Темпера

Плотность нефтепродуктов уменьшается с повышением темпера туры. Зависимость относительной плотности от температуры определяется по формуле, предложенной Д. И. Менделеевым [c.10]

Средняя разность темпера т у ]) [c.153]

Этилен из газов крекинга и пиролиза часто выделяют фракционировкой. Эти газы в большинстве случаев содержат водород и метан. Чтобы можно было отделить фракцию Сд от водорода и метана без потерь перегонная колонна долл на иметь метановое орошение. Для достижения этого необходимы давление и низкая темпера- [c.70]

Щелочной компонент Темпера- тура, °С Давление, ат Выход жидкого продукта, с.и на I со Нз [c.72]

При полуторагодичном пробеге темпер-атуру синтеза пришлось увеличить в среднем на 20°, причем выход продуктов синтеза уменьшился лишь на 10%. [c.132]

Темпера -тура реакции, С Молярное отношение С12 СН4 Выход , % мол. [c.168]

При низкой температуре наиболее нестабильными являются парафиновые углеводороды нормального строения. При повышении темпера- [c.514]

В зависимости от длины молекулярной цепи и структуры полигликолей вязкость их может изменяться в широких пределах от 6—8 до 10 ООО сст и более при 50° С. Полигликолевые масла отличаются от нефтяных масел лучшими противоизносными свойствами, низкой температурой застывания (от 55 до —65° С), высокими индексами вязкости (в пределах 135 180), малой испаряемостью. Полигликолевые масла не образуют смолистых соединений при повышенных температурах в присутствии кислорода, воздуха, выдерживают высокие температуры (до 300° С), не корродируют металлы, не вызывают набухание или размягчение синтетической и натуральной резины. Воспламеняются они с большим трудом, чем нефтяные масла. В табл. 34 приведены свойства масел на основе полигликолей, а на рис. 75 — их вязкостно-температурные кривые. На этом же рисунке для сравнения нанесены вязкостно-температурные кривые минеральных масел МК-8 и турбинного МК-22. Из рисунка видно, что полигликолевые масла имеют более пологую вязкостно-темпера- турную кривую, чем минеральные масла равной вязкости. [c.147]

Рис. 1-1. Типичные кривые зависимости темпера- 1°С тур кипения нефтяных смесей от доли отгона

Как видно из таблицы, углеводородный состав газов разложения мазутов сернистых и высокосернистых нефтей различается незначительно, а выход газов разложения мазутов сернистых нефтей возрастает от 0,05% при 410 С до 0,45% при 425 °С. Для арланской нефти выход газа разложения примерно такой же, как и для сернистых нефтей при температуре до 400°С с повышением же темпера- [c.201]

Расход потока. Давление, Темпера- [c.242]

Расчетная темпера- тура стенки, С Марки стали [c.166]

Продукт Давле- Темпера- Водород Сероводород Влага [c.144]

Рентгеноструктурные исследования показывают, что аморфное состояние подобно жидкому, т. е. характеризуется неполной упорядоченностью взаимного расположения частиц. На рис. 77 приведена структура стеклообразного диоксида кремния. Как видно, упорядоченное взаимное расположение структурных единиц, характерное для кристаллического 5102 (см. рис. 70, в), в стеклообразном 510 2 строго не выдерживается. Вследствие этого отдельные связи между структурными единица-ми неравноценны. Поэтому у аморф- ных тел нет определенной темпера- [c.122]

Время которая выражает зависимость темпера- [c.136]

Любая нефтяная фракция, как и нефть, представляет собой сложную смесь углеводородов, выкипающих в некотором темпера — [c.80]

Установлено, что ц является функцией приведенных темпера— туры и давления. При инженерных расчетах значения коэффициент фугитивности (J. определяют по эмпирическим уравнениям или по специальным номограммам. [c.83]

Пожароопасность дизельных топлив оценивают по темпера — тур з вспышки в закрытом тигле. Для всех марок топлив для быстро — ход ных дизелей она нормируется не ниже 30—35 °С. Для топлив, предназначенных к применению на кораблях, температура вспышки должна быть не ниже 61 °С, а в особо опасных условиях, например, в подводных лодках — не ниже 90 °С. [c.119]

Коксовую камеру, из которой выгружен кокс, опрессовывают и прогревают сначала острым водяным паром, затем горячими парами продуктов коксования из работающей камеры до темпера — туры 360 — 370 °С и после этого переключают в рабочий цикл коксования. [c.59]

Получение этиленгликоля из водяного газа. Этиленгликоль мол ет получаться не только из окисн этилена, но и другими путями. Так, по способу фирмы Дюпон де Немур (Западная Бирдл иния, СШЛ) действием углекислоты и воды (2 части) на формальдегид (1 часть) в присутствии гликолевой кислоты (2 части) как растворителя при темпера- [c.188]

В 193в г. Фишер, Пихлер и Акерман, изучая влияние давления на работу рутениевых катализаторов, установили, что уже три темпера- [c.130]

По Обрядчикову и Смидович [61] температуры начала и конца кривой ои нефтяных фракций при атмосферном давлении определяют при помощи графика, изображенного на рис. 1-26. В соответствии с графиком точки кривой ОИ находят по темпера гуре выкипания на кривой ИТК и углу ее наклона Для построе- [c.66]

Чугуны. Отливки из серого чугуна применяют для изготовления крышек, опор и других деталей аппаратов и машин прн давлении среды в них не более 1,0 МПа и температуре среды от —15 до 4 250° С. Отливки из корозионностойкого чугуна (ОСТ 43-108 Главхиммаш) применяют для изготовления деталей, работающих в ра творах щелочей при давлении не более 1,0 МПа и темпера- [c.63]

Пропилен вместе с кислородом или воздухом вводится после карбонизационной башни в цикл через отделитель и газодувку 6 в следующий отделитель. В подогревателе смесь нагревается до 250—350 °С и поступает в заполненный катализатором трубчатый реактор 1. Для поддержания постоянной темпера- ь 60-туры реакции имеется специ- Ь альная система 2. Образую- <ё щаяся смесь охлаждается в холодильнике 3 до 50—80 °С и направляется дальше в скруббер 4, где продукты реакции поглощаются водой. Промывная вода из скруббера 4 поступает в перегонную колонну 7, где отгоняются образующиеся продукты окисления. Вода, вытекающая из низа колонны, содержит небольшое количество кислот (акриловой, уксусной и др.). После нейтрализации вода снова возвращается для промывки в скруббер 4. В колоннах 8 ж 9 осзтцествляется дистилляция акролеина. [c.99]

При высоких концентрациях бикарбоната и низкой темпера-хуре константа скорости реакции может составлять до 0,1 се ". В некоторых абсорберах величины кЧ1Ф могут составлять вплоть до 0,4 сек , таким образом могут быть достигнуты условия кине тического режима. [c.127]

Низкотемпературные свойства. В отличие от бензинов в состав дизе/лных топлив входят высокомолекулярные парафиновые углево — дороды нормального строения, имеющие довольно высокие темпера — туры плавления. При понижении температуры эти углеводороды вы — падают из топлива в виде кристаллов различной формы, и топливо мутнеет. Возникает опасность забивки топливных фильтров кристаллами парафинов. Принято считать, что температура помутнения характеризует нижний температурный предел возможного применения дизельных топлив. При дальнейшем охлаждении помутневшего топлива Kpn Tavwvbi парафинов сращиваются между собой, образуют пространственную решетку, и топливо теряет текучесть. Температура застывания — величина условная и используется для ориентировочного определения возможных условий применения топлива. Этот пока атель принят для маркировки дизельных топлив на следующие 3 [c.117]

Фракционный состав для газотурбинных установок не нормируется, однако он косвенно регулируется требованием по вязкости и плотности. Условная вязкость при 50 °С для топлива марки ТГП нормируется не более 1,6 °ВУ, а для ТГ и ТГВК — 3 °ВУ. Плотность при 20 °С должна быть не более 935 кг/м . Содержание серы допускается до 1,0, 2,5 и 1,8 % для марок ТГВК, ТГ и ТГП соответственно. Зольность для всех марок должна быть ниже 0,01 %. Содержание ванадия нормируется не более 0,0002 0,0004 и 0,0005 % масс, для марок соответственно ТГВК, ТГ и ТГП. Для этих марок регламентируется температура вспышки не ниже 65 °С и темпера — [c.126]

Подготовительные операции УЗК занимают 24 — 34 ч. В отличие от непрерывных нефтехимических процессов, в реакционных камерах УЗК химические превращения осуществляются в нестационарном режиме с периодическими колебаниями параметров процесса, прежде всего температуры, во времени. Продолжительность термолиза в жидкой фазе изменяется от максимального значения с начала заполнения камеры до минимального к моменту переключения на подготовительный цикл. На характер изменения темпера — турного режима по высоте и сечению камеры оказывает влияние эндотермичность суммарного процесса термолиза, а также величина потерь тепла в окружающую среду. Это обстоятельство обусловли — вает непостоянство качества продуктов коксования по времени, в том числе кокса по высоте камеры. Так, верхний слой кокса характеризуется высокой пористостью, низкой механической прочностью и высоким содержанием летучих веществ (то есть кокс недококсован). Установлено, что наиболее прочный кокс с низким содержанием летучих находится в середине по высоте и сечению камеры. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология