Спорообразование споруляция

Опыты no использованию этого возбудителя для практической борьбы с восприимчивыми к нему насекомыми не проводились. Установлено, что в культуре бактерия через 2 года в значительной мере утрачивает свою эффективность. Результаты испытаний культур возбудителя разного возраста, вводимых в тело хозяина путем инъекций, позволяют предположить, что бактерия вырабатывает токсин, вредно действующий на насекомых в период споруляции, вызывая усиленное образование лимфоцитов, количество которых во время спорообразования удваивается. После такого напряжения защитных сил наступает их упадок и гибель хозяина. О практическом значении этой бактерии говорят лишь данные о массовой гибели тараканов при их искусственном разведении. [c.232]

Известно два случая, когда выключение экспрессии одних генов и включение других связано с заменой сиг-ма-фактора. Одно из этих явлений-спорообразование, или споруляция-состоит в резких морфологических изменениях, переводящих бактерии в покоящуюся форму (спору), способную переживать неблагоприятные условия. Другое явление обнаруживается при литической инфекции клетки бактериофагом. Когда инфекция развивается по этому пути, то в конце концов в результате размножения фага клетка погибает. Во всех наиболее простых случаях при развитии фага происходит переключение транскрипции. Однако известен только один хорошо изученный случай, когда изменения транскрипционной специфичности обусловлены заменой клеточного сигма-фактора на фаговый. (Это обнаружено в бактериях, способных образовывать споры.) Чаще изменения происходят под действием других механизмов-обычно с использованием дополнительных факторов транскрипции. Создается впечатление, что регуляторный механизм, основанный на возникновении изменений в самой РНК-полимеразе, неохотно используется клеткой, и только в качестве последней возможности. Вероятно, что способность использовать заменяемые друг друга сигма-факторы эволюционно возникла только у очень ограниченного круга бактерий. [c.157]

При споруляции обнаруживаются значительные изменения в биосинтетических процессах в этом участвует множество бактериальных генов. Преимущественно контроль осуществляется на уровне транскрипции. Синтез РНК продолжается на всем протяжении споруляции при ингибировании синтеза РНК процесс спорообразования прекращается. Транскрипция ряда генов, функционировавших при вегетативной фазе роста, выключается, но большинство продолжает экспрессироваться. Кроме того, начинается экспрессия большого числа генов, специ- [c.157]

Спорообразование (споруляция). Споры образуются внутри бактериальной клетки. Этот процесс начинается с накопления белкового материала, поэтому показатель преломления в месте образования споры возрастает. Происходящие при этом метаболические превращения сопровождаются расходованием запасных веществ (поли- -гидроксимас-ляной кислоты у аэробов и полисахаридов у анаэробов). В течение первых пяти часов спорообразования значительная часть белков материнской клетки распадается. При этом образуется специфичное для спор вещество-дипиколиновая (пиридин-2,6-дикарбоновая) кислота. В вегетативных клетках эта кислота не встречается. В ходе синтеза ди-пиколиновой кислоты происходит поглощение ионов кальция в зрелых спорах эта кислота находится, по-видимому, в виде хелата с кальцием и может составлять 10-15% сухого вещества спор. Дипиколиновая кислота локализована в протопласте споры и имеется только в терморезистентных эндоспорах (рис. 2.45, 2.46). [c.77]

Каждая из стадий спорообразования, связанных с синтезом споровых структур (у эндоспор, а также у покоящихся форм других типов) регулируется соответствующей группой генов, суммарное количество которых при образовании эндоспор превышает 800. Например, только для инициации споруляции (включения 1 стадии - модификации и транслокации хромосом) необходима экспрессия по крайней мере семи генов (зроО). Принципиальные события (этапы) превращения вегетативной клетки в покоящуюся одинаковы для всех типов специализированных покоящихся форм модификация хромосом, нетипичное последнее деление, синтез специфических споровых структур, развитие анабиотического состояния и приобретение клетками устойчивости к повреждающим воздействиям. [c.97]

Процесс образования бацитрацина В. li heniformis связан со спорообразованием культуры. Антибиотик синтезируется только при таких условиях развития бактерий, которые способствуют их споруляции. Ингибирование процесса спорообразования тормозит биосинтез бацитрацина. [c.196]

Механизмы, запускающие процесс споруляции, до конца не изучены. Возможно, что в этом принимают участие низкомолекулярные эффекторы, воздействующие непосредственно на РНК-полимеразу вегетативных клеток. В процессе спорообразования в клетках накапливаются необычные фосфорилированные нуклеотиды — аденозинтетра-, пента- и гексафосфаты. Они могут действовать подобно гуанозинтетрафосфату, который, как будет показано ниже, изменяет характер транскрипции многих генов. Установлено также, что специфические ингибиторы синтеза АМФ и ГМФ индуцируют споруляцию у Вас. subtilis. Внутриклеточная концентрация этих нуклеотидов, отражающая энергетическое состояние клетки, также может влиять на эффективность транскрипции разных оперонов. [c.24]

Высокоспецифичные протеиназы играют важную роль в регуляции клеточного цикла, в частности при переходе от вегетативного роста к образованию спор у дрожжей и бактерий. У мутантов дрожжей с низким уровнем протеиназ А и В снижена способность к споруляции. Выделен температурно-чувствительный мутант по споруляции Вас. subtilis, у которого этот дефект связан с повреждением структурного гена для внутриклеточной протеиназы. У Вас. thuringiensis с началом спорообразования специфическая протеиназа расщепляет -субъединицу РНК-полимеразы, осуществляя необходимую модификацию фермента. [c.56]

Так как в сравнении с другими лигноцеллюлозными субстратами древесные опилки наиболее устойчивы к микробной деградации, авторы этой работы считают проведенную ими предварительную обработку субстрата разбавленной щелочью недостаточной для опилок, но, возможно, приемлемой для пшеничной соломы. При твердофазном культивировании haetomium ellulolyti um на 3-и сутки роста наблюдалось обильное спорообразование. В эксперименте этот недостаток не был преодолен, хотя и указывалось на возможность избежать или снизить споруляцию путем установления оптимальных условий влажности, перемешивания и скорости подачи солевого питания. Из опыта производства ферментов известно, что обильное спороношение создает недопустимые санитарно-гигиенические условия труда и вызывает у людей и животных тяжелые заболевания, например аспергиллез. По этой причине как за рубежом, так и в СССР производство ферментов на твердых средах поверхностным способом ограничено до минимума. Более вероятна возможность поверхностного выращивания неспороносящего мицелия макромицетов. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология