Гидрохинон нитрование

Написать уравнения следующих реакций а) взаимодействия гидрохинона с едким кали б) сульфирования фенола в) нитрования л-крезола. [c.118]

К 16,6 кг диэтилового эфира гидрохинона при 30° С добавляют 50 л 34%-ной азотной кислоты. Температура реакции при этом повышается до 70—75° С. Каково строение полученного нитропродукта По какому механизму протекает нитрование [c.93]

Действие хлористого сульфурила на диметиловый эфир гидрохинона при 50—55° приводит к 2-хлорпроизводному, нитрование которого 25% азотной кислотой при 70° дает диметиловый эфир [c.146]

Большое разнообразие красителей и многостадийность их синтеза определили необходимость производства промежуточных продуктов. На заводах промежуточного синтеза из исходных веществ получают промежуточные продукты путем сульфирования, нитрования, нитрозирования, галоидирования, образования аминогруппы восстановлением, образования оксигруппы, диазотирования, алкилирования, арилирования, ацилирования, восстановления не содержащих азота групп, окисления, перегруппировки и конденсации. Число промежуточных продуктов гораздо больше числа исходных ароматических веществ. К числу наиболее известных промежуточных продуктов относятся анилин (ГОСТ 313—58)—I 4-аминоанизол или анизидин (ГОСТ 10105—62)—// 4-аминотолуол или — толуидин (ГОСТ 9729—61)—/// гидрохинон (ГОСТ 2549—44)-/I/ динитрохлорбензол (ГОСТ 625—66) — V антрахинон (ГОСТ 9977 — 62) — VI ангидрид фталевый (ГОСТ 7119—54)-V// ангидрид малеиновый (ГОСТ 11153—65) — VIII аш-кислота, мононатриевая соль 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты (ГОСТ 4397— Щ-1Х гамма-кислота, 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота (ГОСТ 10544—63) —X п другие. [c.270]

Описан синтез триметил-п-гидрохинона из п-ксилола через ряд производных, получаемь7Х в результате реакций формилирования, нитрования, восстановления, окисления и др. [197]. [c.283]

ДИМЕТОКСИНИТРОБЕНЗОЛ, желтые крист. ( л 72—73 °С, (кип 169 С/13 мм рт. ст. не раств. в воде, легко раств. в сп., раств. в бензоле, хлороформе, Н2504. Получ. нитрованием диметилового эфира гидрохинона разбавл. НМОз- Примен. в произ-ве 2,5-диметоксианилина. ПДК 4 мг/м . [c.173]

Эфиры фенолов дают переменные количества различных продуктов замещения в зависимости от того, в какой мере происходит смещение а-электронов от алкильной группы к кислороду при сопряжении последнего с бензольным ядром. Чем больше подает электроны алкильная группа, тем больше С-эффект фенольного кислорода. Например, при нитровании метилпропилового эфира гидрохинона получены следующие выходы изомеров [36] [c.352]

Именно таким образом, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой фенола, эфиров гидрохинона, -этоксинафталина, ализарина, пирена (см. стр. 140). [c.154]

Практически важны мононитросоединения диметилового и иэти лового эфиров гидрохинона. Их получают нитрованием соответствующих эфиров гидрохинона избытком разбавленной (35%-ной) азотной кислоты. [c.182]

Косвенное полярографическое определение диметилового эфира гидрохинона предложено йокоути и Тамура [63]. Метод основан на нитровании указанного вещества смесью азотной и хлорной кислот (1 1) и определении его по волне продукта нитрования ( 1/2= = —0,17 в) на фоне фосфатного буферного раствора с рН = 2. Метод пригоден для определения до 0,17о эфира в метилметакрилате. [c.149]

Именно таким образом, очевидно, идет нрнменяе.мое з практике нитрование разбавленной азотной кислотой феко.ла эфиров гидрохинона, Э-этоксинафталина, ализарина, пирена (слг. стр, 140). [c.154]

Дихлорхинизарин получается по реакции Фриделя — Крафтса из гидрохинона и 4,5-дихлорфталевой кислоты [86]. Кислоту можно выделить из смеси изомеров, получающейся при хлорировании фталевой кислоты в слабощелочном водном растворе [87]. Хлорирование в олеуме также дает смесь изомерных продуктов, содержащую, однако, лишь небольшое количество 4,5-дихлорфталевой кислоты, которую оттуда трудно выделить [88]. По другому методу фталевый ангидрид хлорируют в паровой фазе при 400 °С в присутствии хлорида марганца на активированной окиси алюминия [89]. 6-Аминотетралин получают путем нитрования тетралина, разделения изомеров и последующего восстановления [90]. [c.84]

Введение в молекулу метоксильной и этоксильной групп служит простейшим методом изменения окраски красителя в синий цвет, и поэтому производные анизола, фенетола, толиловых эфиров и диметилового эфира гидрохинона являются важными промежуточными продуктами. Общий метод получения этих эфиров заключается в нагревании щелочного раствора фенола с хлористым алкилом или диалкилсульфатом. Так, анизол (т. кип. 154°) получается с 94% выходом в результате пятичасового нагревания фенола (5 частей), 17,5% раствора едкого натра (15 частей) и хлористого метила (3,6 части) в автоклаве при 125°. Нейтральное масло отделяют, промывают раствором щелочи и очищают вакуум-перегонкой. Диметиловый и диэтиловый эфиры гидрохинона (т. пл. 56° и 71,2°, соответственно) получают из гидрохинона аналогичным способом. Их нитрование 34 % азотной кислотой при 35—85° и восстановление приводит к диметиловому и диэтиловому эфирам 2-амино-гидрохинона, которые служат промежуточными продуктами для Оснований прочно-синих RR и ВВ. [c.146]

ДМФ использовали в качестве растворителя при полярографическом исследовании антрахинона, хинонов и гидрохинонов [34, 152], некоторых металлов [17], при окислении продукта нитрованным хлорамином [70] и окислении стеринов хромовой кислотой [142]. Пиовер [119] сообщал о полярографии ряда хинонов в ДМФ в присутствии перхлората тетраэтил аммония или иодидов в качестве несущего электролита. Были получены две волны, соответствующие диффузионному току, одинаковой высоты с [c.131]

Нитрование и последующее восстановление винилароматических полимеров позволяют осуществлять синтез электронообменников. Один из методов заключается в диазотировании полиаминостирола и последующем взаимодействии с гидрохиноном [159] и ферроценом. Реакция с ферроценом протекает с низкой степенью превращения. Другой метод состоит в нитровании поливинилфенола [160]. [c.255]

По этой схеме, очевидно, идет применяемое в практике нитрование разбавленной азотной кислотой ацильных производных некоторых аминов, эфиров гидрохинона, р-эток-сипафталина, ализарина, пирена (см. стр. 121, 144). [c.133]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.160 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.160 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.121 , c.133 , c.137 , c.144 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология