Фенольные азотсодержащие соединения

Ж. Фенольные азотсодержащие соединения [c.261]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54—73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле [c.90]

Один из методов концентрирования азотсодержащих соединений— селективная фенольная экстракция. При фенольной очистке масляных фракций Западной Сибири азотсодержащие соединения сосредоточивались в экстракте (табл. 84) [203]. [c.256]

Основным ( ктором воздействия добавок считают их химический состав (при постоянном расходе добавок). Установлено, что парафиновые углеводороды практически не влияют на коксуемость углей, а вещества, в состав которых входит кислород (фенольные или хинонные группы, гетероциклы) ухудшают коксуемость шихт. Азот и азотсодержащие соединения не способствуют повышению коксующих свойств углей. В то же время высококонденсированные вещества типа асфальтенов, которые в больших количествах содержатся в каменноугольном пеке и тяжелых остатках переработки нефти, улучшают коксуемость, отмечается, что спекающие добавки эффективны в том случае, если содержат асфальтенов ( -фракция) не менее 30—40%, карбидов ((Х-фракция) не более 30—40% и имеют выход летучих вешеств не выше 50—55%. Учитывая, что зарождение и образование мезо эы связано с наличием в пластической массе определенного типа соединений (структур) к наиболее эффективным добавкам относят продукты, имеющие в своем составе зародыши мезофазы или образующие ее при кар -низации. Эффективность действия добавок зависит Также от спекающих свойств углей. Ввод добавок к углям, обладающим достаточной спекаемостью (Ж, К, КЖ) не приводит к какому-либо заметному положительному эффекту. Для углей низкой спекаемости (Г, ОС, СС) и неспекающихся (Т, Д) действие добавки весьма ощутимо. [c.215]

Концентрируют азотсодержащие соединения фенольной экстракцией. Существует закономерность — в продуктах вторичной переработки нефти содержится значительно больше азота, чем в прямогонных фракциях В продуктах первичной переработки и гидроочистки преобладают пиридиновые и хинолиновые основания (третичные амины), в концентратах из продуктов гидрокрекинга и коксования — анилины (первичные амины). [c.75]

Так, хорошая горючесть при постепенном плавлении и характерный парафиновый запах характериз)аот полиолефины при горении полиэтилена и полипропилена образуется воскоподобная масса. Сильно коптящее пламя характеризует ароматические структуры, а запах горящего рога - азотсодержащее соединение. Относительно легко установить наличие поливинилхлорида (ПВХ), в этом случае наблюдается устойчивый запах соляной кислоты, проба горит очень плохо, поверхность закопчена, при выносе из пламени затухает. На присутствие поликарбоната во многих случаях указывает типичный фенольный запах. Политетрафторэтилен разлагается с образованием обугленного остатка, целлюлоза горит аналогично бумаге или дереву. [c.35]

Подобные смолы содержат 300—600 масс. ч. смолы фенольного типа, 100 масс. ч. указанного полиэфира и 12 масс. ч. гексаметилентетрамина. Введением в полимеры аминов, карбамида, дициандиамида и других азотсодержащих соединений можно увеличить огнестойкость полимеров. При этом повышается коксуемость смол, например, при отверждении ново-лачных смол гексаметилентетрамином [61, с. 275]. [c.130]

Физико-химическая характеристика нерастворимых в бензоле веществ свидетельствует о наличии в их составе -высоком.олекулярных кислород- и азотсодержащих соединений со значительным количеством фенольных гидроксилов, аминогрупп и соединений пиридинового ряда. Результаты их термического разложения дают возможность считать, что, подвергаясь температурному воздействию, они являются одним из источников увеличения выхода фенолов. [c.16]

В обеих указанных теориях предполагается, что основная масса пека состоит из полярных соединений. Среди наиболее полярных органических соединений в йене прежде всего следует допустить присутствие фенолов и гетероциклических третичных оснований. Как будет показано ниже, можно определить количественно их содержание в пеке и установить распределение в различных фракциях, получаемых, иапример, ири обработке пека растворителями. Применявшиеся авторами методы основаны на данных недавно опубликованных работ [7 и 8], в которых для определения фенольных гидроксилов и азотсодержащих основных групп в сложных органических соединениях применяли прямое потенциометрическое титрование в неводной среде. [c.40]

Огнестойкость фенольных пенопластов может быть значительно повышена введением азотсодержащих органических соединений [c.199]

Проведение гидроочистки дистиллята 370—500°С в сравнительно мягких условиях, не вызвавшее деструкции углеводородов, позволило в результате гидрирования неуглеводородных компонентов сырья снизить глубину последующей фенольной очистки и повысить отбор рафината на установке НК НПК в среднем на 5% 67]. Кроме того, при фенольной очистке гидрооблагороженного сырья в результате меньшего содержания в нем смолистых веществ, серо-, кислород- и азотсодержащих соединений, подлежащих удалению, повышается четкость экстракции и снижается отношение фенола к сырью с 1,7 1 до 1,5 1, что увеличивает производительность установки на 10% (по сырью). Данные об этом процессе приведены ниже [c.108]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Сочетание кислотной экстракции с адсорбционной хроматографией позволяет селективно выделить из нефтяной фракции азотсодержащие соединения, а затем сконцентрировать нейтральные азотсодержащие соединения. В фенольных экстрактах, полученных при очистке масел западносибирских нефтей, содержалось до 12 % азотсодержащих соединений, среди которых 54-73 % имели нейтральный характер. Хроматографией на силикагеле получают 72-87 %-е концентраты азотсодержащих соединений. Из фенольных экстрактов фракции 350-450 °С были выделены ал-килкарбазолы с 2-4 метильными или этильными заместителями. [c.50]

Концентрируют азотсодержащие соединения фенольной экстракцией (табл. 1.90). С>тцествует закономерность — в прод>тс-тах вторичной переработки нефти содер- [c.183]

В литературе описано несколько случаев гладкого восстановления азотсодержащих соединений с фенольным гидроксилом. Так, перегонка с цинковой пылью 3-оксидифениламина дает дифениламин [46], оксипиридин можно превратить в пиридин [19], 4-анилинокарбостирил был восстановлен до 4-анилинохино-лина [48], а из 4-окснхинальдина был получен хинальдин [33]. [c.223]

Установлено, что термореактивные смолы, представляющие собой продукты конденсации формальдегида и различных азотсодержащих соединений, характеризуются разными выходами полимерного углерода в зависимости от того, входит ли азот в состав аминных, амидных, нитрильных групп или в гетероциклы [143]. Содержание азота в продуктах карбонизации смол также определяется характером азота. Наибольшее содержание азота было отмечено у продуктов карбонизации при 900° С меламино-формальдегидной смолы (32%) и смолы на основе дициандиамида (40%). Наличие питрильных групп в последнем случае благоприятствует образованию мостичных связей и внутримолекулярной циклизации. Введение в структуру фенольных смол ароматических углеводородов, как было показано [144], приводит к повышению термостойкости феноформалитов резольного типа по мере увеличения числа сопряженных связей в виде конденсированной системы колец в ароматическом углеводороде. [c.193]

Известные аминные антиоксиданты, применяемые для стабилизации каучуков и резин, также используются в смеси с различными соединениями для стабилизации пластических масс. В сравнении с фенольными актиоксидантами они имеют меньшее распространение, так как придают пластмассам более интенсивную окраску. Азотсодержащие соединения, используемые в смеси с фенолами 234,312-329 , тиосоединениями (см. табл. 10) 330-346], фосфитами 347-350] и таофосфи-тами (см. табл. 18) [348,351] приведены в табл. 14. [c.51]

Способность 2,6-ди-тре/п-бутил-4-метиленхинона (II) реагировать с различными серу- и азотсодержащими нуклеофильными агентами с образованием замещенных по метильной группе производных ионола позволила нам получить указанные соединения, исходя непосредственно из ионола. Известно, что экранированные фенолы (III) при окислении мягкими окислителями (красной кровяной солью, двуокисью свинца и т. д.) легко теряют атом водорода с образованием феноксильных радикалов (IV). Стабильность этих свободных феноксильных радикалов, вообще говоря, зависит от их строения и может варьировать в весьма широких пределах. Особенно высокая устойчивость достигается в тех случаях, когда у заместителей в орто- и пара-положениях фенольного ядра отсутствуют а-водородные атомы. При наличии а-водородных атомов феноксильные радикалы могут претерпевать дальнейшее окисление до соответствую Цих алкилиденхинонов (V) [c.254]

По современным представленйгям, гумусовые вещества почвы— это природные высокомолекулярные соединения основными структурными единицами их молекул служат фенольные соединения и азотсодержащие органические вещества аминокислоты или пептиды). [c.304]

В состав молекулы гуминовых кислот входят ароматические, безазо-тистые и азотсодержащие гетероциклические шести- и пятичленные кольца они соединены между собой мостиками — NH—, — СНг— и др. Имеются данные о наличии в гуминовой кислоте углеводных остатков (гексоз, пентоз и др.) и органических азотистых соединений (различных аминокислот и др.), которые, по-видимому, связаны с ее ароматическим ядром в форме боковых периферических цепей. Однако имеющиеся данные пока еще не позволяют построить структурную формулу гуминовой кислоты. Наличие в составе ее молекулы функциональных групп 3—6 фенольных гидроксилов (ОН), 3—4 карбоксильных (СООН), а также метоксильных (О — СНз) и карбонильных (—С—О) групп, определяет свойства гуминовых кислот и характер взаимодействия их с почвой. Фенольные гидроксильные и карбоксильные группы в гуминовой кислоте обусловливают участие ее в процессах обменного поглощения катионов, определяют кислотные свойства этой кислоты. Водород карбоксильных групп способен замещаться различными катионами с образованием солей, получивших название гуматов, например [c.102]

Этому в значительной степени способствовали работы Бейт-Смита по разработке методов бумажной хроматографии фенольных соединений, показавшие, что большое число простых фенолов широко распространено в растительном мире. Кроме того, было обнаружено, что микроколичества некоторых фенольных соединений содержатся в наиболее важных органах животных, таких, как нервные ткани и мозг. Метод меченых атомов с использованием изотопа С позволил изучить биосинтез фенолов и показать, что фенолы являются активными метаболитами, а не конечными продуктами клеточного обмена. Эти данные свидетельствуют об исключительно важной биологической роли фенольных соединений. В книге по возможности всесторонне излагаются основные биохимические аспекты изучения фенолов. Рассматриваются все природные соединения, имеюш,ие свободную или связанную гидроксильную группу в ароматическом кольце рассматриваются природные фенолы, содержащие флавопоидную группировку, а также ряд других фенолов, особенно таких, которые имеют азотсодержащие функциональные группы. Некоторые основы химии соединений фенольного ряда, методы их идентификации в биологических объектах приводятся в первых главах. Распределение, таксономическое значение, генетика, метаболизм, биосинтез, энзимология, а также функции фенолов в животном и растительном мире рассмотрены в последующих главах. В книге особенно акцентируется вопрос о необходимости дальнейшего изучения потенциально важной роли фенольных соединений в живых организмах. [c.8]

Этот раздел посвящен азотсодержащим фенольным соединениям, биосинтез которых изучали методом меченых атомов. Выше были рассмотрены тирозин и новобиоцин. В этом разделе речь идет об алкалоидах и ароматических цианогенных глюкозидах. Для более детального ознакомления с биосинтезом алкалоидов рекомендуется прекрасная работа Баттерсби [125]. [c.261]

Специальных исследований по изучению механизма сорбционных процессов азотсодержащих гетероциклических соединений не проводилось, но многие исследователи отмечают, что сорбция N-гетероциклических соединений происходит за счет образования водородной связи между атомом водорода, находящимся при азоте, с карбонильной группой амидного звена сорбента [709]. При таком механизме сорбции NH-rpynna рассматривается как аналог фенольной ОН-группы. [c.103]

Хроматографии на полиамиде посвящено много хороших обзорных статей, приведем хотя бы две последние [75, 82]. Полиамид чаще всего применяется при разделении фенольных соединений — простых промежуточных продуктов синтеза или природных соединений, например лигнанов и различных продуктов деструкции лигнина, затем флавоноидов, многоатомных спиртов, кислот, аминокислот, пептидов, азотсодержащих гетероциклических соединений, некоторых алкалоидов, стероидов, желчных кислот, антибиотиков, синтетических красителей, инсектицидов и гербицидов, кумаринов, соединений иридия и т. д. Для хроматографии хинонов и их производных, а также ароматических соединений, нитро- и полинитросоединений используют ацетилированные полиамиды. [c.175]

ИЗ ПЛОСКОЙ сетки циклически полимеризованного углерода с боковыми молекулярными цепями линейно-полимеризованиого углерода последние несут на себе различные функциональные группы — гидроксильные, фенольные, метоксильные и другие. С. С. Драгунов предложил схему строения молекулы гуминовой кислоты, изображенную на рисунке 24. В молекулу гуми-Еовой кислоты входит ароматическое безазотистое ядро, азотсодержащие органические соединения в циклических формах и в форме периферических цепочек, связанных с безазотистым ядром. Молекулярный вес гуминовой кислоты приблизительно равен 1200—1400. Установлено, что в состав ее молекулы входят 3—6 фенольных гидроксила (ОН), 3—4 карбоксильные группы (СООН), а также первичные и вторичные спиртовые группы ( HgOH и СНОН). [c.95]

Алкилирующим свойством, которое было выявлено в 1965 г. Хильгетагом и Тайхманом у органофосфатов [104], обладают также фенольные группы лигнинов. Основные аминокислоты катализируют гидролиз органофосфатов, дегидрохлорирование ДДТ и линдана. Благоприятное влияние на эти процессы оказывают и другие азотсодержащие органические компоненты почвы, например порфирины установлено также каталитическое действие соединений железа. Даже алифатически связанные гидроксильные группы с незначительной нуклеофильной активностью, а также гидроксильные группы углеводов могут способствовать дегидрохлорированию стабильных хлорированных углеводородов в почве. Аналогично ведут себя лигнпнполифенолы. Можно считать, что почти все известные органические вещества почвы, преимущественно в анаэробных условиях, могут действовать как восстановители. Наличие свободных радикалов в составе гуминовых веществ дает основание сделать [c.27]

Термин фенольные соединения объединяет широкий круг природных веществ [9], среди которых можно выделить две основные группы прость е фенольные соединения и флавоно-иды. К первой группе относятся фенолы, например пирокате хин и резорцин, фенолкарбоновые кислоты, например протокатеховая и сиреневая кислоты, а также оксикоричные кислоты и их лактоны, называемые кумаринами. К флавоноидам относятся широко распространенные водорастворимые пигменты — антоцианы и флавоны — и множество родственных соединений,, например изофлавоны, катехины, таннины и бифлавонилы [10]. Кроме того, в настоящей главе описано разделение пигментов растительного и животного происхождения, имеющих хиноидную структуру [11], и родственных им растительных ксантонов Разделение фенольных соединений, в состав которых входят азотсодержащие функциональные группы, в данной главе подробно не рассматривается, хотя эти соединения играют важную роль. [c.243]