глюкозид метаболизм

Участие гликозидов в процессе метаболизма подтверждается при изучении биогенеза кумарина с использованием радиоактивной метки. Если глюкозид о-кумаровой кислоты является предшественником кумарина, то, следовательно, а) это не конечный продукт метаболизма, б) сахарный остаток этого гликозида может быть субстратом в процессах дыхания. Дальнейшие исследования метаболической последовательности, ведущей к синтезу последующему гидролизу кумарина, будут интересны как с физиологической, так и биохимической точек зрения. [c.215]

Влияние внешних условий на метаболизм амибена изучено недостаточно. Растения, истощенные предварительным содержанием в темноте, образуют больше N-глюкозида при обработке амибеном на свету, чем при обработке в темноте. Растения, обработанные амибеном в темноте, кроме того, поглощают меньше препарата [33]. Из питательного раствора, содержащего амибен- С, растения огурцов и сои поглощают больше С при 26,7°, чем при 21,1°, однако доля поглощения амибена, удерживаемого корнями, [c.296]

Ксантоны (I) представляют собой гетероциклические кетоны одственные ][-пирону и хромонуГ ОНИ встречаются в природе в виде глюкозидов, а также в виде продуктов метаболизма некоторых плесеней. Соответствующие ксанто-нам углеводороды и спирты известны под названием соответственно ксантенов (И) и ксантгидролов (III). [c.320]

Изучен метаболизм хлоридазона в растениях сахарной свеклы и под влиянием микроорганизмов в почве. В растениях в первую очередь образуются глюкозиды. В почве препарат полностью разлагается в течение 25 недель, причем во влажную погоду основная масса препарата разрушается в первые 7 недель. [c.582]

Флоридзин — глюкозид флоретина он обнаружен в коре корня и ствола яблони. Хорошо известна его способность вызывать при инъекции глюкозу-рию у животных флоретин, нарингин и нарингенин этим свойством не обладают. Известно, что у собак и кроликов флоридзин образует глюкуронид флоридзина [123, 124]. У крыс этот конъюгат не найден, однако из флоридзина у них образуется глюкуронид флоретина. Флоридзин или флоретин, введенные крысам инъекцией или per os, распадаются на те же продукты, что и нарингенин. У собак и кроликов продукты распада флоридзина не обнаружены. Данные о метаболизме флоридзина, известные в настоящее время, излагаются ниже, однако судьба флороглюцинового кольца и структура глюкуронидов неизвестны. [c.195]

Нафтилуксусная кислота метаболизирует так же, как индолил-З-уксус-ная кислота. Кроме Ы-аспарагинового производного и эфира глюкозы, образуются еще два гидроксилированных производных 8-окси-1-пафтилуксусная кислота и ее р-глюкозид [91, 92]. Количественные исследования показали, что существует два главных пути метаболизма один, ведущий к образованию-эфира глюкозы, другой — к М-аспарагиновому производному [93]. У большинства изученных растений представлены оба пути, однако имеется и ряд исключений (табл. 2). Интересно было бы выяснить, является ли отношение сахар/аминокислота в отдельных растениях или растительных тканях решающим фактором, определяющим тип будущего метаболита. По данным Зенка [c.206]

Косуге и Конн [99, 100] изучили образование и метаболизм кумарина в Melilotus alba. Этот вид содержит также о-кумаровую кислоту и ее глюкозид (рис. 18). Кант и Шён [101] обнаружили, что в этом растении содержание глюкозида кумариновой кислоты ( связанный кумарин ) превышает содержание [c.257]

Демент и Муни [13] заметили, что плоды кустарника чапа-раля Heteromeies arbutifolia созревают длительное время, в течение которого животные почти не используют их в пищу. Созревшие плоды, однако, быстро склевываются птицами. Химический анализ разных частей растений, взятых на разных стадиях развития, показал, что наблюдаемое дифференцированное потребление плодов чапараля, по-видимому, в большой степени обусловлено содержанием в них продуктов вторичного метаболизма. В мякоти незрелых плодов содержатся чрезвычайно большие количества танина и цианогенных глюкозидов. При созревании количество танина снижается, а цианогенные глюкозиды перемещаются из мякоти плодов в семена. Листья [c.130]

Гидроксилирование Ы-метильной группы карбаматов протекает в растениях не только при метаболизме карбарила, но и при метаболизме банола, байгона, иС 10854 [79], ландрина и других препаратов. На гидроксилирование в кольце влияет положение заместителей и их природа так, метаболитами банола являются глюкозиды его 2- или 5-оксипроизводных. [c.96]

Строение соединений, открытых Баттсом и сотр. [47, 48] и названных ими неизвестные метаболиты 1 и 3 , не установлено. Неизвестный метаболит 1 является главным метаболитом 2,4-Д в фасоли [47, 49] и горохе на ранних стадиях метаболизма 2,4-Д [50]. Неизвестный метаболит 3 —главный метаболит 2,4-Д в кукурузе и пшенице [48], а также томатах и горохе на поздних стадиях метаболизма 2,4-Д [50]. Неизвестные метаболиты 1 и 3 отличаются друг от друга и от 2,4-Д значениями / / на хроматограммах на бумаге. Оба метаболита гидролизуются под действием кислот и эмульсина. Гидролиз неизвестного метаболита 1 под действием диастазы приводит к образованию 2,4-Д [47, 48]. Эти наблюдения позволяют предположить, что эти метаболиты представляют собой глюкозиды [c.19]

Открытие инсектицидных метилкарбаматов и последующее изучение их метаболизма в растениях ясно показало, что гидролиз может и не быть основной реакцией разложения [20, 74]. Карбарил гидроксилируется в растениях с образованием трех различных метаболитов [реакции (15) и (16)]. Одинаковое поведение при хроматографировании четвертого метаболита и продукта разложения, образующегося в организме животных, позволяет предположить, что четвертый гидроксилированный метаболит представляет собой 5,6-дигидро-5,6-диоксинафтил-Н-метилкарбамат [75]. Реакция гидроксилирования определяет скорость процесса метаболизма в целом, так как все оксипроизводные находятся в растениях в виде двойных соединений, как предполагают, в виде глюкозидов. Сами оксипроизводные получают путем обработки р-глюкозидазой. [c.135]

Названный глюкозиламин легко образуется in vitro [33], чем, вероятно, и объясняется его присутствие в экстрактах растительного материала, тем более что его не удалось выделить многим другим исследователям [8, 14, 16, 34—36]. Вместе с тем Фредрике и Джентайл [33, 37—39] опубликовали ряд работ по изучению свойств и метаболизма N-глюкозида амитрола. В одной из последних работ [39] эти авторы предположили, что из продукта присоединения глюкозы под действием альдолазы, для активности которой необходима предварительная изомеризация глюкозы во фруктозу, об-зазуется гликозид триозы. Более того, эти же авторы утверждают [c.188]

Внешние условия, по-видимому, оказывают ограниченное воздействие на метаболизм, но различные виды растений существенно отличаются по степени связывания амибена. В опытах с контролируемыми внешними условиями соя и огурцы превращали соответственно 98 и 95% поглощенного амибена в N-глюкозиламибен, а ячмень в тех же условиях связывал в глюкозид только 45% поглощенного амибена [27]. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология