Диэтиламин, определение

Определение основано на реакции вытеснения ионами натрия диэтиламина из его соли [c.458]

Кроме изложенных методов определения никотиновой кислоты и кордиамина, известны другие методы основанные на осаждении никотиновой кислоты в виде медной соли и определения диэтиламина, полученного гидролизом кордиамина. [c.91]

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 67 объемов воды, 30 объемов метанола Р и 3 объемов диэтиламина Р (с этой подвижной фазой может быть применен и определенный тип предварительно покрытой пластинки). Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из [c.244]

Точность анализа модельных смесей сухого воздуха с парами ароматических углеводородов, карбонильных соединений и диэтиламина, приготовленных диффузионным методом, характеризуют данные табл. 4.4. Во всех случаях РК < 0,5, и концентрация примесей в растворе оказывается близкой к предельной еще до полного испарения жидкости. Анализ осуществлялся без определения объемов пропущенного газа и жидкости с расчетом по формуле (4.17), а для соединений с относительно небольшими значениями Р ц К (бензол в уксусной кислоте, ацетон, метилэтилкетон, и диэтиламин в воде) — [c.199]

Метод, приведенный ниже, можно применять для колориметрического определения различных вторичных аминов. Специально разработаны условия для определения диэтиламина и N-метил-анилина. [c.467]

Присутствие диэтиламина и этаноламина в концентрациях, в 1000 раз превышающих концентрацию этиленимина, не препятствует определению этиленимина этим методом. [c.152]

Ход определения. 10 мл испытуемого бензола помещают в колбочку с притертой пробкой вместимостью 25 мл, в которую предварительно наливают 1 мл раствора диэтиламина. [c.344]

В качестве сред для титрования очень слабых кислот обычно применяют протофильные растворители, например диэтиламин, этилендиамин, бутиламин, моноэтаноламин, пиридин, пиперидин и ряд других аминов, диметилформамид и другие органические основания. Так, в среде безводного этилендиамина успешно титруют фенол и слабые карбоновые кислоты 303—310]. Однако получение этилендиамина, свободного от воды и кислых примесей, весьма трудоемкий и дорогой процесс. Поэтому для определения очень слабых кислот чаще используют бутиламин — более дешевый и доступный растворитель [143, 307, 311, 312]. Вода и кислые примеси значительно уменьшают резкость конечной точки титрования в среде бутиламина. Прекрасным растворителем для титрования сильных, слабых и очень слабых кислот является пиридин [141, 305, 307, 309, 313—323]. Благодаря малой диэлектрической проницаемости (12,5) в среде пиридина можно проводить дифференцированное определение смесей сильных и очень слабых кислот но он имеет ограниченное применение из-за резкого, неприятного запаха. [c.100]

Аммиак (до 0,5 мг), этиламин, диэтиламин, анилин, метиланилин, этиланилин, дифенил-анилин и диэтаноламин (10—15 мг) не мешают определению. Третичные жирные, а также ароматические амины и аминоспирты дают аналогичную реакцию [c.79]

Монометил- и моноэтиламин, диэтиламин, морфолин (до 50 мкг), аммиак не мешают определению [c.79]

Колориметрическое определение по реакции диэтиламина с сероуглеродом и солью меди (11). Образующийся диэтилдитиокарбамат меди окрашен в желтовато-зеленый цвет. [c.174]

Моноэтиламин, диэтиламин, аммиак пе мешают определению [c.183]

Для определения максимальной разовой и среднесуточной концентраций — поглотительный прибор, содержащий 5 мл спиртового раствора смеси диэтиламина, триэтаноламина и ацетата меди [c.195]

Стандартная шкала для определения диэтиламина [c.94]

Метил- и этиламины, диэтиламин, морфолин (до 50 мкг), диацетоновый спирт, целлозольвы и аммиак не мешают определению. [c.95]

Аммиак, метиламин, этиламин, диметиламин, диэтиламин, триметиламин в количестве до 1—2 мг определению триэтиламина не мешают. [c.96]

Определению не мешают диметиламин, диэтиламин и окись этилена. Третичные амины дают такую же реакцию. [c.166]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,3 до 2,5 мг сероуглерода, помещают в делительную воронку и проводят трехкратную экстракцию бензолом порциями по 10 мл. Бензольные экстракты соединяют и доливают, если надо, бензолом точно до 30 мл. Отдельно в градуированную пробирку, снабженную стеклянной пробкой, наливают 1—2 мл раствора диэтиламина, прибавляют 1 мл полученного бензольного экстракта, 1 мл раствора ацетата меди и доливают до 5 мл раствором диэтиламина, после чего, закрыв пробирку пробкой, тщательно перемешивают. [c.182]

Суншость работы. Определение основано на экстракции хлороформом комплексного соединения кадмия с диэтилдитиокарба-минатом натрия и последующем вьщелении кадмия из тонкого слоя силикагеля. Элюентом служит смесь н-гексан-хлоро-форм-диэтиламин. Определению не мешают свинец, олово. Предел обнаружения - 0,01 мкг/л. Количественное определение проводят по градуировочному графику. [c.304]

Методика определения. В ячейку для титрования наливают 25 мл раствора гидрохлорида диэтиламина и 25. ил ацетона, погружают электроды и мешалку, включают мотор для вращения ячейки и милливольтметр. Раствор перемешивают несколько минут для достижения постоянной электропроводности и при помощи делителя напряжений стрелку милливольтметра устанавливают в верхней части шкалы. Включают регистрирующую часть милливольтметра и при нанесении второго показания на ленту начинают подачу раствора NaOH. После окончания титрования поднимают кронштейн с электродами и вынимают их из ячейки. Электроды, мешалку и ячейку тщательно промывают дистиллированной водой и проводят параллельное определение. На кондуктометрических кривых графическим методом устанавливают точки эквивалентности, определяют количество интервалов между точками до излома кондуктометрической кривой и берут среднее значение. Отсчет начинают со второй точки, десятые доли интервала вблизи точки эквивалентности определяют на глаз. Электропроводность сначала понижается, а после точки эквивалентности быстро возрастает. Кондуктометрическая кривая титрования диэтиламингидрохлорида характеризуется одним изломом. [c.458]

Для определения золота с гг-диэтиламино-бензилиденроданином был приготовлен стандартньж раствор такой концентрации, что 1,00 мл его, разбавленный до 25,00 мл, соответствовал минимальной концентрации, прн которой соблюдается закон Бугера— Ламберта — Бера для данного реактива. Для [c.45]

Определение с 5-сульфо-4 -диэтиламин-- , 2-диоксиазобензолом. Реагент предложен Флорен-.цем [724] для спектрофотометрического определения алюминия в присутствии бериллия. В некоторых отношениях, например по интенсивности собственной окраски при максимуме поглощения комплекса алюминия, уступает алюминону, хромазуролуЗ и др. Лреимущества реагента — не взаимодействует с бериллием, ком- [c.127]

При определении алюминия в бериллиевых материалах с помощью 5-сульфо-4-диэтиламино-2,2-диоксиазобензола Флоренц [7241 предлагает предварительно отделять мешающие элементы (Ре, Со, Си, Т1, V, Ш, и и ТЬ) экстракцией их триизооктиламином из 8 УИ НС1. [c.180]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

При определении Sj и OS с диэтиламином окраску фотометрируют соответственно при 290 (262) и 235 (232) нм [134, 339]. В случае пиперидина окраску образующихся пиперидиндитиокар-бамината ( Sj) и пиперидинокситиокарбамината ( OS) фотометрируют при 290 и 230 нм [630, 1311]. Использование водного раствора пиперидина вместо спиртового несколько увеличивает чувствительность определения [862]. [c.136]

Молекулярный вес акридона был определен криоскопически в феноле [29] оказалось, что в этих условиях акридон мономерен однако Хунтер [227] показал, что вещества такого типа могут состоять из коротких цепей молекул, соединенных водородной связью. Идентификация акридонов производится переведением их в соответствующие 5-(п-диэтиламино)фенилакридины [138]. [c.406]

В качестве веществ, способствующих образованию окрашенных продуктов, было исследовано несколько оснований, в том числе гидроксид калия, моно- и диамины и гидроксид тетрабутиламмония. Гидроксид калия обусловливает очень неустойчивую окраску, по-видимому, вследствие омыления сложного эфира, а гидроксид тетрабутиламмония и этилендиамин дают лишь умеренно стойкую окраску. Диэтиламин — единственный из исследованных моноаминов, в среде которого образуется окрашенный продукт, однако к этому способны лишь состаренные обесцвеченные образцы реактива. Механизм старения неясен, хотя известно [19], что амины извлекают силикаты из стекла при хранении в стеклянной посуде. Для получения максимальной чувствительности при определении с диэтиламином необходима продолжительность реакции 30 мин в отличие от других оснований он дает пурпурную окраску с максимумом поглощения npii 415 нм. [c.60]

Известна утвержденная методика [5] определения аспартама, сахарина, кофеина и бензойной кислоты, совершенно непригодная для применения на хроматографах серии Милихром . Основным отличием предложенной хроматографической системы от использованной в методике [5] является добавление в элюент диэтиламина, которое позволяет эффективно использовать хроматографы серии Милихром для решения любой подобной задачи с хроматографическими колонками, заполненными обращенно-фазовым сорбентом любого типа (рис. 8.5, 8.6 и 8.7). [c.93]

Двумерную препаративную хроматографию на тонком слое силикагеля О использовали для количественного определения колхицина и колхамина в препаратах безвременника. В первом направлении применили смесь растворителей бензол-этилацетат-диэтиламин,5 4 1, а во втором - ту же смесь с 8% метанола При помощи препаративной хроматографии на тонком слое силикагеля выделили 3-деме-тилколхипин из безвременника великолепного [c.106]

Определение тиолов. Навеску 10—20 мг тиола растворяют в нескольких каплях 0,1 М раствора ЫаОН, добавляют 10 мл воды, 10 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора (рН=8,5--9,5) и 10 мл бензола. Вводят несколько капель 0,2%-ного этанольного раствора дифенилкар базона (индикатор) и титруют при взбалтывании раствором. 4-диметил- или 4-диэтиламино-фенилмеркурадетата до появления не исчезающего фиолетового окращивания слоя бензола [c.124]

Колориметрическое определение по окрашенному в желтый цвет продукту взаимодействи . диэтиламина с сероуглеродом и солью меди. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология