Терефталевая кислота монометиловый эфир

Обозначим через У2, Уз, У4, У5, Уб концентрации соответственно -ксилола, -толуиловой кислоты, терефталевой кислоты, монометилового эфира терефталевой кислоты, метилового эфира и-толуиловой кислоты и воды. Учитьшая введенные обозначения, приведенные реакции можно записать в виде [c.699]

Диметилтерефталат производят в промышленном масштабе этерификацией монометилового эфира терефталевой кислоты (см. раздел 6.3), но чаще — этерификацией терефталевой кислоты метанолом. Процесс можно проводить в присут- [c.242]

Окисление смеси га-ксилола и метил-п-толуилата, взятых в отношении 1 2, проводится при температуре 140—180 С и давлении 0,6—1 МПа воздухом, барботирующим через реакционную массу. Катализаторами окисления служат бензоат или нафтенат кобальта. Полученный оксидат содержит 25% п-толуиловой кислоты, 30% метил-га-толуилата, 15% терефталевой кислоты и до 25% монометилового эфира фталевой кислоты. [c.364]

Терефталевая кислота лучше растворима в этиленкарбонате, чем в этиленгликоле, поэтому реакция проходит достаточно быстро. Каталитическж ее можно ускорить добавлением воды, трехокиси сурьмы, окиси алюминия или свинца, металлических натрия, магния или лития. Однако полученный по этому способу полиз цр почти всегда сильно окрашен и характеризуется очень низкой температурой плавления (236—245 °С), особенно в случае избытка этиленкарбонат . Сообщалось [67, 68], что вместо терефталевой кислоты можно применять ее монометиловый эфир, но в этом случае поли-конденсация не приводит к получению полиэфира высокой молекулярной массы. [c.38]

Процесс получения ДМТ постоянно изменяется и усовершенствуется. В результате синтез ДМТ стали проводить путем совместного окисления (рис. 4.4) п-ксилола и метилового эфира п-толуило вой кислоты кислородом воздуха в одну стадию до п-толуиловой, терефталевой кислот и монометилового эфира ТФК с последующей их этерификацией яедоокисленные продукты возвращали на стадию окисления (ДМИ — диметиловый эфир изофталевой кислоты). [c.142]

Однако в литературе [94] указывается о непрерывной этерификации в условиях выше критических при 280—350 °С и под давлением равновесия или выше 404.10 Па. В этих условиях получается 85—90% (мол.) диметилового эфира терефталевой кислоты и 10—15% (мол.) монометилового эфира. Длительность этерификации от 0,5 ч до нескольких часов. [c.167]

Монометиловый эфир терефталевой кислоты. 194 г (1 М) диметилового эфира терефталевой кислоты растворяют в 2,1 л метанола. К раствору по каплям, при интенсивном перемешивании прибавляют при 60° раствор 56 г КОН в 600 мл метанола. Смесь кипятят 8 ч, затем выливают в равное количество воды и кипятят с активированным углем. Отфильтровывают, фильтрат подкисляют 5% H I. Выход 106 г (60%). Т , 220 С. [c.79]

Хлорангидрид монометилового эфира терефталевой кислоты [101]. 106 г (0,6 М) монометилового эфира терефталевой кислоты растворяют в 440 мл тионилхлорида и кипятят смесь в течение 4 ч. Избыток тионилхлорида отгоняют, остаток растворяют в 200 мл бензола и используют в следующей стадии синтеза. [c.80]

Фенациламид п-карбометоксибензойной кислоты. К раствору 117 г (0,59 М) хлорангидрида монометилового эфира терефталевой кислоты в 1,1 л бензола прибавляют раствор 102,9 г (0,6 М) хлоргидрата о-аминоацетофенона в 1 л воды, подкисленной 50 мл концентрированной H I. [c.80]

Полученный на третьей стадии монометиловый эфир терефталевой кислоты этерифицируют затем метиловым спиртом в диметилтерефталат. [c.232]

На второй стадии окисления метиловый эфир л-толуиловой кислоты окисляется при 160—180 °С и 10—15 кгс/см (0,98— 1,47 МН/м2) в монометиловый эфир терефталевой кислоты, пре вращаемый этерификацией метанолом в диметиловый эфир (выход -80%). [c.400]

На третьей стадии окисляли метиловый эфир л-толуиловой кислоты при 160—180 °С и 1—1,5 МПа в монометиловый эфир терефталевой кислоты и, наконец, последний этерификацией метанолом превращали в диметиловый эфир (выход 80%)- [c.306]

Диметилтерефталат производят в промышленности этерифи-кацией монометилового эфира терефталевой кислоты, но чаще — этерификацией терефталевой кислоты метанолом. Процесс можно проводить в присутствии кислотного катализатора или методом некаталитической этерификации, позволяющим получать диметилтерефталат лучшего качества. Блок-схема такого процесса представлена на рис. 3.39. Метиловый спирт и терефтале- [c.232]

Фирма Imhausen (ФРГ) разработала способ, заключающийся в окислении пара-ксилола воздухом в присутствии катализатора — соли кобальта—при 165° до пара-толуиловой кислоты. Окислению второй метильной группы пара-толуиловой кислоты предшествует этерификация в метаноле. Полученный на второй стадии окисления монометиловый эфир терефталевой кислоты этерифицируется в диметилтерефталат при 250°С под давлением [33]. [c.12]

Модельные опыты по окислению метилового эфира пара-толуиловой кислоты дали неожиданный результат. Кислород воздействовал не на метильные группы эфира, а на метиль-пые группы арохматнческого кольца, в результате была получена не терефталевая кислота, а исключительно стойкий к окислению монометиловый эфир терефталевой кислоты, который легко этерифицировался далее в диметиловый эфир. Таким образом, был сделай важный шаг по пути создания двухступенчатого процесса превращения обеих метильных групп пара-ксилола в карбоксильные. В результате реакции дкисле-иия пара-ксилола в жидкой фазе, наряду с метиловым эфиром пара-толуиловой кислоты, образуется при дальнейшем окислении и пара-альдегид-бензойная кислота [37—41]. Она составляет большую часть примесей в терефталевой кислоте. Механизм ее окисления в терефталевую кислоту был исследован Брауном и его сотрудниками [42, 43]. Было выявлено, что первоначальная скорость окисления пара-альдегид-бен-зойной кислоты пропорциональна концентрации этой кислоты и давлению кислорода согласно следующему уравнению [c.18]

В результате окисления га-ксилола кислородом воздуха при температуре выше 100X в присутствии нафтената или олеата кобальта получается п-толуиловая кислота, котоую. этерифици-руют метиловым спиртом при 175—180°С и давлении 25—28 ат. Образующийся при этсм метиловый эфир л-толуиловой кислоты (метил-л-толуилат) окисляют кислородом воздуха в тех же условиях, но при более высокой температуре (150—200°С) до монометилового эфира терефталевой кислоты. При этерифика-ции этого эфира получается диметиловый эфир терефталево кислоты [c.127]

Диметиловый эфир терефталевой кислоты получают этерификацией самой кислоты или ее монометилового эфира, образующихся при окислении п-ксилола различными окислителями. При окислении воздухом реакция протекает ло схеме [c.324]

За последние годы намечается тенденция к использованию в качестве сырья для получения полиэфиров, кроме ТФК и ДМТ, монометилового эфира терефталевой кислоты (ММТ), который получают также путем окисления п-всилола, но в несколько иных условиях. Имеются патенты на промышленное получение этого продукта. [c.26]

В литературе [54, 55] рекомендуется использовать монометиловый эфир терефталевой кислоты, так как в этом случае часть процесса получения полиэфира можно осуществлять непрерывным методом. [c.717]