Полоний, определение

Плотность. Плотность а-полония, определенная рентгеновским методом, р=9,314 Мг/мз, р-полония р=9,523 Мг/м . [c.367]

Валентность восстановленной формы полония, определенная по тангенсу угла наклона экспериментальной прямой к оси абсцисс, оказалась равной двум (1,93), а не 3, как предполагали многие исследователи еще сравнительно недавно. [c.313]

Однако к моменту открытия периодического закона только лишь стали утверждаться представления о молекулах и атомах. Причем атом считался не только наименьшей, но и элементарной (т. е. неделимой) частицей. Прямым доказательством сложности строения атома было открытие самопроизвольного распада атомов некоторых элементов, названное радиоактивностью. В 1896 г. французский физик А. Беккерель обнаружил, что материалы, содержащие уран, засвечивают в темноте фотопластинку, ионизируют газы, вызывают свечение флюоресцирующих веществ. В дальнейшем выяснилось, что этой способностью обладает не только уран. Титанические усилия, связанные с переработкой огромных масс урановой смоляной руды, позволили П. Кюри и М. Склодовской открыть два новых радиоактивных элемента полоний и радий. Последовавшее за этим установление природы а-, (5- н у-лучей, образующихся при радиоактивном распаде (Э. Резерфорд, 1899 —1903 гг.), обнаружение ядер атомов диаметром 10 нм, занимающих незначительную долю объема атома (диаметр 10 нм) (Э. Резерфорд, 1909— 1911 гг.), определение заряда электрона (Р. М и л л и к е н, 1909— 1914 гг.) и доказательство дискретности его энергии в атоме (Дж. Ф р а н к, Г. Г е р ц, 1912 г.), установление заряда ядра, равного номеру элемента (Г. Мозли, 1913 г.), и, наконец, открытие протона (Э. Резерфорд, 1920 г.) и нейтрона (Дж. Чедвик, 1932 г.) позво или предложить следующую модель строения атома [c.23]

Независимо от намеченного плана решения конкретной поставленной задачи, подготовка пробы к анализу является начальным и одним из самых ответственных этапов любой аналитической методики. Как справедливо отмечается в книге [221, ...Весь процесс выделения и концентрирования полон опасностей, и можно без преувеличения сказать, что изменения, произошедшие на этих ранних этапах анализа, никогда нельзя исправить на более поздних его стадиях... Ни новейшее аналитическое оборудование, ни лучшие из разработанных способов ввода пробы, ни самые инертные высокоэффективные колонки или сложнейшее оборудование по обработке данных не могут дать корректную информацию, если проба подготовлена для анализа неправильно . В связи с этим приведем лишь один пример. Если в хроматографическую колонку ввести разбавленный спиртовый раствор смеси органических веществ, существенно различающихся по летучести, то пик растворителя (спирта) перекроет, замаскирует сигналы детектора на многие летучие соединения, подлежащие определению, а нелетучие компоненты пробы, оставаясь длительное время в колонке, могут послужить причиной ложных результатов при о работке последующих хроматограмм. Поэтому при исследовании такого рода объектов необходимо предварительно удалить все нелетучие вещества и основную часть растворителя, причем проделать это так, чтобы относительные концентрации других летучих соединений не изменились. [c.157]

По ложение неметаллов и металлов в Периодической системе. В Периодической системе элементов Д. И. Менделеева неметаллы и металлы занимают определенные области. Их расположение показано в табл. 8.3 (большие периоды в таблице записаны в один ряд, как в длиннопериодном варианте системы) область, которую занимают неметаллы, заштрихована. Как видно из табл. 8.3, все неметаллы расположены в правой части системы над диагональю алюминий (А1) — полоний (Ро). [c.165]

В естественных науках вопрос зачем принадлежит к числу наиболее каверзных. С одной стороны, в ответе на него (если, конечно, ответ дан вдумчиво и серьезно) заключена конкретная стратегия исследования, программа, направляющая и концентрирующая усилия ученых. С другой стороны, в слишком прямолинейном ответе, во всяком случае в его практическом воплощении, заключена определенная опасность он отсекает зарождающиеся новые направления науки, перспективы которых сегодня еще не ясны, но которые завтра могут оказаться весьма плодотворными. Гениальный Вудворд высказался на этот счет весьма категорически Я не стану скрывать мою уверенность, хотя она, может быть, и идет вразрез с зачастую слишком утилитарным духом времени синтез ради синтеза будет продолжаться. Органический синтез увлекателен, полон приключений и опасностей, он часто требует высокого искусства. Одного этого достаточно — органическая химия была бы значительно скучнее, если бы ни одна из ее частей не содержала такого стимула . [c.115]

Во-вторых, изучение радиоактивных цепочек привело к открытию явления изотопии. Было замечено, что многие радиоактивные элементы, составляющие определенные звенья в цепочке распада, обладают одинаковыми химическими свойствами и их невозможно разделить никакими химическими операциями. Например, при распаде полония и таллия (см. рис. 10) образуются элементы, подобные по своим свойствам свинцу. При распаде радона и висмута образуются два полония. Видно, что эти элементы различаются только атомными весами. Так, свинец имеет три вида атомов с атомными весами 214, 210 и 206 висмут — два вида с атомными весами 214 и 210. Содди в 1911 г. такие разновидности атомов одного химического элемента назвал изотопами, что означает занимающие одно место в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.33]

Купферон реагирует со многими катионами, образуя труднорастворимые комплексы. Растворимость купферона-тов металлов зависит от кислотности растворов регулируя кислотность, можно провести разделение катионов. Например, в сильнокислом растворе (5—10 %-ной соляной или серной) купфероном осаждаются железо, галлий, гафний, ниобий, палладий, полоний, олово, тантал и титан частично осаждаются висмут, молибден, сурьма, вольфрам. В слабокислом растворе осаждаются висмут, медь, ртуть, молибден, олово, торий, вольфрам. В нейтральной среде осаждаются (в присутствии ацетатного буфера) серебро, алюминий, бериллий, кобальт, хром, марганец, никель, свинец, РЗЭ, таллий и цинк. Купферон дает возможность отделить железо, титан, ванадий и цирконий от алюминия, кобальта, меди, арсенита и фосфата. Его часто используют для отделения мешающих катионов, например железа при определении алюминия, а также железа и ванадия при определении фосфора в феррованадии. [c.165]

Перед П. и М. Кюри возникла задача выделения хотя бы небольших количеств солей полония и радия с целью определения их атомных масс. Эта работа оказалась крайне тяжелой и велась в исключительно неблагоприятных условиях в заброшенном сарае, в котором зимой температура доходила до 6°, летом же во время дождя крыша сарая протекала. М. Склодовская-Кюри вспоминала впоследствии Мне приходилось обрабатывать в день до 20 кг первичного материала, и в результате весь сарай был заставлен большими химическими сосудами с осадками и растворами изнурительный труд переносить мешки, сосуды, переливать растворы из одного сосуда в другой, по нескольку часов подряд мешать кипящую жидкость (железным шкворнем длиной почти в WOH рост) в чугунном тазу В таких условиях работа супругов Кюри продолжалась с 1898 по 1902 г. [c.208]

Полонов В М, Калабин ГА, Кушнарев Д Ф, Латышев В П Определение содержания фрагментов С, СН, СН2 и Hj методом спинового эха//Химия твердого топлива 1984 № 4 С 9—15 [c.397]

Такие реакции, связанные с искусственным радиоактивным распадом, и используются в прямом радиоактивационном анализе. Каждый из радиоактивных процессов идет с определенной скоростью, характеризуемой периодом полураспада—временем, в течение которого половина образовавшегося радиоактивного элемента разложится. Период полураспада изменяется в очень широких пределах. Так, например, период полураспада радиоактивного фосфора всего 2,5 мин, период полураспада полония 138 дней, а период полураспада радия 1622 года. [c.517]

Для активации элементов применяют бомбардировку их частицами большой энергии протонами, дейтронами, а-частицами или нейтронами. В качестве источников протонов, дейтронов с большими энергиями применяют различные ускорители заряженных частиц—циклотроны, фазотроны и другие. Помещая в мишень такого прибора исследуемый объект, через определенное время получают активированный материал. Для получения потока нейтронов для активации применяют полоний-бериллиевый источник нейтронов. Активность материала зависит от времени облучения и должна быть при выполнении определения строго стандартизирована. [c.520]

Методы, основанные на наблюдении за радиоактивностью веществ, содержащих определенные изотопы, дали возможность установить факт образования неустойчивых и ранее неизвестных соединений, таких как гидриды свинца, висмута и полония, а также металлорганических соединений полония и астата [22, 23]. При этом количества веществ, которые могли быть не только надежно идентифицированы, но и выделены, составляли [c.9]

Естественно, что методы определения растворимости, основанные на измерении активности насыщенных растворов, распространяются и на соединения элементов, не имеющих стабильных изотопов. Так, с помощью этих методов была изучена растворимость соединений радия, актиния, полония и др. [361]. [c.191]

Но поскольку положение двойной связи у второго углеродного атома не позволило бы осуществить цепную полимеризацию с образованием олефинового углеводорода с двойной связью в полон<ении 2 и так как эта полимеризация возможна только тогда, когда двойная связь находится у крайнего углеродного атома, была выдвинута другая гипотеза. По этой гипотезе образуется изомер-1, и определенное количество его изомеризуется в изомер-2. Первый реагирует дальше, до образования высшего полимера, а второй остается как конечный продукт. Эти две одновременно протекающие реакции полимеризации и изомеризации зависят от температуры и продолжительности контактирования увеличение этих параметров ведет к увеличению количества высших полимеров (тг = 4—5). [c.398]

Известно употребление для возбуждения ХРИ радиоактивных а-излучателей [259, 260]. Выход ХРИ при этом довольно высок и составляет п-Ю квант/(с. стер) на а-частицу с энергией 0,3—2,5 кэВ. Этот метод позволяет получать высококонтрастные характеристические спектры при определении легких элементов. В связи с малой проникающей способностью а-час-тиц возбуждение пробы проводится в вакууме или в среде слабо поглощающих газов (Нг, Не, СН4). Обычно активность таких источников составляет 10 мКи. Наилучшим в спектральном отношении является изотоп полония-210, так как он практически не испускает у- и рентгеновских излучений, снижающих контрастность. Применяется также Ри, хотя присутствие в его спектре интенсивного рентгеновского излучения приводит к повышению фона и порога чувствительности. [c.69]

Для получения потоков заряженных частиц определенной энергии используют ускорители (например, циклотрон). Облучение нейтронами производят в реакторах, где за счет реакции деления (п, /) образуются мощные потоки нейтронов. В лабораторной практике чаще всего применяют лабораторные источники нейтронов, например, радий-бериллиевые или полоний-бериллиевые. Такие источники представляют собой капсулу, в которой запрессована смесь порошка радия (или полония) с бериллием. Радий (полоний) испускает а-частицы, которые взаимодействуют с ядрами бериллия, в результате чего образуются нейтроны [c.38]

Такой простой случай, как устранение помех, обусловленных ионами 5л2+, Ре2+ и Мп +, будет в дальнейшем рассматриваться лишь кратко. Подробно об этом см. стр. 129 и 141. Способы устранения остальных двенадцати катионов группы дитизона (исключая полоний и определяемый катион), рассматриваются, наоборот, весьма подробно. К сожалению, не всегда удавалось выражать количество мешающего иона в величинах, кратных 10. При грубой оценке допустимых количеств примесей пользовались следующими определениями (по отношению к содержанию определяемого иона) [c.143]

Определение металлов группы дитизона. Полоний 195 [c.195]

Так, целесообразно определять экстрагированный полоний радиометрически (ср. стр. 195), выделенный кобальт — колориметрически с помощью нитрозо-Р-соли [40 , 452, 45 2, 50 , 52 °, 53 54 ] или с помощью роданида [392°]. Также окончательное колориметрическое определение никеля из обогащенной пробы более селективно проводится с помощью диметилглиоксима, [c.373]

Катиониты использовались также для разделения висмута и полония [33]. Опубликованы некоторые данные относительно поведения полония в среде этилендиаминтетраацетата [22 ]. Германат-ионы не поглощаются катионитами и, благодаря этому, могут быть легко отделены от поглощаемых ионов [23]. Максимальная относительная ошибка определения германия после его отделения от меди составляет 0,8%. [c.382]

Определение оитичееких плотностей основано на том, что во входные отверстия фотометра попадают лучн с разными спектральными характеристиками. Например, раствор пурпурного цвета (ем. рис. 15) больше всего поглощает зеленые лучи, а красные лучи пропускает почти без поглощения. Когда оба барабана установлены на О по красной шкале, то освещенность обеих половин фотометрического поля при красном светофильтре будет почти одинаковой. Незначительным поворотом барабана, связанного с диафрагмой на пути света, прошедшего через растворитель, уменьшается общий световой поток этого пучка и получается одинаковая освещенность обеих половин фотометрического поля. Если же установить зеленый светофильтр, то, очевидно, придется значительно уменьшить световой поток, прошедший через растворитель, чтоб1 1 вновь добиться одинаковой освещенности обеих полонии фотометрического поля. Таким образом, по неравномерной красной шкале получают отсчеты оптической плотности раствора. [c.31]

Для определения маслянистых примесей к парафину Эпштейн а Полоньи (270) предложили наблюдать цвет сплава парафина с пикрин йвой кислотой, — желтого, в случае чистого парафина, и красноватого в случае присутствия масел. Но так как хорошо очищенные масла не дают такого эффекта, способ их не может иметь решающего, значения и удобнее прием дробной кристаллизации, предложенный Истрати и Михайлезеном (271). Около 100 г парафина растворяются в 300 с. з хлороформа при нагревании, после чего при взбалтывании, прибавляются еще 300 с.и спирта. Выпавшие при охлаждении криста-ллы отсасываются и из фильтрата часть спирта и хлороформа удаляется выпариванием. После нового охлаждений опять выделяется часть кристаллов парафина, которые опять отсасываются и т. д. В конце концов после несколько раз повторенной [c.335]

Ток, возникающий в элементе, порождается переносом электронов от цинка к меди это внешний ток элемента. Замыкание электрического тока обеспечивается мостиком хлористого натрия, по которому протекает ионный ток это внутренний ток. Отрицательные ионы (SOJ") в действительности движутся к раствору сульфата цинка, который обогащен ионами Zn +, а положительные ионы (2ц2+) движутся к раствору сульфата меди, который обеднен ионадги Си " . Поскольку по определению направление тока соответствует направлению движения полон ительных зарядов, внутренний ток течет от цинка к меди. Если измерения проводятся в стандартных условиях, т. е. если в начале опыта концентрации растворов солей цинка и меди составляли 1 моль/л при 25° С, то разность потенциалов равна 1,1 В. [c.285]

Состояния определенной спиральности называют также состояниями с определенным спином. Эта терминология связана с определением углового момента как генератора бесконечно малых вращений. Прп вращении на бесконечно малый угол бф вокруг вектора в полон птель-ном направлении изменение векторов вг (г= 1, 2) равно [c.88]

Плутоний, полоний. Шульц [135] описал двухступенчатую методику определения плутония в кислом растворе в присутствии примесей. Плутоний сначала восстанавливается до плутония (III) при потенциале 0,56 в (вероятно, относительно н.к. э.), а затем снова окисляется до плутония (IV) при 0,88 в интеграл тока, использованного для окисления, является мерой количества плутония, присутствующего в образце. Этот же автор предложил косвенную методику, включающую в себя потенциостатическое генерирование железа (II) в качестве промежуточного реактива [103]. Применение этой методики для определения плутония в облученном урановом топливе было описано Пикемой и Скоттом [136], а для измерения формальных потенциалов окисления — Строматтом и сотрудниками [102]. [c.62]

Методика определения следов полония путем выделения его на платиновых электродах из 2 н. раствора HNO3 при потенциале — 0,8 в (вероятно, относительно н. в. э.) была предложена Абрамовой и Зивом [137]. Опубликованное раньше исследование Коша [33] указывало на важность обработки электродов при таких определениях. [c.62]

Каницкая Jl В, Кушнарев Д Ф, Полонов В M, Калабин Г A Определение фенолов в продуктах переработки углей методом ЯМР-спектроскопии//Химия твердого топлива 1985 №2 С 76—82 [c.397]

Каницкая Л В, Кушнарев Д Ф, Полонов В М, Калабин ГА Определение содержания ароматических фрагментов фенолсодержащих фракций продуктов пере- [c.397]

Куишарев Д Ф, Полонов В М, Донских В И, Кирюхина Е Д, Калабин Г А Определение олефиновых фрагментов в нефтепродуктах методом спектроскопии ЯМР Н//Химия и технология топлив и масел 1991 №6 С 30—35 [c.403]

Все радиоактивные элементы и изотопы, как известно сейчас объединены в семейства распадаясь, ядро радио активного атома превращается в атомное ядро другого дочернего элемента. Все элементы радиоактивных се мейств находятся между собой в определенном равнове сии. Измерено, что в урановых рудах равновесное отно шепие урана к полонию составляет 1,9-10 , а в равпове сии с граммом радия находятся 0,2 мг полония. Это зна чит, что в урановых минералах радия почти в 4 млн раз меньше, чем урана, а полония еще в 5 тыс. ра меньше. [c.286]

Рентгеновские лучи анализируют разложением по длинам волн или при помощи энергоселективного анализатора. Приближенный элементарный состав можно получить, сравнивая интенсивности характеристических рентгеновских линий неизвестного образца и стандарта известного состава. Используя необработанные данные по интенсивностям для компонентов, содержание которых превышает 10%, можно ожидать, что точность их определения составит 25%. Вводя поправки на поглощение рентгеновских лучей образцом и нелинейность рентгеновского излучения, а такн<е уделяя долл ное внимание стабильности инструментальных факторов, неизменному полон ению образца, степени доводки его поверхности (необходима оптически гладкая поверхность) и качеству калибровки, можно добиться точности 2%. Если образец является изолятором, необходимо покрыть его проводящим слоем, чтобы предохранить от статического заряжания. [c.400]

На своем пути в данной среде альфа-частица заданной начальной энергии образует определенное числов пар ионов (ион плюс электрон). Так, альфа-частицы радия в воздухе образуют 1,47 10" пар ионов на каждую альфа-частицу, Rn—1,67 10 пар ионов, F a —2,37 10 пар ионов, и т. д. Разделив энергию альфа-частицы на число образуемых ею пар ионов, получаем, что средняя энергия, затрачиваемая на ионизацию одной молекулы воздуха, составляет около 33 эв. Это число примерно в два раза больше потенциала ионизации молекулы азота (15,65 эв) и почти в три раза больше потенциала ионизации молекулы кислорода (12,70 эв). Объяснение этого расхождения заключается в том, что в число 33 эв входят также потери, связанные с ускорением вырываемых из молекулы электронов, с вырыванием ие только наиболее слабо связанных электронов, но и других, более прочно связанных электронов, а также с возбуждением и диссоциацией молекул газа. То, что при прохож-.вдиии аль4>а-частиц через газ, наряду с ионами, возникают также и возбужденные частицы, с особен1ЮЙ очевидностью явствует из следующих данных [709]. Исследования ионизации гелия и неона альфа-частицами полония показывают [801], что в среднем на одну пару ионов в гелии затрачивается 41,3 эв и в неоне —36,3 эв. Добавление 0,13°/о аргона к гелию приводит к снижению энергии, затрачиваемой на создание пары иоиов, до [c.456]

Как уже говорилось, при определенных для каждого вещества пересыщениях наступает момент, когда периоды индукции становятся очень большими и вероятность самопроизвольной кристаллизации становится близкой к нулю. Это обстоятельство побудило некоторых авторов выдвинуть полон ение о неоднород- [c.63]

Основные научные работы посвящены органической кристаллохимии. Исследовал строение органических молекул с помощью рентгенографии. Доказал (1939—1941), что обычный азобензол обладает транс-конфигурацией, а его фотоизомер — (< с-конфигурацией, Подтвердил (1959) строение стипита-товой кислоты (производное тро-полона). Развил методы определения начальных фаз в рентгено-структуриом анализе (методы тяжелого атома и изоморфных замещений). [322, 332] [c.432]

Как было установлено впоследствии, дитизон может быть также испо./1ьзован для количественного определения палладия, таллия, индия и полония. Были также [c.8]

Соотношение между теплотой и работой подробно разбирается в курсах физики, здесь жэ этот вопрос рассмотрен очень кратко. Работа совершается направленной силой, действующей на некотором расстоянии количество работы, совершаемое силой в одну дину, действующей на расстоянии пути в один сантиметр, называется эргом. Если это количество работы затрачивается иа то, чтобы привести в движение какой-то объект, первоначально находившийся в состоянии покоя, то говорят, что такой объект получил кинетическую энергию, равную 1 эрг. Всю кинетическую энергию можно исиользовать для получения работы при этом движущийся объект будет остановлен, т.е. придет в состояние покоя. Так, если к движущемуся объекту прикреплен шнур, то с его помовз ью определенный небольшой вес можно поднять па некоторую высоту над его первоначальным полон<ением. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология