ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОЧИСТКИ НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ [c.53]

Очистка нефтяных фракций от сернистых соединений может быть осуществлена различными методами (сульфированием, гидрированием, окислением, экстракцией растворителями и др.), но большинство из указанных методов не позволяет полностью отделить сераорганическую часть от углеводородной части, не изменяя физико-химические свойства последней. [c.142]

Нефтяные фракции, полученные при прямой перегонке нефти, содержат различные количества нежелательных примесей и поэтому зачастую требуют дополнительной очистки при помощи химических методов. Некоторые классы соединений могут рассматриваться в качестве примесей или нежелательных компонентов только для определенных фракций. Так, ароматические углеводороды желательны в бензине, но нежелательны в керосине. Другие классы соединений следует считать примесями пли нежелательными компонентами для всех нефтепродуктов. Сюда в первую очередь относятся легко окисляемые и вообще химически нестабильные соединения, а также смолистые или асфальтеновые вещества. Вредными, как правило, являются сернистые соединения, и их предельно допустимое содержание обычно строго ограничивается техническими нормами на нефтепродукты. В тех случаях, когда очистка нефтепродукта от примесей или нежелательных компонентов недостижима обычными физическими методами, прибегают к химическим методам очистки при помощи различных реагентов, которые селективно реагируют с веществами, подлежащими удалению. [c.222]

Подробно рассматриваются такие вопросы, как химический состав нефтей и нефтяных фракций очистка нефтяных фракций физическими и химическими методами теория термо-ката-литических процессов нефтепереработки (крекинг, пиролиз, риформинг, гидрирование, алкилирование) теоретические аспекты применения и эксплуатационных свойств нефтепродуктов. При этом большое внимание уделяется термодинамическим и кинетическим закономерностям, механизма реакций, теории катализа, теории сорбционных процессов и процессов экстракции, явлениям детонации, стабильности нефтепродуктов. [c.4]

Очистка нефтяных продуктов от серы, а также от смолообразующих веществ, азота, металлов и других примесей, снижающих качество этих продуктов, применяется в нефтеперерабатывающей промышленности со времени ее зарождения. Требования неуклонного повышения качества нефтепродуктов настолько велики, что методы очистки, вполне удовлетворительные в прошлом, в настоящее время уже непригодны. С развитием каталитических процессов крекинга и риформинга, перерабатывающих различные нефтяные фракции, а также в связи с передачей некоторых из этих фракций для последующей переработки на химические и нефтехимические предприятия, выявилась необходимость глубоко очищать от указанных примесей не только товарные продукты, но и сами фракции. [c.49]

Серная кислота явилась одним из первых химических продуктов, применявшихся для очистки нефтяных фракций. Пытались применять также 4>тористоводородную, соляную, азотную и фосфорную кислоты, но в большинстве случаев никаких преимуществ по сравнению с серной кислотой они не дают. На протяжении многих лет серная кислота сохраняла свое значение важнейшего реагента для очистки легких дистиллятов и смазочных масел. Однако в последние годы применение кислотной очистки значительно сократилось в связи с разработкой таких прогрессивных нроцессов, как экстракция избирательными растворителями, гидрирование, адсорбционные методы, щелочная очистка и др. [c.109]

Гл. II. Химические методы очистки нефтяных фракций [c.54]

Масляные фракции и остаток, полученные при вакуумной перегонке мазута, не являются товарными продуктами, поскольку содержат компоненты, ухудшающие их эксплуатационные свойства. Эти компоненты удаляют методами очистки, различающимися по назначению, сущности и условиям проведения. Методы очистки нефтяного сырья делятся на химические и физико-химические. [c.38]

Нефтяные кислоты и фенолы. Нефтяные кислоты представляют собой соединения алифатического, алициклического, ароматического и смешанного строения, различающиеся молекулярными массами и химической активностью. Щелочное выделение кислот из средних фракций нефтей длительное время применяется в промышленности для очистки топливных фракций и получения химического сырья, Промышленные и лабораторные методы [c.91]

В монографии систематизированы известные данные и полученные автором экспериментальные результаты исслгдования азоторганическн соединений иефти. Рассмотрены важнейшие закономерности, связывающие состав и содержание азоторганических соединений с условиями залегания и типом нефти. Изложены методы выделения и очистки нефти и нефтяных фракций от азоторганических соединений, их физические и химические характеристики, влияние на эксплуатационные свойства нефтепродуктов. Показаны области применения и методы анализа азоторганических соединений. [c.2]

Зимина с сотрудниками [92] применили метод инфракрасной спектроскопии для характеристики химической природы смол, выделенных из масляных дистиллятов, гудронов и экстрактов масляной очистки [72—75]. Полученные результаты, свидетельствующие о наличии в смолах характеристических максимумов поглощения, соответствующих ароматическому кольцу и группам СН, СНа, СНз, СО, согласуются с химическими данными. Утверждение о том, что карбонильная группа присутствует во всех нефтяных смолах, нельзя считать доказанным. В наших исследованиях некоторые Неразделенные нефтяные смолы и, особенно, фракция смолы, [c.477]

Исследования в области геохимических методов поисков нефти и газа, начатые в СССР в лаборатории автора (Московский нефтяной институт), позволили разработать приборы, при помощи которых можно было определить до 10 —10 % (0,1—1 часть на миллион) углеводородных газов в воздухе или ином неуглеводородном газе. Эти приборы были основаны на химической очистке и вымораживании углеводородов с последующим их сжиганием. Разделительная способность приборов для углеводородных смесей была невелика, поэтому в дальнейших работах были применены адсорбционно-десорб-ционные хроматографические методы с получением кривых разделения в результате последовательного выделения отдельных компонентов или фракций [47, 81 ]. На рис. 103 в качестве примера показана кривая десорбции с поверхности стекла около 1 нмм газовой смеси. Компоненты — закись азота, этан, пропан, бутан — идентифицировали по времени их выхода из сорбционной трубки. Таким путем еще в 1937 — 1938 гг. было открыто широкое распространение в подпочвенном воздухе закиси азота (в концентрациях 10 —10 %). Приблизительно такие же фоновые концентрации наблюдались и для метана. [c.298]

Химические реакции, ведущие к получению синтетических низкомолекулярных кислот, как правило, сопровождаются протеканием побочных процессов (деструкции, образованием альдегидов, кетонов, кетокислот). Это обстоятельство приводит к тому, что низкомолекулярные кислоты получаются в виде смесей, содержащих различные соединения. Поскольку ценность низкомолекулярных органических кислот в большой мере определяется степенью их чистоты, понятно, какое большое значение приобретают методы селективного разделения и очистки кислот, обеспечивающие получение продукции в соответствии со стандартами, принятыми при переработке традиционного сырья — индивидуальных соединений. Благодаря невысокой стоимости фракций нефтяного сырья, методы получения смесей кислот с последующим их разделением и получением индивидуальных продуктов обеспечивают более высокую экономическую эффективность проведения процесса в этом случае. [c.49]

Физико-химические осноеы указанных методов очистки нефтяных фракций и В >йеления парафинов можно найти в специальной литературе. [c.76]

При исследовании химического состава высококипящих нефтяных фракций обычно недостаточно используют методы идентификации при помощи тех или иных химических реакций. Между тем Коновалов, Марковников, Зелинский и их ученики, результатам исследований которых мировая химия обязана современными знаниями в области химического состава легких фракций, широко использовали избирательность определенных химических реакций для идентификации нефтяных компонентов и для очистки их от нримесей. [c.235]

Непременным условием рационального использования каждого химического сырья является, несомненно, знание его химического состава. Кислые гудроны представляют собой весьма сложную смесь, состав которой находится в зависимости от химической природы очищаемой нефтяной фракции, условий очистки (в частности, от крепости серной кислоты и температуры процесса) и отчасти от продолжительности хранения самих кислых гудронов. Кроме избыточной серной кислоты, посторонней и реакционной воды, кислые г дроны содержат органическое вещество, состояц],б( из увлеченного нефтепродукта и разнородных продуктов реакции серной кислоты с углеводородами, кислородными, серНйстыми и азотистыми соеДй--нениями нефти. Следовательно, органическая масса представляет собой очень сложную и разнообразную смесь органических соединений, каждая группа которых, в свою очередь, является смесью различных классов химических соединений. Несмотря на то, что кислые гудроны уже много десятилетий являются постоянным побочным продуктом производства, групповой химический состав их органической массы до сих пор изучен недостаточно из-за отсутствия правильного метода ее исследования. [c.308]

Существуют всевозможные химические, генетические, промышленные и товарные классификации нефтей. На ранних этапах развития нефтяной промышленности определяющим показателем качества нефти считалась плотность. В зависимости от плотности нефти подразделяли на легкие (р] < 0,828), утяжеленные (р, 5 = 0,8280,884) и тяжелые (р 5 > 0,884). В легких нефтях содержится больше бензиновых фракций, относительно мало смол и серы. Из нефтей этого типа вырабатываются смазочные масла высокого качества. Тяжелые нефти характ( ризуются высоким содержанием смол чтобы получить из них масла, необходимо применять специальные методы очистки — обработку избирательными растворителями, адсорбентами и т. п. Однако тяжелые нефти — наи-лучшее сырье для производства битумов. Классификация нефтей по плотности сугубо приблизительна, и на практике известны случаи, когда описанные вын1е закономерности не подтверждались. [c.22]

Вторую группу составляют методы химической обработки нефтяных фракций с избыточным содержанием меркаптанов, основанные на способности последних реагировать с щелочами. К этой группе методов можно причислить процессы обработки углеводородных смесей водными и спиртовыми растворами щелочи 182], двухфазными растворителями, например щелочными растворами с добавкой крезола (крезплатом натрия или калия) [83], аминоэтоксидом натрия (HoN jH iONa), растворенным в безводном этилендиамине 84 . Обработке растворителями подвергаются главным образом бензиновые фракции эффективность очистки зависит от реакционной способности меркаптанов. [c.60]

После очистки нефти от этих веществ ее подвергают переработке. Методы переработки могут быть физическими и химическими. Первичным (основным) процессом переработки является прямая перегонка, т. е. термическое разделение нефти на ее составные части — фракции (физический метод переработки). При этом 1ЮЧТИ не происходит разложения (деструкции) углеводородов. Разделение основано на различии температур кипения отдельных нефтяных фракций, имеющих разную молекулярную массу. Обычно получают следующие фракции [c.53]

Сначала было проведено систематическое исследование химической стойкости этой фракции по описанному выше методу. Был исследован депарафинн-ровашшй образец, подвергнутый окончательной очистке (кислотой, отбеливающей глиной) интенсивность обработки серной кислотой на протяжении опыта менялась, температура же оставалась в течение всего опыта в пределах 28—30°. Хотя при этой температуре сернистый ангидрид и выделялся, сульфирование масла совершенно не было отмечено. После отделения кислого гудрона и очистки отбеливающими глинами (при температуре 120°) отфильтрованные масла были прозрачны и не содержали ни минеральных кислот, ни щелочей. Их показатель цвета был 2—3 (Юнион). Для сравнения мы исследовали также методом лабораторного окисления нефтяные смазочные масла без добавок — товарные моторные масла SAE 30, высоковязкие масла SAE 60 и смеси нефтяного масла SAE 60 и фракции В гидрированного сланцевого масла. [c.476]