Спирто-эфирная смесь, ректификаци

Был предложен [324] метод получения безводного этанола путем азеотропной ректификации, с использованием в качестве разделяющего агента диэтилового эфира, дающего с водой азеотропную смесь с минимумом температуры кипения. Для того чтобы повысить содержание воды в азеотропе, процесс проводится под давлением 6—11 ати. Конденсат азеотропа эфир— вода расслаивается. Эфирный слой возвращается в колонну, а отбирается только водный слой, из которого затем отгоняется содержащийся в нем эфир. Абсолютный этиловый спирт получается в процессе азеотропной ректификации в виде кубовой жидкости. [c.283]

Синтетические жирные кислоты получают в процессе окисления твердого парафина или жидкого парафинового сырья. В процессе окисления образуется сложная смесь кислородсодержащих соединений кислого и нейтрального характера жирные кислоты, оксикислоты, дикарбоновые кислоты, кетокислоты, спирты, эфиры, лактоны и другие продукты окисления и конденсации. Качество синтетических жирных кислот контролируется по кислотному числу, числу омыления, эфирному числу и др. Состав отдельных целевых фракций ( s—Сб, Су—Сд), получаемых в процессе ректификации конечного продукта окисления, устанавливается методом газожидкостной хроматографии. [c.175]

Гидролиз этилсерной кислоты проводят в колонне, также футерованной изнутри свинцом и кислотоупорной плиткой (по свинцу) и заполненной фарфоровой насадкой. Непрерывно поступающая в колонну этилсерная кислота разбавляется водой и, стекая по насадке, соприкасается с подаваемым в нижнюю часть колонны перегретым водяным паром. Из колонны гидролиза отгоняется смесь паров этилового спирта, диэтилового эфира (до 10% от количества спирта) и водяного пара (в смеси содержится в 3—4 раза больше водяного пара, чем паров спирта), которую направляют на ректификацию. Перед ректификацией смесь паров должна быть освобождена от увлекаемой ею серной кислоты и сернистого ангидрида, образующегося в небольшом количестве в результате побочных реакций восстановления серной кислоты. Для очистки смеси пары пропускают через нейтрализационную тарельчатую колонну, орошаемую раствором едкого натра. В нижнюю часть нейтрализационной колонны подают острый пар для отгонки небольшого количества конденсирующегося спирта. Затем из сконденсировавшейся смеси в эфирной колонне отгоняют диэтиловый эфир, далее в спиртовой колонне технический спирт отделяется от воды (кубовый остаток). [c.392]

Разбавленная серная кислота из колонны С по трубе 7 поступала в отделепие регенерации. Смесь паров спирта и эфира промывали в колонне D от следов кислых газов главным образом от двуокиси серы, сначала 8 — 10%-ным раствором едкого натра (поступал по трубе 10), а затем водой (поступала по трубе 9). Отработанный щелочной раствор спускали по трубе II. Из колопны D пары спирта и эфира по трубе 12 попадали в кондепсатор Е, откуда жидкость по трубо 13 поступала в эфирную колонну F, куб которой обогревали глухим паром, подаваемым по трубе 14. В колопие F эфир отделяли ректификацией от спирта, конденсировали в холодильнике G и собирали в емкость Н. Разбавленный, освобожденный от эфира сиирт перетекал из колопны F по трубе 16 в среднюю часть спиртовой колонны К, имевшей большое число тарелок. Куб колонны К обогревали глухим иаром, поступавшим по трубе 18. Из куба по трубе 17 вытекала вода, а пары 96%-ного спирта конденсировали в конденсаторе L и продукт собирали в емкости М. Из емкости М спирт по трубе 20 поступал или на погрузочную эстакаду, или в отделение денатурирования. [c.452]

Для разделения термически нестойких веществ применяют вакуумную ректификацию при давлении ниже 760 и до 0,5 мм рт. ст. Например, ректификация сырой смеси фенолов проводится при давлении 20—60 мм рт. ст., ректификация синтетических жирных кислот— при давлении 1—20 мм рт. ст. Если нет опасности разложения веществ, но температуры кицения их очень высоки, то также целесообразно применять вакуумную ректификацию, чтобы исключить чрезмерный нагрев аппаратуры (например, при ректификации эфирных масел. В некоторых случаях применением вакуума можно достичь благоприятных для процесса равновесных условий. Некоторые вещества при низких давлениях не образуют азеотропьых смесей, которые получаются при атмосферном давлении. Например, смесь этиловый спирт—вода при 70 мм рт. ст. не образует азеотропа, и вакуумная ректификация при этом давлении приводит к получению чистого спирта. Применение вакуума требуется также, если возможна коррозия при высоких температурах и в других случаях. [c.146]

Относительно переработки конденсата Крюченко [52] сообщает следующее в первый период работы заводов синтетического каучука конденсат, получаемый с водяных холодильников, объединялся с эфирноальдегидным конденсатом, получаемым с рассольных холодильников. Смесь поступала в отделение отмывки углеводородов, так как в эфирноальдегидном конденсате содержание их было велико. После отделения углеводородов отмытый конденсат направлялся на ректификацию, где он разделялся на два продукта эфирно-альдегидную фракцию с содержанием углеводородов до 15% и спирт-ректификат с содержанием углеводородов от следов до 1%. [c.141]

Конденсат, образующийся при охлаждении контактного газа, подвергается отмывке и ректификации, в результате чего выделяется оборотный спирт, т. е. спирт, прошедший над катализатором без разложения. Этот оборотный спирт, как указано выше, прибавляется к свежему спирту и снова возвращается на разложение. Кроме оборотного спирта при перерабоже конденсата выделяются побочные продукты углеводородная смесь, смесь высших спиртов и эфирно-альдегидная фракция. При абсорбции та1кже получаются побочные продукты в виде отходящего газа. Очистка дивинила дает в качествб побочных продуктов кубовые остатки от ректификации дивинила и альдегидную воду. [c.110]