Этанол, меркапто

На опытно-промышленной установке Ишимбайского нефтеперерабатывающего завода меркаптаны выделяли из фракции 200—300 °С ишимбайской нефти раствором щелочи с добавкой этанола [32]. Полученные нефтяные меркаптаны использовались для замены синтетического т/)е 1-додецилмеркаптана, применяемого в производстве синтетического каучука в качестве регулятора эмульсионной полимеризации. Нефтяную фракцию обрабатывали [c.110]

Аналогично получали меркаптаны из дистиллята 200— 300° С тереклинской нефти ишимбайского месторождения [33]. При обработке дистиллята смесью 33%-ного ВОДНОГО раствора едкого натра и этанола в соотношении [c.111]

Если в молекуле имеется гидроксильная и сульфгидрильная группы, то в первую очередь идет цианэтилирование сульф-гидрильной группы. Это наблюдается, например, для р-меркапто-этанола (катализатор — пиперидин) [c.70]

Среди ингибиторов этого типа встречаются и неорганические ингибиторы, но основные их представители — это органические вещества, в молекулах которых содержатся определенные функциональные группы амины и их производные, этанолами-ны, альдегиды, спирты, карбамиды, меркаптаны и др. [c.52]

Проведение анализа. В мерную колбу емкостью 25 мл, содержащую 5 мл раствора А, добавляют 1 мл раствора меркаптана (0,02—5 мМ) в воде или водном этаноле. Затем колбу с раствором оставляют на 0,5—5 мин в зависимости от типа меркаптана в пробе, после чего в нее добавляют 1 мл раствора Б. Колбу закрывают пробкой и в течение нескольких секунд встряхивают ее содержимое для полного удаления из раствора избытка азотистой кислоты. Через 1—2 мин в колбу быстро добавляют 10 мл раствора В и раствором Г доливают ее содержимое до метки. Разви- [c.342]

Малононитрил в абсолютном этаноле дает в качестве побочного продукта иминоэфир (2.162), что сильно влияет на завершающем этапе циклизации на образование 2-меркапто-4,6-диаминопиримидина [1293] [c.137]

Совсем недавно Майлс с сотрудниками получили необычную смолу чрезвычайной селективности. Они синтезировали эту смолу меркурированием растворимой в спирте фенолформальдегидной смолы ацетатом двухвалентной ртути, растворенным в этаноле полимерный продукт реакции осаждается в виде желтого порошка, содержащего около 35% ртути. Эта новая смола обладает способностью удалять селективно меркаптаны из водных растворов впоследствии меркаптаны быстро и легко элюируют раствором 2-меркаптоэтанола или сероводорода. Глутатион, цистеин и кофермент А — все задерживаются этой смолой, и нет сомнения, что такие необычные свойства помогут найти ей широкое применение в исследовании биологических жидкостей, не говоря уже о использовании в анализе нефтяных фракций. [c.96]

Методика. На рис. У.П представлена необходимая аппаратура. В реактор вводят компоненты стадии затравки, перемешивают и нагревают содержимое реактора до кипения (80—82 °С). После завершения стадии затравки (45 мин) прибавляют первую порцию меркаптана, а затем в течение 3 ч вводят основную мономерную загрузку, причем первые 30 мин со скоростью в 2 раза меньшей, чем расчетная. Малая начальная скорость прибавления основной мономерной загрузки позволяет избежать накопления мономера в реакционной смеси. Для снижения возможности возникновения повышенной локальной концентрации мономера в реакционной смеси вводимая шихта смешивается с возвращаемым в реактор холодным дистиллатом, объемная скорость которого должна быть по крайней мере в 1,5—2 раза выше скорости прибавления шихты. По окончании основной загрузки реакционную смесь для завершения полимеризации кипятят 30 мин. Конечное содерл ание твердых веществ 52—55% приведенная вязкость 0,39—0,43 [0,5%-ный раствор (масс./об.) в смеси этилендихлорид-этанол (95 5), [c.257]

Меркапто-2- (4-зтоксибензил) -1,3,4-тиадиазол, lH 2N2S20, мол. вес 252,37—белое кристаллическое вещество, растворимое в бензоле, хлороформе, плохо растворимое в ацетоне, метаноле, этаноле, нерастворимое в воде. [c.35]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 18,0 г 0,1 моля) 5-аллил-2,4-диметил-6-меркапто-пиримиднна (прим. 1) и 150 мл этанола. К смеси при перемешивании добавляют по каплям раствор 16,0 г (5 мл, 0,1 моля) брома в 150 мл этанола и нагревают на кипящей водяной бане 1—2 ч. После охлаждения выпадают кристаллы гидробромида 6-бромметил- 2,4-диметил-5,6-дигидротиено /2,3-(1/пиримидина (прим. 2), которые фильтруют, растворяют в 300 мл горячей воды и к раствору добавляют 20%-ный водный раствор ам[Аака до pH 7,5. Смесь экстрагируют хлороформом (тремя порциями по 150 мл), хлороформный слой сушат над безводным сернокислым натрием и, после отгонки растворителя, остаток кристаллизуют 100 мл гек -сана. [c.19]

Амино-5-меркапто-4- (4-метоксибензил) -1,2,4-триазол, С оН 2М405, мол. вес 236,30—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в метаноле, этаноле, ацетоне, плохо рястворимое в хлороформе, бензоле, нерастворимое в воде. [c.15]

Амино-5-меркапто-3-фенил-1,2,4-триазол, С8Н8Ы43, мол. вес 192,24,—белое кристаллическое вещество, рястворимое в ацетоне, метаноле, хуже в этаноле, горячей воде, плохо— в эфире, бензоле, петролейном эфире. [c.11]

Для контроля за степенью очистки белков чаще применяют метод электрофореза. Большинство авторов в качестве носителя используют гомогенные гели или градиент концентрации акриламида. Основной способ при этом — электрофорез в диссоциирующей среде ДДС-Na соответственно процедуре, которую описал Лэммли [68]. В определенных случаях завершающим приемом при этом являются иммунодиффузия [29, 114] либо иммуноэлектрофорез [17, 80, 118]. При исследовании структуры некоторые авторы прибегают к двумерному электрофорезу. Тогда первая миграция молекул может происходить в гомогенном геле полиакриламида с ДДС-Na или без него во втором направлении молекулы мигрируют в полиакриламидном геле с ДДС-Na в присутствии восстановителей дисульфидных связей (р-меркапто-этанол) [10, 40, 61, 78]. Чтобы охарактеризовать субъединицы легуминов гороха и конских бобов, Матта и др. [77, 78] применяют сочетание ДДС-Na с р-меркаптоэнталом и электрофокусированием. Рестани и др. [92 пользуются этим же способом применительно к глобулинам люпина, а Ху и Еэзен [53] демонстрировали гетерогенность белков сои. Указанные методы с [c.155]

Наряду с тем, что метод с применением меченого ЫЭМ дает хорошие результаты в анализе белков, он представляется многообещающим и в определении очень малых количеств несвязанных низкомолекулярных меркаптанов. В нейтральном или слегка кислом растворе с избытком МЭМ соответствующая реакция идет быстро. Так, например, в случае г-цистеина эта реакция является количественной и завершается в пределах 2 мин при pH раствора от 5,4 до 6,6 [25, 36]. Быстро образуются и аддукты тиогликолевой кислоты, меркаптоэтанола, а также 2-амино-4-меркаптомасляной кислоты [26]. В принципе, при анализе низкомолекулярных соединений не требуется количественного гидролиза аддуктов до 5-сук-цинильных производных, однако он может способствовать отделению аддуктов от избытка реагента хроматографическим методом. В результате реакции меркаптана с МЭМ образуется производное, характеризующееся центром (новым) асимметрии, и этот фактор следует принимать во внимание при выборе метода разделения. Скорости реакций зависят от pH раствора, и кроме того, в воде эти реакции идут быстрее, чем в этаноле [36]. Это позволяет предположить, что реакция образования аддукта является скорее ионной, а не свободнорадикальной. С ЫЭМ реагируют также сульфидные, сульфитные и тиосульфатные анионы [37]. [c.355]

Сульфоаллтиокс получают взаимодействием 5-сульфо-8-меркапто-хинолината натрия с хлористым аллилом. В трехгорлую колбу, снабженную ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, вносят 25 г (0,08 моля) Б-сульфо-8-меркаптохинолината натрия, 250 мл 30 %-ного этанола и 5 г Naj Oa. Смесь нагревают на водяной бане до 40°С и затем при постоянном перемешивании по каплям приливают раствор 7,6 мл хлористого аллила (0,125 моля) в 40 мл этанола. В ходе реакции кирпично-красная окраска раствора переходит в желтую. Колбу [c.30]

Получение калиевой соли 5-мерк апто - 3-(нафтил-2) -1, 3, 4-тиадиазолтиона-2. Собирают прибор, состоящий из трехгорлой колбы, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Б колбу помещают 14 г солянокислого р-нафтилгидразина в 70 мл этанола. Из капельной воронки по каплям при перемешивании прибавляют 21 г перегнанного сероуглерода. Смесь нагревают 30 мин на водяной бане, помещенной на плитку с закрытой спиралью, затем вводят раствор 21 г КОН в 100 мл этанола. Реакционную смесь выдерживают на кипящей водяной бане 8—9 ч. Затем горячую смесь выливают в сухой стакан, по охлаждении выделяются желтые кристаллы калиевой соли 5-меркапто-З-(нафтил-2)- [c.150]

Меркапто-З - (3,4-диметоксибензил) -1,3,4-тиа-диазолтион-2. Калиевую соль реагента получают из солянокислого вератрилгидразина. В трехгорлую колбу помещают 9 г солянокислого вератрилгидразина в 50 мл этанола. Из капельной воронки при перемешивании по каплям приливают 8 мл сероуглерода. Смесь нагревают 30 мин в колбе с обратным холодильником на водяной бане, помещенной на плитку с закрытой спиралью, а затем из той же капельной воронки вводят 6 г КОН в 30 мл этанола. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане 8—9 ч. Из прозрачной реакционной смеси по охлаждении выделяется незначительное количество калиевой соли реагента. После добавления раствора разбавленной соляной кислоты до кислой реакции (pH 1—2) выделяется желтая кристаллическая масса реагента в кислотной форме. Последняя практически нерастворима в воде, хорошо растворима в бензоле, хлороформе. После перекристаллизации из горячего бензола вещество имеет температуру плавления 112—113°. Вещество многократно перекристаллизовывают из бензола до постоянной температуры плавления. Чистоту препарата контролируют методом тонкослойной хроматографии и элементным анализом. Для получения калиевой соли Н-форму, растворенную в этаноле, обрабатывают этанольным раствором КОН. [c.152]

По первому варианту к 2—10 мл анализируемого раствора прибавляют 10 мл этанола, нагревают на водяной бане и вводят по каплям подогретый раствор реагента (1 я 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазола растворяют при нагревании в 100 мл этанола, фильтруют и хранят в темной герметически закрытой склянке) до полного осаждения серебра. Фильтруют через фильтрующий тигель, промывают последовательно 50%-ным С2Н5ОН, 96%-ным jHjOH (5—10 мл) и эфиром (3—5 мл). Высушивают в вакуум-эксикаторе и взвешивают. Фактор пересчета на серебро равен 0,34124. Для приготовления водного раствора 1 г реактива обрабатывают 40 мл 0,1 N NaOH, разбавляют водой до 100 мл, нагревают и фильтруют водный раствор реактива [c.74]

Синтез меркаптанов [1]. При нагревании А. (1) сгалогенал-килами в этаноле в течение 24 час образуются меркаптаны с выходом 30—75 /о- Вторым продуктом является ацетилмочевина [c.35]

Продукты восстановления. 2,3-Дигидротионафтен (V) может быть получен из о-(Р Хлорэтил)анилина путем диазотирования его и обработки полученного соединения этилксантогенатом с последующим гидролизом щелочью [21]. Он образуется также при замыкании цикла у -(о-меркапто-фенил)этанола под действием серной кислоты меркаптоспирт получается из соответствующего аминоспирта через ксантогенат тем же путем [22]. [c.114]

Сообщено о выделении энзимов, содержащих сульфгидрильные группы, при помощи сорбента сродства агароза-колхицеин. Вымывание достигается соединениями, подобными меркапт о этанолу [c.72]

Действием 84% гидразингидрата в спирте на сложный эфир триазинкарбоновой кислоты выделяют гидразиды соответствующих кислот. При наличии в положении 3 или 5 триазинового кольца меркапто- или метилмеркаптогрупп происходит одновременно замещение их на гидразин [806, 808]. Гидразиды кислот получают и циклизацией гидразингидрата с замещенным амидом а-кетокислоты. Амиды кислот выделяются при действии на сложные эфиры кислот аммиаком или замещенными аминами в спиртовой среде. Обычно используют раствор аммиака в метаноле или этаноле при длительном стоянии в обычных условиях, иногда при нагревании. Можно получать амиды и при обработке эфира триазинкарбоновой кислоты раствором аммиака в ацетоне или уксусной кислоте. В случае применения аминов в качестве растворителя можно использовать сухой бензол или проводить реакцию в присутствии метилата натрия в мета- [c.199]

Некоторые полярные органические вещества (спирты, амины, меркаптаны, кислоты, сложные эфиры) исследовались в качестве присадок [3, 4]. Однако при применении этанола заданная проводимость 1000 пикомо1м достигается только при больших количествах присадки. Данные табл. 2 включают влияние асфальтенов (которые можно добавлять в виде битума или сырой нефти), различных металлических солей и соли органического основания. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология