Свойства полиуретановых эластомеров групп

Если данные табл. 8 можно понять исходя из тривиальных представлений об увеличении полярности эластомера при увеличении концентрации бутандиола, а соответственно и полярных уретановых групп в нем, то изменение концентрации узлов сетки упругих, прочностных и деформационных свойств полиуретановых эластомеров с изменением температуры и концентрации катализатора (см. табл. 6 и 7) можно объяснить лишь с привлечением данных о кинетике и механизме реакции (см. главу 2, 4 и 5). [c.227]

Таблица 11. Зависимость кинетических параметров реакции, структурных параметров сетки и физико-механических свойств полиуретановых эластомеров от мольной доли (р ) гидроксильных групп в монофункциональном реагенте

Полиуретановые эластомеры (и волокна на их основе), полученные на базе диолов в качестве удлинителя цепи, имеют худшие механич. свойства (модуль, прочность, эластичность и др.), чем синтезированные из диаминов. Это связано с тем, что межмолекулярное взаимодействие мочевинных групп значительно выше, чем уретановых. [c.28]

Свойства вулканизатов джентана-S типичны для всей группы полиуретановых эластомеров. Опи отличаются высоким сопротивлением разрыву, хорошей стойкостью к раздиранию и к абразивному износу, маслостойкостью и исключительной стойкостью к радиоактивным излучениям высокой энергии. Считают также, что смеси на основе джентана обладают повышенной стойкостью к термическому и гидролитическому разложению. [c.209]

Стабильность биуретовых и аллофапатпых групп также имеет большое значение для полиуретановых эластомеров [1052]. Алло-фанатные группы отличаются особенной термической нестабильностью и уже при температуре выше 100° С заметно, а при 150— 160° С практически полностью расщепляются. Поэтому при получении с помощью диизоцианатов продуктов полиприсоединения с оптимальными термическими свойствами следует, по возможности, исключить образование таких групп. Биуретовые и аллофанатные структуры образуются с тем большей легкостью, чем выше реакционная способность изоцианатов и чем сильнее основной характер атомов азота мочевины или уретана. [c.362]

В некоторых случаях полимеры, линейный характер которых очевиден из нх растворимости в подходящих растворителях, в отношении механических свойств ведут себя подобно сшитым системам, возможно, благодаря наличию редких узлов, в которых действуют довольно большие силы притяжения. Такие сетки можно рассматривать как промежуточные по своему характеру между устойчивыми сетками п сетками, образованными зацеплениями. Примерами веществ с такого рода сетками являются полиуретановые эластомеры, содерл<ащие группы карбамида ), которые, по-видимому, ассоциируют с образованием водородных связей, и полнднметилсилоксапы высокого молекулярного веса [33], природа ассоцнатов в которых неизвестна. В области больших времен, как это показано на фиг, 120, кривая ползучести для последних полимеров нмеет форму, предсказанную Андраде. [c.336]

Весьма существенна роль пространственной структуры в сегментированных уретановых эластомерах. Высокополярные группы образуют довольно прочную физическую сетку в основном за счет водородных связей. Результирующее действие от их введения в полимер — увеличение межцепного взаимодействия. С ростом концентрации полиуретановых и полимочевинных сегментов происходит значительное увеличение напряжения при удлинении эластомера. Используя принцип направленного сочетания сегментов различной природы, можно получить не только высокомодульные эластомеры, но и сохраняющие высокие механические свойства при повышенной температуре (табл. 7) [59]. [c.544]

Широкое применение в качестве адгезивов для металлов нашли полимеры на основе фенольных, эпоксидных и полиуретановых смол. Как известно, фенолоформальдегидные смолы были основой одного из самых первых конструкционных клеев [92, 93]. В настоящее время немодифицированные фенолоформальдегидные смолы как адгезивы для металлов не применяются, так как в отвержденном состоянии клеевой шов очень хрупок. Однако, поскольку фенолоформальдегидные смолы содержат активные функциональные группы (гидроксильные), их используют при создании различных композиций, обладающих адгезией к металлам. Фенолоформальдегидные смолы модифицируют различными термопластами и эластомерами. Например, лак на основе фенолоформальдегидных смол сочетают с сополимерами метакрилового ряда, содержащими карбоксильную группу (сополимер бутилметакрилата с метакриловой кислотой [81]). Широко распространены адгезивы, представляющие комбинацию фенолоформальдегидных смол с каучуком [71, 94—103, 202]. Наиболее часто для модификации применяют акрилонитрильные каучуки, а такнге полихлоропрен. Композиции на основе фенолоформальдегидных смол, модифицированных ноливинилацеталями, также отличаются хорошими адгезионными свойствами [71, 93, с. 34, 98, 99, 103]. Наибольшую известность получили фенолоцоливинилбутиральиые композиции [104] — клеи типа БФ. В результате взаимодействия поли- [c.304]

Из жидких полиуретановых составов, не содержащих летучих растворителей, у нас наиболее изучены двухупаковочные композиции на основе уретановых форполимеров. Содержащие концевые — N O-группы жидкие форполимеры, полученные из полиэфиров или полидиендиолов и диизоцианатов, такие, например, как СКУ-ПФЛ и СКУ-ДФ-2, почти нетоксичны, стабильны при хранении и вместе с тем достаточно реакционноспособны. После смешения с жидкими отвердителями аминного, реже полиольного, типа, не содержащими летучих растворителей, они уже при комнатной температуре превращаются в уретановые эластомеры со всеми присущими им свойствами, из которых наиболее ценным является износостойкость. [c.172]

Для получения защитно-герметизирующих материалов могут использоваться не только термореактивные, но и термопластичные полиуретаны. Последние выпускаются как в виде смол, так и в виде эластомеров, весьма схожих по физико-механическим свойствам, в том числе по износостойкости, с термореактивными полиуретанами, получаемыми методом литья. Различают линейные почти несшитые термопластичные полиуретаны, например эстан, и частично сшитые, например тексин. Полиуретаны второго типа, занимающие промежуточное положение между термопластичными и термореактивными материалами, теперь составляют уже большую группу полиуретановых термоэластопластов. [c.181]