Гидролиз ацетилсалициловой кислоты

Л- 1. Напишите уравнение реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты (аспирина). [c.120]

Опыт М 8. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.68]

Напишите уравнения реакций получения а) бензойной кислоты из толуола б) метилового и этилового эфиров бензойной кислоты в) хлорангидрида бензойной кислоты (хлористого бензоила) г) диметилфталата (ди-метилового эфира фталевой кислоты) д) ангидрида фта-левой кислоты е) метилового, этилового и амилового эфиров салициловой кислоты ж) фенилового эфира салициловой кислоты (салола) и ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и уравнения гидролиза этих эфиров. [c.118]

Опыт 149. Доказательство отсутствия фенольного гидроксила в ацетилсалициловой кислоте (аспирине) и ее гидролиз [c.138]

Опыт 43. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты. В пробирку поместите несколько кристалликов ацетилсалициловой кислоты (51) и 5—6 капель воды. Добавьте 1—2 капли 1% раствора хлорида железа(1П) (30). Нагрейте смесь до кипения. Появляется фиолетовая окраска. [c.457]

Л-13. 1. Напишите уравнение реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты (аспирина) и назовите продукты гидролиза. [c.122]

Определение ацетилсалициловой кислоты (аспирина). Аспирин является одновременно кислотой и сложным эфиром. Сначала определяют в нем карбоксильную группу, а потом производят гидролиз сложного эфира, прибавляя в избытке едкую щелочь. [c.291]

Аспирин—ацетилсалициловая кислота—не дает цветной реакции с хлорным железом, так как фенольный гидроксил в его молекуле ацетилирован. Гидролиз аспирина, являющегося сложным эфиром не салициловой (ср. опыт 191), а уксусной кислоты, протекает очень легко даже без добавления кислот или щелочей [c.258]

Опыт 188 Гидролиз ацетилсалициловой кислоты [c.165]

Гидролиз аниона ацетилсалициловой кислоты (аспирина) [c.424]

Опыт 188. Гидролиз ацетилсалициловой кислоты. . Опыт 189. Доказательство наличия фенольного гидро [c.221]

При нагревании 0,1 н. раствора едкого натра с ацетилсалициловой кислотой расходуется 2 г-мол щелочи, так как гидролиз происходит до солей уксусной и салициловой кислот [c.175]

При количественном определении сложных эфиров салицило вой кислоты (метилсалицилат, фенилсалицилат, кислоты ацетилсалициловой) методом бромирования следует их предварительно омылять нагреванием с раствором едкой щелочи, а ани-лиды (ацетанилид) — предварительно гидролизовать соляной кислотой. [c.143]

Уксуснокислый эфир салициловой кислоты—аспирин, или ацетилсалициловая кислота, не имеет уже свободной гидроксильной группы в кольце, вследствие чего не дает окраски с раствором хлорного железа. При гидролизе аспирина освобождается гидроксильная группа, и тогда наблюдается фиолетовое окрашивание от действия на гидролизат раствора хлорного железа. Гидролиз аспирина идет по уравнению [c.73]

Предельное содержание свободной салициловой кислоты, образующейся в результате гидролиза ацетилсалициловой кислоты, устанавливается по общеизвестной цветной реакции с солями окисного железа при условии сравнения полученного окрашивания с окрашиванием эталонного раствора. [c.114]

Эфирный гидролиз Ацетилсалициловая кислота, кокаин, новокаин [c.15]

Ацетилсалициловая кислота, будучи сложным эфиром, образованным уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется при кипячении с водой даже без прибавления обычных катализаторов — минеральных кислот или щелочей. Более того, уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.321]

Приготовленный на холоду раствор 0,1 г ацетилсалициловой кислоты в 5 мл спирта, разбавленный 20 мл воды, от прибавления одной капли разбавленного раствора хлорного железа (1 часть раствора хлорного железа, плотностью 1,280 — 1,282, и 24 части воды) не должен тотчас же окрашиваться в фиолетовый цвет (свободная салициловая кислота). Так как ацетилсалициловая кислота спустя уже короткое время подвергается в незначительной степени гидролизу в водном растворе, то фиолетовое окрашивание только тогда может служить поводом к опротестованию, если оно появляется немедленно после прибавления раствора хлорного железа. Проба чрезвычайно чувствительна даже лучшие продажные сорта аспирина не вполне отвечают указанному испытанию и дают незначительное фиолетовое окрашивание. О примеси свободной салициловой кислоты в ацетилсалициловой кислоте см. у Ь а п -кор а. о [c.382]

В ряду объектов исследования явления внутримолекулярного катализа особое место занимает ацетилсалициловая кислота. Она гидролизуется в щелочных условиях гораздо быстрее, чем фенил-ацетат и поэтому еще в пятидесятые годы был предложен механизм гидролиза с нуклеофильным участием карбоксилат-анионной группы [41] [c.82]

Некоторые препараты требуют таких условий хранения, при которых исключалась бы возможность появления влажности, так как влажность может привести к гидролитическому распаду или к появлению микроорганизмов. Например, препараты, представляющие по структуре сложные эфиры (ацетилсалициловая кислота, атропина сульфат и др.), в условиях влаги могут гид- )0лиз0ваться, при этом не только снижается лечебный эффект Препарата, но иногда продукты гидролиза могут быть токсичными. [c.21]

Ацетилсалициловая кислота как сложный эфир способна гидролизоваться в кислой и щелочной средах. Это обстоятельство следует учитывать ири выборе условий хранения ацетилса и1циловой кислоты, которые должны исключать ее контак с влагой. [c.330]

Помещают в пробирку 1—2 крупинки ацетилсалициловой кислоты и добавляют 4—5 капель воды. Нагревают содержимое пробирки до кипения и кипятят в течение 0,5—1 мин. Затем прибавляют 1 каплю раствора хлорного железа. Появляется фиолетовое окрашивание, что указывает на выделение салициловой кислоты, содержащей свободную фенольную группу. Будучи сложным эфиром, ацетилсалициловая кислота очень легко гидролизуется при кипячении с водой. [c.165]

Аспирин является сложным эфиром, образованным уксусной и салициловой кислотами. Как следует из проведенного опыта, эфирная связь осуществляется в нем за счет фенольной группы, на что указывает отсутствие фиолетовой окраски с Fe lg. Карбоксильная группа остается свободной, сообщая аспирину кислые свойства. Отсюда и рациональное название аспирина — ацетилсалициловая кислота. Как сложный эфир аспирин очень легко подвергается гидролизу при кипячении с водой. При этом, как видно из уравнения реакции, образуются уксусная кислота и салициловая кислота, содержащая свободную фенольную группу. [c.161]

Ацетилсалициловая кислота как сложный эфир, образованный уксусной кислотой и фенолокислотой (вместо спирта), очень легко гидролизуется. Уже при стоянии во влажном воздухе она гидролизуется на уксусную и салициловую кислоты. [c.264]

Вопросы. I. Напиште схему реакции гидролиза ацетилсалициловой кислоты. [c.457]

При попытках ацетилировать фенол кетеном были получены неустойчивые результаты [7, 213]. Однако фенол можно успешно ацетилировать, применяя указанные выше кислотные катализаторы [138]. Кетен не имеет преимуществ по сравнению с другими известными реагентами, применяемыми для ацетилирования фенолов. Резорцин гладко ацетилируется кетеном в присутствии серной ки лoJЫ, тогда как флороглюцин в этих условиях ацетилируется оч нь медленно [145]. По данным Райса и сотр. [213], при действии кетена на салициловую кислоту образуется смешанный ангидрид. Ван Альфен [7] получил в этом случае ацетилсалициловую кислоту, образовавшуюся, вероятно, в результате гидролиза первоначального продукта реакции при перекристаллизации в водной среде. [c.207]

Для предотвращения изменения реакционной среды в серии экспериментов, желательно проводить реакции при постоянной ионной силе и постоянном составе растворителя. Прежде чем начинать большую серию измерений, необходимо выбрать стандартные экспериментальные условия. В случае использования высоких концентраций реагирующего вещества или буфера само вещество может изменить природу растворителя, причем часто бывает трудно сделать правильные поправки. Различные теоретические уравнения, описывающие влияние солей или растворителей на скорости реакций, практически имеют так много исключений, что являются почти бесполезными для введения поправок в наблюдаемые скорости реакций в отсутствие непосредственных экспериментальных данных, демонстрирующих их справделивость для исследуемой реакции. Поэтому желательно, если это возможно, сделать непосредственную экспериментальную оценку влияния изменений в условиях реакции. Приведение к постоянной ионной силе можно осуществить в соответствии с простым уравнением Дебая — Хюккеля, однако даже в умеренно концентрированных растворах специфическое влияние ионов и растворителя на коэффициенты активности реагентов и переходного состояния (гл. 7 и 8) становится много большим, чем эффект Дебая — Хюккеля, и может приводить к существенному изменению кинетического поведения. Так, общеосновной и общекислотный катализ аминолиза фенилацетата алкиламинами трудно обнаружить, если ионная сила создается хлоридом калия, который в противоположность хлориду тетраметиламмония обнаруживает специфический ускоряющий эффект [12, 18]. Влияние других изменений в природе растворителя, вызванных реагентами или буферными соединениями, можно оценить при исследовании влияния соответствующих модельных соединений. Например, диоксан можно использовать в качестве модели для оценки влияния углево-дород-эфирного кольца морфолина. Тот факт, что такие модельные соединения и соли не могут быть полностью адекватны моделируемым реагентам, означает, что необходимо внимательно относиться к небольшим изменениям в константах скорости (связанным, например, с малыми каталитическими членами), проявляющимся при высоких концентрациях реагентов, особенно если известно, что реакций чувствительна к влиянию солей и растворителя. Большую чувствительность некоторых реакций незаряженных молекул к влиянию растворителей можно проиллюстрировать 50%-ным уменьшением скорости гидролиза ангидрида ацетилсалициловой кислоты в присутствие 10% диоксана [19]. [c.435]

Такое оборудование было изготовлено предприятиями Минхимма-ша и прошло успешные испытания на препаратах, содержащих ацетилсалициловую кислоту, которая в присутствии влаги способна подвергаться гидролизу, и поэтому подлежащих сухому гранулированию. [c.565]

Желтый осадок тетраиодфениленхинона отфильтровывают, высушивают и взвешивают. Этим методом можно определить ацетилсалициловую кислоту (аспирин) после ее гидролиза до салициловой кислоты. [c.28]

Циклогексен (165). Фурфурол (166). Дибутиловый эфир (166). УксуснОэтиловый эфир (167). Уксусноизоамиловый эфир (168). Бензойноэтиловый эфир (169). Э-Пента-ацетилглюкоза (169). р-Нафтилацетат (170). Ацетилсалициловая кислота (170). Гидролиз бензойноэтнлового эфира (170). л-Нитроанилин (171). Бензимидазол (172) [c.268]

Ацетилсалициловая кислота, или аспирин (A idum a etylsali yli um) — белое кристаллическое вещество, плохо растворимое в воде, слабокислого вкуса легко подвергается гидролизу. Применяется внутрь в качестве жаропонижающего вещества при лихорадочных заболеваниях, ревматизме, невралгрш, мигрени. [c.114]

Для проверки, не гидролизовался ли препарат, удобна реакция с РеС1з ацетилсалициловая кислота не дает окрашивания с РеС1з, тогда как салициловая кислота, образующаяся в результате гидролиза, дает фиолетовое окрашивание. [c.321]

Ацетилсалициловая кислота представляет собой белое кристаллическое веш,ество. Ее температура плавления зависит от способа нагревания прибора для определения точки плавления. Если определение точки плавления производить в приборе, предварительно нагретом до 130°, то препарат должен плавиться при 135° или выше. Растворимость в воде — 1 300, в спирте — 1 5. Устойчива в сухом воздухе, но в присутствии влаги постепенно гидролитически разлагается на салициловую и уксусную кислоты, гидролизуется при растворении в щелочах и щелочных карбопа-тах. [c.291]

В связи с легкой гидролизуемостью ацетилсалициловой кислоты фармацевтам часто приходится проверять, не гидролизовалась ли она. Для этого очень удобна реакция с КеС1з ацетилсалициловая кислота не дает окрашивания с РеС1з, тогда как салициловая кислота, образующаяся в результате гидролиза, дает фиолетовое окрашивание. [c.264]