Проба грубая

Механический рассев требует значительно меньше времени, чем ручной, меньше материала, находящегося на наиболее тонком сите, и исключает индивидуальные ошибки. Зато на тонких ситах условия рассева затрудняются вследствие отсутствия в пробе грубых частиц. Поэтому машинный рассев, в основном, пригоден для текущих производственных анализов. При этом для каждого нового вида пыли рекомендуется сравнивать результаты машинного и ручного рассева. При отлаженной работе механизмов и хорошо просеивающемся материале машинный рассев дает безупречно воспроизводимые результаты. [c.98]

Механический рассев требует значительно меньше времени, чем ручной, меньше материала и исключает индивидуальные ошибки. Однако при анализе мелкодисперсных материалов на тонких ситах рассев затруднен из-за отсутствия в пробе грубых частиц. В таких случаях рекомендуют сравнивать результаты механического и ручного рассева. [c.133]

Перед взятием навесок для определения золы и действующих веществ всю среднюю пробу грубо измельчают, высыпают на гладкую поверхность и тщательно перемешивают, после чего из нее берут навески для анализа по принципу отбора среднего образца (стр. 854). [c.856]

Для составления главной пробы грубых кормов от каждой тонны берут 10—12 пучков из разных мест скирды, складывают их на брезенте или на чистой площадке, [c.243]

Как берут пробу грубых кормов [c.249]

К сожалению, нередки случаи травм и аварий из-за халатного или неумелого отбора проб для анализов, неправильной установки периодичности их проведения и, наконец, грубейших нарушений правил ведения ремонтных работ при получении отрицательных анализов. [c.209]

Обязательной операцией, предшествующей каждому взвешиванию, должно являться определение минимальной точности, необходимой для успешного осуществления данной работы. Проведение взвешивания (как, впрочем, и любых других измерений) с неоправданно высокой точностью является такой же грубой ошибкой, как и недостаточная точность работы. Так, например, поскольку для большинства аналитических работ погрешность определения не должна превышать десятых долей процента измеряемой величины, при взятии навески в 100 г можно допустить погрешность в 0,1 г, т. е. взвешивание необходимо производить на технических весах. При уменьшении пробы до 1 г допустимая погрешность составит 1 мг в этом случае следует воспользоваться обычными аналитическими весами. При проведении работ, не связанных с количественным анализом, за редким исключением вполне достаточна точность до [c.67]

Используемые в стандартах показатели не равноценны и зачастую не дают полной информации о качестве продукции, получаемой по современной технологии. Например, для чистых продуктов плотность и пределы перегонки (по ГОСТ 2706.13—74) практически постоянны, их изменения возможны только при очень грубых нарушениях технологии, которые практически невероятны. По содержанию сульфируемых веществ (по ГОСТ 2706.6—74) можно оценивать присутствие неароматических углеводородов, однако в стандартах содержание сульфируемых соединений даже для третьего сорта, например, для ксилола нефтехимического оценивается не менее 99,5%. Это означает, что анализируемая проба почти полностью переходит в сульфокислоты. Невелика точность и воспроизводимость метода, дающего абсолютную ошибку до 1,5% [42]1 [c.127]

ТО При оценке текстуры размер пробы определить сложнее. Мы уже установили, что визуально можно различать текстуры, отличающиеся статистикой второго порядка (на основе различий между тонкой и грубой зернистостью). Разрешающая способность человеческого глаза увеличивается с повышением сложности картины. [c.189]

Для этого крупный кусок кладут на лист плотной чистой бумаги и разбивают молотком на более мелкие куски. Дальнейшее измельчение проводят в железной или стальной ступке и, наконец, в фарфоровой ступке. После того как весь образец превращен в грубый порошок, приступают к отбору лабораторной пробы. Для этого размельченную пробу высыпают на лист бумаги так, чтобы получился конус, который прижимают сверху листом картона, превращая конус в круглую лепешку . Через центр круга проводят ножом или шпателем две взаимно перпендикулярные линии, которыми круг делится на четыре сектора ( квартование ). Теперь два противоположных сектора убирают с бумаги, а остаток снова насыпают в конус и повторяют описанную выше операцию. Такое сокращение пробы квартованием проводят до тех пор, пока остаток не будет составлять приблизительно 10—15 г. Полученную лабораторную пробу ссыпают в чистую сухую склянку и закрывают ее пробкой. [c.460]

Генеральная совокупность и выборка в известном смысле соотносятся между собой так же, как исследуемый объект и анализируемая проба. Так же как проба должна представительно отражать состав материала, выборка должна представительно отражать генеральную совокупность результатов измерений. Это достигается оптимальной величиной выборки (числом опытов п). Значения стандартного отклонения 5 и среднего арифметического, например, у, рассчитанные для ограниченного числа определений, называют оценочными величинами для (7 и л генеральной совокупности. Проще можно рассчитать более грубые оценочные величины для стандартного отклонения — это так называемый диапазон значений Я = ут х — —г/тш, представляющий собой разность между наибольшим и наименьшим результатом выборки, а для среднего арифметического — так называемое серединное значение или медиану у. Если результаты измерений расположить в порядке возрастания, то при нечетном числе измерений медиану определяют как центральный результат, при четном числе измерений — как среднее арифметическое двух средних результатов выборки. При небольшом числе измерений на медиану не оказывают влияния отдельные случайные ошибки результатов больше или меньше среднего, так как она определяется только средним (или двумя средними) результатами. Но по этой же причине при большом числе измерений (п>10) медиана непригодна, нужно рассчитывать среднее арифметическое. [c.438]

Разброс результатов анализа х), а также аналитических сигналов [у) в их генеральной совокупности оценивают величиной а. Грубой оценочной величиной для о является диапазон значений = тах—т. е. разность между наибольшим и наименьшим результатами анализа серии идентичных проб или идентичных материалов, полученными с использованием одних и тех же методов анализа. Значительно более точной оценочной величиной является стандартное отклонение [c.462]

При анализе же сухого растительного лекарственного сырья (листья, травы, цветки, плоды, семена, кора, корни, корневища и др.) первоначально отбирают три пробы (точечные пробы), примерно одинаковые по массе сверху, снизу и из середины массы сырья. Эти три точечные пробы осторожно перемешивают и получают объединенную пробу, из которой затем отбирают среднюю пробу с использованием обычно метода квартования (см. ниже). Масса средней пробы для сухого растительного лекарственного сырья может колебаться, в зависимости от его природы, от нескольких десятков до нескольких сотен или даже тысяч граммов. Из средней пробы отбирают меньшую по массе аналитическую пробу (обычно методом квартования), части которой и подвергают анализу. Так, для определения содержания аскорбиновой кислоты (витамина С) в сухих плодах шиповника аналитическую пробу (отобранные сухие плоды шиповника) грубо измельчают, отбирают 20 г полученной массы, растирают в фарфоровой ступке вместе с 5 г стеклянного порошка и подвергают дальнейшему анализу. [c.23]

В случае наличия сильных завихрений в потоке исследуемого продукта такое простое отделение загрязнений невозможно. Поэтому точку отбора пробы не следует располагать непосредственно после арматуры, вызывающей завихрение потока. Помещенный в устье ответвления грубый фильтр задерживает часть загрязнений, вынесенных вихревым потоком с периферийных участков. Если ответвление расположить под некоторым углом к направлению потока продукта, то часть осаждающихся загрязнений будет уноситься потоком от устья пробоотборной линии. [c.364]

При отборе жидких продуктов труднее отделить загрязнения. Грубый фильтр задерживает только относительно крупные частицы. Если в жидком продукте присутствуют низкокипящие компоненты, следует предотвратить их испарение в точке отбора пробы или до нее. В этом случае надо соответственно охлаждать линию продукта перед точкой отбора пробы. При применении охлаждения также наиболее удобно горизонтальное расположение линий. [c.365]

Недостатком отбора проб уноса при помощи отсоса является то, ЧТО наиболее грубые фр,акции уноса, содержащие наибольшее количество недожога, могут осаждаться ио пути движения дымовых газов до места отбора пробы и ие попадать в пробу. [c.46]

Летучая зола содержит углерод в количестве 0,01—0,16%, т. е. в незначительном количестве. Зола, выпавшая из потока в поворотной камере, содержит 0,04—0,16% углерода. Соотношение между количествами углерода в летучей золе и в золе из поворотной камеры колеблется в пределах от 1,1 до б. Поскольку по фракционному составу зола из поворотной камеры является более грубой, чем летучая зола, то это четко указывает на большое влияние диффузионного фактора в процессе горения топлива. По замерам ЦКТИ зола из поворотной камеры характеризуется следующими остатками на ситах 1/ 9о=66—85%, 200= =24—38% и / 400=2—5% . Количество органического углерода в шлаке колеблется в пределах 0,10—0,27%. Кроме того, анализы проб шлака, полученных из бункеров нескольких парогенераторов ТП-17, показывают, что содержание углерода в них обычно не превышает 0,3% ( 9о=25—35% для исходной пыли). Около 50% механического недожога вызвано наличием горючих в шлаке. [c.80]

Окончание реакции может быть грубо определено следующим образом небольшую пробу обрабатывают 3—4 мл горячей воды и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Так как п-окси-бензойная кислота растворима значительно лучше, чем салициловая кислота, отсутствие осадка в теплом растворе указывает на то, что реакция в основном закончена, [c.391]

Основным недостатком таких смазок является необходимость внесения довольно грубых поправок на летучесть жидкой фазы, особенно при повышенных температурах и большой длительности отбора пробы. При высоких температурах любые смазки вообще не применимы. Поэтому в дальнейшем, когда выяснилась возможность накопления значительных по массе осадков частиц на подложках с поверхностью, сформированной из волокнистого материала, [c.12]

Для определения основных и примесных элементов в сложных пробах необходимо применять более тщательные процедуры коррекции влияния основы. Грубо их можно разделить на две категории модель коэффициента влияния [c.87]

Пробы топлива на содержание золы отбирают в конце каждого 10-часового этапа из топливного бака, из магистрали после фильтра грубой очистки, из магистрали после фильтра тонкой очистки и перед форсункой (после второго фильтра тонкой очистки). [c.146]

Бумажная хроматография обычно применяется для идентификации веществ в смеси, но может быть использована и для грубого количественного определения, например фотометрически — по цвету или по площади пятен или вырезыванием пятна до обработки цветным реактивом (его положение может быть определено по положению соседнего пятна, подвергнутого действию реагента) и элюированием из него подходящим растворителем исследуемого вещества. Эту пробу можно затем подвергнуть любому виду количественного микроанализа. Для препаративных целей получаемые таким способом количества вещества слишком малы. [c.41]

Вручную выполняется подготовка цробирок для щ)исталлизации, взятие навесок растворителя и пробы, грубый подбор компенсирующего сопротивления на магазине сопротивлений. [c.109]

Изучалось также влияние измельчения некоторых катионзамещенных форм вермикулита на характер термограмм. На рис. 2 приведены термограммы проб грубой фракции (1мм) и тонкорастер-тых в ступке в течение 3 час. Было установлено, что при внедрении в межслоевую область вермикулита сильного основания (Na" , Li ) экзотермический пик хотя и появляется, но величина его меньше по сравнению с аналогичными эффектами для других форм вермикулита. [c.121]

В пробе определяется а) СаО и б) СаСОз. Проба извести отбирается при выгрузке известковых печей в возможно большом количестве. Вся проба грубо измельчается на чугунной плите, и затем, собрав ее конусом, делят 2-мя перпендикулярными плоскостями на 4 равные части. 3 части отбрасывают, а 1 часть измельчают на месте квартованием (т. е. делением на 4 части) вновь отбирают одну часть и измельчают ее далее, от нее квартованием снова отбирают одну часть и укупоривают в банку. В лаборатории измельчают пробу в фарфоровой ступке и отвешивают для анализа 1 г на часовом стекле, ссыпают навеску в чистую фарфоровую ступку, гасят небольшим количеством воды и пестиком раздавливают все крупинки и затем сливают содержимое ступки в эрленмейеровскую колбу, емкостью около ЗООс.из. Все эти операции необходимо делать возможно быстро. После этого прибавляют 150 см 10% раствора сахара, закрывают резиновой пробкой, тщательно взбалтывают и оставляют раствор стоять минут 10. В течение этого промежутка времени взбалтывают содержимое колбы еще 2 раза. Затем пробку вынимают и обмывают ее в ту же эрленмейеровскую колбу. [c.424]

При проектировании установок сжижения проблемой стагю-вится расчет энергетических и физических свойств систем и точность исходных данных. Обычные ошибки, присущие процессу 0T6(jp i и анализа проб, и изменения условий эксплуатации в данном случае могут привести к грубейшим ошибкам. [c.205]

При качественном анализе обычно удается сделать полуколиче-ственные оценки концентрации открытых элементов. Такие оценки носят очень грубый характер. В зависимости от концентрации можно все присутствующие элементы разделить на следующие группы основные компоненты пробы 10—100 %, побочные компоненты 1—10%, основные примеси или добавки 0,1—1%, малые примеси 0,01—0,1% и следы <0,01%. [c.221]

Воздушная среда обследовалась дважды первоначально проводился контрольный отбор проб (устанавливались фоновые значения концентравдш) в процессе производства без применения добавок, затем в тех же точках отбирались и анализировались пробы воздуха при работе с добавками шламов и осадка. Анализу воздушной среды были подвергнуты все основные участки технологического процесса, где происходят интенсивное перемешивание, движение сырья, перемещение исходного сырья керамзита глинозапасник, бункер-накопитель, вальцы грубого помола, глиномешалка, вальцы тонкого помола, бункера запаса, дозаторы, операторская печь обжига [ 189,190]. [c.163]

В этом методе к сырью предъявляются строгие требования. Метанол должен кипеть в пределах 0,2°. Он не должен обесцвечивать раствора перманганата (проба 20 мин.) и не должен окрашиваться при обработке концентрированной серной кислотой. Водный раствор метанола готовят на дистиллированной воде. Воздух фильтруют для удаления грубых примесей и промывают в насадочной колонне раствором щелочи (ЫаОН или ааСОз) от ЗОа (каталитический яд) и от СО2. [c.304]

На электронограммах, полученных на просвет от измельченных проб стеклоуглерода (размер частиц <40 мкм) термообработанных при 2000 °С образцов, обнаруживается лишь двумерная упорядоченность — отражения только типа (00/) и Ьк). Обработка измельченных образцов при 2600 °С приводит к появлению наряду с преобладающим двумерным (турбостратным) углеродом поликристаллического графита. Для последнего наблюдаются отражения, характерные для монокристаллического графита, не обнаруживаемые из рентгеновской дифракции. Их анализ показывает, что полученная картина соответствует двойной дифракции от базисных двойников графита с углом двойникования 28°. Подобные монокристаллические образование возникают в результате полигонизации и сдвигов углеродных слоев в распределенных по объему стеклоуглерода напряженных высокоориентированных областях при их механическом разрушении, поскольку разрушение глобул размером 30 нм при достаточно грубом диспергировании образцов исключено. [c.213]

Подготовка к вводу пробы производится после установления температурного режима и проверки скорости подачи газа при помощи газового счетчика 3 (60 мл/мин). Контроль за температурой осуществляется термометрами И и 12 термостата и испарителя (см. выще п. 2). Затем производят включение катарометра и регистрирующего прибора (ЭПП). Включение катарометра осуществляется тумблером уст. тока 13, а ток моста, одно из сопротивлений которого находится в катарометре и изменяется в зависимости от состава окружающего его газа, регулируется ручками грубо 14 и плавно 15, находящимися на панели прибора. Затем находящимися на самоиисце тумблерами 16 и /7 включают соответственно самописец и двигающий бумагу валик. Установление нулевой линии осуществляется ручками уст. нуля грубо [c.216]

Точность метода при соблюдении определенных условий проведения эксперимента является достаточно высокой в связи с тем, что рассеву подвергается проба, содержащая миллионы капель. По данным Л. В. Кулагина [Л. 3-25], при использовании этого метода измеряется (4-ь6) -10 капель против (3- 9) 10 при использовании метода улавливания. Учитывая, что форсунки средней и большой производительности характеризуются относительно грубым распылом топлива, можно полагать, что наличие воздушных потокоэ 114 [c.114]

ГОСТ 278-41 на Методы анализа топливного торфа позволяет определять содержание влаги, и золы ib торфе более грубого, чем аналитический порошо К, кэмельчения. В этом случ.эе лабсрэторкую пробу торфа измельчают до 2—3 мм на малой молотковой дробилке Демиховского завода или на другой дробилке, дающей возможность производить измельчение без потери влаги. Для того, чтобы при измельчении пробы не имела место ее подсушка, скорость переработки пробы должна быть не менее 0,3 кг/мин. Пробы с повышен-60 [c.60]

Единственным путем установления пригодности растворителей для ГВЭЖХ служит проверка в реальных хроматографических условиях с градиентом требуемого состава, но без введения пробы вещества (холостой градиент). Как правило, проверку проводят сначала на более грубых шкалах детектора и при длинах волн 254 или 280 нм, а при получении положительного результата переходят на более чувствительные шкалы и длины волн 220 нм и ниже. Если работа по ГВЭЖХ прервана на относительно большой срок (более недели) или один из растворителей (или оба) заменены на новые (даже той же квалификации и партии), всегда следует до начала работы с образцами создать холостой градиент для проверки работоспособности системы в целом. [c.67]

Так как покрытия часто являются сложными смесями многих компонентов (некоторые из них могут иметь сильное поглощение, а другие — слабое), то такие грубые, усредненные анализы могут ввести в заблуждение. Кравер [64] представила в ка естве примера две различные фталевые алкидные смолы. В их спектрах преобладал фрагмент фталата, доля которого составляла только 26 %. Более полный анализ таких композиций требует тщательного разделения на компоненты, которые затем необходимо охарактеризовать. Каппельмайер [149] предложил последовательность операций для анализа покрытий на основе смол, которые включают методы местных проб, омыление и другие химические операции, а также экстракцию растворителем. В качестве примера на рис. 5.24 показана схема анализа полиэфиров. [c.202]

Для проведения анализа, как правило, берут так называемую среднюю (представительную) пробу. Это небальшса часть анализируемого объекта, средний состав и свойства которой должны быть идентичны во всех отношениях среднему составу и свойствам исследуемого объекта. Различают генеральную, лабораторную и анализируемую пробы. Генеральная (называемая иногда первичной, большой или грубой) щюба отбирается непосредственно из анализируемого объекта. Она достаточно большая — обычно 1—50 кг, дпя некоторых объектов (например, руды) составляет иногда 0,5—5 т. [c.59]

Более простая и надежная в эксплуатации пробоотборная система, разработанная фирмой Fluid Data , предусматривает грубое фракционирование пирогаза, при котором не нарушается соотношение компонентов в той части пирогаза, которая поступает на анализ (рис. 65). В пробу для анализа попадают компоненты вплоть до углеводородов Се. Поток пирогаза поступает из трубопровода в фильтр, на котором задерживаются твердые частички онн смываются об-)атно стекающим вниз орошением. i зоне фильтрования поддерживается разность температур, при которой тяжелые компоненты находятся в жидком состоянии, что и обеспечивает промывку фильтра. Из зоны фильтрования пары воды и углеводородов поступают в зону охлаждения, где тяжелые компоненты конденсируются. На выходе из системы измеряется температура, и расход хладагента регулируется таким образом, чтобы температура образца на выходе поддерживалась постоянной. Система проста в обслуживании, хотя и требует периодической очистки илн замены фильтрующего элемента [357]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология