Кокаин новокаина

Из синтетических заменителей кокаина наибольшее токсикологическое значение приобрели новокаин и дикаин. [c.198]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Оба вещества применяют в виде солей (гидрохлоридов), что связано с необходимостью повышения их растворимости в воде. Анестезин и новокаин по силе анестезирующего действия несколько уступают широко использовавшемуся ранее анальгетику второй группы кокаину. Новокаин в основе своей структуры имеет те же фрагменты, что и кокаин это свидетельствует о том, что они действуют на схожие по структуре белковые рецепторы нейронов. План построения молекул этих соединений и схема их взаимодействия с рецептором клетки представлены на рис. 20.2. [c.512]

Получение этилового эфпра п-аминобензойной-С кислоты, С -новокаина и С -кокаина описано в работе Марковой, Зенковой и Щукиной [2]. [c.521]

КОКАИН И НОВОКАИН (ПРОКАИН) [c.106]

Отличие кокаина от новокаина [c.475]

Применяют новокаин для местной анестезии преимущественно в растворах, вводимых парентерально. В отличие от кокаина, растворы новокаина выдерживают стерилизацию при температуре 100° в течение 30 мин. [c.332]

Эфирный гидролиз Ацетилсалициловая кислота, кокаин, новокаин [c.15]

Метод дает возможность на основе величины макс судить о концентрации поверхностно-активных веществ, присутствующих в растворе. Особенно хорошие результаты, с точностью 6%, можно получить при определении концентрации поверхностно-активных веществ, не восстанавливающихся на ртутном электроде (например, н-октилового спирта, метиленового голубого, р-нафтола, новокаина, кокаина и др. [10]). [c.105]

Новокаин вытеснил при хирургических операциях ранее применявшийся кокаин, так как он менее токсичен. [c.381]

Кокаин применяется в медицине как сильное местное обезболивающее средство. Вследствие ядовитости в большинстве случаев заменяется новокаином. Общее действие малых доз кокаина выражается в появлении эйфории — состояния, сходного с опьянением. В связи с этим кокаин может вызвать тяжелую наркоманию — кокаинизм. [c.419]

Наиболее характерным действием алкалоидов группы кокаина на организм является паралич окончаний чувствительных нервов. Кокаин сильно действует, однако, также и на центральную нервную систему. Кокаин является сильным местным обезболивающим средством и используется поэтому в медицине для местной анестезии. Однако вследствие ядовитости его он заменяется в настоящее время в больщинстве случаев новокаином. [c.305]

Новокаин представляет собой сложный эфир р-аминобензойной кислоты и днэтиламиноэтилового спирта. Он широко используется при хирургических операциях вместо ранее применявшегося кокаина, так как последний обладает токсическими свойствами. [c.244]

Вайсман Г. А. Количественное определение хлористоводородного кокаина и дионина в смеси с новокаином. Мед. пром-сть СССР, 1951, № 1, с. 34—36. [c.262]

Эукаин а, наоборот, дает желтый осадок, растворяющийся полностью и при нагревании и при кипячении. Аналогично эукаину а ведут себя кокаин, новокаин и алипин. [c.407]

Новокаин дает общие реакции алкалоидов так раствор двухлористой ртути в водном растворе новокаина образует белый осадок, раствор иода — бурый и пикриновая кислота — желтый осадок. Щелочи выделяют основание, которое растворяется в спирте и эфире, образуя сильно щелочной раствор. Как и кокаин, новокаин дает пробу ЗсЬеП я смесь из приблизительно равных частей новокаина и сулемы окрашивается в черный цвет при смачивании разбавленным спирто.м. Следующая проба дает возможность отличить новокаин от кокаина. Если раствор 0,1 г новокаина в 5 мл воды смешать с 2 каплями разбавленной соляной кислоты, 2 каплями раствора нитрита натрия и затем с 2 каплями щелочного раствора р-нафтола, то образуется яркокрасный осадок. При смешивании раствора 0,1 z новокаина в 5 мл воды, подкисленных [c.408]

Солянокислая соль этого амнноэфира. под названием новокаина, широко применяется в медицине в качестве местного анестетика вместо кокаина. Новокаин менее токсичен, чем кокаин. [c.509]

Определяемые вещества. Алкалоиды (гидрохлорид апо-морфина, сульфат атропина, фосфат кодеина, гидрохлорид кокаина, гидрохлорид лобелина, никотин, гидрохлорид папаверина, гидробромид скополамина, салицилат физостиг-мина, гидрохлорид хинина, гидрохлорид эфедрина), гекса-метилентетрамин, амины (дикаин, -аминосалицилат натрия, новокаин, фенацетин) гидразиды и гидразоны (изониазид, растворимый салюзид). [c.284]

Исследования в группе тропана были начаты Под влиянием Альфреда Айнгорна (1857—1917), который открыл новокаин и которому Вильштеттер посвятил докторскую диссертацию эти исследования привели к синтезу кокаина. Работы по изучению ассимиляции угольного ангидрида (в сотрудничестве со Штолем), выполненные С учетом новых взгйядов, выяснили роль хлорофилла в процессе фотосинтеза. Эти работы были собраны Вильштеттером в однотомнике Исследования по ассимиляции угольной кислоты (1918). Исследования хлорофилла, начатые в 1906 г., кроме выделения зеленого пигмента, привели Вильштеттера к установлению химического строения хлорофиллов а ж Ь> [c.370]

Установление строения кокаина и атропина имело громадное практическое значение. Оно привело к синтезу многих значительно более простых по строению и поэтому более доступных в производственном отношении органических веществ, заменивших кокаин и атропин. Важнейшим представителем синтетических анестетиков является новокаин — диэтиламиноэтило-вый эфир л-аминобензойной кислоты [c.222]

Из анестезирующих средств для местного обезболивания с 1884 г. применялся кокаин. Строение его было установлено Р. Вильштетером (1873—1942) в 1898 г. В 1906 г. А. Эйнгорн (1857—1917) открыл, что эфиры аминооксибензойной кислоты обладают аналогичным кокаину действием. Новое соединение этого тппа под названием новокаин широко применяется и в настоящее время. Снотворные средства являются производными [c.274]

Фармакологическое исследование лупикаина показало, что он является прекрасным местноанестезирующим средством и во многих случаях может вполне заменить кокаин и новокаин. [c.190]

Анестезин и новокаин несколько уступают по силе анестези-(Гющего действия кокаину (см. 10.6), широко употребляв-емуся ранее в медицинской практике. Однако замена кокаина [c.269]

Новокаин в основе своей структуры имеет те же фрагменты, О и кокаин. План построения молекул этих соединений и ему взаимодействия с рецептором клетки мржно представить 1бдующим образом. [c.269]

Выполнение анализа. К нескольким кристаллам новокаина на капельной пластинке прибавляют каплю реактива — появляется эозиново-красное окрашивание. Открытие новокаина возможно в присутствии стовокаина и кокаина. В случае тутокаина появляется такое же окрашивание. [c.459]

Выполнение анализа. К нескольким кристаллам на фарфоровой пластинке прибавляют каплю реактива. Через непродолжительное время кристаллы новокаина в отличие от кристаллов кокаина покрываются внтенсивио красным пятнами или каолями. Этим путем можно установить, содержит ли данная проба в качестве примеси несколько процентов другого, неокра-шиваемого реактивом вещества. Наблюдение ведут при помощи лупы. [c.475]

Об обнаружении и количественном определении кокаина в смесге с новокаином см. у Wei a. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология