Иод-ион, реакция с мышьяковой кислотой

Количественное определение мышьяка по методу Руппа основано на сравнительно быстро и нацело протекающей реакции мышьяковой кислоты (неорганической) с иодистым калием в кислой среде [c.98]

Одной из практически важных реакций этого типа является синтез хинолиновых производных по Скраупу. Реакцию проводят при нагревании первичных ароматических аминов с глицерином, концентрированной серной или фосфорной кислотой и окислителем, в качестве которого применяют л-нитробензолсульфокислоту или мышьяковую кислоту. При этом вначале в результате дегидратации из глицерина образуется акролеин [c.276]

Стандартный потенциал второй системы больше на 0,024 Вив кислой среде приведенное выше равновесие смещается влево, т. е. мышьяковая кислота окисляет в этих условиях иодид-ионы до свободного иода. Для смещения равновесия вправо необходимо связать освобождающиеся ионы Н , что достигается добавлением к раствору гидрокарбонат-ионов, обладающих слабощелочной реакцией. Уже при pH = 8 потенциал второй системы значительно снижается, достигая значения f=0,08 В. [c.315]

Исключительное влияние на величину константы оказывает реакция среды. Так, например, реакция восстановления мышьяковой кислоты ионом иода (1 ) в кислой среде протекает по уравнению [c.168]

Определите эквивалент мышьяковой кислоты в реакции [c.14]

Реакции проводятся в автоклаве с водным аммиаком или раствором метиламина при 170—180°С. Для- получения хорошего выхода продуктов необходимо использовать окислители — соли мышьяковой кислоты или -нитробензолсульфокислоты. Роль последних состоит в том, что они облегчают отрыв и связывание (благодаря окислению) сульфит-аниона. Естественно, что реакция с более нуклеофильным метиламином идет в более мягких условиях. С еще большей легкостью происходит вытеснение сульфогруппы прн действии гидразина. [c.178]

Аналитические реакции арсенат-иоиа AsOj. Арсенат-ион АзО " — анион трехосновной мышьяковой кислоты H3ASO4, сравнимой по силе с ортофосфорной кислотой. Для мышьяковой кислоты = 2,25, pKi = 6,77, рЛГз = 11,53. Средние и кислые соли этой кислоты называются арсенатами. [c.445]

Реакция Барта. — Введение остатка мышьяковой кислоты [c.263]

Автоклав открывают и образовавшийся оранжевый осадок 2-аминоантрахинона отсасывают от красно-бурого раствора на воронке Бюхнера. Осадок промывают водой, а фильтрат, содержащий избыток аммиака, взятое в реакцию мышьяковое соединение и побочные продукты, отбрасывают. Для очистки осадок 2-аминоантрахинона размешивают с 10 л воды в эмалированном котле емкостью 15л, подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго и нагревают до температуры 80—90 (примечание 3) Горячую взвесь снова отсасывают на воронке Бюхнера, осадок промывают водой и сушат при температуре 100°. [c.449]

В качестве меченого атома был использован As с периодом полураспада 26,8 ч. Путем растворения радиоактивной трехокиси мышьяка в щелочи готовился раствор арсенита. Изучаем мые растворы получали из смеси радиоактивного арсенита, не-> радиоактивной мышьяковой кислоты, соляной кислоты и иодистого калия. Степень обмена за данный промежуток времени определяли после замораживания равновесия добавлением воды и избытка аммиака к пробе, отобранной из системы. Арсе-нат-ион осаждали в виде арсената магний-аммония, который затем прокаливали. Радиоактивность полученного порошка определили с помощью электроскопа. Специальными опытами было показано, что прямого обмена между As и As в условиях реакции не происходит. Из скоростей обмена, измеренных при различных концентрациях реагирующих веществ в условиях равновесия с использованием зависимости скорости от концентрации, найденной для реакции восстановления мышьяковой кислоты в условиях, далеких от равновесия, было рассчитано значение константы скорости 2 обратной реакции. Эти [c.376]

Роль мышьяковой кислоты заключается в связывании сульфита, образующегося при реакции аминирования. Сульфит восстанавливает и разлагает серебряную соль, снижая выход 2-аминоантрахинона. Для приготовления мышьяковой кислоты лучше всего в качестве исходного материала брать мышьяк, окисляя его хлоратом натрия (или калия) в присутствии небольшого количества соляной кислоты, действующей как катализатор . [c.449]

Мышьяк постепенно переходит в раствор, образуя мышьяковую кислоту. В конце реакции раствор слегка желтеет из-за выделения свободного хлора, что свидетельствует об окончании реакции. При добавлении хлората следует соблюдать осторожность, так как реакция сильно экзотермична и реакционную массу может выбросить. Кроме того, мышьяковые соединения принадлежат к числу сильнейших ядов. Полученный раствор мышьяковой кислоты вместе с натриевой солью упаривают в чашке до объема приблизительно 500 мл и полученный таким образом сиропообразный раствор применяют непосредственно для аминирования [c.449]

Арсенат AsO подобен фосфату по таким химическим свойствам, как размер молекулы, структура и способность вступать в биохимические реакции. Однако эфиры мышьяковой кислоты обладают гораздо более низкой устойчивостью, чем эфиры фосфорной кислоты. Если они образуются на по-верх насти фермента, то при отщеплении от фермента сразу же гидролизуются. Этим свойством в значительной мере и объясняется токсичность соединений мышьяковой кислоты [c.82]

Выполнение. Приготовленный раствор перелить в большую пробирку (приблизительно до /г объема) и осторожно с помощью держалки опустить в стакан Дьюара с охладительной смесью. Через 1—2 мин в пробирке образуется лед, и раствор окрашивается сначала в желтый, а затем в ярко-оранжевый цвет. Идет прямая реакция — мышьяковая кислота окисляет ион иода до иода. Теперь вынуть пробирку из охладительной смеси и, укрепив в штативе, поместить иротив белого фона. Лед при комнатной температуре тает, и в растворе начинает протекать обратная реакция. Через 10—15 мин окраска становится уже светло-желтой. Для ускорения процесса пробирку теперь можно опустить в стакан с теплой водой. Через 2—3 мин раствор делается бесцветным. [c.48]

Прн частичном гидролизе китайского таннина оказалось возможно выделить ж-галлоилгалловую кислоту (Герциг), а при ацилированин ею глюкозы Э. Фишеру удалось получить препараты, во всех отношениях подобные природному китайскому таннипу и дающие типичные для дубильных веществ реакции (коагуляция растворов клея, желатинирование спиртового раствора мышьяковой кислоты и т. д.). [c.671]

К 1100 кг продукта моносульфирования антрахинона олеумом, помещенным в эвтоклав, добавляют 345 кг мышьяковой кислоты и 2500 л 25 %-ного водного аммиака. Автоклав закрывают и нагревают 2 ч при 180 °С. После охлаждения и спуска давления осадок отфильтровывают. Каково строение полученного продукта Почему в этой реакции используется мышьяковая кислота [c.178]

Мышьякорганнческне соединении не даюг реакций, характерных для неорганических соединений мышьяка. Для определения мышьяка производят минерализацию их, чаще всего с концентрированной серной кислотой прн нагревании в присутствии окислителен— КМпО , HjOj нли др. при этом образуется мышьяковая кислота, которую опредечяют аналогично другим неорганическим соединениям. [c.201]

Напишите уравнение реакции между мышьяковой кислотой и избытком NH4OH. [c.164]

Реакция между фенолом и мышьяковой кислотой обратима. п-Оксифенилмышьиковаи кислота заметно гидролизуется водой даже при 130" при нагревании 2U0 г мышьяковой кислоты, сконцентрированной путем предварительного кипячения, 100 г фенола и 20 мл воды при перемешивании и под давлением, достаточным для поддержания температуры смеси в М0°—150 ", реакции не наступает. При непрерывном удалении воды, образующ.ей-ся ири арсепироаании фенола, выход и.-оксифенилмышья-коиой кислоты значительно повышается [78]. [c.464]

Хииолин образуется при су.хоП перегонке каменного, угля и содержится в. ч амеииоугольной смоле. Синтетически он получается по реакции Скраупа - взаимодействием анилина с глицерином и серной кислотой в присутствии окислителя. В качестве окислителя обычно используются нит-робензол и мышьяковая кислота , а также окись железа ванадиевая кислота , железная соль. -нитробензолсульфо-кислоты и др. [c.94]

Арсенирование ароматических фенолов и аминов в пара-положение при действии мышьяковой кислоты получило название реакции ВЕШАНА [c.51]

Смотреть страницы где упоминается термин Иод-ион, реакция с мышьяковой кислотой: [c.55] [c.353] [c.465] [c.404] [c.332] [c.303] [c.283] [c.286] [c.667] [c.154] [c.193] [c.249] [c.452] [c.453] [c.455] [c.455] [c.456] [c.462] [c.464] [c.512] [c.58] [c.463] [c.280] [c.58] [c.463] [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология