Ядерные изомеры методы получения

Процессы изотопного обмена имеют очень важное значение для решения многих химических, биологических и физических проблем. Особый интерес они представляют для радиохимии и изотопных методов исследования. Детальное изучение процессов изотопного обмена — одно из важнейших условий понимания природы химических реакций, индуцированных ядерными превращениями, разработки методов обогащения радиоактивных изотопов и разделения ядерных изомеров. Только с учетом количественных характеристик реакций изотопного обмена можно правильно определять выход продуктов ядерных реакций, а также получать правильные результаты активационного анализа и анализа методом изотопного разбавления. Процессы изотопного обмена лежат в основе установления природы химических связей, их равноценности в молекуле, а также методов получения меченых соединений. Особое значение эти процессы имеют для изучения механизма реакций. [c.10]

I. Основные свойства и методы получения ядерных изомеров 295 [c.295]

Данные ядерной физики указывают на то, что стабильные изотопы у этого элемента должны отсутствовать. Единственным методом получения элемента 43 являются различного рода ядерные превращения. В настоящее время получено и идентифицировано большое число его радиоактивных изотопов и изомеров (табл. 1-13) [I]. [c.452]

Для отделения веществ без носителя от большой массы примесей иногда можно использовать методы химического вытеснения. Классическим примером является отделение полония от свинца путем осаждения на серебре. Аналогичным образом радиоактивный висмут, полученный при бомбардировке свинцовых мишеней, можно почти количественно выделить из горячего раствора 0,5 М НС1 на порошке никеля. Этот метод разделе- ния висмута и свинца можно использовать для отделения 0,8-секундного ядерного изомера от материнского вещества (висмута). [c.405]

Для установления массовых чисел изомеров в том случае, когда облучаемый элемент имеет много стабильных изотопов, применяют метод перекрестных ядерных реакций. Сущность этого метода заключается в получении изотопа, обладающего данным периодом полураспада, с помощью различных ядерных превращений. [c.302]

В заключение следует упомянуть об интересном методе электролиза в органическом растворителе. При ядерных превращениях вновь образовавшиеся радиоактивные атомы приобретают заряд и оказываются в состоянии ионов, способных выделяться на заряженных электродах. Поэтому они могут быть отделены от органических мишеней. Этот метод получил распространение в препаративной радиохимии, например, для выделения радиоактивного брома из облученных нейтронами органических галогенидов, для выделения радиоактивного изотопа фосфора из облученного нейтронами сероуглерода, для выделения ядерного изомера полученного из облученного [c.164]

Обогащение Со , получающегося по реакции Со 7,/г) Со , и разделение ядерных изомеров этого изотопа было достигнуто с помощью оксалатного комплекса Кз[Со(С204)з] ЗН2О, который облучался на синхротроне 7-лучами с максимальной энергией 70 Мэе [6,7]. Атомы отдачи Со " и Со отделялись от исходного соединения хроматографическим методом. При этом удалось получить факторы обогащения порядка 30—100 при выходе активности —97%. Снятие кривых распада препаратов активного кобальта, полученных в результате обогащения, показало, что фотонейтронный процесс приводит к возникновению двух ядерных изомеров Со5 (Т1/ = 9,2 часа) и Со Тч, —72 дня). [c.286]

После открытия Ирен и Фредериком Жолио-Кюри искусственной радиоактивности (1934 г.), Э. Ферми — способа получения радиоактивных изотопов с помощью нейтронов (1935 г.), И. В. Курчатовым — ядерной изомерии (1936 г.), О. Ганом и Ф. Штрассманом — деления урана (1938 г.) создаются основы методов получения, концентрирования и выделения радиоактивных изотопов. При этом венгерскими радиохимиками Л. Сциллардом и Т. Чалмерсом разрабатывается метод ядер отдачи. [c.14]

Ценным физическим методом является ядерный магнитный резонанс. За последние годы нашла применение газовая хроматография [263]. На рис. 2 (стр. 16) показано газохроматографическое разделение цис- и транс-изомеров трифторацетилацетоната хрома (III) Сг(ТФА)з. Чем разнообразнее внутренняя сфера комплекса, тем больше изомеров. Для соединения четырехвалентной платины с шестью различными лигандами теоретически возможны пятнадцать изомеров. Вот строение каждого из пятнадцати теоретически возможных изомеров состава [PyNHg IBrlNOaPt] (см. стр. 17). Далее приводится метод получения одного из них. [c.18]

Природный лютеций состоит всего из двух изотопов — стабильного лютеция-175 (97,412%) и бета-активного лютеция-176 (2,588%) с периодом полураспада 20 миллиардов лет. Так что за время существования нашей планеты количество лютеция слегка уменьшилось. Искусственным путем получены еще несколько радиоизотопов лютеция с периодами полураспада от 22 минут до 500 дней. Последний изотоп лютеция (нейтронно-дефицитный, с массовым числом 166) получен в 1968 году в Дубне. Из других атомных разновидностей элемента 71 неко-торьп интерес представляет изомер лютеция-176, который может быть использован для определения содержания лютеция в соединениях редкоземельных элементов методом активационного ана.чиза. Получают лютеций-176 (изомер) из природного лютеция в нейтронных потоках ядерных реакторов. Период полураспада изомера во много раз меньше, чем у изотопа в основном состоянии он [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология