Нитрозофенол как катализатор

Способ получения п-нитрозодифениламина из п-нитрозофенола, ани. шна и метанола без выделения /1-питрозоанизола дает выход 67% от теоретического (считая на п-нитрозофенол и 71,1% считая на анилин). Катализатор- -моногидрат /г-толуолсульфокислоты [12, 13]. При ведении реакции в две стадии (с выделением /г-нит-розоанизола) выход л-нитрозодифениламина составляет 85,3 -93% в расчете на эфир при одностадийном процессе выход равен 55% 1 (в расчете па п-нитрозофенол) [35]. [c.78]

При восстановлении п-нитрозофенола в присутствии никелевого катализатора на кизельгуре по уравнению (7) образуется п-аминофенол с выходом 85% [199]. [c.111]

Нитрозированием фенола и его гомологов нитритом натрия в присутствии серной кислоты [315] или трифторуксусной и ледяной уксусной кислоты, а также моногидрата ацетата меди [290] при 0-10 С получают п-нитрозопроизводные фенола. Нитрози-рование фенола можно проводить в водной среде сжиженным азотистым ангидридом в присутствии катализатора - МН4С1 или соляной кислоты [316]. Окислением нитрозофенолов азотной кислотой при 10-25 °С получают нитрофенолы. Так, при окислении п-нитрозофенола без предварительного выделения его из реакционной смеси 87 % -й НКОз получают л-нитрофенол с выходом 92 % на исходный фенол [315]. [c.139]

Оптимальные условия проведения реакции заключаются в следующем. Первичный ароматический амин применяют по отношению к и-нитрозофенолу в избытке, который может изменяться в интервале от 3 1 до 12 1, предпочтительно в более узких пределах, от 4,5 1 до 7,5 1). Количество кислотного катализатора по отношению к п-нитрозо-фенолу находится в пределах от 0,8 1 до 1,2 1 (молярные соотношения). [c.68]

В качестве катализатора процессов, результаты которых приведены в табл. 4.4, использовали л-толуолсульфокислоту (при синтезе соединений 3 и 6 — НС1) в количестве 10 ммоль. Аминированию подвергали 10 ммоль л-нитрозофенола, сорастворителем был пиридин (62 ммоль) при синтезе соединений 4, 7, 10 сорастворитель отсутствовал. Реакцию проводили при 35 °С в течение 3 ч. [c.68]

На примере реакций метилового, этилового и н-бутилового эфиров и-нитрозофенола с анилином были найдены оптимальные условия процесса и показано, что степень превращения в л-нитрозодифениламин превышает 90% (табл. 4.6). Реакцию проводили в этаноле в течение 24 ч. В качестве катализатора применяли соляную кислоту. [c.71]

Ф. вступает в реакции электрофильного замещения с бромом получается гл. обр. 2,4,6-трибромфенол, нитрованием конц. HNOз— пикриновая к-та (трини-трофенол), нитрозированием — п-нитрозофенол, действием 112804— смесь о- и п-фенолсульфокислот, реакцией с алкилгалогенидами, спиртами или олефинами в присутствии кислотных катализаторов образуются алкилфенолы. [c.198]

Металлические калий, натрий, кальций карбид кальция, фосфористый кальций, фосфористый натрий, цинковая пыль, перекись натрия, алюминиевая пыль и пудра, никелевый катализатор типа Ренея и др., фосфор белый и желтый, сера тонко раздробленная, нитрозосоединения ароматического ряда (нитрозофенол, нитрозодиметиланилин), пирофорные металлические порошки и соединения (железо восстановленное, железо сернистое закисное) и др. [c.57]

Описано араминирование и-нитрозофенола ароматическими аминами (пат. 3340302 США). Реакцию проводят в присутствии кислотного катализатора и третичного амина. Роль последнего видна из данных, приведенных в табл. 4.3, где указана степень превращения в реакции и-нитро-зофенола с анилином в присутствииразличныхтретичныхаминов (35 °С). Для синтеза брали 10 ммоль и-нигрозофенола, 10 ммоль гидрохлорида анилина и 10 мл смеси анилин-сорастворитель. [c.67]

Считается, что оксимная группировка выполняет функции кислотноосновного катализатора (схема 99). Сопоставляя механизмы образования нитрозофенолов и нитрозоариламинов, следует отметить их общность. В обоих случаях происходит альдольно-кротоновая конденсащм метиленовой и карбонильной компонент. Следствием этого является симбатное изменение реакщюнной способности изонитрозо- З-дикарбо-нильных соединений и кетонов (см. выще). Наиболее активными компонентами при образовании нитрозофенолов и нитрозоанилинов являются ацетон и изонитрозоацетилацетон. [c.116]