Малоновый полуальдегид

Наиболее вероятный путь метаболизма пропионил-СоА — это его дальнейшее р-окисление с образованием СоА-производного малонового полуальдегида. Последний в свою очередь может окисляться в мало- [c.333]

Дегидрогеназа полуальдегида аспарагиновой кислоты Глицеральдегидфосфат-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида (НАД(Ф)+) Дегидрогеназа малонового полуальдегида (ацетилирующая) Гликольальдегид-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида [c.530]

Это соединение следует рассматривать как 2-лактон дван<ды ненасыщенной кислоты. Соответствующая ему карбоновая кислота, ку-малиновая кислота, может быть получена при действии концентрированной серной кислоты на яблочную кислоту (в качестве промежуточного продукта образуется полуальдегид малоновой кислоты) при перегонке же закисной ртутной соли кумалиновой кислоты получается сам кумалин [c.674]

НОГО расщепления может превращаться в полуальдегид малоновой кис лоты и в малонил-СоА (рис. 9-6) он может быть также использован ка1 предшественник в биосинтезе пантотеновой кислоты и кофермента г (рис. 14-10), а также в биосинтезе пептидов карнозина ) (р-аланилгисти дина) и его Н -метилпроизводного, ансерина. Высокие концентраци [c.167]

Конденсация яблочной кислоты с фенолами. Эта реакция, по данным Пехмана [1]. состоит из трех стадий. Первая из них за-К1ючается в разложении яблочной кислоты на полуальдегид малоновой кислоты и муравьиную кислоту, распадающуюся далее на воду и окись углерода. [c.8]

Катаболические пути, связанные с образованием полуальдегида малоновой кислоты [c.333]

Начальные этапы реакции распада пиримидиновых нуклеотидов катализируются специфическими ферментами. Конечными продуктами реакции являются СО,, МНз, мочевина, 3-аланин и 3-аминоизомасляная кислота. Следует указать, что гидролитический путь распада пиримидинов является, очевидно, главным путем образования 3-аланина, который может служить источником для синтеза ансерина и карнозина (см. главу 20), а также для образования КоА. Известно, что 3-аланин в животных тканях подвергается дальнейшему распаду. В тканях животных открыта специфическая аминотрансфераза, катализирующая трансаминирование между 3-аланином и пировиноградной кислотой. В процессе этой обратимой реакции синтезируются а-аланин и формилацетат (полуальдегид малоновой кислоты) [c.503]

При действии серной кислоты на яблочную кислоту происходит отщепление муравьиной кислоты и образуется а-кумалин-у-карбоновая кислота. Механизм этой своеобразной реакции вероятно заключается в том, что сначала яблочная кислотафасщепляется на муравьиную кислоту и полуальдегид малоновой кислоты (формилуксусная кислота), затем последний конденсируется сам с собою в энольной форме [c.165]

До СИХ пор не удалось получить в качестве продукта расщепления озонидов малоновый диальдегид но образование сукциндиальдегида неоднократно устанавливалось при расщеплении озонидов в тех случаях, когда между двумя атомами углерода с двойными связями находятся еще две группы СН2. Для получения этого диальдегида Гарриес и Тюрк исходили из диаллила (1,5-гексадиена) СН2=СН—СНз—СНа—СН=СН2-Последний озонируется в хлороформе. Расщепление озонида и выделение диальдегида производится так же, как при получении глиоксаля. Гарриесу и Алефельду также удалось получить полуальдегид янтарной кислоты из аллилуксусной кислоты. [c.94]

Очень лабильные альдегиды иногда ос.моляются и таким образом ускользают от исследования, иногда они разрушаются уже при температуре, необходимой для расщепления озонида. Так, никогда не удавалось уловить ацетальдегидкарбоновой кислоты (полуальдегида малоновой кислоты), так как он очевидно уже при обычных методах обработки продуктов расщепления разлагается на углекислоту и ацетальдегид. Обычно последние вещества и наблюдались при тех расщеплениях, когда [c.106]

Нагревание этилового эфира р-фенилглицидной кислоты, приготовленной из бензальдегида и этилового эфира хлоруксусной кислоты, приводит к перегруппировке (перемещается фенильный радикал) и образованию этилового эфира полуальдегида малоновой кислоты [c.233]

При осветлении сока тростникового сахара обработкой его известью образуется а-оксиакриловая кислота, которая диспропор-ционируется в полуальдегид малоновой кислоты. Последний при окислении превращается в малоновую кислоту [20]. [c.48]

Аспарагиновая кислота декарбоксилируется экстрактами из плодов тыквы. Другой путь образования р-аланина заключается в переаминировании полуальдегида малоновой кислоты (см. стр. 316). [c.425]

СООН Полуальдегид малоновой кис- ЮТЫ соон р-Аланин [c.425]

При действии горячей концентрированной серной кислоты образуется муравьиная кислота, т. е. окись углерода и вода, и получаются полуальдегиды малоновой кислоты или ее гомологов [реакция (1)1. Последние в их изомерной таутомерной енольной форме конденсируются с резорцином с образованием з мбел-.шферона или его гомологов [реакция (2)] [c.327]

Р-Аланип, по-видимому, образуется тремя независимыми путями (фиг. 92) во-первых, путем декарбоксилироваиия аспарагиновой кислоты, во-вторых, путем переаминировапия полуальдегида малоновой кислоты и, наконец, в-третьих, в результате распада пиримидинов. [c.226]

Бозе [30] рассмотрен механизм образования малоновой кислоты при обработке сока тростникового сахара. При осветлении сока путем обработки его известью образуется -оксиакриловая кислота, которая в результате реакции диспропорционирования превращается в полуальдегид малоновой кислоты. Последний при окислении превращается в малоновую кислоту. [c.52]

СНз(СНо)4СНО альдегид капроновой кислоты ОСН—СНз—СНО диальдегид малоновой кислоты ОСН—(СНг) —СООН полуальдегид азелаиновой кислоты [c.296]

Первая группа методов использует 1-иод-б-метоксинафталин (2), который может быть получен либо рьз кислоты Клеве (1) [134 —136] (схема 1), либо из 2-аминонафталина (5 стадий, выход 3%) [135]. Атомы углерода Сц—при превращении (2) в (6) вводятся либо последовательно в два приема, либо одновременно в виде четырехуглеродных фрагментов. Реакция гриньяровского производного (2) с полуальдегидом янтарной кислоты и гидрирование метилового эфира образовави1ейся кислоты (4) в -(б-мет-оксинафтил-1)-масляную кислоту (5) является примером одновременного введения Сц — 0 4 атомов [134]. Более удобной, однако, оказалась другая схема синтеза, основанная на двухстадийном введении боковой цепи [137, 138]. Атомы Сц и С а вводятся при реакции гриньяровского производного (2) с окисью этилена, а атомы С з и 0 4 — при малоновом синтезе с бромидом (3). [c.77]

Этот тип реакций циклизации вообще довольно распространен, а при наличии в исходном соединении альдегидной группы, связанной с очень подвижной метиленовой группой, протекает самопроизвольно, часто с количественным выходом. Так, реакции, в которых должен был бы получиться полуальдегид малоновой кислоты НООС—СНг—СНО, [c.19]