основания Рейзе

Поэтому сообщение Дрью было воспринято некоторыми как опровержение теории Вернера. Однако немного позже оказалось, что описанное Дрью соединение представляет собой не что иное, как твердый раствор соли Пейроне и хлорида второго основания Рейзе. [c.22]

Сульфат Рокура Триамин Клеве Хлорид второго основания Рейзе Хлорид Дрекселя Хлорид первого основания Рейзе 1 Сг(Н,0)5С1] 80 гР((МНз)зС1]С1 >пранс-[Р( (ННз)2С12] Pt(NHз)6] U Р1(МНз)4]С12 [c.41]

Из табл. 110 видна зависимость между размером алифатического нитрила и температурой разложения содержащего его комплекса. Аналогичные явления наблюдаются в ряде случаев при переходе от NH3 к органическим аминам. Так, этиламино-, вый аналог хлорида первого основания Рейзе разлагается при более низкой температуре (140°), чем происходит разрушение внутренней сферы комплекса [(ННз)4Р1]С12. Однако даже тогда, когда речь идет о соединениях, содержащих во внутренней сфере незаряженные молекулы, наблюдаются исключения из этого правила. Так, ( 2H5NH2 I)гР1 разлагается при температуре более высокой (200°), чем его. метила.миновый аналог (175°). [c.359]

Хлорид первого основания Рейзе) [c.1824]

Растворяют 7 p H -[Pt l2(NH3)2] (хлорид второго основания Рейзе см. соответствующую методику) в горячей воде и прибавляют раствор 0,05 н. КМПО4 до изменения окраски от желтой до оранжевой. Затем его подкисляют H l и выдерживают полчаса при температуре 100°С. При охлаждении выпадают желтые кристаллы соли Жерара. Соединение можно очистить перекристаллизацией из горячей очень разбавленной соляной кислоты. [c.1827]

Путем измерения ДП солей Пейроне и второго основания Рейзе, а также их аналогов установлено, что транс-соединения двухвалентной платины имеют меньшую ДП, чем соответствующие цис-соединения. Это иллюстрируется данными, приведенными в табл. 5 [56]. [c.25]

Синтез этого вещества вначале ведется точно по прописи получения соли 1 -го основания Рейзе, до отделения соли Магнуса. Упаренный до 8—10 мл фильтрат помещают в коническую колбу, укрепленную на асбестовой сетке, и пропускают в него ток углекислого газа. Через 5 минут после начала про- [c.47]

Так как калийная соль моноацетонитрила прекрасно растворима в воде, его выделяют из раствора в виде соли платотетрамми-яа путем прибавления хлорида 1-го основания Рейзе. Осадок отфильтровывают на стеклянный фильтр, промывают холодной водой и спиртом. [c.26]

К 1 0 хороню растертой соли 2-го основания Рейзе (синтез см. стр. 29) приливают 8—10 жл горячей воды. Добавляют насыщенный раствор 0,573 г NaN02 (2,5 моля). Смесь нагревают на водяной бане и перемешивают до тех пор, пока желтый осадок не станет совершенно белым. Раствор охлаждают, осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из небольшого объема горячей воды. [c.32]

Взвесь 1 г хлорида 2-го основания Рейзе (синтез см. стр. 29) в воде нагревают до кипения и всыпают 0,65 г K NS. Постепенно (МНз)2С12Р1 растворяется. Раствор фильтруют для отделения от образовавшегося при этом буровато-красного осадка. Из раствора при охлаждении выпадают золотисто-желтого цвета кристаллы (NHs)2(GNS)2Pt. Во избежание побочных реакций не следует продолжительно нагревать раствор смеси, а также брать большой избыток KGNS. Вещество перекристаллизовывают из ацетона или горячей воды. [c.35]

Концентрированный водный раствор тетрамминнлатобромида (синтез см. в примечании на стр. 78) обрабатывают избытком бромистоводородной кислоты в атмосфере углекислоты так, как это описано при синтезе хлорида 2-го основания Рейзе (синтез см. стр. 29). [c.37]

К взвеси 1 0 соли 2-го основания Рейзе (синтез см. стр. 29) в 20 мл НзО добавляют 0,23 г нитрита натрия (эквимолекулярные количества). Смесь нагревают при слабом кипении раствора, пока желто-зеленоватый осадок (КНз)2С12Р1 не перейдет в более интенсивно окрашенный желтого цвета осадок нитрохлородиаммина (КНд)2К02С1Р1. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды. [c.41]

К раствору 1 г хлоротриамминплатохлорида (синтез см. стр. 72) в 10 мл воды добавляют 1 мл ацетонитрила. Смесь запаивают в стеклянную пробирку и нагревают 8 час. в кипящей водяной бане. В результате реакции образуется почти бесцветный раствор аналога соли 1-го основания Рейзе. Так как выделить его из раствора не удается из-за высокой растворимости, то пробирку вскрывают, раствор фильтруют и из фильтрата осаждают хлоро-платинитное производное действием насыщенного водного раствора тетрахлороплатоата. Выделившийся осадок серо-зеленого цвета отфильтровывают, промывают ледяной водой, спиртом и эфиром. [c.81]

Магнитная восприимчивость %s = —0,319-10 [2]. Соль восстанавливается щавелевой кислотой и солянокислым гидразином до тетрамминплатосолей (солей 1-го основания Рейзе). [c.157]

Соль восстанавливается щавелевой кислотой и солянокислым гидразином до тетрамминплатосолей (солей 1-го основания Рейзе). [c.159]

Кристаллическое вещество коричневого цвета хорошо растворимо в воде, нерастворимо в спирте и эфире. Молекулярная электропроводность [Ахооо= 247 ом сл (для соединения, полученного по способу I). Магнитная восприимчивость = —0,312-10 . Соль восстанавливается щавелевой кислотой и солянокислым гидразином до нлатотетрамминов (солей 1-го основания Рейзе). [c.160]

При взаимодействии с хлоридом 1-го основания Рейзе, нитратом серебра, хлористым рубидием и цезием образуются соответствующие малорастворимые соли. [c.262]

Граиг-[Р1(ННз)2С12] ( соль 2-го основания Рейзе ) выделяется в виде труднорастворимого светло-желтого осадка при кипячении [Р1(ННз)4]С12 с концентрированной соляной кислотой. Аммиакаты платины (IV) общей формулы [Pt(NHз)л(Hal)6-n]"" получаются более сложным цутем. [c.57]

По теории Бломстранда и Иёргенсена при образовании комплексных соединений металл связывается с кислыми остатками через нейтральные остатки. Так, например, формулу соли второго основания Рейзе эти исследователи писали следующим образом [c.6]

Гораздо затруднительнее было объяснить существование соединений с большим числом частиц аммиака. Гофман 82] высказал предположение, что и эти вещества можно было бы рассматривать как аммонийные соли, если допустить повторное замещение водорода в аммонии посредством аммонийного комплекса N1 4 так, например, хлористоводородная соль первого основания Рейзе РЮЬ 4МНз и соединение Си304 4NHз в этом случае должны иметь такое строение [c.30]

Исходя из взглядов Берцелиуса, Бломстранд [5, стр. 280, 312, 406— 413] принял цепеобразную связь частиц аммиака и придал соли первого основания Рейзе следующее строение [c.30]

И образующейся из нее выделением аммиака соли второго основания Рейзе [c.30]

Сообразно с конституцией, Бломстранд предложил также изменения в жераровской номенклатуре аммиачно-металлических солей. Вещества, заключавшие одну, две, три и так далее частиц аммиака в цепи, получили название моно-, ди-, три и так далее аминов. Так, например, первое основание Рейзе получило название платодиаммина, основание Гро — платиндиаммина. Эти обозначения являются общераспространенными и в настоящее время. [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин основания Рейзе: [c.22] [c.159] [c.379] [c.220] [c.109] [c.26] [c.197] [c.197] [c.20] [c.27] [c.29] [c.77] [c.78] [c.82] [c.149] [c.153] [c.212] [c.341] [c.23] [c.23] [c.24] [c.25] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология