Хлоргидрины пентаэритрита

Во ВНИИнефтехиме Е. К. Ремиз были синтезированы сложные эфиры из хлоргидрина пентаэритрита и валерьяновой кислоты, а Н. Д. Гадаскиной — продукты конденсации окиси этилена и фенолов различного происхождения. Эти вещества и были исследованы в отношении возможности применения их для хроматографического анализа продуктов нефтехимического синтеза. [c.219]

Были испытаны сложные эфиры хлоргидрина пентаэритрита и валериановой или масляной кислоты и продукты конденсации окиси этилена с фенолами. Кроме того, были испытаны эфиры гликолей и адипиновой и янтарной кислот. [c.140]

Хлоргидрины пентаэритрита получают из пентаэритрита и безводного хлористого водорода [c.209]

За рубежом при синтезе применяют уксусную кислоту. Процесс ведут до получения тетраацетата пентаэритрита с последующим его гидрохлорированием и превращением полученного моноацетата три-хлоргидрина пентаэритрита при дегидрохлорировании едким натром в целевой продукт [3]. В СССР синтез БХМО осуществляется [c.5]

Валериановый эфир хлоргидрина пентаэритрита [c.10]

Г.-промежут. продукты пром. орг. синтеза. Этиленхлор-гидрин используется для получения этиленоксида и , -дихлордиэтилового эфира (хлорекса), для оксиэтилирова-ния аминов и фенолов в произ-ве красителей и лек. в-в пропиленхлоргидрин применяют для получения пропиленоксида 1,3-дихлоргидрин глицерина (вместе с 1,2-изоме-ром)-для синтеза эпихлоргидрина и глицерина ди- и три-хлоргидрины пентаэритрита-для получения 3,3-бис-(хлорь метил)оксациклобутана, 1,1,1 -Трихлор-2-метилпропанол (хлорэтон)-лекарств, ср-во. См. также Этиленхлорги-дрин. [c.492]

Скорость коррозии стали Х18Н10Т — в пределах 0,01—0,1 мм/год, коррозия равномерная, и только в три-хлоргидрине пентаэритрита сталь Х18Н10Т равномерно корродирует [c.547]

Пентапласт получают полимеризацией 3,3-бис (хлорметил)окса-циклобутана (БХМО) в присутствии катализаторов ионного типа (трехфтористого бора и его эфиров или алкилалюминия) [131, т. I, с. 268. В свою очередь синтез мономера БХМО осуществляется из пентаэритрита (получаемого из формальдегида и ацетальдегида) гидрохлорированием в среде жирных кислот и последующим дегидрохлорированием полученных хлоргидринов пентаэритрита н их эфиров водными растворами едкого натра 132, с. 5]. [c.138]

Синтез 3,3-бис(хлорметил)оксациклобутана (БХМО) осуществляют из пентаэритрита (получаемого из формальдегида и ацеталь-дегида) гидрохлорированием в среде жирных кислот и последующим дегидрохлорированием полученных хлоргидринов пентаэритрита и их эфиров водными растворами едкого натра по схеме [32] [c.5]

К настоящему вре.мени во ВНИИНефтехиме разработан процесс синтеза 3, 3-ди-(хлорметил)-оксациклобутана из пентаэритрита гидрохлорированием последнего в среде масляной кислоты (или других жирных кислот) и последующим дегидрохлорированием полученных хлоргидринов пентаэритрита и их эфиров водными растворами едкого натра. Отработаны как периодический, так и непрерывный способы получения мономера. Предложен ряд оригинальных решений технологических задач, возникщих при его синтезе. Так, например, проведен синтез продуктов гидрохлорирования пентаэритрита под давлением, [c.3]

Реакции получения хлоргидринов и эфиров хлоргидринов пентаэритрита сопровождаются образованием ряда побочных продуктов. Одним из интересных побочных продуктов гидрохло-рирования пентаэритрита является дихлоргидрин пентаэритрита, который может служить ценным комноненто.м алкидных смол, высыхающих масел, аминов, простых и сложных эфиров, огнестойких полиэфирных смол [25]. [c.10]

Общим методом приготовления оксациклобутанов является действие раствора гидроокиси калия на хлоргидрины пентаэритрита или их эфиры. [c.10]

Влияние различных органических кислот на выход эфиров хлоргидринов пентаэритрита [c.23]

Остаток состоит из ди- и триэфиров хлоргидринов пентаэритрита ( 70%) и тяжелых продуктов конденсации ( — 30%). [c.25]

Определение основано на реакции взаимодействия эфиров хлоргидринов пентаэритрита и масляной кислоты с метиловым спиртом в присутствии катализатора р-нафталинсульфокислоты и последующей отгонке образовавщегося метилбутирата (температура кипения 102°С). Количество метилбутирата в отгоне определяется по числу омыления. [c.139]

Для обеспечения необходимого контроля процесса синтеза ОЦБ и качества получаемого мономера требовалось разработать две методики методику анализа хлоргидринов пентаэритрита и их эфиров и методику анализа ОЦБ. [c.144]

В результате экспериментальной работы по подбору неподвижной жидкой фазы (НЖФ) и условий хроматографического разделения продуктов синтеза ОЦБ было установлено, что лучшей НЖФ дяя разделения хлоргидринов пентаэритрита и их эфиров является апиезон частичное разделение наблюдается на эфире диэтиленгликоля и янтарной кислоты — ДЭС. Лучшей НЖФ для анализа ОЦБ является эфир этиленгликоля и адипи-новой кислоты —ПЭГА. [c.144]

ОЦБ. Точность и чувствительность методик проверялись по анализу искусственных смесей и технических продуктов. Результаты анализов искусственных смесей и технических продуктов представлены в табл. 80 и 81. Образцы хроматограмм приведены на рнс. 48 и 49. Количественный состав анализируемых продуктов рассчитывался по плоидади пиков. Экспериментальные данные, представленные в табл. 80 и 81, позволяют заключить следующее. Примененные условия и аппаратура вполне пригодны для анализа продуктов синтеза ОЦБ. Минимальная количественно определяемая концентрация компонентов в анализируемом образце 0,1 —1,0%. Погрешность определения ОЦБ и побочных продуктов реакции 0,1—0,6 абс. %. Погрешность определения хлоргидринов пентаэритрита и их эфиров 0,1—0,8 абс. %. Хроматографические колонки работают в течение длительного времени. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология