Сборники пропионовой кислоты

Сборник пропионовой кислоты и хлористого пропионила Разделительный сосуд для отделения технической дихлорпропионовой кислоты от отработанного катализатора [c.190]

Полученная уксусная кислота из секции реакции поступает в первую колонну, где легкие фракции отделяются от тяжелого рециркулята. Сырую уксусную кислоту из середины колонны подают в осушительную колонну, из верхней части которой отбирают смесь воды и уксусной кислоты, возвращаемую в реактор для его частичного охлаждения. В колонне окончательной очистки от сухой уксусной кислоты отделяют пропионовую кислоту в виде кубовых отходов. Уксусную кислоту отбирают в середине колонны, охлаждают и направляют в сборник. Поток [c.291]

Далее пропионовая кислота через гидрозатвор из барометрического ящика (поз.310) стекает в сборник (поз.218),из которого периодически давлением азота (Р = не более 0,7 кгс/с ) передается в сборник (поз.201 ) для повторного использования. Через 18-25 часов с начала вакуумной отгонки и прекращения погона, о чем судят [c.252]

Р-(5-Метил-2-пирролидил) Пропионовая кислота, т. пл. 160°, получение см. с. 247 данного сборника. [c.166]

Р-(2-Пирролидил)пропионовая кислота, т. пл. 155—156,5° получение см. с. 246 этого сборника. [c.249]

В настоящем сборнике помещена часть работ, выполненных с 1950 до 1959 гг., по исследованию отдельных узлов процесса оксосинтеза катализатор и способы его приготовления, методы извлечения катализатора из продуктов карбонилирования, подбор носителей для кобальта, применение кобальтовых солей органических кислот в качестве катализатора для процесса и дальнейшим превращениям альдегидов (окисление пропионового и масляных альдегидов до кислот, синтез пропилпропионата, конденсация масляных альдегидов в 2-этилгексеналь и в многоатомные спирты). Кроме того, приводятся сообщения по хранению и выделению альдегидов и др. [c.6]

В двух предыдущих статьях сборника при синтезе уксусных и пропионовых эфиров циклических спиртов максимальная скорость реакции и максимальный выход эфира достигались проведением этерификации в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.33]

Гидрохлорид 3-(амидинотио) пропионовой кислоты, т. n-i. 145° получение см. иа стр. 9 этого сборника. [c.107]

Опыт работы показал, что для изготовления сборников и хранилищ холодной пропионовой кислоты наиболее целесообразно использовать алюминий. Для улавливания паров пропионовой кислоты и продуктов ее хлорирования, а также абгазного хлористого водорода целесообразно использовать холодильники из графита, пропитанного феноло-формальдегидной смолой. Для транспортировки технологических сред в производстве пропината с успехом используют трубопроводы из фарфора, стекла, керамики, фторопласта-4 в стальной броне, и на отдельных стадиях процесса из свинца, алюминия и нержавеющей стали Х18Н10Т (табл. 9.7). [c.194]

Синтез 3,4-ДХПА проводится в реакторе (поз.205), куда самотеком КЗ сборника (поз.202) в три приема загружается отмеренное количество пропионовой кислоты, затем из аппарата (поз.121/2) корпуса 175 принимается навеска 3,4-ДХА, измеряемая весоизмерительным комплектом, на котором установлен реактор (1703.205). [c.251]

Пары пропионовой к-ты из аппарата (поз.212) поступаит в последовательно установленные холодильники-конденсаторы (поз.307 и 309) и сконденсировавшаяся пропионовая кислота самотеком стекает в барометрический сборник (поз.310). Холодильник (поз.307) охлаждается оборотной водой, холодильник (поз.309) - рассолом. [c.252]

В конце вакуумной отгонки для ускорения процесса допускается подача острого пара (Р = не более 3 кгс/см ) в аппарат (поз.212) в-течение 0,5 часа. Получащаяся при этом обводненная пропионовая кислота собирается в сборник (поз.218), из которого затем передавливается азотом (Р = 0,7 кгс/см ) в сборник обводненной пропионовой к-ты (поз.228) для регенерации. [c.253]

В предыдущей статье сборника исследована этерификация циклопентанола, циклогексанола и метилциклогексанолсв уксусной и пропионовой кислотами в присутствии концентрированной серной кислоты. В настоящей статье приводятся результаты исследования реакции термической этерификации циклических спиртов уксусной и пропионовой кислотами. [c.29]

Некоторые из только что упомянутых соединений, например уксусная кислота и уксусный ангидрид, одновременно являются и растворителями. В качестве растворителей были использованы также бензол, толуол, хлороформ и такие органические основания, как пиридин и коллидин. В большинстве случаев для дегидратации спиртов применяют серную кислоту с одновременным нагревом реакционной смеси. Этот метод описан в Синтезах органических препаратов (сборники 1—4). Согласно литературным данным, для дегидратации пинакона с целью получения 2,3-диметилбута-диена-1,3 применялись различные катализаторы, в том числе бромистоводородная, йодистоводородная и серная кислоты, йод и квасцы. Для получения двойных связей в определенном положении молекулы стероидов применяют (наряду с термическим разложением) следующие методы нагревание с ледяной уксусной кислотой и безводным сульфатом меди в ксилоле в присутствии пропионовой кислоты [8—13], обработку хлорокисью фосфора в пиридине при комнатной температуре [14, 15] и зтерификацию с последующим деацилированием [16]. [c.304]

Непрореагировавшая окись углерода удаляется из верхней части реактора, проходит через холодильник 4, где конденсируются уносимые с газом пары растворителя, и возвращается в процесс. Сконденсировавшийся растворитель из сборника 3 также возвращается в реактор. Реакционный раствор из феактора через сепаратор 5 подается в кристаллизатор 6, Маточный раствор после отделения кристаллов янтарной кислоты в кристаллизаторе 7 подается на орошение абсорбера из сборника 5. Для предотвращения накопления побочных продуктов реакция (пропионовой и акриловой кислот, циклопентанона) часть растворителя выводят из цикла и заменяют свежим. [c.61]