Сталь соединение старой и новой

В 30-х годах XIX в. на смену старой теории радикалов при объяснении конституции органических соединений пришла теория замеш ения. Обычно заслуга в установлении явлений замещения и в создании соответствующей теории приписывается всецело Дюма. В действительности же факты замещения в органических соединениях, например водорода хлором, были известны задолго до исследований Дюма. Одним из первых, кто изучал действие хлора ( обезгорюченной соляной кислоты ) на органические вещества, был Т. Е. Ловиц. Еще в 1791—1792 гг. он пытался разложить действием хлора уксусную кислоту. При этом были получены две новые кислоты, вероятно, монохлоруксусная и трихлоруксусная. В 1796 г. стало известно масло голландских химиков (хлористый этилен) . [c.221]

Использовать эту последовательность превращений для определения конфигурации стало возможным благодаря знанию пространственного направления первой реакции в подобных соединениях при реакции Симмонса—Смита циклопропа-новое кольцо всегда образуется в г ис-положении к имеющейся гидроксильной группе. Таким образом, вместо положения гидроксильной группы относительно кольца (а этим определяется конфигурация циклогексен-2-ола-1) достаточно знать положение циклопропанового кольца в образующемся производном. Для того, чтобы установить это положение, би-циклический спирт последующими двумя реакциями (уничтожая старый асимметрический центр, но не затрагивая нового) превращают в (—)-3-метилциклогексанон, конфигурация которого известна. В то же время из стереоспецифичности реакции Симмонса — Смита следует, что ОН-группа в исходном веществе должна находиться на той же стороне циклогексанового кольца, что и СНз-группа в (—)-3-метилциклогексаноне [c.205]

Попытки найти что-то общее в природе органических молекул заставили отказаться от безуспешных поисков неизменяемой части молекулы и перейти к наблюдениям за ее наиболее изменяемой частью, которую мы теперь называем функциональной группой. Эти наблюдения привели к новой унитарной теории типов Жерара, являвшейся развитием старой теории типов Лорана. В спиртах и кислотах Жерар увидел аналоги воды, в хлорпроизводных углеводородов — аналоги хлористого водорода, во вновь открытых Вюрцем аминах — аналоги аммиака. Таким образом были установлены типы Н2О, HG1, HgN, Hj. Введение в эти неорганические типические молекулы на место водорода органических остатков (прежних радикалов) с их гомологическим и изологическим разнообразием и создавало разнообразие органических соединений, которые стали располагать в следующие ряды [c.15]

В наше время часто ту или иную новую науку — кибернетику, ядерную физику или молекулярную биологию — называют наукой века . К таким наукам относится и старейшая наука химия, изучающая превращения вещества, результатом развития которой явилось создание новых соединений, открывших дорогу технической революции, таких как неизвестные ранее, но крайне нужные в наше время вещества — красители, антибиотики, каучуки, пластмассы, синтетические волокна, высококалорийное топливо и т. п. Уже давно используются такие природные высокомолекулярные соединения, как целлюлоза, крахмал, белки, кожа, шерсть, шелк, мех, каучук, обладающие многими ценными свойствами. Постепенно ученые научились придавать полимерам нужные механические и физические свойства. Изучив химическую природу полимеров и возможности ее направленного изменения, стали получать новые ценные материалы (например, вискозу) путем модификации природных полимеров. Более того, сложнейшие по структуре природные полимеры, а также и совершенно новые, которые природа не синтезирует (полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фенолформальдегидные смолы, полисилоксаны и др.), созда- [c.4]

Если устранить дефект невозможно, то сварное соединение разрезают посередине. Старый наплавленный металл и подкладное кольцо удаляют режущим инструментом обрабатывают торцы на фаску под сварку и стыкуют их по технологии, приведенной в 53. В том случае, когда после обработки зазор между трубами (или между трубой и патрубком арматуры) получается больше допустимого, из трубы вырезают патрубок длиной не менее ее наружного диаметра и не менее 200 мм, на место которого вставляют новый участок вставка должна быть изготовлена из стали той же марки, что и ремонтируемый трубопровод. [c.213]

По мере соверщенствования от первых серий установок к последним конструкции аппаратов значительно изменились. Изменилась и конструкция ректификационных колонн. На рис. 161 показан разрез верхней колонны установки Кт-12 новой конструкции. Основная особенность новой конструкции заключается в том, что колонна сделана не из латуни, а из нержавеющей стали (тарелки, как и в старой колонне, латунные) обечайки сварены, отсутствуют какие-либо разъемные соединения. Число тарелок увеличено до 39. [c.223]

Стало ясным, что эти непокорные кланы соединений не являются исключением, и появилась необходимость объяснить их строение, С этой целью использовались старые концепции, взгляды, заимствованные из органической химии, но создавались и новые теории, впрочем долгое время безуспешно. [c.30]

Ко времени выхода в свет монографии Льюиса влияние новых идей стало заметно сказываться даже на тех химиках, которые были раньше тopoнникa ш электростатических представлений о химической связи в органических соединениях. Правда, отступление, как обычно бывает в теоретической химии, было постепенным и внешне выглядело не как отказ от старых взглядов, а как их некоторое видоизменение, не затрагивающее основной идеи. Такова, например, была эволюция взглядов Штиглица. В 1922 г. он предложил [40] различать два вида полярности связей полярность крайнего типа , как в Na I, и полярность, типичную для органических соединений, где переход электронов от атома к атому не такой полный, как в случае обычных электролитов [там же, стр. 1313]. Штиглиц отмечает, что указание на существование такого рода полярности имеется в работах Бора, Льюиса и Косселя. [c.101]

И вместе с тем не следует требовать, чтобы новые теории, обобщения, закономерности объяснили все без исключехшя известные в данный момент факты. Вспомним, что теория химического строения ие могла объяснить вначале строение непредельных и ароматических соединений, оптическую изомерию, молекулярные соединения, существование изомеров с формулами СзНб и СНдС и т. д. Но все нте она бьша применима к большой группе фактов, гораздо большей, чем группа, которая 1ю поддавалась истолкованию с ее позиций. А. М. Бутлеров по этому поводу писал Напомню, что я не считаю структурные воззрения приложимыми всюду и всегда . (Там же, стр. 456). Как во всякой теории, и здесь, конечно, есть недостатки, несовершенства,— встречаются факты, которые не отвечают строго понятию о химическом строении . (Там же, стр. 425). И нет причины насиловать учение, стараясь прилагать его всюду, во что бы то ни стало, как нет причины отвергать его там, где оно является естественно вытекающим из природы вещей . (Там же, стр. 432). [c.388]

Полукоксование с внешним обогревом применяется только на небольшом числе старых установок, имеющих по несколько печей, соединенных в батареи с общей системой зарузки и выгрузки. Новых установок с внешним обогревом в последнее время не строили. Это в значительной мере объясняется тем, что трубы из специальных теплостойких сталей пока могут быть изготовлены только сравнительно малых диаметров, в связи с чем печи Гейссена имеют значительно меньшую производительность, чем печи для полукоксования с газовым теплоно- [c.65]

В работах Бертло были подведены итоги раннего развития органического синтеза, систематизированы его достижения, показана принципиальная возможность построения все более сложных органических соединений из более простых, что в будущем должно было привести к синтезу соединений любой степени сложности. Бертло нарисовал перспективы развития органического синтеза и наметил пути его использования для решения важнейших проблем химии. Но в своей практической деятельности, он, по существу, не выходцл за пределы старых представлений об органическом синтезе и его задачах. Новый подход к проблеме синтеза стал возможен только когда синтез начал использоваться как важнейшее средство исследования вещества на основе теории химического строения. [c.56]

В табл. 63 показана химическая стойкость пленок на основе СКУ-ПФЛ. По сравнению с покрытиями на основе каучуков карбоцепного строения стойкость у полиэфир-уретановых покрытий невысока, однако она вьше, чем у тиоколовых покрытий, не говоря уже о покрытиях, получаемых из низкомолекулярных силоксанов. Пленки из СКУ-ПФЛ достаточно хорошо выдерживают действие разбавленных минеральных кислот, не обладающих окислительным действием. Они вполне стойки в водных растворах минеральных солей. По отношению к воде пленки ведут себя подобно пленкам из других синтетических каучуков, а именно в дистиллированной воде набухают несколько сильнее, чем в морской или в растворах солей, но в общем обладают невысоким набуханием в воде. Стойкость пленок ко многим видам минеральных масел вполне удовлетворительная. Контакт пленок с бензином, свободным от примесей ароматических соединений, не вызывает чрезмерного падения прочности. О поведении пленок в других органических растворителях можно судить по данным табл. 64. Одним из самых агрессивных растворителей по отношению к отвержденным полиэс )ир-урета-новым пленкам является диметилформамид, который может быть использован в смывках для снятия старых покрытий или применен при их ремонте, как этого требуют правила, приведенные в табл. 61. Результаты лабораторных испытаний антикоррозионных свойств покрытий на основе СКУ-ПФЛ, нанесенных на сталь СтЗ, загрунтованную фосфатирующими грунтами ВЛ-02-(-ВЛ-023, представлены в табл. 65. При использовании эпоксидного грунта Б-ЭП-0126 свойства более высокие. [c.153]

Итак, сторонникам теории радикалов (так называемой старой теории радикалов), несмотря на все усилия, остроумные построения и соноставления, так и не удалось установить соответствия радикалов, входящих в состав органических соединений, атомам — в неорганических соединениях. Основа теории радикалов — предположение о возможности их существования в свободном состоянии — так и осталась недоказанной гипотезой, несмотря на ноявление время от времени сообщений о выделении свободных радикалов. Поэтому еще в 30-х годах понимание радикалов как атомов органических соединений стало казаться многим химикам сомнительным. Новые факты противоречили этой теории. [c.220]

Впоследствии оказалось, однако, что на свойства молекул в большей или меньшей степени, но во всяком случае меньше, чем химическое строение, влияет и пространственное расположение атомов — изучение этого влияния и привело к возникновению стереохимии. Таким образом, старая идея, временно отвергнутая, казалось бы, нашла в стереохимии свое новое воплощение. В действительности между доструктурными представлениями о пространственном строении органических соединений и стереохимией существует не только хронологический разрыв, заполненный становлением теории химического строения, но и глубокая разница по существу первые — это чистейшей воды гипотезы, не поддававшиеся опытной проверке и не обладавшие никакой предсказательной силой, тогда как стереохимия вскоре после своего возникновения стала таким же надежным руководителем химика-экспериментато-ра, каким была классическая теория химического строения. [c.7]

Химические вещества с древнейших времен находят применение при лечении болезней. Ранее всего в качестве лекарств стали использовать природные вещества, получаемые из листьев, ветвей и корней растений. Когда алхимики открывали или синтезировали новые химические соеди-нения, они прежде всего старались установить, оказывают ли эти соединения физиoлoгичe j oe действие уже тогда многие химические вещества вошли в медицинскую практику. Так, оба хлорида ртути — Hg (сулема) и НдгСЬ (каломель) — нашли применение в медицине первое вещество — в качестве антисептика, второе — как слабительное средство и медикамент общего действия. [c.697]

Все же к концу 7и-х годов XIX в. химики в большинстве своем стали применять формулы простых неорганических соединений, которые по виду ничем не отличаются от современных. Иногда переход к таким формулам сопровождался открытым признанием ошибочности старых взглядов. Так, Вюрц в новом издании Атомистической теории писал, что отстаивавшаяся им гипотеза о целеобразном соединении атомов кислорода в кислородных соединениях хлора, серы и других подобных элементов должна быть оставлена [17, стр. 168, 177]. Он дает уже следующие формулы азотной, орто-, пиро- и метафосфорным [c.226]

С прогрессом, достигнутым в послевоенные годы в химии высокомолекулярных соединений, такие производные каменноугольной смолы, как бензол, толуол и ксилол, использовавшиеся ранее для получения старых продуктов органического синтеза, начали применяться в производстве новых продуктов органического синтеза в качестве основного сырья. Это открыло новую страницу в истории производных каменноугольной смолы. На металлургохимических предприятиях началось освоение выпуска бензола, ксилола, их производных — фенола, фталевого ангидрида, малеинового ангидрида и других продуктов. Между тем расширение масштабов потребления коксующегося угля в связи с бурным ростом производства чугуна и стали вело к непрерывному увеличению выпуска каменноугольной смолы. Именно на этой основе и был осуществлен первый шаг крупнейших металлургических компаний на пути к широкому вторжению в химическую промышленность, которое произошло в послевоенные годы. Именно увеличение выпуска каменноугольной смолы вызвало необходимость создания [c.265]

Восстановление и реконструкция на более высоком техническом уровне старых заводов, дальнейшее развитие новых стали главными задачами анилинокрасочной промышленности в четвертой (первой послевоенной) пятилетке. В 1950 г. довоенный выпуск красителей был значительно превзойден [9] как но объему производства, так и по ассортименту, причем значительно увеличился объем производства высококачественных, устойчивых красителей. Было освоено производство 214 новых промежуточных продуктов [10, с. 203]. Значительно увеличился выпуск химикатов для резины (ускорители вулкаиизации, противостарители). Было заново освоено производство полного ассортимента химикатов д.ля цветной фото- и кинематографии (цветообразующие компоненты, цветные проявители, оптические сенсибилизаторы, фильтровые и противоореольные красители, стабилизаторы и т. п.), насчитывающего около 130 сложных органических соединений, для производства которых требуется более 300 промежуточных продуктов, в том числе нетрадиционных для анилинокрасочной промышленности (алифатические амины, ароматические соединения с тяжелыми алкильными остатками и т. д.). [c.204]

В своей второй статье 117, т. 8, стр. 238—245], опубликованной в июне 1843 г., Жерар дает обоснованное и развернутое изложение своей системы в новом виде, т. е. исходя из двухобъемных формул. В начале статьи он указывает, что иэ двух возможных выводов, вытекавших из его исследований 1) удвоить формулы неорганических соединений, или 2) уменьшить вдвое формулы органических соединений, он считает теперь более правильным второй вывод. Далее он указывает, что основной причиной, приведшей к удвоению формул органических соединений, является дуалистический подход к составу солей органических кислот, в которых оки"слам металлов и, в частности, окислу серебра приписывалась формула КО Если бы рассматривали атомы и эквиваленты в качестве синонимов и если бы не старались (искусственно.- М. Ф.) изображать окислы в формулах органических солей, то они бы не стали удвоенными на самом деле, если бы считали формулу воды и, формулу окислов металлов К О, а не НО, то наиболее естественный путь, по которому надо было следовать, например, в случае уксусной кислоты — это счи тать в качестве эквивалента органического вещества то количество соли, которое содержит один эквивалент металла (половину — М. Ф.) [c.229]

Предмет стереохимии так же стар, как сама органическая химия. Открытие Био оптического вращения предшествовало известному синтезу мочевины Вёлера, а классические стереохимические исследования Пастера совпадали по времени с классическими работам Кекуле, посвященными структуре молекул. Несмотря на почтенный возраст предмета, интерес к нему заметно возрос после окончания второй мировой войны. Определение абсолютной конфигурации, выяснение конфигурации большого числа важных природных соединений и стереонаправленный синтез многих из них, создание стереорегулярных полимеров с явно выраженными полезными физическими свойствами — таковы некоторые из многих примеров последних достижений в этой области. Конфор-мационный анализ позволил систематически интерпретировать многие химические данные, а также предсказать новые факты. Последним по счету, но не по значению, является следующее обстоятельство. Годы после 1940 г. были годами замечательных успехов в создании новых физических приборов и их все более широкого практического применения, в результате чего такие методы, как ультрафиолетовая, инфракрасная и ЯМР-спектроскопия, а в самое последнее время — измерение дисперсии оптического вращения, стали играть чрезвычайно важную роль в решении вопросов стереохимии. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология