Красители окисление бихроматом

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

Сафранин (Сафранин Т) (IV), осноиной краситель, получают нри совместном окислении бихроматом калия эквимолекулярной смеси п-толуилендиамина, о-то. уидина и солянокислого анилина [c.29]

Выводы, касающиеся механизма действия указанных выше активаторов, можно применить к объяснению других экспериментальных фактов, имеющихся в литературе. Так, например, до сих пор не были установлены причины ускоряющего действия щавелевой кислоты на реакции окисления ванадатом ароматических аминов [19—23], фенолов [24], красителей [25], а также на реакции окисления бихроматом различных органических и неорганических соединений [21—23, 26, 27]. [c.185]

АНАЛИЗ КРАСИТЕЛЕЙ МЕТОДОМ ОКИСЛЕНИЯ БИХРОМАТОМ КАЛИЯ [c.343]

При совместном окислении бихроматом натрия в кислой среде полученного индамина и анилина образуется краситель [c.267]

Технический продажный п-толуидин обычно свободен от изомеров, но о-толуидин может содержать до 1 % п-изомера. Если в о-толуидине присутствует меньше 10% -изомера, то последний может быть определен колориметрически (Шен). Метод основан на том, что окисление бихроматом в кислой среде дает красный раствор, интенсивность которого зависит от количества л-толуидина, участвующего в образовании трифенилметанового красителя. Колориметрический метод Шена — приблизителен и применим только к смесям с высоким содержанием и-изомера. Если смесь содержит мало -изомера, то можно прибавить определенное коли- [c.105]

Сотрудники кафедры технологии органических красителей и промышленных продуктов Харьковского химико-технологического института добились выхода пиренхинона 86% при окислении бихроматом натрия чистого пирена и 70% при окислении технического пирена [c.17]

Примерно в тех же условиях окисляет и МпОг, который дешевле РЬОг однако отделение красителя от образующихся соединений марганца происходит труднее. Окисление бихроматом требует более жестких условий (температура около 60°С). [c.171]

Первым из хинонов был открыт га-б е н з о х и н о н. Его получил Воскресенский в 1838 г. при окислении хинной кислоты отсрода и произошло название хинон . Это соединение желгого цвета, перегоняется с водяным паром, обладает интенсивным резким запахом и окрашивает кожу в коричневый цвет т. пл. 116°. Как уже было указано, я-бензохинон образуется при окислении гидрохинона. Однако обычно его получают из анилина, который при обработке бихроматом калия и серной кислотой проходит различные ступени окисления [фенилхинон-имины (стр. 710), анилиновый черный (стр. 712)] и превращается в п-бензохинон. Применяется он для синтеза красителей, гидрохинона, промежуточных продуктов и т. д. [c.706]

Получение и формула. Окисление метиленового голубого бихроматом, калия с последующим высаливанием из раствора красителя. [c.12]

С окислительными агентами, которые реагируют, отщепляя атом водорода или гидрид-ион, происходят более сложные реакции, приводящие зачастую к интенсивно окрашенным продуктам. Так, один из лучших черных красителей, применяемых в промышленности (анилиновый черный), получают, пропитывая ткань раствором солянокислого анилина и проводя окисление действием хлората натрия и затем бихромата натрия. Анилиновый черный, вероятно, не является индивидуальным веществом, я его строение точно не установлено, однако при его получении заведомо происходят реакции присоединения, приводящие к образованию связей углерод — азот. Возможная структура этого красителя приведена ниже (VII), где доказано семь анилиновых фрагментов [c.285]

Определение ге-толуидипа в смесях изомеров достигается осаждением его в форме щавелевокислой соли [9] в среде безводного эфира. Приближенное определение и-толуидина в смесях с ортоизомером осуществимо на основе измерения удельных весов [10], температуры плавления и кипения хлористоводородных солей, по температурам застывания смесей оснований [11]. Приблизительное определение в о-толуидине примеси п-толуидина, если последнего пе очень мало, достигается колориметрическим методом Шена [12], основанным на образовании красной окраски (три-фенилметановый краситель) нри окислении бихроматом в кислой среде. Интенсивность окраски зависит от количества/г-толуидина. [c.89]

Для анализа аминоазосоединений, не содержащих сульфогрупп, а также цианиновых, кубовых и нерастворимых в воде антрахнноновых красителей окислительный метод оказался непригодным. Промежуточные продукты—амины бензольного и нафталинового рядов не выделяют количественно азота при окислении бихроматом в кислой среде. [c.344]

Тем временем Карл Гребе и Карл Либерман установили строение красящего компонента красителя, получаемого из корня краппа. В 1868 г. им удалось осуществить синтез крапп-красителя — ализарина, но они не довели этот синтез до промышленной разработки. В 1869 г. Гребе, Либерман и Каро разработали другой способ получения ализарина, который оказался более пригодным для внедрения в промышленность он был использован на предприятих БАСФ. Этот синтез состоял из следующих стадий из антрацена (окислением бихроматом) получали антрахинон, после сульфирования которого образовывалась антрахинонсульфокислота. В результате щелочного плавления ее на воздухе получался ализарин [Wels h [c.206]

Интересным примером сопряженного окисления целлюлозы является окисление бихроматом в присутствии щавелевой кислоты (при этом происходит одновременное окисление целлюлозы и щавелевой кислоты). Процесс окисления целлюлозы, характеризуемый повышением медного числа, происходит примерно в 100 раз быстрее, чем при окислении целлюлозы в тех же условиях бихроматом в присутствии серной кислоты. Другим примером сопряженного окисления целлюлозы является окисление гипохлоритом натрия хлопкового волокна с адсорбированным на нем лейкооснова-нием красителя. [c.234]

Сафранин (Сафранин Т) (IV), основной краситель, получают при совместном окислении бихроматом калия эквимолекулярной смеси П толуилендиамина, о-толуидина и соля-нокис.лого анилина [c.29]

Известный интерес предстявляет фенантренхинон прежде всего как ядохимикат, заменяющий токсичные и дорогие ртутно-органические протравители зерна [161] на его основе можно приготовить некоторые красители. В небольших масштабах фенантренхинон получают при окислении фенантрена перманганатом калия, бихроматом калия, оксидом хрома (У1) в серной или уксусной кислоте. Для крупного производства перечисленные методы не пригодны из-за большого расхода реактивов (3—7 т на 1 т фенан-тренхинона) и образования значительных объемов токсичных отходов. [c.107]

Анилиновый черный является одним из самых прочных и самых красивых черных красителей и поэто.му имеет исключительное значение, особенно в крашении хлопка. В 1834 г. Рунге впервые наблюдал образование зеленого красителя при действии солянокислого анилина на ткань, обработанную бихроматом, ио лишь в 1863 г. Лайтфут разработал этот процесс и создал промышленный метод крашения анилиновым черным, по которому окисление проводится в присутствии медных солей. [c.713]

На воздухе анилин быстро буреет вследствие окисления. Легко взаимодействует с другими окислителями, образуя вещества разнообразной окраски. Так, при взаимодействии анилина с хлорной известью образуется характерное фиолетовое окрашивание. Это одна из наиболее чувствительных качественных реакций на анилин. При взаимодействии анилина с хромовой смесью (смесь концентрированной серной кислоты и бихромата калия К2СГ2О,) образуется черный осадок, называемый черным анилином. Последний применяется как прочный краситель (для окраски тканей и меха в черный цвет). Обычно ткань сначала пропитывают раствором соли анилина, а затем раствором окислителя. Образующийся черный анилин откладывается в порах волокна. Он нерастворим в воде и весьма устойчив к мылу и свету. [c.407]

Более сложно протекает окисление анилина хромовой кислотой, диоксидом марганца (IV) и серной кислотой или анилиннйхлорида перхлоратом натрия и бихроматом калия окисление приводит к образованию беизохинона-1,4 и красителя анилинового черного (см. раздел 3.11.2). [c.491]

Окисление органических соединений чаще всего осуществляется при помощи следующих окислителей кислорода воздуха, перманганата калия, хромовой смеси (получаемой растворением бихромата калия или натрия в серной кислоте), хромового ангидрида, азотной кислоты, озона, двуокиси свинца, окиси серебра, трет-бу-тилата алюминия и др. Действие окислителя на органическое соединение зависит от характера окисляемого вещества и от химической природы самого окислителя. Так, например, при окислении анилина хромовой смесью образуется бензохинон бертолетовой солью или хромпиком в присутствии катализатора (соли ванадия, меди или железа)—анилиновый черный (красител сложного строения) перманганатом калия в нейтральной среде — азобензол, в щелочной — нитробензол хлорноватой кислотой — /г-аминофе-нол [c.182]

Перед крашением мех обычно смачивают раствором протра-вы — бихромата натрия, медного или железного купороса. Процесс крашения состоит в обработке меха смесью растворов амина и перекиси водорода при 30°С. Перекись водорода окисляет амин, образуя на мехе краситель. Протрава, по-видимому, является катализатором окисления. Строение образующихся красителей не установлено, считают, что оно близко к строению азиновых красителей. Одним из важных красителей для меха является Черный [c.364]

В этой связи весьма интересны результаты работы [27], в которой изучалось ускоряющее действие щавелевой кислоты на реакции окисления органических красителей бихроматом. Авторы обнаружили, что эта реакция ускоряется еще сильнее, если кроме щавелевой кислоты в раствор добавить Ре(П1), но только при воздействии солнечного света или сильного искусственного освещения. На основании предыдущего изложения совершенно очевидно, что в данном случае происходит фотохимическое разложение окса-латного комплекса железа(1П) с образованием радикалов С204 , которые и вызывают такое сильное ускорение реакции. [c.185]

Для определения небольшого количества спирта, которое образуется в результате этой реакции, чаще всего пользуются двумя методами. Один из них основан на колориметрическом определении красителя, полученного на основе спирта, сульфаниловой кислоты и нафтиламина [64], или же комплекса спирта с азотнокислым раствором церийаммонийнитрата [64—68]. Другой способ заключается в окислении спирта бихроматом калия с последующим обратным электрометрическим титрованием избытка КаСгзО, стандартным раствором (КН4)2Ге(304)2 [69] или обратным объемным титрованием избытка КаСгзО, тиосульфатом натрия [70—73] [c.138]

Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или и-фенилендиамина (содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Окисление осуществляется хлорным железом, двуокисью свинца или бихроматом калия на холоду (в более жестких условиях образуются красители класса феназина см. дальше). Простейший индамин — фениленовый голубой — получается окислением смеси ге-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в ноложении 1,6 причем образуется лейконроизводное (дигидропроизводное) индамина. Последнее окисляется далее до индамина [c.507]

Анилиновый черный является нроявляюш имся красителем он получается непосредственным окислением анилина на хлопковом волокне в кислой ванне. Согласно более старому способу, крашение проводят в ванне, содержащей анилин, бихромат натрия, соляную кислоту и сернокислую медь в качестве катализатора окисления. В более новых способах применяют ванны, содержащие хлоргидрат анилина, хлористый аммоний (в качестве генератора кислоты), хлорат натрия и соль ванадия или меди. Прочность анилинового черного к свету и к хлору сравнима с прочностью значительно более дорогостоящих кубовых красителей поэтому этот краситель все еще широко применяется. Однако полотно, окрашенное определенными сортами анилинового черного, зеленеет в восстанавливающей атмосфере (например, в 80з), частично превращаясь в лейкопроизводное. Это обусловлено неполным окислением и может быть устранено адекватным проведением процесса окисления. Анилиновый черный применяется также как пигмент. [c.509]

Анилин легко окисляется. Если подействовать на анилин хлорной известью, то вследствие наступающего при этом окисления анилина появляется фиолетовое окрашивание. Пользуясь этим, можно обнаружить даже следы анилина. При окислении анилина бихроматом калия КзСггО, сначала получаются вещества зеленого цвета, при дальнейшем окислении все больше и больше темнеющие, и, наконец, образуется черный краситель, так называемый черный анилин. Черный анилин является очень прочным красителем для хлопчатобумажной ткани. [c.235]

Первый синтетический краситель — мовеин — был получен окислением анилина-сырца бихроматом калия. Выясненная при последующем исследовании структура мовеина (7) характеризуется наличием метильнЬгх групп, что обусловлено значительной примесью толуидинов в выпускавшемся в то время анилине. Мовеин окрашивал шелк в пурпурный цвет, значительно превосходящий по яркости окраски, получаемые с помощью природных красителей, и его коммерческий успех положил начало промышленному производству синтетических красителей. Это [c.361]

При крашении кубовыми красителями (т. е. антрахиноновыми или инди-гоидными) сначала восстанавливают нерастворимый пигмент до растворимой бесцветной лейкоформы действием восстановителя, обычно гидросульфитом натрия в щелочной среде. После адсорбции красителя на волокне последний окисляют, Б результате чего вновь образуется исходный нерастворимый пигмент, который фиксируется на ткани. Превосходная прочность красителей этой группы объясняется очень плохой растворимостью пигмента в окисленном состоянии. Раньше окисление проводилось исключительно действием воздуха сейчас для этой цели используется химическая ванна. Типичная окислительная ванна может иметь один из следующих составов 1) 2 вес. "о бихромата калия -1-2 вес.% уксусной кислоты 2) 1 вес. о пероксобората натрия или 3) 1 вес.% перекиси водорода. Соответственно нужно регулировать pH и температуру ванны [17, 41]. [c.489]

Количество кислорода, требуемое для окисления органических веществ сточной воды до углекислого газа, воды и аммиака, называют химической потребностью в кислороде и обозначают ХПК. Различают ХПК теоретическую, определенную по стехиометрическому уравнению окисления (для чего должен быть известен химический состав примесей), и экспериментальную, опреде- " ленную бихроматным или йодатным методом. Часто экспериментальная ХПК меньше теоретической, посколь ку ряд органических веществ (красители, СПАВ, сложные циклические углеводороды и т. п.) либо вовсе не окисляются бихроматом и йодатом в условиях определения, либо окисляются не до конца. [c.148]

Образование псевдомовеина при окислении анилина представляет значительный исторический интерес, поскольку он входил в состав первого промышленного синтетического красителя мовеина, полученного Перкином в 1856 г. окислением смеси анилина и /г-толуидина бихроматом калия. [c.286]

Окисление может быть проведено и в кислой среде действием хромовой кислоты (бихромат и серная кислота). Так как хинониминовые производные типа индофенола (и индамина) мало стойки вообще, особенно же по отношению к разбавленным минеральным кислотам (в дсстаточ1ю крепкой серной кислоте индофенолы можно получать с хорошими выходами), то, имея в виду их назначение в производстве сернистых красителей, их тотчас же после приготовления переводят обработкой сернистым натрием в лейкопроизводные. Эти лейкосоединения являются производными диариламина, например [c.661]

Тетрабеизантрахинон IV получается при окислении III бихроматом натрия в уксусной кислоте и нитробензоле. Он образует желтые кристаллы (т. пл. 404—405° С), не растворяется в серной кислоте и не дает лейкооснования кубового красителя при взаимодействии со щелочным раствором гидросульфита натрия [c.332]