Сульфирование диметилсульфатом

Реакции сульфирования диметилсульфатом сопровождаются выделением диметилового эфира. На основании этого В. Н. Белов приписывает сульфирующее действие диметилсульфата наличию [c.251]

Диметилсульфат медленно реагирует с фенолом [368] при температуре 100—120°, выделяя диметиловый эфир, наряду с образованием анизола и продуктов сульфирования. Возможно, что в этом случае протекают указанные ниже реакции [c.65]

Действие диметилсульфата на сухую салициловую кислоту ведет к ряду сложных реакций [387], в том числе к метилированию и сульфированию. Из реакционной смеси выделены в чистом виде и идентифицированы следующие три вещества [c.67]

Метилирование тиолигнина диметилсульфатом и едким натром, обработка гидроксиламином, даже действие раствора хлористого водорода в метаноле (после предварительного метилирования диметилсульфатом), предварительная обработка резорцином и соляной кислотой (препятствующая варке целлюлозы из еловой древесины) лишь в незначительной степени ингибировали сульфирование. [c.478]

Находит большое применение для сульфирования, главным, образом — ароматических углеводородов. Является хорошим материалом для образования дыма (притягивает влагу из воздуха), а также в качестве исходного продукта для изготовления некоторых О. В.. напр., диметилсульфата. [c.116]

Советский химик В. П. Белов показал, что широко известный метилирующий агент — диметилсульфат — способен также сульфировать ароматические соединения. Так, например, при взаимодействии диметилсульфата с трифениламином при температурах выше 150 происходит выделение диметилового эфира и образование продуктов сульфирования исходного амина. Продукты сульфирования получаются также при нагревании с диметилсульфатом простых эфиров фенолов. При этом образуются с хорошими выходами сульфопроизводные, частью в виде свободных сульфокислот, частью в виде их метиловых эфиров [134]. [c.633]

Для отделения олефинов и ароматических соединений от насыщенных углеводородов, например в бензине, исследуемое вещество встряхивают с диметилсульфатом из смол эти же вещества выделяют сульфированием концентрированной, серной кислотой [c.298]

Сульфирование оксидикарбоновых кислот. При действии хлорсульфоновой. кислоты на 4-окси-1,3-бензолдикарбоновую кислоту [338в] при 90° образуется 5-сульфохлорид, Интересным случаем сульфирования является реакция диметилсульфата [338 г] с калиевой солью диметилового эфира 2-оксиизофталевой кислоты [c.55]

В тех случаях, когда комплексное соединение серного ангидрида не может перейти в сульфатную форму, побочные реакции, сопровождающие сульфирование, не наблюдаются. Когда же имеется возможность образования, хотя бы в небольшой степени, гидратной формы сульфирующего агента, проявля этся все характерные побочные процессы, идущие при сульфировании серной кислотой (полимеризация, гидратация и т. д.). Примером такого соединения может служить, как будет показано ниже, диметилсульфат. [c.248]

Аналогично, низкосульфированный солянокислотный лигнин ели, метилированный диазометаном и гидролизованный, давал 81% растворимой лигносульфоновой кислоты. Лигнин, метилированный диметилсульфатом и щелочью, а затем гидролизованный, давал практически 100% метилированной лигносульфоновой кислоты. К сожалению, не было опубликовано содержание метоксилов различных препаратов метилированного лигнина и их сульфированных производных. [c.390]

Сульфирование пиридина и его различных производных уже рассматривалось в разделе, посвященном реакциям пиридина и пиколинов. Этим путем можно получать самые разнообразные пиридинсульфокислоты. Прямое сульфирование пиридина почти всегда приводит к замещению в положении 3 или 5. Наличие орто-, па/ а-ориентантов в положении 2 и 4 во всех случаях облегчает эту реакцию. Производные пиридина, содержащие в положении 3 аминогруппу или гидроксил, могут замещаться в положение 2 или 6. Этим методом было получено всего несколько представителей пи-ридин-2-сульфокислот другие соединения этого типа получаются при окислении соответствующих меркаптанов так, например, окисление 2,6-димеркаптопиридин-4-карбоновой кислоты азотной кислотой дает пиридин-2,6-дисульфо-4-карбоновую кислоту [11]. Если Ы-метил-2-пиридон превратить действием диметилсульфата в соответствующий метосульфат и нагреть последний до 200°, то наступает перегруппировка, в результате которой образуется Ы-метил-2-пиридон-5-сульфокислота [12] [c.475]

Полимеры, содержащие третичные амины, применяют обычно в виде солей, либо дополнительно обрабатывают хлористым метилом или диметилсульфатом для получения четвертичных аммонийных солей. Реакции оксиметилирования, аминирования и сульфирования могут быть проведены частично. В этом случае получают сополимеры, в которых в разных соотношениях имеются амидные, ме-тилольные и амино- или сульфогруппы. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология