Кислота неконцентрированная

Кислота азотная неконцентрированная [c.146]

Таблица 1. Азотная кислота неконцентрированная, ОСТ 6-03-270—76

Влияние состава раствора. Перенапряжение выделения водорода не зависит от концентрации кислоты, т. е. от pH раствора, в том случае, когда растворы кислот неконцентрированные (0,1 н. и менее) и не содержат добавок нейтральных солей. [c.85]

Промышленность выпускает азотную кислоту неконцентрированную, концентрированную, реактивную (х.ч. ч.д.а. чистая). Ниже (табл. 1—3) приводятся основные стандарты на азотную кислоту (показатели даны в мас.%). [c.11]

Азотная кислота (неконцентрированная) [c.210]

В кислотах, не обладающих окислительными свойствами, в частности, таких, как соляная кислота, неконцентрированная серная кислота, фосфорная кислота, уксусная кислота и т. п., коррозионный процесс протекает с образованием растворимых продуктов коррозии, не защищающих металл от дальнейшего разрушения. Коррозия стали в этих условиях протекает чрезвычайно интенсивно, причем с повышением концентрации кислоты коррозионный процесс ускоряется, [c.184]

Прямой синтез из неконцентрированной азотной кислоты, кислорода и жидкой двуокиси азота под давлением [c.147]

Кислород. Применяется преимущественно в- производстве концентрированной азотной кислоты по методу прямого синтеза. В отдельных случаях используется для обогащения АВС при получении неконцентрированной азотной кислоты. Сведения о свойствах кислорода и требования к его составу приведены в Справочнике азотчика, книга 1. [c.12]

ПРОИЗВОДСТВО неконцентрированной АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.39]

Рис. 1-40. Схема установки для получения неконцентрированной азотной кислоты комбинированным методом

Следует отметить перспективность этого метода для концентрирования кислоты, получаемой в схемах с давлением на стадии абсорбции 1,0—1,5 МПа. По этой схеме можно получать 65—70°/о-иую НЫОз, концентрирование которой связано с существенно меньшими расходами пара, охлаждающей воды и электроэнергии, и соответственно со снижением капиталовложений и эксплуатационных расходов. Капиталовложения сокращаются практически пропорционально количеству отгоняемой воды при концентрировании. В табл. 1,36 приведены энергетические и материальные затраты на производство концентрированной азотной кислоты при компоновке агрегатов концентрирования с различными агрегатами получения неконцентрированной НЫОз. [c.132]

Крупные агрегаты концентрирования НЫОз с помощью нитрата магния отличаются повышенной надежностью по сравнению с производствами методом прямого синтеза и через кислоту промежуточной концентрации. Это объясняется тем, что на концентрирование поступает кислота нз промежуточных емкостей, и отказы в производстве неконцентрированной кислоты не влияют непосредственно на работу агрегата концентрирования. [c.132]

ТУРБОКОМПРЕССОРНОЕ ОБОРУДОВАНИЕ АГРЕГАТОВ НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ [c.360]

Производство неконцентрированной азотной кислоты при атмосферном давлении [c.426]

Таблица 1У-4. Показатели работы агрегатов производства неконцентрированной азотной кислоты

Какие существуют схемы получения неконцентрированной азотной кислоты В чем их отличие [c.177]

Рис. в.1. Изменение степени конверсии аммиака в течение цикла работы платиноид-ных катализаторов семи контактных агрегатов производства неконцентрированной азотной кислоты [31 [c.5]

В неконцентрированных растворах НС1 диссоциирует полностью, органические кислоты (уксусная и др.) частично. В последнем случае в растворе устанавливается динамическое равновесие между ионами и нейтральными молекулами с выделением, как и в первом случае, иона гидроксония. [c.85]

Перегонка неконцентрированной азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты с последующим конденсированием паров азотной кислоты [c.147]

Смешение концентрированной и неконцентрированной азотной кислоты [c.147]

Железосодержащие примеси присутствуют в жидком и газообразном аммиаке производства неконцентрированной азотной кислоты, аммиачной воде чда и в других реактивах повышенной чистоты, в транспортируемом по протяженному аммиакопроводу жидком аммиаке для экспортных поставок, в конденсате и паре электростанций и т. д. [c.4]

Все промышленные способы получения азотной кислоты основаны иа контактном окислении аммиака кислородом воздуха с последующей переработкой оксидов азота в кислоту путем поглощения нх водой. Основными стадиями производства неконцентрированной азотной кислоты являются очистка сырья, каталитическое окисление аммиака, утилизация тепла, вывод из иитрозиого газа реакционной воды, абсорбция оксидов азота, очистка газовых выбросов. К современным тенденциям развития технологии относятся обеспечение наибольшей надежности конструкций аппаратуры и машинных агрегатов повышение степеии кислой абсорбции, а также степеии использования тепла химических реакций и к.п.д. энергии сжатых газов снижение вредных выбросов в атмосферу. [c.9]

Двухфазные стали являются полноценными заменителями хромоникеле-IX сталей и используются для изготовления сварной аппаратуры пронз-дств аммиака, неконцентрированной азотной кислоты в агрегатах АК-72 <-72М, УКЛ, в производстве аммиачной селитры, капролактама, карбами-, сложных удобрений, адипиновой кислоты и др. Из них изготавливают лониы, теплообменники, реакционное и емкостное оборудование, трубопро-ДН и арматуру. [c.317]

Рис. 4.2. Концентрация железа в жидком аммиаке Ровенского ПО Азот , поступающем в производство неконцентрированной азотной кислоты, до и после очистки, =83 10 = А/Дж

Рис. 4.3. Концентрация железа в газообразном аммиаке, поступающем в производство неконцентрированной азотной кислоты, до и после очистки (в пересчете на нормальные условия), = 104 10 А/Дж

Точечные диаграммы, охватывающие широкий интервал входных концентраций Со и полученные взаимно коррелирующие значения р к Е дают основание лишний раз подчеркнуть, что ф (точнее ф/ ) практически не зависит от Со, а определяется активным фактором Е и свойствами осаждающихся частиц. Об этом, в частности, свидетельствуют родственные данные рис. 4.1 и рис. 4.2 соответственно для жидкого аммиака общезаводской линии, обогащенного примесями, и для обедненного примесями жидкого аммиака линии производства неконцентрированной азотной кислоты. В этих двух случаях при 1=33 ° 10 А/Дж и 2 = = 83 10 А/Дж, а также Л 0,8 достигаются показатели очистки фг-= 0,5-0,6 и 1//2 =0,6-0,8. Согласно же уравнению (4.2), в котором Л пЕ не содержат Со, можно записать пропорцию [c.127]

Свойства и применение. Рекомендуется применять в средах неконцентрированной азотной кислоты, аммиачной селитры, адипиновой кислоты и др., содержащих азотную кислоту при повышенных температурах для изготовления холодильников-конденсаторов, трубопроводов, нитрозных газов, продувочных колонн, днищ абсорбционных колонн, аппаратов ИТН, т. е. химической аппаратуры, работающей при температуре от —253 до -Ь450°С и давлении до 5 МПа [c.319]

Долгосрочное прогнозирование проводилось для типовых источников загрязнения атмосферы, имеющихся на территории предприятия, и типовых характеристик выбросов по наиболее распространенным загрязняющим примесям для различных метеоусловий. ПДК отдельных загрязняющих веществ представлены в табл. 4.1. Характеристики некоторых типовых источников, имеющихся в действующих цехах — цехе 5А (по производству неконцентрированной азотной кислоты), цехе Аммиак-4 , цехах Карбамид-2 и Карбамид-3 , цехе поливинилхлоридных смол (ПХВС), приведены в табл. 4.2. Исходные данные взяты по результатам инвентаризации источников выбросов вредных веществ в атмосферу НАК Азот . [c.314]

Расчеты, проведенные с использованием моделей долгосрочного прогнозирования [см. (2.3), (2.4), (2.44)—(2.89)] и методики [4], дали результаты, представленные в табл. 4.4. Определялись максимальные концентрации примеси (С ,ах) расстояния, на которых образуются эти концентрации (j max) опасные скорости ветра (i/max) величины предельно допустимого выброса (ПДВ, г/с), полученные при значениях метеопараметров, приведенных в табл. 4.3. Для всех источников, кроме источников 96, 97 и 98—114 цеха 5А по производству неконцентрированной азотной кислоты, расчеты проводились на максимальные величины валовых выбросов Л/(г/с) (см. табл. 4.2). Для перечисленных источников цеха 5А в качестве исходных данных взята информация, приведенная в расчете на один источник выброса при нормальной работе агрегатов, по данным ведомственного тома ПДВ за 1995 г., согласно которому для источников 96, 97 MnOj= 18,42 г/с, Mqq = 149,53 г/с, а для источников 98—114 Л/мо = 0,1134 г/с. Л/со = 0,0487 г/с. [c.316]

К химически стойким относятся покрытия на основе перхлорвиниловых, эпоксидных, фторорганических и фенольных смол, а также полиэтилена, сополимера хлорвинила и хлорвинилидена, хлор-каучука и др. Указанные лакокрасочные покрытия используют, главным образом, для защиты от воздействия неконцентрированных кислот, щелочей, растворов солей я промышленных газов. [c.39]

Разумеется, что в каждом конкретном случае вопрос выбора точки очистки в технологической схеме должен решаться с учетом ряда других факторов температурного режима работы оборудования, давления, изменения качественного и количественного состава примесей вдоль технологической линии, удаленности узла очистки от технологического объекта, наиболее чувствительного к примесям (например, контактного агрегата с платшювыми катализаторами в производстве неконцентрированной азотной кислоты) и т. п. [c.89]

I защиты рук от мршераль- ных масел, растворителей, неконцентрированных кислот и щелочей, воды. Изготавливаются двух типов [c.840]

Н и ОН в неконцентрированных водных растворах. 3. Структура простейшего сольвата протона в концентрированных водных растворах сильных кислот. 4. Колебательные спектры ионов Н5О2 и Н3О . Отнесение частот. 5. Спектр фрагмента ОНО. Эксперимент, и. Спектр фрагмента ОНО. Теория качественноо рассмотрепие. 7. Спектр фрагмента ОНО. Расчет формы спектра. 8. Сравнение теории с экспериментом 9. Заключение. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология