Парагематин

Ко второй группе могут быть отнесены не самоокисляю-щиеся цитохромы. Они легко восстанавливаются до гемохромогенов, имеющих четко выраженную абсорбционную полосу в видимой области спектра, и окисляются (не молекулярным кислородом) до соединений трехвалентного железа (парагематинов). Более высокая степень окисления, чем Ре +, для них неизвестна. Цитохромы этой группы с трудом связываются с ингибиторами дыхания моноокисью углерода, цианидом или азидом. [c.186]

Парагематины, как правило, являются более активными катализаторами, чем простые гемины. Это относится, как видно из табл. 10, также и к каталазному действию [193—195]. Ими-дазол как активатор заметно превосходит пиридин. [c.69]

Основание для реакции всегда брали в эквивалентном количестве. Так как образование парагематинов является реакцией во времени [192], которая в разбавленном растворе может протекать очень медленно, представлялось целесообразным гемин и основание смешивать сначала в концентрированном растворе и только потом добавлять эту смесь к сильно разбавленному раствору субстрата. [c.69]

Парагематины производных имидазола исследованы Лангенбеком и сотрудниками [193—195]. Однако каталазную активность до сих пор не удалось заметно повысить замещением в имидазольном ядре (см. табл. 11). [c.70]

Приведенный выше ряд активирования парагематинов далее показывает, что активирующие группы добавляемых оснований могут действовать в молекуле также на значительном удалении. [c.106]

Опыты с о-хинонами и парагематинами приводят к выводу, что наиболее активные катализаторы проявляют также наибольшую специфичность. На каждой ступени активирования [c.111]

Подобно гемину, парагематины реагируют с перекисью водорода. Горовиц, Брдичка и Краус [12] предполагают, что в случае [c.189]

Парагематины. Способность геминового железа связывать органические основания сильно различается для двух- и трехвалентного состояния. Комплексные соединения восстановленного гемина с органическими основаниями известны в кристаллическом виде уже с давних пор [188] (см. также [189). Они относительно устойчивы и содержат 2 моля основания на 1 моль тема. Их называют гемохромогенами, например пиридингемо-хромоген. Тот факт, что и гемин соединяется с основаниями, был обнаружен по изменению спектра гемина при добавлении основания [190]. Кейлин назвал новые соединения парагемати-нами. Г. Фишеру [191] впервые удалось получить пиридинпара- [c.68]

Вслед за этими опытами Штерн [196] исследовал ряд парагематинов и гемохромогенов на каталазную активность. Из имидазольных производных гистаминпарагематин оказался вдвое активнее имидазолпарагематина. [c.70]

По каталазной активности парагематина из клупеина имеются данные Феликса и Магера [197]. [c.70]

При обработке гемоглобина разведенными минеральными кислотами или щелочами получается г е м а т и н, представляющий собой окисленную форму гема и содержащий Ре . При восстановлении гематина, например, сернистым аммонием в присутствии глобина получается гемохромоген — пигмент с очень характерным спектром поглощения, который представляет собой соединение денатурированного глобина с гемом. При судебномедицинских исследованиях кровяных пятен для доказательства на личия крови гемоглобин обычно переводят именно в форму гемохромогена так как последний может быть открыт спектроскопическим путем в самых минимальных концентрациях. В недавнее время было предложено терми ном гемохромогены называть самые различные соединения гема с азоти стыми веществами, в том числе с аминокислотами, пиридином, никотином гидразином и другими соединениями. С этой точки зрения гемоглобиь представляет собой лишь один из гемохромогенов. Соответствующие сое динения с гематином называются парагематинами. Соединение гематина с денатурированным глобином — прежний глобин-Парагематин — получило специальное название катгемоглобина. Соотношения между всеми упомянутыми дериватами гемоглобина могут быть представлены следующей схемой [c.64]

В зависимости от валентности металла и групп, занимающих пятое и шестое места в координационной сфере, металлопорфирины отличаются по свойствам и, в частности, по величине каталитической активности. В настоящее время не имеется общей номенклатуры не только для металлопорфиринов вообще, но даже для комплексных соединений железа. Обычно называют порфириновый комплекс железа, содержащий двухвалентное железо, гемом, или феррогемом. Это вещество способно присоединять различные азотсодержащие основания, например пиридин, первичные амины, а также имидазол. Все эти соединения объединяются под названием гемохромогены. Образование соединений этого типа происходит при фиксации гема на белках. В частности, фиксация может осуществляться за счет имида-зольных остатков, которые имеются в молекулах белков. Если металлопорфириновое соединение железа содержит трехвалентное железо и свободная валентность использована для присоединения гидроксила, то получается вещество, называемое гематином если же свободная валентность занята атомом хлора, то образуется гемин. Соответствующее соединение с азотистыми основаниями в этом случае называют парагематинами. [c.66]

Ферригемохромоген гемохромоген, содержащий ион тр< валентного железа иногда называется парагематином. [c.174]

Те же самые азотсодержащие основания, которые реагируют с гемом, подобным же образом взаимодействуют и с гемином, однако проявляют обычно значительно меньщее сродство к нему. Эти соединения называются парагематинами и с соответствующими гемохромогенами образуют хорошо известную окислительно-восстановительную систему. [c.189]

НЬ (Оа) —лобин и пиридии-парагематин + [c.244]

В третью группу входят самоокисляющиесяцитохромы наиболее важный член этой группы цитохром или цитохромоксидаза, которая является единственным железопорфириновым компонентом энзиматической системы дыхания митохондрий, непосредственно окисляющимся кислородом. Его форма с трехвалентным железом — парагематин он восстанавливается электронтранспортной системой в дыхательной цепи и затем вновь окисляется молекулярным кислородом. Очень мало известно о механизме окисления ферроцитохрома аз совершенно не ясно, участвуют ли в реакции формы в состоянии окисления большем, чем -ЬЗ. Трехвалентная форма прочно связывается с цианидом и другими ингибиторами дыхания форма с двухвалентным железом дает комплексы с моноокисью углерода. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология