Палладий ацетилацетон

И с. 17 Влияние pH на экстракцию марганца(Н). железа(Н1), бальта(Н), никеля и палладия 0,1 М раствором ацетилацетона в [c.91]

Ацетальдегида производство — катализаторный раствор уксусная кислота, медь хлорная, железо хлорное, соляная кислота, ионы палладия Ацетанилид Ацетил хлористый Ацетилацетон Ацетилен [c.45]

После выпадения желтого осадка добавляется еще 1 мл ацетилацетона, нейтрализованного 1.5 мл КОН (1 3), и повторяется операция подогрева с непрерывным взбалтыванием раствора. Полученный желтый осадок отфильтровывается, промывается горячей водой и слегка подсушивается в сушильном шкафу при температуре 60—70°. Отфильтрованный желтый осадок растворяется в горячем бензоле и отделяется фильтрованием от пе растворяющегося в бензоле коричневого вещества (по всей вероятности, от непрореагировавшего хлористого палладия). Вес не растворившегося в бензоле осадка — 0.1500 г. [c.328]

Иы получили серию из восьми у-замещенных бмс-ацетилацетонатов палладия как прямым замещением атомов водорода в условиях ароматического замещения, так и из соответствующих 7-замещенных ацетилацетонов. Замещение 7-атомов водорода в бис-ацетилацетонате палладия удается осуществить при действии бромсукцинимида в хлороформе [c.212]

Химики уже давно стремятся достичь той высокой степени стерео- и региоспецифичности, которая проявляется в ферментативных реакциях, и, по-видимому, на сегодняшний день асимметрическое гидрирование более всего отвечает этому идеалу. При использовании гетерогенных катализаторов были получены лишь умеренные оптические выходы [149]. Гидрирование над палладием на шелковом волокне дает оптические выходы до 70%, причем выход зависит от источника волокна и способа его химической обработки. Модифицированный никель Ренея также дает умеренно высокие выходы. Модификацией водным раствором ( + )- или (—)-винной кислоты и бромидом натрия получают катализатор, промотирующий гидрирование ацетилацетона до оптически чистого пентандиола [150]. При использовании (i ,i )-винной кислоты получается (—)-пентан-диол-(2i ,4i ), тогда как с (5,5)-кислотой получается (-Ь)-ди-ол-(25,45) (оптический выход 72%) [151] [схема (7.140)]. [c.308]

Большое значение имеют и свойства иона металла. Некоторые металлы экстрагируются из относительно кислых растворов в виде в.к.с. со многими реагентами, сильно отличающимися по свойствам. Это характерно для палладия (П), молибдена (VI). Из кислых растворов экстрагируются комплексы молибдена с купфероном, N-бeнзoилфeнилгидpoк илaминoм (БФГА), а-бензоиноксимом, 2-(а-1 -пиперидино)изопропил-4-окситетрагидрофурано-ном-3, ацетилацетоном и другими реагентами. Среди этих реагентов можно найти и очень слабую кислоту (р/Снл БФГА равен 8,15), и сравнительно сильную (р/СнА купферона равен 4,28). [c.228]

Аналогичное поведение лигандов обнаружено в структуре бензольного сольвата ацетилацетонато-ацетилацетонил-трифе-нилфосфино-палладия (II) [26] (рис. 26). Длина связи Р(1—С, 2,114 А. Монодентатный лиганд также имеет кето-форму. [c.181]

Ацетилацетонил (циклооктадиен-2,4-ил) палладий имеет структуру 2.5. Несмотря на то что в молекуле имеется пять рядом расположенных атомов углерода в 5р -гибридизации, только три нз них принимают участие в образовании связи с металлом. Плоскость, проходящая через три атома углерода аллильной группы, имеет угол 121,4° (2,125 рад) с плоскостью, проходящей [c.65]

Хашми и Адил [94] применили круговую тонкослойную хроматографию для разделения родия, золота, рутения, платины,, осмия, палладия и меди смесью ацетон—ацетилацетон—2 М соляная кислота (100 10 3). Для отделения палладия использовали смесь ацетон—ацетонилацетон—вода—2 М соляная кислота (20 2 1 1). Соединения почти всех указанных элементов, за исключением родия и осмия, обнаруживали 1 %-ным раствором рубеановой кислоты (рубеанового водорода) в 96 %-ном этаноле чувствительность 0,1—2,0 мкг [95]. С помощьк> [c.494]

Гальярди и Шамбри [97] разделяли на целлюлозе золото, платину, палладий, рутений, родий и серебро длина слоя адсорбента должна быть не менее 40 см элюирование проводили в две стадии на первой (путь элюирования 17,5 см) в качестве растворителя использовали смесь метилизобутилкетон—соляная кислота— -бутанол—метанол—ацетилацетон (11 6 5 2 0,5), а на второй (путь элюирования 10 см)— смесь ацетон— соляная кислота—вода—н-гексанол (14 2 4 2,5). Осмий отделяли ог [c.494]

В этом комплексе под влиянием имеющегося в молекуле углеродного асимметрического центра атом азота приобретает одну из двух возможных конфигураций. Это было доказано рентгеноструктурным исследованием [5] комплекса палладия с (5)-Л -изопропил-Л -метил-а-фенилэти-ламином и ацетилацетоном [формула (9) . При (5)-конфигурации исходного Л -изопропил-ЛУ-метил-а-фенилэтиламина образуется исключительно комплекс с ( )-конфигурацией по атому азота. При таком сочетании конфигураций двух соседних асимметрических центров объемистые заместители при них (метил- и изопропил-) находятся в транс-положении друг к другу. Еще одна интересная особенность этого соединения, выявленная по рентгеноструктурным данным,— аттрактивное взаимодействие между атомом палладия и атомами водорода одной из метильных групп изопропильного заместителя расстояние Рс1---Н составляет 0,24 нм, т. е. оно меньще суммы ван-дер-ваальсовых радиусов (0,31 нм). Аналогичные соотнощения конфигураций углеродного и азотного центров обнаружены в продуктах орго-палладирования Л -замещенных а-(нафтил-1)-бензиламинов [6]. [c.424]

При действии ацетилацетона СН3-СОСНо-СО-СНз, диметил-глиоксима HON = С(СНз)-С(СНз) = NOH, дифенилглиоксима HON = С(СбНд)-С(СеН5) = NOH, тиосемикарбазида H2N-NH> S-NHa на растворы солей палладия(П) образуются окрашенные, плохо растворимые хелатные соединения [c.659]

Для выяснения возможности применения ацетилацетона для количественного определения палладия были поставлены опыты по сравнению количеств найденного палладия при осаждении его диметилглиоксимом и ацетилацетоном. В качестве испытуемого веш ества был взят тетрахлоро-паллодоат калия. [c.330]

В 1968 г. появилась работа Таканаши и Цуи [166], посвященная реакциям (РЬ4С4Р(1С12)2 с эфирами малоновой кислоты и ацетилацетоном. Однако эти авторы приписали полученным веществам строение, которое нельзя считать-правильным. По аналогии с продуктами присоединения других нуклеофильных реагентов к циклобутадиеновым комплексам палладия соединения, син- [c.51]

Стары [443] нашел, что способность к экстракции хелатов ацетилацетона с металлами уменьшается с уменьшением их констант устойчивости в следующем ряду палладий, таллий(III), железо (III), плутоний(IV), бериллий, уран (IV), галлий, медь (II), скандий, алюминий, индий, ypaH(VI), торий, свинец, никель, лантан, кобальт (II), цинк, марганец и магний. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология