бутиловый эфир винной кислоты

Способ получения н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты состоит в окислении ди-н-бутилового эфира винной кислоты тетраацетатом свинца (СОП, 7, 18 выход 87%) [c.205]

Этиловый и бутиловый эфиры винной кислоты хорошо совмещаются с поливинилхлоридом. -Однако они сильно летучи при температуре переработки поливинилхлорида и поэтому преимущественно применяются для переработки производных целлюлозы . [c.723]

Бутен-1-ол см. Аллиловый спирт, 3-метил-Бутилакрилат см. Акриловая кислота, н-бутиловый эфир а-Бутилен см. 1-Бутен Р-Бутилен см. 2-Бутен н-Бутилметакрилат см. Метакриловая кислота, -бутиловый эфир Винил бромистый (бромэтилен) [c.16]

При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]

В литературе описан ряд газохроматографических методов разделения смеси галоидорганических соединений на различных неподвижных фазах. Для разделения смесей, содержащих фтористый винил и 1,1-дифторэтан или один из этих компонентов в качестве неподвижной фазы предложены ди-бутилфталат [1], ди-н. бутиловый эфир малеиновой кислоты [c.103]

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]

В круглодонную колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром и обратным шариковым холодильником, который соединен через насадку Вюрца с нисходящим холодильником, помещают 120 г (1,2 М) винил-н-бутилового эфира, 104,4 г (1,8 М) аллилового спирта, 5,5 г ацетата ртути и 2,2 г бензойной кислоты. Смесь кипятят на воздушной бане 2 часа, затем прекращают подачу воды в шариковый холодильник и [c.5]

Акриловая кислота -к-бутиловый эфир метиловый эфир этиловый эфир Акрилонитрил 1,3-Бутадиен -,2-метил Винил фтористый Винил хлористый Винилацетат Винилиден хлористый Изобутилен Инден [c.44]

Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при температуре 97° С ( -винная кислота с образование1М дивт р.бутилового эфира винной кислоты. [c.29]

Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при 97° й-виппая кислота с образованием ди-втор.бутилового эфира винной кислоты. [c.325]

Бромистый трет-бушл иодфенацил фенацил этил этилен п - Ьромфенилгидразин д.-Бромфенилизоцианат втор-Бутиловый спирт -Бутиловый грег-Бутиловый н-Бутиловый эфир Винная кислота Г алактоза Г ексан [c.329]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

Рекомендуются методы определения аллилового спирта, акролеина, акриловой и метакриловой кислот, их хлорангидридов, этилового, бутилового, аллилового эфиров акриловой ки лоты, метилового и бутилового эфиров метакриловой кислоты, метакрил ового ангидрида, метакриламида, хлористого винила, винилацетата и винилбутилового эфира при их окислении по месту двойной связи до формальдегида смесью перманганата и йодной кислоты. [c.349]

Дибутилдитиокарба-мат натрия Дибутиловый эфир (бутиловый эфир) Дибутиловый эфир винной кислоты Дибутилсульфид Дибутилсульфокснд [c.240]

Бутиловый эфир винил-сульфоновой кислоты 0.84 0,021 Винилиденхлорид [c.84]

К раствору 33 г этилового эфира -винной кислоты и 31,9 з триэтил-амина в 200 мл абсолютного эфира при охлаждении снегом с солью прибавлялось 26,8 3 хлорангидрида п. бутилфосфористой кислоты. После обычной обработки продуктов реакции было получено 31 з густой бесцветной жидкости со слабым запахом бутилового спирта (63,7% от теорет.) с т. кип. 143,5—144°/1,5—1 мм 1,1511 пп 1,4500 найдено МН 71,94 вычислено МВ 71,88 [а] о —89,18°. Реагирует с одногалоидными солями моди. [c.540]

Синтез ди- -бутилового эфира винилборной кислоты [15а] из бромистого винилмагния и метилбората. К охлажденному до —70° С винилмагнийбромиду, полученному из 27 г (0,25 моля) бромистого винила и 6 г (0,25 г-атома) магния в 135 мл абсолютного тетрагидрофурана, добавлен в течение 4 час. раствор 24 г (0,23 моля) триметилбората в 30 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивалась 4 часа и оставлена на ночь. На следующий день реакционная масса перемешивалась 10 час. при комнатной температуре, нагревалась 2 часа на водяной бане при 50—60° С и разлагалась 100 мл 10%-ной НС1. Остаток после отгонки тетрагидрофурана экстрагирован 500 мл серного эфира. Последний был отогнан от эфир- [c.29]

Взаимодействие эфиров непредельных борорганических кислот с силанами. Бутиловые эфиры винил- и аллилборной кислот присоединяют метилдихлорсилан и трихлорсилан, образуя бор-кремнийорганические соединения [209] [c.105]

Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]

Этил-н-бутилацеталь ацетальдегида (46% из 200 г винил-н-бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта в автоклаве при 100—120 °С в течение 8—10 ч выходы, естественно, выше для простых симметричных ацеталей в обычной колбе при 98—99 С и добавлении 1 капли концентрированной соляной кислоты получаются более низкие выходы описано получение около 30 различных ацеталей) [6]. [c.598]

Смесь из 25 г (0,25 г-моля) винил-н.бутилового эфира и 21,5 г (0,25 г моля) свежеперегнанной метакриловой кислоты нагревают в запаянной ампуле в кипящей водяной бане в течение 5—5,5 час. По остывании ампулу, охлажденную до —10—15°, вскрывают. Содержимое ампулы перегоняют из колбы с ёлочным дефлегматором в вакууме [c.22]

Предлагаемый метод [1] синтеза а-бутоксиотшшзобутирата состоит во взаимодействии винил-н.бутилового эфира с изомасляной кислотой при нагревании смеси в автоклаве. [c.29]

ИЗ винил-н.бутилового эфира и изовалериановой кислоты. Выход 89,1% от теоретич., т. кип. 66,8—67° при 3,5 мм [c.30]

Авторами разработан простой способ [2, 3] получения этил-бутилацеталя из винил-н.бутилового эфира и этилового спирта в присутствии в качестве катализатора следов концентрированной соляной, серной или фосфорной кислоты, либо нагреванием эквимолекулярной смеси винил-н.бутилового эфира и этилового спирта в автоклаве. Выход этилбутилацеталя достигает 46% от теоретич. В качестве побочных продуктов реакции получают дизтил- и дибутилацетали, образующиеся в результате реакции диспропорционирования этилбутилацеталя, протекающей по схеме [c.154]

Нами разработана методика получения аллилвинилового эфира реакцией переэтерификации легкодоступного винил-н-бутилового эфира аллнловым спиртом в присутствии ацетата ртутн и бензойной кислоты. [c.5]

В круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, помещают 480 г (4,8 М) винил-н-бутилового эфира, 238 г (2,7 М) изоамилового спирта, 5,4 г ацетата ртути и 2,2 2 бензойной кислоты. Реакционную смесь кипятят 16 часов на масляной бане. Затем колбу снабжают дефлегматором высотой 30 см и разгоняют реакционную смесь, отгоняя избыточной винил-н-бутиловый эфир до температуры 104°, а в интервале температур 104—120° собирают азеотропную смссь винилизоамилового эфира с бутиловым спиртом. [c.39]

Для ирисоединения двухосновных жирных и ароматических кислот оптимальной надо считать температуру от 100 и 150°, так как ниже 100° они присоединяются по двойной связи сравнительно медленно [44]. При 150° за 2 часа щавелевая, янтарная, й-винная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием ди-втор.бутиловых эфиров с выходом соответственно 40 37 42 и 48%. Правда, присоединение й-виппой кислоты при этом сопровождается полимеризацией олефинов. [c.196]

Сополимеризация винил-к-бутилового эфира и этилакрилата исследовалась в присутствии инициаторов перекиси бензоила (ПБ), дициклогексил-пероксидикарбоната (ДПК) и динитрила азоизомасляной кислоты (ДАК).. Полимеризация проводилась в блоке (в ампулах) при 60 1° С. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология