Пороха малодымные

Взрывчатые вещества подразделяются на взрывчатые материалы (черный порох, минный порох на натровой селитре и бризантные взрывчатые вещества), метательные средства (бездымные и малодымные пороха) и инициирующие вещества. Однако, в целях удобства, строгое разграничение этих подразделений не проведено. [c.535]

Бариевая селитра почти не входит в состав бриза[1тных взрывчатых аеществ. Она применяется в качестве добавки в порохах (для стрельбы), например в охотничьих порохах, преимущественно в малодымных сортах в некоторых государствах она входит также в состав малодымных военных порохов, ударных составов и, наконец, применяется для окрашивания пламени в пиротехнических изделиях. [c.542]

Ж. Желатинирующие средства для малодымного пороха [c.572]

Стабилизаторы для малодымных порохов [c.574]

Г. 3 а б у д о к и й. Приготов генпе и свойства различных малодымных и бездымных порохов, стр. 7. [c.354]

Ароматические нитросоединения, входящие в состав многих взрывчатых веществ для горной промышленности, а также в состав некоторых малодымных порохов, будут рассмотрены ниже (стр. 613), независимо от того, обладают или они взрывчатыми свойствами или нет. [c.577]

Щавелевокислые соли (натрия, калия и аммония) применяются во взрывчатых веществах, безопасных в отношении рудничного газа (Ше1-teгsprengstoffe), для той же цели, что и хлористые щелочные металлы, а в малодымных порохах — для устранения пламени при выстреле кроме того, во взрывчатах веществах, содержащих динитрохлоргидрин, они служат для связывания хлористого водорода в газообразных продуктах взрыва. Применяются щавелевокислые соли, обладающие высокой степенью чистоты они должны быть совершенно белыми и свободными от кислых соединений. Щавелевокислый натрий представляет собой безводный, сухой, тонкий порошок, в то время как щавелевокислые калий и аммоний содержат по 1 молекуле кристаллизационной воды и применяются в мелкокристаллическом виде. Содержание чистого продукта определяется титрованием 0,1 н. раствором перманганата (см. т. I, вып. 1, стр. 400). [c.583]

Под растворимостью нитроклетчатки понимают содержание в ней составных частей, растворимых в спирто-эфире. Это содержание играет большую роль при изготовлении желатинированных малодымных порохов и должно для чистого пироксилинового пороха, желатинируемого спирто-эфиром, составлять не менее 25%. Растворяющая способность спирто-эфирных смесей меняется в зависимости от их состава. Наибольшей растворяющей способностью обладает смесь из 3 объемных частей спирта и 4 объемных частей эфира. В Англии и в Америке для определения растворимости берут 2 объема эфира и 1 объем спирта. В остальном эти методы определения принципиально не отличаются от германского, который проводится следующим образом [c.598]

Добавление сулемы к нитроклетчатке для производства малодымных порохов и динамитов нецелесообразно и в Германии в настоящее время, повидимому, нигде не применяется. [c.604]

Испытание нитроклетчатки на ее химическую стойкость имеет чрезвычайно большое значение, особенно ввиду требуемой многолетней устойчивости изготовляемого из нее малодымного пороха, который к тому же обычно подвергается всевозможным температурным колебаниях и климатическим изменениям. Также и для производства студенистого динамита и гремучего студня можно применять только вполне хорошо стабилизированную нитроклетчатку. Так как нитроклетчатка сохраняет структуру исходного материала и трудно поддается окончательной очистке и стабилизации, то испытание ее стойкости служит в то же время производственным контролем способов очистки, применяемых на данной заводской установке (описание методов испытания см. стр. 695 и 704). [c.604]

Особенно чувствительная цинк-иод-крахмальная проба применяется только к нитроклетчаткам, идущим на изготовление малодымного пороха. В Германии испытание обычно проводится при 80°, причем требуется продолжительность 20 минут. [c.604]

Недавно Nie. L. Hansen oM был разработан метод определения стойкости нитроклетчатки и малодымного пороха. Метод основан на определении концентрации водородных ионов и исходит из того, что при нагревании нитроклетчатки происходит отщепление азотистой и азотной кислот. Количество кислоты, отщепленной при нагревании до определенной температуры за определенный промежуток времени, может служить мерой стойкости. [c.605]

Нитрокрахмал, насколько известно, до настоящего времени не применялся в Германии и других европейских странах ни для изготовления малодымных порохов, ни в качестве промышленного взрывчатого вещества или в качестве добавки к взрывчатым веществам. Причиной этого является не недостаточная стойкость нитрокрахмала, как это раньше ошибочно предполагалось. Стойкость его вполне достаточна, по крайней мере для промышленных взрывчатых веществ. Поэтому, если имеются в виду последние, то причина — экономического порядка если же речь идет о малодымных порохах, то причина — в физических свойствах нитрокрахмала. [c.605]

В качестве добавок в малодымных порохах встречаются главным образом динитротолуол и тринитротолуол наряду с ними в некоторых сортах порохов—также нитронафталин и тринитроанизол. [c.614]

Единого метода исследования малодымных порохов до сих пор не существует, так как почти в каждой стране установлены особые нормы для так называемых приемочных испытаний. Кроме того состав этих порохов часто меняется. [c.630]

В германском военном ведомстве, а также на частных пороховых заводах для исследования нитроклетчатки и малодымного пороха широко ирименяется способ Bergman п а и J и п к а, который принят также в качестве основного способа на германских железных дорогах. [c.706]

Калий-иодокрахмальная бумажка или цинк-иодокрахмальная бумажка. Последняя отличается еще большей чувствительностью и применяется для испытания нитроглицерина, служащего для изготовления малодымных нитроглицериновых порохов. Согласно старой английской прописи, бумага эта изготовляется следующим образом 2,7 г белого крахмала, промытого холодной водой, размешивают с 250 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и в течение 10 минут поддерживают в состоянии слабого кипения. Полученный коллоидный раствор тщательно смешивают с раствором, приготовленным из 250 мл дистиллированной воды и 0,9 г иодистого калия, свеже перекристаллизованного из спирта. В этот калий-иодокрахмальный раствор на 10 секунд погружают полоски из белой не слишком толстой фильтровальной бумаги, промытой водой затем их развешивают на тонких веревках в темном помещении, свободном от пыли и кислот, дают стечь избытку жидкости и высохнуть. Высохшую бумагу разрезают на полоски, длиной в 30 мм и шириной в 10 мм, которые хранят в плотно закрытых склянках темного стекла, так как эта бумага (особенно во влажном состоянии) светочувствительна. Чувствительность реактивной бумаги с течением времени падает, поэтому неиспользованный запас ее через несколько месяцев приходится заменять свежим. [c.696]

По сравнению с калий-иодокрахмальной пробой еще большей чувствительностью обладает испытание цинк-иодо крахмальной бумажкой. В Германии это испытание предписано для приемки нитроклетчатки, идущей на изготовление малодымных порохов. Испытание можно сделать более жестким, применяя температуру в 80° С. Нитроклетчатка должна содержать не более 0,57о влаги, которая определяется в данном образце путем высушивания при 80°. 1 г нитроклетчатки помещают в пробирку, длиной 125 мм, с внутренним диаметром 16 мм, и легким постукиванием доводят высоту слоя до 30—40 мм. Нижний край цинк-иодокрахмальной бумажки должен отстоять от нитроклетчатки на 20 мм. В остальном поступают так же, как и при калий-иодокрахмальной пробе. [c.697]

В прежних более грубых пробах нагреванием наблюдали просто на-глаз начало заметного разложения при некоторой повышенной температуре (когда становятся видимыми продукты разложения, красные пары или когда лакмусовая бумажка показывает появление кислой реакции). Эти пробы в сущности подобны описанным выше. Они применялись для практической ориентировки или при текущих испытаниях на производстве, главным образом для нитроклетчатки и малодымных порохов, в то время как для взрывчатых веществ требуется более умеренная температура (согласно германских правил перевозки по железным дорогам 75°), при которой процесс разложения исследуется количественно посредством определения потери в весе (см. также Испытание взрывчатых средств на безопасность при перевозке, стр. 655). [c.702]

Германские правила перевозки по железной дороге требуют, чтобы для нитроклетчатки при пробе в 1 г до появления желтых паров прошло не менее 30 минут для малодымных порохов первой группы при пробе в 3 г пироксилинового пороха—1 час и при пробе в 1 г нитроглицеринового пороха — 30 минут. Однако, хорошо стабилизированные пороха обычно выдерживают эту пробу дольше. Величина зерен влияет на продолжительность пробы. [c.703]

Для малодымных порохов наиболее пригодна германская проба нагреванием при 132°, а из количественных способов—проба Bergman n a и J u п к а, для которой берут 5 г пороха, измельченного, в случае надобности, до величины зерна 0,5—1 мм. Порох предварительно высушивают в течение 48 часов в вакууме над серной кислотой. По Brunswig y предельным количеством считается 8 см N0 за 3 часа.э - При применении манометрического способа nopoxa, содержащие сравнительно большое количество летучих растворителей, естественно показывают в начале опыта более быстрое повышение давления, чем пороха с незначительным содержанием растворителей. Однако, этот мешающий фактор исчезает в течение дальнейшего исследования, и тогда повышение давления становится мерой скорости разложения пороха. [c.708]

Исследуемые материалы подготавливаются для этого испытания следующим образом пироксилин сушат в вакууме при 40° в продолжение 12 часов, отсеивают и вновь сушат в продолжение 6 часов. Малодымные пороха размалывают в мельнице Эксцельсиор, просеивают до равномерной величины зерен в 0,35—0,8 мм, после чего высушивают в вакууме при 40° в течение 8 часов. До употребления материал следует хранить в эксикаторе над хлористым кальцием. [c.712]

Для получения гремучих составов, идущих на изготовление шлагов для маневров и фейерверков, чаще всего применяют черный порох, но иногда также и мелкозернистый рыхлый малодымный порох. При этом дым иногда окрашивают. [c.724]

Когда в последней половине 80-х годов был введен ружейный бездымный и малодымный порох во Франции, Англии, Бельгии, а затем и в других государствах, и сухопутное ведомство предприняло перевооружение армии малокалиберными ружьями и приступило к опытам производства бездымного для них пороха. Морское ведомство осведомилось, что снабжение пушек таким же порохом повсюду встретило препятствие с той стороны, что принятые образцы бездымного пороха оказались мало пригодными для орудий, особенно большекалиберных, а потому в то время, когда ружейный бездымный порох был уже общепринятым, еще нигде не был принят пушечный бездымный порох. А так как для флота был исключительно потребен пушечный порох, а от такого бездымного пороха должно было ожидать весьма важных результатов, не только потому, что отсутствие дыма позволяет увеличить скорость стрельбы, но и потому еще, что с ним должно было ожидать возможности достижения большей начальной скорости, дальности и силы снарядов при тех же пушках, то морской министр озаботился устройством специальной лаборатории для изучения бездымного пороха и для его приноровления к орудиям флота, для чего и пригласил заслуженного профессора С.-Петербургского университета Д. Менделеева и преподавателя минных классов И. Чельцова, [. . . ]. Таким образом, в начале 1891 г. устроена и снабжена всеми необходимыми приборами специальная Научно-техническая лаборатория Морского ведомства , назначенная для получения бездымного пороха,ко-торая в августе 1891 г., по утверждении штатов, открыла свои действия под руководством Менделеева, как консультанта при морском министре, и И. Чельцова, как начальника лаборатории. Первоначальное исследование состава, скоростей воспламенения, количеств происходящих газов и теплоты [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология