Коэффициент плутония от активных продуктов

После 3—5 последовательных циклов экстракции с ДБЭ можно выделить плутоний с выходом не менее 98%. Суммарный коэффициент очистки от у-активных продуктов деления составляет для плутония 8-10 . [c.310]

Коэффициент очистки плутония от у-активных продуктов [c.627]

Для переработки высокообогащенного горючего разработаны процессы также с применением ТБФ в качестве экстрагента. Однако отделение плутония от урана осуществляется только с целью очистки урана (коэффициент очистки примерно 10 ). В этом случае требуется более высокий коэффициент очистки от продуктов деления (около 10 ) вследствие чрезвычайно высокой активности обогащенного ядерного горючего. Особенностью данного процесса является также наличие в водной фазе большого количества [c.208]

Этот метод позволяет регенерировать уран с выходом 99,9% и выделять плутоний с выходом не менее 98%. Суммарные коэффициенты очистки от у-активных продуктов деления для урана 1,2-10 и для плутония 8-10 . [c.459]

Данный метод позво.ляет провести регенерацию урана с выходом 99,9% и выделение плутония с выходом не менее 98%. Суммарные коэффициенты очистки от у-активных продуктов деления составляют для О 1,2-10 и для Рн 8-10 . [c.203]

Использование аминов для извлечения плутония непосредственно из растворов облученного урана предложено и исследовано также другими авторами [356, 387, 778, 788, 789]. В работе [790] описана технологическая схема переработки ОЯГ, основанная на экстракции плутония ЧАО из азотнокислых растворов. Схема включает два цикла экстракции ЧАО, которые обеспечивают коэффициент очистки плутония от р- и у-активных продуктов деления 10 —10 . Остающийся в рафинате уран в дальнейшем выделяется упариванием рафината и термическим разложением нитрата и поступает на фторирование. [c.215]

Теми же авторами было изучено поведение продуктов деления. Показано [626, 627], что степень очистки плутония от осколочных элементов зависит от кислотности, при которой производят растворение и обработку образца перед сорбцией. По-видимому, при низком содержании азотной кислоты не происходит полного превращения радиоактивных продуктов в ионное состояние, вследствие чего они механически задерживаются ионитом и загрязняют элюат в процессе десорбции. В пользу этого свидетельствует лучшая очистка растворов, полученных после растворения образца в сильнокислой среде, а также после фильтрования питающего колонку раствора. Коэффициент очистки от активности (главным образом от суммы — КЬ ) для профильтрованного раствора составляет 6,4 10 . Коэффициенты очистки от других элементов имеют следующие значения >7,7-103 (А1) >5-10 (Ад) >2.10МСа) >2.10< (Сг) [c.359]

При экстракционных методах разделения и выделения актиноидных элементов и продуктов деления из азотнокислых сред для количественного описания процесса необходимо знание коэффициентов активности ни/ратов нептунила, плутонила, четырехвалентных нептуния, плутония и др., обычно находящихся в водной фазе в микроколичествах. Определение Y+ в таких системах, как правило, производится методом распределения [5, 141], поскольку применение электрохимических и других методов к подобным системам связано с большими трудностями. [c.93]

Схему на рис. 1 сначала испытывали с шестью экстракционными, шестью промывными и 12 реэкстракционными ступенями, но без окончательной промывки растворителем. Остаточная активность 2г + НЬ в плутонии менялась от 20 до 40 мккюри/г Ри, соответствуя коэффициенту очистки от 500 до 1000. Число промывных ступеней затем увеличили до 12, после чего активность 2г + N5 снизилась до 3 мккюри г Ри. Такой раствор не нуждается в дальнейшей очистке, пoми ю той, которая вносится оксалатным осаждением. Остаточная активность в плутониевом продукте, по-видимому, не зависит от содержания 2г + N5 в питающем растворе. [c.83]

Большие значения коэффициентов распределения и(У1), Ри(1У) и Ри(У1) между фазами применяемых смесей обеспечивают эффективное извлечение (>99,9%) урана и плутония уже на первой стадии процессов. В то же время активность сопутствующих продуктов деления (порядка 10 кюри на тонну ядерного горючего в исходном растворе) обычно уменьшается в несколько сот раз, хотя некоторые отдельные продукты, особенно рутений, частично переходят в органическую фазу. Для последующего отделения плутония от урана также используют экстракцию органическими растворителями. Для этой цели плутоний восстанавливают до трехвалентного состояния (величина коэффициента распределения Ри(1П) чрезвычайно мала) в таких условиях, когда валентность урана (VI) не изменяется. В качестве восстановителей используют Ее(П), ЗОг или гидразин разделение урана и плутония проводят методом противоточной экстракции. Последующие этапы очистки фракций методами экстракции или ионного обмена необходимо также проводить при дистанционном управлении дальнейшие операции возможны уже без специальной защиты от у-излучения. Однако и в этом случае надо принимать меры предосторож- [c.486]