одна известь способна очистить раствор от смеси цирконий-95 + ниобий-95. Содово-известковый способ очистки воды не применим для ее очистки от радиоактивного йода. [c.323]

Примесями при выделении и очистке кадмия, от которых необходимо избавляться, являются изотопы олова, сурьмы, мышьяка, теллура, молибдена, серебра, палладия, индия и редкоземельных элементов. [c.572]

В растворе содержится Мо , Ag , Сс , большинство других продуктов деления и основная масса макроэлементов. Нерастворимый остаток для удаления ЗЮг обрабатывается смесью фтористоводородной и серной кислот. Получающийся после этой обработки сульфат бария переводится сначала в карбонат, затем в хлорид бария, который подвергается дальнейшей очистке. Способность серебра, кадмия и молибдена образовывать растворимые комплексные соединения с аммиаком дает возможность применить групповую очистку этих изотопов гидроокисью железа. [c.600]

Свойство серебра, кадмия и молибдена образовывать комплексы с аммиаком создало возможность для групповой очистки этих изотопов. С этой целью из раствора осаждалась аммиаком гидроокись железа, осадок центрифугировался и выбрасывался или перерабатывался (Се, Y, Рш, Zr). [c.21]

Опыты по сульфидной очистке растворов нитрата кобальта от примеси меди и кадмия. Контроль фракционирования микрокомпонентов осуществлялся при помощи радиоактивных изотопов Си " и К 400 мл раствора нитрата кобальта [c.113]

Условия подготовки электродов и проведения опытов аналогичны описанным ранее [3]. В качестве индикаторов использованы радиоактивные изотопы и Все опыты проводились с подкисленными серной кислотой растворами сульфатов таллия и кадмия, приготовленными из дважды перекристаллизованных солей на дважды перегнанных воде и серной кислоте. Рабочие растворы, кроме того, подвергались дополнительной электрохимической очистке на платинированных платиновых электродах в течение 1,5—2 суток. Опыты проводились при температуре 20 2°С. Все потенциалы отнесены к обратимому водородному электроду в том же растворе (фг). [c.82]

Свойства (см, также табл. 35). Кадмий — белый мягкий металл. По сравнению с цинком имеет более низкую температуру плавления, более устойчив на воздухе и обладает способностью к пайке. Получают как побочный продукт цинкового производства осаждением из сульфатного раствора при действии цинковой пыли очистку проводят методом электролитического рафинирования (электролит ISO4). Применяют для изготовления а1ЮД0В, используемых при гальваническом кадмировании, при создании никель-кад-миевых аккумуляторов, для производства низкоплавких сплавов. Изотоп кадмия " d хорошо поглощает нейтроны и поэтому используется для изготовления регулирующих стержней ядерных реакторов. [c.402]

В отдельных случаях применяют групповую очистку. В аммиачном растворе, содержащем аммиачные комплексы серебра, кадмия и молибдена, осаждается гидроокись железа, которая сорбирует примеси других радиоактивных изотопов, находящихся в ультрамикроконцентрации. [c.561]

Осадок основных ацетатов железа отделяют цейтрифугирова-нием и промывают. Центрифугат вместе с промывными водами подкисляют 10—15 каплями 6 н. раствора НС1 и в него пропускают сероводород. Осадок сульфида кад.мия промывают и растворяют в 2 жл 6 н. соляной кислоты. Объем полученного раствора доводят водой до 10 мл, добавляют хлорид палладия (Ю мг, в расчете на Pd) и сероводородом осаждают PdS при этом достигается очистка кадмия от изотопов, образующих сульфиды в сильнокислых растворах. [c.574]

К фильтрату, из которого предварительно удален сероводород, приливают 10—15 мл воды и по каплям 20% раствор КОН до появления осадка 5Ь(ОН)з. Выпавший осадок растворяют в 20% растворе КОН и к нагретому раствору добавляют растворы нитратов железа и лантана (по 5 мг, в расчете на Fe и La). Осадок гидроокисей железа и лантана, содержащий главным образом изотопы La, Се, Y и редкоземельных элементов, промывают 1 % раствором KNOa и выбрасывают. Цикл очистки с введением солей железа и лантана и осаждением гидроокисей этих элементов повторяют еще один раз. Захват сурьмы осадком гидроокисей не превышает 5% [14]. После этого фильтрат подкисляют соляной кислотой до концентрации соляной кислоты 2 г-экв/л, к нему прибавляют раствор нитрата кадмия (10 мг, в расчете на d) и в течение 10 мин. пропускают сероводород. Сульфид сурьмы промывают 1 н. раствором НС1 и растворяют в концентрированной соляной кислоте. Операцию очистки с введением кадмия повторяют еще один раз, после чего сульфид сурьмы осаждают из 2 н. раствора НС1 без добавления кадмия. [c.585]

После проведения групповой очистки из раствора выделяются серебро в виде Ag l, кадмий из аммиачного раствора в виде dS и, наконец, молибден в виде M0S3. Выделенные таким образом серебро, кадмий и молибден подвергаются затем индивидуальной очистке. Очистка представляет собой длительную многостадийную процедуру. Число операций при очистке зависит от природы изотопов, входящих в анализируемую смесь, и от общей активности препарата с повышением активности продолжительность очистки должна увеличиваться. [c.601]

В современных атомных реакторах некоторых типов тепло отводят расплавленными металлами, в частности натрием и висмутом. В металлургии хорошо известен процесс обезвисмучивания серебра (висмут делает серебро менее пластичным). Для атомной техники важен обратный процесс — обессеребрение висмута. Современные процессы очистки позволяют получать висмут, в котором примесь серебра минимальна — не больше трех атомов на миллион. Зачем это нужно Серебро, попади оно в зону ядерной реакции, будет по существу гасить реакцию. Ядра стабильного изотопа серебро-109 (на его долю в природном серебре приходится 48,65%) захватывают нейтроны и превращаются в бета-активное серебро-110. А бета-распад, как известно, приводит к увеличению атомного номера излучателя на единицу. Таким образом, элемент № 47 превращается в элемент № 48, кадмий, а кадмий — один из сильнейших гасителей цепной ядерной реакции. [c.284]

На основании изучения закономерностей экстракции примеси цинка (с использованием радиоактивного изотопа 2п ) из растворов хлорида кадмия бис(4-этил-3,5-дипропил-1-пиразолил) метаном (БЭДИППМ) в растворителях — хлороформе, бензоле, четыреххлористом углероде и уайт-спирите — в зависимости от ряда факторов установлена возможность экстракционной очистки хлорида кадмия от цинка. Так, например, применение 0,1 М хлороформного раствора БЭДИППМ для экстракции примеси цинка из 3,8 М раствора хлорида кадмия обеспечивает 79,6%-ное извлечение цинка за одну ступень экстракции. Табл. 1, рис. 2, библ. 9 назв. [c.274]

Для выяснения возможностей очистки путем повторного соосаждения от примеси меди до концентрации ниже 10 % от примеси кадмия до концентрации ниже 5- 10 % чеобхо-димо применять изотопы с более высокой удельной активностью, чем имевшиеся в нашем распоряжении. [c.115]

После выделения из пробы радиоактивного изотопа осуществляется цикл очистки. Операции, применяемые при очистке, могут быть различной сложности, зависящей от активности препарата и характера возможных загрязнений. Перед каждым осаждением выделяемого изотопа вводятся удерживающие носители тех элементов, от присутствия которых следует освободиться. В отдельных случаях применяется групповая очистка, например, в аммиачном растворе, содержащем аммиачные комплексы серебра, кадмия и молибдена, осаждается гидроокись железа, которая сорбирует примеси других радиоактивных изотопов [57]. Механизм процесса основан на адсорбции осадком изотопов, находящихся в ультрамикроконцентрации. [c.30]

Перечисленные выше изотопы были получены нутом облучения нейтронами спектрально чистых материалов металлических сурьмы, олова и висмута, окиси кадмия и уксуснокислого свинца. Облученный материал переводили в раствор — азотнокислый для висмута, кадмия, свинца, винноазотнокислый для сурьмы и сернокислый для олова. Чистоту полученных радиоактивных индикаторов проверяли но максимальной энергии спектра р-частиц и периоду полураспада. В случае радиохимического загрязнения проводили специальную хи мическую очистку индикатора общепринятым методом. Все измерения активности проводили на торцевом счетчике, ошибка счета которого не превышала 5%. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология