Азотная кислота способы получения

Органические соединения фосфора, нерастворимые в смеси серной и азотной кислот, а также летучие или образующие летучие продукты вещества нельзя анализировать способом разложения в открытой колбе. В этих случаях органическое вещество разлагают в запаянной трубке по методу Кариуса с азотной кислотой, а лучше с 0,5 мл смеси серной и азотной кислот. Если полученный при этом раствор окажется окрашенным, его смывают в колбу Кьельдаля и после прибавления азотной кислоты или пергидрола нагревают до тех пор, пока он не обесцветится. [c.202]

Над составлением Справочника азотчика работал большой коллектив специалистов — ведущих сотрудников Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза (ГИАП). Авторы стремились ознакомить читателей с современными, наиболее прогрессивными способами получения и очистки технологических газов, системами синтеза аммиака и метанола, процессами переработки аммиака в азотную кислоту и получения солей, показать наиболее целесообразное аппаратурное оформление процессов, осветить вопросы выбора типового технологического и энергетического оборудования, обобщить данные по технике безопасности. [c.8]

Для возможно более тесного соприкосновения ртути с азотной кислотой ее пропускают тонкой струей через заполненную кислотой длинную трубку, снабженную боковым отводом [257, 258] для удлинения пути капелек ртути. Удобнее пропускать ртуть через погруженный в кислоту стеклянный фильтр 01 (лучше фильтр 02 под давлением) (рис. 3) [259] при этом образуются капли ртути диаметром 0,5—1 мм, которые падают с умеренной скоростью. Значительно более тонкого измельчения ртути можно достигнуть при помощи распыления сжатым воздухом 260] однако этот способ не безопасен. Как правило, после обработки азотной кислотой [соответственно получения Н 2(ЫОз)2] ртуть необходимо тщательно промыть дистиллированной водой, а также высушить при помощи фильтровальной бумаги или нагреванием. [c.57]

Описан способ окисления анилина в хинон хромовой кислотой в среде разбавленной азотной кислоты. Способу этому приписывается то преимущество, что он позволяет легко регенерировать хромовую кислоту путем окисления оолей окиси хрома за счет азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся при концентрировании отработанной кислоты. Если учесть, что соли окиси хрома сами по себе имеют большое техническое значение и получаются раскислением хромовокислых солей, то вряд ли можно рассчитывать на внедрение в широкую практику этого способа окисления, предложенного для получения и антрахинона, особенно приняв во внимание необходимость сложных установок по улавливанию выделяющихся окислов азота и регенерации азотной кислоты [c.652]

Оксид фосфора (V), представляющий собой белое твердое вещество, на воздухе расплывается. Какая химическая реакция при этом происходит Напишите соответствующее уравнение. 0 2-40. До начала XX в. единственным способом получения азотной кислоты являлось получение ее из натриевой селитры NaNOa. Напишите уравнение реакции селитры с концентрированной серной кислотой и объясните, почему эта реакция осуществима, учитывая, что азотная кислота более сильная, чем серная. 0 2-41. Чистую фосфорную кислоту в лаборатории можно получить, окисляя элементарный фосфор раствором азотной кислоты. Напишите уравнение реакции. [c.16]

Способ очистки адипиновой кислоты и ее гомологов, отличающийся тем-что адипиновую кислоту и ее гомологи растворяют при нагревании под дав, лением в водной азотной кислоте и полученный раствор подвергают кристаллизации. [c.143]

Промышленные способы производства карбамида различаются не столько условиями синтеза (температура, давление, отношение NHg СО2), сколько методами улавливания и использования газов дистилляции плава — смеси аммиака с диоксидом углерода, степень превращения которых в карбамид обычно не превышает соответственно 50 и 70 о. Небольшие производства карбамида, комбинирующиеся с мощным производством нитрата аммония, могут работать по разомкнутой схеме, т. е. без возврата газов дистилляции на получение карбамида. В этом случае дистилляцию ведут в одну ступень, и весь выделившийся аммиак поглощают из смеси газов азотной кислотой для получения нитрата аммония. Современные и наиболее совершенные производства карбамида большой мощности работают по замкнутым схемам, по которым продукты дистилляции полностью возвращаются на синтез карбамида. Совершенствование таких схем идет в направ- [c.239]

Получение чистой азотной кислоты способом многократной перегонки концентрированной азотной кислоты ведется при помощи 2—3 объемов 100%-ной серной кислоты. Перегонка ведется в вакууме в стеклянной аппаратуре при температуре 0° С и повторяется 2—3 раза. Концентрация кислоты достигает 100%. [c.155]

Полученная окись азота перерабатывалась далее в азотную кислоту способом, аналогичным применяемому в настоящее время для переработки окиси азота, образующейся при контактном окислении аммиака. [c.17]

Вычислить расход 100%-ной серной н азотной кислоты для получения из апатитового концентрата массой 1 т способом азотно-сернокислого разложения нитрофоски с массовой долей РаОйоОщО. О и 0,40 н водно-растворимой форме при массовом отнотепни N P205=1. Состав апатитового концентрата (в массовых долях) в пересчете на н СаО равен О,. 395 и 0,515 соответственно. [c.184]

Например, Марковников [23] обрабатывал разведенной азотной кислотой фракцию Кавказской нефти, выкипающую около 70° С. Полученное азотсодержащее соединение было идентичным соединению, полученому таким же способом из синтезированного метилциклопентана. [c.12]

Термопласт вещество от белого до желтоватого цвета не имеет вкуса, запаха и не проявляет какого-либо физиологического действия. Устойчив по отношению к действию воды, оснований, кислот (за исключением азотной кислоты), растворов солей, жиров и жирных масел неустойчив к действию галогенов, органических растворителей и минеральных масел. Обладает низкой электро- и теплопроводностью р = 0,92-0,97 г/см прочность на разрыв 185-290 кгс/см эластичен возгорается температура размягчения 110-135°С. Свойства сильно зависят от способа получения и могут изменяться при введении наполнителей, других полимеров и красителей. [c.216]

Разработан способ получения ингибиторов на основе петролатума или окисленного петролатума, заключающийся в обработке этих веществ разбавленной азотной кислотой и последующей нейтрализации продуктов реакции 20 7о-ным раствором едкого натра. Полученные при этом маслорастворимый ингибитор — нитрованный петролатум (НП) и водомаслорастворимый ингибитор — нитрованный окисленный петролатум (ПОП) по защитным свойствам превосходят окисленный петролатум. Нитрованный окислен- [c.183]

Вещество тщательно смешивают с известью, не содержащей галоида, смссь переносят в узкую пробирку и снова прибавляют окись кальция. Нагревание пробирки начинают с верхней части и посте/пенно увеличивают зону нагрева книзу, пока нижняя половина пробирки не будет нагрета до темнокрасного каления. Пробирку опускают в воду, подкисленную разбавленной азотной кислотой. С полученным таким путем раствором проводят обычные испытания на галоиды. Этот способ может быть применен для подтверждения наличия галоида в азотсодержащем веществе, так как азот не мешает определению. [c.520]

Траубе применил открытый им метод для получения гипоксантина [71] и 3-метилгипоксантина [72]. Замена мочевины в синтезе ксантина по Траубе тиомочевиной привела к получению 6-окси-2-меркаптопурина (XXI), окислением которого азотной кислотой был получен гипоксантин. Последующие исследования [73] показали, что гипоксантин, получаемый этим способом, часто содержит примесь ксантина. [c.163]

Большой интерес представляет способ, по которому щавелевую кислоту выделяют лз оксалата натрия обработкой его азотной кислотой. Процесс ведется в две стадии на первой стадии оксалат натрия обрабатывают при 15—65 °С маточным раствором, поступающим со второй стадии и содержащим азотную кислоту выделившийся осадок КаНС204 Н20 отфиЗхьтровывают и на второй стадии обрабатывают расчетным количеством водного раствора азотной кислоты для получения двухводной щавелевой кислоты. [c.42]

Пример VI .46. Определить расход серной и азотной кислот для получения из 1000 кг апатитового концентрата азотно-сернокислотным способом нитрофоски, содержащей 20 и 40% от общего количества Р2О5 в воднорастворимой форме при массовом отношении N/P2O5 = 1/1. Апатитовый концентрат содержит 39,5% PgOg и 51,5% СаО. [c.398]

Висмут можно осадить в виде комплексного роданохромиата висмута В1[Сг(СК8)в] добавлением роданохромиата калия Kз[ r( NS)g] к холодному раствору соли висмута 0,3—1 н. по содержанию азотной нли серной кислоты. Так, висмут отделяется от молибдена, железа, алюминия, хрома, цинка, марганца, никеля, кобальта и магния. Осадок переносят в стеклянный фильтрующий тигель, промывают холодной водой и высушивают при 120—130° С. Можно также разложить осадок добавле-нием азотной кислоты, в полученном растворе определить содержание хрома объемным способом и пересчитать на содержание висмута., [c.279]

При темперзтуре 90° С получают насыщенный раствор селеносульфата, из которого при охлаждении выделяется 5е. Оставшийся раствор направляется на растворение новой порции Зе и т. д. Многие способы очистки Зе и Те предусматривают растворение элементов в азотной кислоте, очистку полученных растворов от примесей химическим путем (осаждение, соосаждение и др.) с последующей возгонкой ЗеОг или переосаждением ТеОг И повторным осаждением селена и теллура сернистым газом. [c.516]

Азотнокислотная переработка бедных марганцовых руд осуществлялась на опытной установке производительностью 450 кг/ч. Руду, измельченную до частиц размером 0,25 мм, обжигают в восстановительной печи, обрабатывают азотной кислотой и полученный раствор нитрата марганца после отделения нерастворимого остатка выпаривают при 116° до концентрации 65% твердого вещества. Затем его разлагают в обогреваемой паром двухвальцовой сушилке, причем для получения уМпОз, идущей на изготовление сухих элементов, температура разложения не должна превыщать 350°. Выделяющиеся пары НМОз и нитрозные газы воз-.вращают в процесс, а МпОг размалывают, промывают и сушат. Разложение раствора нитрата марганца ведут также во вращающейся пламенной печи, причем из газов регенерируется до 95% азотной кислоты . Запатентован способ переработки нитрата марганца в двуокись, названную Е-МпОг, которую можно применять в качестве катализатора окисления или деполяризатора. Он заключается в барботировании через слой расплавленной соли смесй азота (до 40%) и водяного пара при 130°. После охлаждения из реакционной массы отмывают остаток нитрата . Окисление Мп -(нитрат или сульфат) можно производить с помощью КМПО4 в сильно кислой среде при 80° после отмывки и сушки при 30° продукт имеет поверхность Ъ0 м /г, а при 60° — 350 м /г] отношение Мп О равно 1,94—1,95 °. Некоторые виды сырья можно обрабатывать азотной кислотой без предварительного их обжига, причем такой переработке могут подвергаться руды с большим содержанием соединений железа, которые в этих условиях не растворяются . 92 в США, в связи с отсутствием высококачественных марганцовых руд, считают целесообразным использовать и обогащенные, содержащие марганец шлаки доменных печей. [c.772]

В зависимости от качества исходных продуктов получается нитрат цинка разной чистоты. Продукт, годный для технических целей, может быть получен, иоходя из сравнительно дешевого сырья — сернокислого цинка и нитрата кальция или же из сернокислого цинка, аммиака и азотной кислоты. Для получения препаратов, применяемых в качестве растворов, необходимо пользоваться указанным выше способом получения нитрата цинка из хлористого цинка, бикарбоната натрия и азотной кислоты. [c.139]

По способу, предложенному немецкой фирмой "Виккерс Циммер" [49], для выделения смеси циклогексанола с циклогексаноном и получения чистой адипиновой кислоты продукты окисления циклогексана расслаивают на органический и водный слои. Органический слой прошвают разбавленной азотной кислотой. Азотнокислый раствор и водный слой обрабатывают азотной кислотой для получения адипиновой кислоты, а из органического слоя после щелочной обработки, гидролиза водой и отгонки циклогексана извлекают смесь циклогексанола и циклогексанона. [c.105]

Напишите уравнения реакций получения 2,2-диметил-пентанола-3 (любым способом) и его реакций с бромистоводородной, концентрированной серной, концентрированной азотной кислотами. Назовите полученные продукты. [c.49]

Очистка уранилнитрата. Последние лабораторные исследования [12] посвящены возможности применения существующих методов аффинажа на рудных заводах. Этот способ представляет собой, в сущности, метод обогащения, включающий растворение в азотной кислоте осадка, полученного из продукта десорбции после ионного обмена, с последующей экстракцией уранилнитрата раствором ТБФ в керосине. После реэкстракции водой, за которой следует упаривание раствора и обжиг продукта, получается трехокись урана, отвечающая техническим условиям аффинажа. На рис. 17. 1 показано, что некоторое количество азотной кислоты, требующейся на стадии обогащения, может быть извлечено, нейтрализовано аммиаком и возвращено в виде нитрата аммония на приготовление десорбента на стадии цончргд [c.490]

Обосновав теоретически необходимость разрушения органических веществ для -обнаруя епия металлических ядов, Нелюбин здесь же предложил и способ разрушения органических веществ, составляющих объект исследовашш, нагреванием с азотной кислотой до получения бесцветной жидкости. Спустя 15 лет после выхода в свет этих Правил , составленных Пелюбиным, известный французский токсиколог Орфила предложил для разрушения органических веществ при исследовании трупного материала на наличие соединений металлов применять азотную кислоту. [c.10]

VI. Какой аппарат используется для поглощения ни-трозных газов прп получении разбавленной азотной кислоты комбинированным способом [c.169]

Промышленное получение азотной кислоты. Современные промышленные способы получения азотной кислоты основаны на каталитическом окнсле]]ии аммиака кислородом воздуха. При описании свойств аммиака (см. 137) было указано, что он горит Б кислороде, причем продуктами реакции являются вода и свободный азот. Но в присутствии катализаторов окисление аммиака кислородом может протекать иначе. Если пропускать смесь аммиака с воздухом над катализатором, то при 750 °С и определенном составе смеси происходит почти полное превращение N113 в N0 [c.415]

Сожигание навески керосина в калориметрической бомбе — довольно быстрый способ определеяия серы, но он не свободен от тоге же недостатка нельзя или во всяком случае рискованно брать навески больше 0,8 г. Газы, выпускаемые" из бомбы, нредварительнв пропускаются через колон ку со стеклянной дробью, смоченной слабой щелочью. Для калориметрических определений следует пользоваться электролитическим кислородом, т. е. свободным от азота. В этом случае возможно непосредственное определение и азотной кислоты (из азота керосина или нефти) и серной. Серу можно определить в полученном растворе весовым или объемным путем, применяя для отделения НК Оз метод, напр., Христи и Биссона (145). [c.208]

Катализаторы для неподвижного слоя. Катализаторы для неподвижного слоя готовят соосаждением с силикагелем и экструзией. Катализатор, первоначально используемый на Сасол , производился фирмой Рурхеми в ФРГ. Способ его получения описан Фронингом и сотр. [2]. Использовалась следующая последовательность операций. При интенсивном перемешивании горячий раствор нитратов железа и меди выливали в горячий раствор карбоната натрия. При этом pH снижалась приблизительно до 7. Гелеобразный осадок тщательно промывали для удаления нитрата натрия. Затем осадок вновь суспендировали в воде и вводили такое количество силиката калия, чтобы массовое отношение 5102 к Ре было близко к 1/4. Для достижения массового отношения КгО/Ре, равного 1/20, к суспензии добавляли азотную кислоту. Суспензию вновь фильтровали, а осадок экструдировали и сушили. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология