Сульфокислоты способы получения

Предложите способы получения о-, м- и п-хлорбензол-сульфокислот из бензола. Укажите условия. [c.143]

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

Как уже было указано, ароматическими спиртами называются производные бензола, имеющие гидроксильную группу в боковой цепи. По химическим свойствам эти соединения близки спиртам жирного ряда, а не фенолам. Они не растворяются в водных щелочах, и, следовательно, кислотные свойства у них выражены значительно слабее, чем у фенолов обычно они имеют приятный ароматический запах. Способы получения ароматических спиртов также аналогичны способам получения спиртов жирного ряда они получаются из соответствующих галоидпроизводных или путем восстановления альдегидов и эфиров кислот, а не из сульфокислот или солей диазония, подобно фенолам. [c.563]

Способы получения. Сульфокислоты ароматического ряда получают обычно действием концентрированной серной кислоты (при нагревании) или хлорсульфоновой кислоты (в растворе четыреххлористого углерода) на фоматические углеводороды [c.274]

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

Одним нз важнейших способов получения фено.тов является сплавление ароматических сульфокислоте щ е л о-ч а м и. При этом сульфогруппа замещается гидроксильной группой [c.537]

Более эффективным способом получения о-нитроанилина является способ, по которому сульфированием ацетанилида блокируют п-положение и при действии азотной кислоты в сернокислом растворе вводят нитрогруппу в положение 2, ацетильная группа при этом отщепляется идролизом 2-нитроанилин-4-сульфокислоты 57%-ной серной кислотой при кипячении получают о-нитроанилин [c.240]

Этот способ получения фенолов имеет большое техническое значение, так как сами ароматические сульфокислоты легко могут быть получены из соответствующих углеводородов. [c.145]

Действие пятихлористого фосфора на сульфокислоты. Одним из давно известных способов получения сульфохлоридов является действие пятихлористого фосфора на сульфокислоты или их натриевые соли прн нагревании (100°) [c.125]

Осн. способ получения Д.-алкилирование л-крезола изобутиленом (кат.-конц. НзЗО , полифосфорная к-та, алкил-сульфокислоты или др.) по периодич. или непрерывной схеме при атм. либо повыш давлении. Д. выделяют ректификацией или кристаллизацией из водного р-ра метанола либо пропанола выход 90-95%. В СССР разработан способ получения Д. из более доступного сырья-фенола [c.50]

В литературе описаны 3 способа получения калиевой соли / --стиролСульфокислоты действием едкого калй на хлорангидрид -(а-бромэтил) бензолсульфокислоты [1] хлорангидрид ((З-бромэтил) бензол сульфокислоты [2] или л-толуидиновую соль -стиролсульфокислоты [3]- [c.118]

Описываемый способ получения ангидридов кислот в мягких условиях находит широкое применение ангидриды карбоновых КИСЛОТ жирного и ароматического рядов, а также ангидриды сульфокислот можно получать с хорошими выходами даже при низких температурах. Таким образом синтезирован ра- [c.162]

Основные способы получения сульфокислот и их солей. [c.504]

Сульфокислоты или арилгалогениды реагируют лишь с сильными щелочами (см. ОХ 8.2). Наиболее простым способом получения фенолов является кипячение водного раствора соли диазония (см. ОХ 15.6). [c.235]

Способ получения мерзолята -30. Другой способ получения солей сульфокислот из высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов представлен на рис. 76. [c.416]

Разработаны схема непрерывного, полностью автоматизированного процесса сульфирования масел газообразным серным ангидридом в жидком сернистом ангидриде [а. с. СССР 138615 2, с. 141 21, с. 139] пособ получения эффективных сульфонатных присадок при использовании водного раствора нитрата кальция для нейтрализации. сульфокислот промышленная технология высокощелочных присадок НГ-102 и НГ-104 с большей моющей способностью и предложен способ получения присадки НГ-104, обладающей высокими моющими и диспергирующими свойствами и хорошей стабильностью при длительном хранении масла [15, с. 69]. Во ВНИИ НП разработан высокозольный сульфонат (присадка ПМС) с 3,5—5-кратным избытком металла против стехио-метрического количества [1, с. 158 с. 145], создан процесс сульфирования масла газообразным серным ангидридом в пленочном роторном сульфураторе непрерывного действия, ранее применявшемся для сульфирования синтетических алкилбензолов. Бутков, Филиппов и Барабанов [1, с. 95] разработали способ получения магнийсульфоносульфонатной присадки ВНИИ НП-121 путем предварительного окисления масла М-11 из сернистых нефтей. Авторами составлен ряд товарных композиций с использованием этой присадки такие композиции можно добавлять к маслам различных групп для карбюраторных и дизельных двигателей. [c.68]

Способы получения сульфонола в Советскол Союзе разработаны Л. А. Потоловским, И. Ф. Благовидовым, А. И. Доладугиным и др. Производство сульфонола состоит из нескольких стадий полимеризации пропилена с образованием додецилена, алкилирования бензола додециленом, сульфирования додецилбензола олеумом или серным ангидридом, нейтрализации оставшейся сульфокислоты, сушки полученного продукта и приготовления стиральных порошков. [c.353]

Многие сульфокислоты получаются присоединением щелочного бисульфита к ненасыщенному альдегиду или кетону, содержащему двойную связь, сопряженную с карбонильной группой. Прямое сульфирование кетона явилось практически основ-" ным способом получения камфорсульфокислот. Замещение галоида сульфогрупной пытались осуществить лишь в немногих случаях. [c.151]

Вторая часть монографии посвящена описанию способов получения и свойств ароматических сульфокислот и их производных. Приведен обширный экспериментальный материал, относящийся к реакциям этих соединений, и показано их применение в различных областях промышленности (в качестве моющих средств, промежуточных продуктов при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. д.). Книга может служить пособием и справочником для химиков, работающих в различных областях орг 1нической хвмин. [c.4]

Сульфирование дифенила. Описано несколько способов получения дифенил-4-сульфокислоты. Она образуется при нагревании дифенила с равным по весу [472] тройным количеством [473] или с 32%-ным избытком серной кислоты [474] и может быть отделена от одновременно образующейся дисульфокислоты вследствие мало 11 растворимости своей медной соли. Более высокий выход (90%) получается при ведении реакции в нитробензольном растворе [475]. Тот же продукт реакции образуется при нагревании дифенила с хлорсульфоновой кислотой [476] до 50° втетрахлорэтаново№ растворе. [c.73]

Существует ряд синтетических способов получения фенолов. Наибольшее практическое значение имеют бензолсульфатный метод, основанный на сплавлении ароматических сульфокислот со щелочами [c.200]

Использование этого способа получения сульфокислот позволяет синтезировать разнообразные соединения, которые невозможно получить с помощью прямого сульфирования (см. гл. 3). Так, при действии сульфита натрия в водном диоксане на 1,4-динитротетра-хлорбензол, получающийся нитрованием 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 196 [c.196]

Предложите рациональные способы получения а) 6-амино-2-нафталинсуль-фокислоты, б) 7-амино-1,3-нафталинд сульфокислоты в) 6-метиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите способы получения а) 4-анилино-1,2-нафтохинона, б) 2-ани-лино-1,4-нафтохинона, в) 2,3-диметил-1,4-нафтохинойа, г) 3,4-нафтохйной-1-сульфокислоты. [c.329]

Для синтеза ангидридов сульфокислот был разработан экономичный процесс с использованием фосфорного ангидрида, нанесенного на кизельгур или асбест 16]. Гранулированный фосфорный ангидрид (Огапи51с) можно применять без диспергирования на носителе (см. также разд. А.2, пример в.б как другой возможный способ получения ангидридов сульфокислот), но этот метод, по-видимому, нельзя использовать для карбоновых кислот. Разделение ангидрида кислоты и фовфорного ангидрида можно осуществлять с помощью горячего бензола. [c.364]

Общий способ получения 1,5-А. и его Н-алкилзаме-щенных, а также 1,8-А. состоит в частичном аммонолизе 1,5(или 1,8)-антрахинондисульфокислоты в присут. окислителей, напр. л -ннтробензолсульфокислоты, с послед, взаимод. полученной 1-аминоантрахинон-5-сульфокислоты со спиртовым р-ром алкоголята и гидролизе 1-амино-5-алкок-сиантрахинона в конц. Н2304. [c.142]

В пром-сти а-Ф. получают взаимод. анилина с 1-нафтил-амином в жвдкой фазе при 230-250 °С (кат. I2 или п-толуол-сульфокислота) или в паровой фазе при нагр. смеси в-в до 800 С над гелем Al Oj. -Ф. получают нагреванием анилина с 2-на олом при 180-200 °С (кат. I2, SOj или Н ЗОд). Лаб. способ получения -Ф.- кипячение 2-бромнафталина с ацет-анилидом в нитробензоле в присут. К2СО3, И и сплавов Си (гл. обр. бронзы). [c.67]

Ф. вьщеляют из продуктов переработки твердых топлив или из растет, сырья. Существуют также многочисленные пром. синтетич. методы получения Ф. окисление ароматич. углеводородов и циклоалканов, гвдролиз арилгалогенвдов, щелочное плавление ароматич. сульфокислот. Лаб. способы получения - гвдролиз ароматич. аминов и простых алкиларило-вых эфиров, а также из солей диазония. [c.75]

Существуют несколько способов получения трихлорфос-фазосульфониларилов для препаративных целей их удобнее всего получать действием пятихлористого фосфора на амиды сульфокислот [1]. [c.7]

Несо.мненно, большой интерес представляет предложенный В. М. Родионовым [250, 251] способ получения алкилроданидов взаимодействием солей роданистоводородной кислоты с эфирами ароматических сульфокислот Сглавным образом л-толуолсульфо-кислоты) [c.15]

Блестяще разработанный американскими химиками метод получения фенола из хлорбензола является наибольшим достижением в этой группе превраш,ений и обещает при благоприятной экономической конъюнктуре, главным образом при доступности хлора, следовательно при дешевой электрической энергии, стать серьезным конкурентом классического метода фабрикации фенола через сульфокислоту бензола. В Америке по данным энциклопедии технической химии Ульмана уже теперь около 70% фенола производятся этим путем 2). Нет сомнения, что в промышленности СССР с Юстом электрификации этот способ получения фенола будет также иреобладагош,им. Из разновидностей реакций обмена хлора на кислородзаключающие группы практически интересны две обмен на гидроксил и на оксиалкильную группу. Общий вид таких превращений можно выразить схемой [c.212]

Этерификация с помощью органических сульфокислот. Ири получении эфиров с помощью серной кислоты постоянно происходят нежелательные побочные реакции, как восстановление серной кислоты до SOj, обугливание, образование сульфонов и сульфокислот Этих реакций можно избежать, заменяя серную кислоту ортническими сульфокислотами, как например бензол-, толуол-, или нафталинсульфо-кислота. лг Реакция производится та1<им образом, что спирт проходит через слой находящейся в реакционном цилиндре расплавленной бен-золсульфокислоты, нагретой до 135—140", высотой 25 — 30 слг. При зтом отгоняется смесь воды и эфира. По это.му способу, при.меняя сд есь спирта и фенола, можно получить также и фенилалкиловые зфиры однако этот. метод пока еще не имеет практичес[<ого значения. [c.169]

Полимеризация в эмульсии — наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров, при котором полимерии зацию проводят в жидкой среде (.чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии используют мыла (олеаты, пальмиаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных сульфокислот и др.), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые дру- [c.284]

Аминогруппа в 4-амино-2-этоксихинолине может быть замещена на хлор при диазотировании в концентрированной соляной кислоте [353]. Атомы галогенов в 2- и 4-положениях реакционноспособны в отношении нуклеофильных реагентов вследствие того, что они находятся у атомов углерода с пониженной электронной плотностью. Были осуществлены многие реакции замещения такого рода. В качестве примера можно привести превращения 4-хлор-хинолина в 4-алкиламиноалкиламинопроизводные (стр. 236) и в сульфокислоту при действии бисульфита натрия [354], замещение хлора в положении 4 на п-сульфамидоаминную группу [3546], на метоксигруппу [355] и замещение хлора в положении 2 под действием ряда нуклеофильных реагентов [356]. Реакция 2-хлорхинолина с тиомочевиной является удобным способом получения 2-меркаптохинолинов [357]. [c.89]

В 1917 г. проблему моющих средств пытались решить путем замены в мылах натуральных жиров искусственными. Были разработаны способы окисления парафинов с получением жирных кислот и алкоголей. В дальнейшем, однако, были найдены новые пути для синтеза эффективных моющих средств. -Такими средствами оказались хлориды алкилсульфоновых кислот. Введение их в практику явилось следствием исследований, которые проводили одновременно в Англии, США и Г ермании в 30-х гг. текущего столетия. В Англии была получена алкилбензосульфокислота с длинной боковой цепью — гексадецил бензосульфокислота. В 1933—1934 гг. Е. Гюнтер с сотрудниками нашел способ получения из алкилбензолов с боковыми цепями, содержащими более восьми углеродов, сульфокислот или сульфонатов. В США в [c.269]

Амид 4-бромбенз-2,1,3-тиадиазол-7-сульфокислоты был получен только по описанному выше способу. [c.8]

Исследовано сульфирование высших 9-алкилкарбазолов 98 %-й серной кислотой. Предложен способ получения 3,6-дисульфо-9-алкилкарбазолов. Изучены свойства водных растворов натриевых солей полученных сульфокислот на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Определены их критические концентрации ми-целлообразованпя. Табл. 2. Ил. 2. Библиогр. 6 назв. [c.184]

Анализ известных способов получения имидазолинов позволяет выделить два основных направления их синтеза. Первый путь предусматривает использование в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, изонитрилов, иминоэфиров, амидинов, а второй — карбоновых кислот и их производных (низших алкиловых эфиров, амидов солей щелочных металлов, амидоаминов). В качестве нуклеофильных реагентов используют олигомеры полиэтиленамина (этилендиамин, диэтилентриамин, три-этилентетрамин и т. д.) или аминоспирты (моноэтаноламин, N-гидроксиэтилэтилендиамин). Этилендиамины применяют в виде оснований или солей с неорганическими кислотами, арил-сульфокислотами. При использовании в качестве электрофиль-ных реагентов нитрилов, иминоэфиров, амидинов процесс получения имидазолинов протекает в сравнительно мягких условиях с высоким выходом целевых продуктов. Недостатком данных процессов является сложность получения электрофильных реагентов и их неустойчивость. Для промышленного внедрения более перспективными являются методы синтеза имидазолинов, основанные на реакциях нуклеофильного присоединения этилен-диаминов по карбонильному атому углерода алифатических кислот или их производных (эфиров, амидоаминов). [c.349]

Получение из ароматических сульфокислот. Одним из наиболее старых способов получения фенолов является сплавление натриевых или калиевых солей сульфокислот со щелочами при температуре 300 350 °С, так называемая реакция щелочного плава . Первоначально образующиеся феноксиды обрабатывают минеральными кислотами для получения свободных фенолов. Этот метод более пригоден для получения многоатомных фенолов. [c.181]

Одш1м из способов получения фенолов является сплавление ароматических сульфокислот со щелочами. Какое количество фенола можно приготовить таким способом, если для получения бензолсульфокислоты было взято 3,9 кг бензола [c.95]

Полимеризация в эмульсии — наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Эту полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии используют мыла (олеаты, пальмиаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных сульфокислот и других), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые дру-г 1е вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с инициаторами, в систему вводят регуляторы — буферные вещества (бикарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) для поддержания постоянного pH среды. При эмульсионной полимеризации полимер образуется в виде латекса с размером частиц 10 см. Преимущество этого способа — легкость отвода тепла и получение продукта высокого молекулярного веса недостаток — необходимость отмывания полимера от эмульгатора. [c.298]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]