Эфиры сложные фенациловые

Этерификация, катализируемая краун-эфирами, используется также в аналитических целях [113, 114, 1038]. Предельно малое количество фенациловых эфиров, которое можно было определить, используя УФ-детектор в жидкостной хроматографии, I и 50 нг соответственно для производных С2- и Сго-кислот [114]. Ниже приведен более сложный случай использования метода МФК [115] [c.130]

Кислоты. Кислоты идентифицируют в форме сложных — -бром-фенациловых или /г-нитробензиловых — эфиров и анилидов. [c.128]

Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг., 391. Получение фенациловых и /г-нитробензиловых эфиров Орг., 185. Этерификация карбоновых кислот Орг., 388—390. [c.79]

Эта реакция обмена дает высокие выходы с галогенпроизводными, способными к реакции замещения по механизму 8 2 в апротонных растворителях. Хорошие выходы метиловых эфиров высокой степени чистоты получаются с иодистым метилом, бикарбонатом натрия и соответствующей кислотой при проведении реакции в диметил-ацетамиде при комнатной температуре [130]. При реакции с други-ми алкилгалогенидами синтезирован ряд сложных эфиров (пример а). Можно использовать для этой реакции соль натрия или серебра с триэтиламином в качестве катализатора (пример в.2) или саму свободную кислоту с триэтиламином [131]. Фенациловые эфиры, получаемые этим методом, используют для характеристики карбоновых кислот. [c.299]

Пептидный синтез. Зервас и сотр. [11 получили фенациловые 5,(1)Пры аминокислот при обработке карбобензоксиаминокислот Б. в присхтствии триэтиламина в этилацетате. Фенацильная сложноэфирная группа устойчива к кислотам, но расщепляется при каталитическом гидрировании или при обработке тиофенолятом натрия в неводной среде в мягких условиях. Австралийские химики [2], изучавшие д-бромфенациловые эфиры, пришли к выводу, что сложные эфиры типа фенациловых, как правило, непригодны для защиты карбоксильной группы в случае медленных реакций конденсации. [c.45]

Виттига реакция [1623] синтеза катализатор диазометан [1617] а,Р-ненасыщенный убутиро-лактон [1622] нитрилы [1619] нитросоединения [1620] свободные карбены [1618] фенациловые сложные эфиры [1621] [c.383]

Метилтиометиловые эфиры (72) проявляют нормальную устойчивость к действию оснований, однако легко расщепляются в нейтральных или кислых условиях [316] схема (156) . Фенациловые эфиры карбоновых кислот (73) получают при реакции фенацил-бромида с солью кислоты [317] или, что более удобно, прямой реакцией, катализируемой фторид-ионом [238]. Эти эфиры расщепляются при комнатной температуре цинком в уксусной кислоте. Следует отметить их применение для образования у-гидроксислож-ных эфиров из у-лактонов уравнение (157) , иначе говоря, для непрямой трансформации. Трихлорэтиловые эфиры (74) также лабильны по отношению к восстановлению, как элегантно показано в полном синтезе [318] цефалоспорина С. Изучено применение этих сложных эфиров в пептидном синтезе [319]. [c.66]

Ацетат -крезола ПОХ—376. Ацетат -нафтола ПОХ—377. Ацетат фурфу-рилового спирта СОП, 1—453. Ацетилбензоин СОП, I—68. Получение сложных эфиров из уксусного ангидрида Орг—391. Диметиловый эфир щавелевой кислоты Ю, I/II—178 СОП, I—565 СОП, И—331. Диэтиловый эфир щавелевой кислоты П—82 Ю, 1/П—181 ПОХ—361 СОП, 1—562. Кислый метиловый эфир янтарной кислоты СОП, III—459. Диэтиловый эфир адипиновой кислоты СОП, П—578. Этерификация карбоновых кислот Орг—388, 389, 390. Получение фенациловых и п-нитробензилозых эфиров Орг—185. [c.66]

Получение твердых сложных эфиров — хороший способ характеристики кислот некоторые метиловые эфиры являются твердыми, но в большинстве случаев следует пользоваться следующими эфирами ге-нитробензиловым, фенациловым, п-хлор-фенациловым, л-бромфенациловым или л-фенилфенациловым. Эти эфиры получаются обработкой солей кислот соответствующими галоидпроизводными (способ 1). [c.159]

Номенклатуре простых и сложных эфиров оксикислот посвятил свое предложение Шрейнер [32]. Бернтсен [33 после обстоятельного обзора хаотического состояния номенклатуры производных угольной кислоты выступил с предложениями по упорядочению наименований в этой области. Штедель [34], назвав группировку С,.Hg—СО— Hg фенацилом , построил на основе этого названия номенклатуру производных ацетофенона, частично применяемую до сих нор ( фенациловые эфиры , см., например, [35]). Кляйзен [36] предложил рассматривать непредельные альдегиды, кетоны и кислоты как продукты кротоновой конденсации более простых карбонильных соединений коричный альдегид он предложил называть бензаль-альдегидом, кротоновый — этилиденальдегидом, фенил-кротоновую кислоту — бензаль-пропионовой кислотой. [c.13]

Э. получают из дидиклогексиламина и диэтилсульфата с выходом 91% [1,2]. Э. рекомендуют в качестве основания для алкилирования аминов, а также для дегидрогалогенирования (см. Этил-диизопропиламин) [1]. Этот амин используют также как акцептор протонов при реакции карбоновых кислот с фенацилбромидом в ацетоне, приводящей к фенациловым эфирам 2]. В отличие от триэтиламина, который обычно применяется с этой целью [3], хлоргидрат Э. растворим в ацетоне и других растворителях, смешивающихся с водой. В присутствии Э. диметил- или диэтилсульфат превращает с высоким выходом карбоновые кислоты в соответствующие сложные эфиры [41. Пространственно затрудненный трис-(2-оксипропил)-амин [СНзСН(ОН)СН21зМ, являющийся продажным реагентом, также можно применить для этой цели однако в этом случае реакция протекает менее удовлетворительно. [c.254]

Способы получения микроколичеств п-нитро-бензоатов, 3,5-динитробензоатов и 2-нитрофтала-тов как характерных производных спиртов будут разобраны в гл. XVI, раздел II. Получение л-ни-тробензиловых, фенациловых и аналогичных твердых сложных эфиров реакцией между солями щелочных металлов и солями галоидоводородных кислот описано в гл. XVI, раздел IX,3. [c.256]