Аспирин растворимый

Растворимость аспирина, г л растворителя [c.1593]

Испытание Чистоту препарата узнают по его внешнему виду, точке плавления и растворимости. Водно-спиртовый раствор аспирина [c.215]

Состав растворителя, вес, % Растворимость аспирина, вес. % [c.1507]

Состав растворителя, объемн. "/о Растворимость аспирина, г/л растворителя [c.1619]

Определение других сложных эфиров, включая жиры. Некоторые вопросы, относящиеся к определению сложных эфиров путем их омыления, были подробно разобраны в I томе (стр. 234—239). Сравнительно легко растворимые сложные эфиры, как этилацетат, этилнитрит, гидролизуются водными растворами щелочей, и определять их можно таким же методом, как и аспирин (см. выше). При анализе летучих сложных эфиров необходимо применять обратный холодильник Когда производят анализ жиров и других нерастворимых в воде веществ, для омыления применяют спиртовые растворы едкого кали или едкого натра. [c.292]

Выделен (в смеси с его гомологами) в 1834 г. немецким химиком Рунге из каменноугольной смолы и назван им (вследствие растворимости в щелочах) карболовой кислотой. Определение строения и современное название дано французским химиком Лораном (1842 г.). Содержится, как нормальный продукт обмена веществ, в моче животных и человека. Фенол принадлежит к числу самых важных продуктов органической промышленности. Наиболее важные области его применения производство красителей, пластмасс, искусственных дубителей, фармацевтических препаратов (салициловая кислота, салол, аспирин, В. В.-пикриновая кислота). [c.285]

Аспирин — мелкие игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в горячей воде и спирте. При кипячении с водой аспирин распадается на две кислоты — салициловую и уксусную, свидетельством чего служит появление характерного уксусного запаха [c.129]

Циклодекстрины - макроциклические соединения полисахаридной природы, представляющие собой полимергомологический ряд с общей формулой ( HioOj),,. Структурной единицей макроциклов ЦД является а-D-глюкоза в пиранозной форме. Наиболее изучен второй гомолог ЦД с п = 7 - (5-циклодекстрин. Структурные глюкопиранозные единицы ЦД связаны между собой 1,4-связями и расположены симметрично вокруг центральной оси. Условные плоскости глюкопиранозных колец слегка наклонены относительно плоскости гликозидных кис-лородов, что позволяет рассматривать молекулу ЦД в виде слегка конического полого цилиндра. Внутренняя полость молекулы содержит гликозидные кислороды и водородные атомы, из-за чего имеет слегка гидрофобный характер. Эти свойства внутренней полости являются предпосылкой для создания комплекса с разными молекулами - "гостями" [27]. Способность ЦД образовывать комплексы включения со многими неорганическими и органическими веществами следует считать их основным характерным свойством. ЦД широко применяются в фармацевтической, пищевой промышленности. Включение ЦД в состав таблеток улучшает фармацевтические характеристики лекарственных средств. Это заключается в улучшении растворимости (простагландины, стероидные гормоны, барбитураты), стабилизации против гидролиза (аспирин, гликозиды), улучшении биодоступности (барбитураты, дигоксин, сульфонамиды), защиты слизистой желудка от повреждения (аспирин, индометацин), ингибировании гемолиза (антибиотики) и т.д. [28, 29, 30]. [c.501]

Однако у этого чудо-лекарства есть и противопоказания, а именно его нельзя принимать при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при желудочно-кишечных кровотечениях. Это и понятно кислая среда, которую создает аспирин при взаимодействии с водой, может усугубить течение болезней. Новая лекарственная форма — растворимый аспирин, в таблетке которого помимо ацетилсалициловой кислоты содержится питьевая сода. Появилась и другая новинка — аспирин с витамином С, который поддерживает способность организма сопротивляться простуде. [c.129]

Салицин был введен в практику химиотерапии острого (суставного) ревматизма Маклагеном в Англии в 1874 г. Однако даже сейчас, 100 лет спустя, механизм взаимодействия этого и других лекарственных препаратов с воспалительным центром остается неизвестным. Для ослабления симптомов ревматоидного артрита предпочитают пользоваться салицилатами, а при лечении суставного ревматизма часто применяют аспирин в комбинации с каким-нибудь антибиотиком. Аспирин (ацетилсалициловую кислоту) синтезируют из фенола по реакции Кольбе — Шмидта (т. 2, стр. 218). Несмотря на эффективность и большую длительность действия этого препарата, его прием иногда сопровождается побочными явлениями (такими, как желудоч-но-кишечные кровотечения и аллергия), которые нельзя игнорировать. Указанные явления наблюдаются и при приеме растворимого и нейтрализованного аспирина, а также аспирина, покрытого оболочкой. Недавно фирма Мегск сообщила о создании салицилатного препарата флюфенизал (148), который в [c.444]

Определите растворимость полученного Вами образца аспирина в бензоле и горячей воде и отметьте поведение водного раствора при охлаждении и потирании палочкой. Обратите внимание, что соединение растворяется в растворе холодного бикарбоната натрия и осаждается при добавлении кислот. Сравните таблетку продажного аспирина с полученным вами образцом. Сопоставьте растворимость в воде и бензоле и температуры плавления. В таблетках обычно имеются примеси, добавляемые в качестве связующего при таблетировании. Установите характер примеси — органическое это вещество или неорганическое. Какое безвредное вещество это может быть на основании определенных свойств [c.238]

К факторам рассматриваемой группы можно также отнести использование в ЛФ микрокристаллических фармакологических субстанций, получаемых на специальных мельницах и отличающихся повьпиенной растворимостью и биодоступностью при их оральном приеме (53). Так, хорошо известны препараты микрокристаллического аспирина фирмы Bayer. Ранее в нашу страну из бывшей ГДР импортировался Микристин [c.311]

Примеролг целенаправленной модификации известного БАВ ацетилсалициловой кислоты (аспирин) служит создание препарата ацелизин. Основной целью при его создании было получение водорастворимой соли ацетилсалициловой кислоты в инъекционных лекарственных формах для лечения тромбозов как средства экстренной помощи. Была синтезирована соль аспирина и аминокислоты 0,1 -лизина, растворимость которой в воде в 70 раз выще растворимости аспирина. Стерильный порошок во флаконах стал новой формой аспирина, обладающей всеми [c.10]

Ацетилсалициловая кислота, или аспирин (A idum a etylsali yli um) — белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, слабокислого вкуса легко подвергается гидролизу. Применяется внутрь в качестве жаропонижающего вещества при лихорадочных заболеваниях, ревматизме, невралгрш, мигрени. [c.114]

Растворимый аспирин представляет собой кальциевую соль апетидсадвциловой кислоты. Приготовляется обработкой раствора 19 [c.291]

Салициловая кислота и ее производные. Салициловая кислота (о-гид-роксибензойная) относится к группе фенолокислот. В молекуле салициловой кислоты имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион. Это приводит к повышению кислотности (рАд = 2,98) салициловой кислоты по сравнению с бензойной (р д = 4,20) и -гидроксибензойной (рА — 4,58) кислотами. Салициловая кислота хорошо растворима в воде, но как сильная кислота вызывает раздражение пищеварительного тракта и поэтому применяется только наружно. Внутрь применяются ее производные — соли и эфиры. Салициловая кислота способна давать производные по каждой функциональной группе, из них практическое значение имеют салицилат натрия, сложные эфиры по СООН-группе (метилсалицилат, фенилсалицилат) и по ОН-группе — ацетилсалициловая кислота (аспирин). Перечисленные производные (за исключением фенилсалицилата) обладают анальгетическим эффектом (анальгетики первой группы), жаропонижающим и противовоспалительным действием. Фенилсалицилат (салол) применяется только как дезинфицирующее средство. В природе ацетилсалициловая кислота не найдена, она впервые была синтезирована окислением салицилового альдегида, содержащегося в растении таволга. Здесь приведены формулы салициловой кислоты и ее производных, упомянутых выше [c.515]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология