Кипение слабых растворов

Хладагент R22. Дифторхлорметан относится к группе ГХФУ (H F ). Имеет низкий потенциал разрушения озона (ODP = = 0,05), невысокий потенциал парникового эффекта (GWP = = 1700), т. е. экологические свойства R22 значительно лучше, чем у R12 и R502. Это бесцветный газ со слабым запахом хлороформа, более ядовит, чем R12, невзрывоопасен и негорюч. Характеристики хладагента R22 на линии насыщения и его физические свойства приведены в приложениях 4, 18. По сравнению с R12 хладагент R22 хуже растворяется в масле, но легко проникает через неплотности и нейтрален к металлам. Для R22 холодильной промышленностью выпускаются холодильные масла хорошего качества. При температуре выше 330 °С в присутствии металлов R22 разлагается, образуя те же вещества, что и R12. Хладагент R22 слабо растворяется в воде, объемная доля влаги в нем не должна превышать 0,0025 %. Коэффициент теплоотдачи при кипении и конденсации на 25...30% выше, чем у R12, однако R22 имеет более высокие давление конденсации и температуру нагнетания (в холодильных машинах). Предельно допустимая концентрация R22 в воздухе 3000 мг/м при длительности воздействия 1 ч. Этот хладагент широко применяют для получения низких температур в холодильных компрессионных установках, в системах кондиционирования и тепловых насосах. В холодильных установках, работающих на R22, необходимо использовать минеральные или алкилбензольные масла. Нельзя смешивать R22 с R12 — образуется азеотропная смесь. [c.21]

В том случае, если температура жидкости в начале поглощения в абсорбере выше температуры начала кипения жидкости в генераторе (4 > i), можно применить принцип работы абсорбционной машины с превышением температур 70]. Для этого осуществляют так называемую обратную подачу раствора через абсорбер и генератор (фиг. 126). Крепкий раствор из абсорбера подается водоаммиачным насосом через змеевики обратной подачи абсорбера, где теплота абсорбции передается раствору, в результате чего он подогревается до температуры кипения Слабый раствор после кипения в генераторе направляется в змеевики обратной подачи генератора, при этом температура его понижается до 4, и затем через дроссельный вентиль раствор поступает на поглощение в абсорбер. Теплообменник в этой схеме отсутствует, так как теплообмен совершается полностью путем обратной подачи раствора. [c.449]

В масляных фракциях нефти слабо растворяются твердые углеводороды. Они способны выделяться при охлаждении этих фракций в виде кристаллов. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса твердых углеводородов, повышением их концентрации и температуры кипения масляных фракций. С повышением температуры растворимость парафинов и церезинов увеличивается и при температуре плавления они смешиваются со всеми нефтяными фракциями во всех соотношениях. [c.90]

В предельном случае (совершенная обратная подача) крепкий раствор достигнет температуры кипения слабого раствора, поступающего в абсорбер. Тепло отводится не охлаждающей водой, а раствором и возвращается с ним в кипятильник. Следовательно, на эту величину уменьшается тепло, подводимое к кипятильнику (рис. 52,а). [c.123]

Пусть исходное сырье состава хь представляет собой слабый раствор компонента ю, играющего роль НКК, в компоненте а, и подается при температуре начала кипения в секцию питания полной колонны. Нижняя часть колонны является типичной отгонной, а верхняя — типичной укрепляющей секцией, и материальный баланс колонны в целом представится тем же уравнением (VI.72), которое было использовано для предыдущей схемы. [c.302]

Пусть в питательную секцию полной ректификационной колонны поступает слабый раствор этилового алкоголя в воде, характеризующийся наличием при высоких концентрациях постоянно кипящей смеси с минимумом точки кипения. С низа первой колонны будет отводиться вода, а сверху будут подниматься и поступать в конденсатор пары состава, приближающегося к азеотропическому. Во второй, лютерной колонне установки фракционируется раствор этанола и бензола, также обладающий точкой минимума (см. фиг. 20), и если состав а поступающей на верхнюю тарелку жидкости заключен в интервале концентраций 0<а< уе, то снизу лютерной колонны будет отходить практически чистый этанол, а сверху—пары, содержащие смесь бензола и этанола, поступающие в конденсатор. [c.152]

Окись углерода (СО) (угарный газ) — горючий бесцветный газ, без запаха. Молекулярная масса 28,01, плотность по воздуху 0,967, температура кипения —191,5°С, температура плавления —205°С, слабо растворим в воде, почти не поглощается активным углем. [c.22]

Существенно то обстоятельство, что в выражении (2.22) для химического потенциала растворителя, при разложении в ряд по концентрации с = = N N2, отсутствуют энергии взаимодействия к IIц - Изменение химического потенциала растворителя связано лишь с энтропийным эффектом и является универсальным. Это приводит к появлению целого ряда универсальных законов слабых растворов в условиях, когда имеется равновесие между молекулами растворителя, а концентрации растворенного вещества в обеих равновесных фазах известны. К этим законам относится формула Вант-Гоффа для осмотического давления растворенного вещества, формулы дл я повышения точки кипения и понижения точки замерзания раствора (в условиях, когда растворенное вещество в паровой и твердой [c.19]

Схема с пр (моточныМ питанием (рис. 13-11) имеет наибольшее распространение. Слабый раствор подается в первый корпус, из него поступает во второй, из второго в третий и т. д. Таким образом, раствор и вторичный пар движутся в одном направлении. Раствор переходит из одного корпуса в другой вследствие разности давлений в корпусах. Так как температура кипения в каждом последующем корпусе понижается, то раствор поступает во все корпуса (кроме первого) с температурой более высокой, чем температура кипения. В результате раствор-охлаждается (член, входящий в уравнение теплового баланса и выражающий расход тепла на подогрев раствора, будет отрицательным) и за счет отдаваемого при этом тепла испаряется некоторое количество воды (самоиспарение). Однако при питании первого корпуса холодным раствором значительное количество греющего пара в этом корпусе затрачивается на подогрев раствора. Поэтому при прямоточном питании целесообразно подавать в первый корпус предварительно подогретый раствор [c.490]

В генераторе II кипит раство при давлении Рк и температуре /г В результате кипения нз раствор отгоняются водяные пары (в со стоянии /), а горячий слабый рас гвор с концентрацией получен [c.121]

В круглодонную колбу вместимостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, помещают толуол и серную кислоту, смесь нагревают до кипения. Слабое кипение толуола поддерживают в течение 1 ч, хорошо перемешивая смесь, для чего колбу встряхивают каждые 2...3 мин. Через час слой толуола почти исчезает, что служит признаком конца реакции. Теплую реакционную смесь выливают в стакан, в котором находится 100 мл воды колбу споласкивают небольшим количеством воды, В раствор добавляют I г активированного угля и кипятят под тягой на электроплитке с закрытой спиралью до обесцвечивания. Затем уголь отфильтровывают, а раствор упаривают на водяной бане до 50 мл. После этого его охлаждают льдом до 5,..7°С и насыщают газообразным хло-128 [c.128]

Лри работе с водой применяют слабые растворы сернокислого натрия или кальция. Присутствие солей не должно существенно влиять на свойства воды и пара, поэтому применяются концентрации на уровне нескольких десятков мг/кг. Существуют варианты метода, когда применяются примеси, растворимые в паровой фазе [71]. Солевой метод применяется также для исследования закономерностей. кипения на поверхностях, покрытых отложениями [72, 73]. [c.430]

По правилу Бабо для слабых растворов [У1И-2], отнощение давления насыщенного пара р над раствором к давлению насыщенного пара р чистого растворителя при той же температуре является величиной постоянной, не зависящей для раствора данной концентрации от температуры кипения [c.619]

Таким образом, возникает как бы двойная необходимость регенерации раствора абсорбента. Поэтому слабый раствор (раствор в конце абсорбции) бромистого лития частично забирают насосом и подают в генератор на регенерацию. Попадая в межтрубное пространство генератора, слабый раствор нагревается до температуры кипения, практически равновесной давлению в аппарате, и кипит при этом давлении. Поскольку пара вода-бромид лития обладает большой разницей в температурах кипения, то при кипении раствора упаривается только хладоагент, и в результате раствор регенерируется, т.е. восстанав- [c.66]

Во всех опытах наблюдается понижение темлературы кипения жидкости (воды, содового раствора) по сравнению с их температурами кипения при нормальных условиях, несмотря на то, что в аппарате поддерживается избыточное давление, равное 10—12 мм рт. ст. Это объясняется тем, что при барботаже газа общее давление над поверхностью выпариваемой жидкости в аппарате устанавливается как суммарное от упругости пара и парциального давления. Благодаря этому упругость водяных паров всегда меньше общего давления в аппарате и соответствии с этим температура их и температура кипящей жидкости ниже по сравнению с температурой, при которой упругость их равна общему давлению. Температура кипения воды и слабых растворов соды (ВО (Всех опытах держится порядка 82—85° С. [c.12]

Анализ доломита. Навеску доломита 0,25 г в стакане осторожно обрабатывают 20 мл НС1 (1 4). После добавления всей кислоты стакан покрывают стеклом, нагревают до кипения и кипятят 10—12 мин. Затем добавляют несколько крупинок персульфата аммония [для окисления железа (II)] и нагревают до разложения избытка персульфата. К раствору добавляют раствор NH3 (1 1) до слабого запаха, снова нагревают ди кипения, горячий раствор от- [c.82]

Все основные сульфатные соли алюминия хорошо растворяются в щелочах, особенно при нагревании до температуры кипения. В растворах 10 %-ного аммиака эти соли слабо растворяются. С повышением содержания аммиака до 25 % и температуры до 100 °С происходит взаимодействие основной соли с образованием в осадке гидроксида алюминия. С повышением температуры до 150 °С в осадке образуется бемит — АЮОН. [c.46]

Наносим линии Ро = onst, Р,, = onst и Р == = onst в диаграмме л — i (рис. XI. 10). Определим параметры узловых точек процессов машины. Состояние слабого раствора на выходе из генератора (т. 2) находим графически по высшей температуре кипения раствора в генераторе 4 и давлению Р , зная минимальную разность температур в генераторе А ш = = 7 — 10 °С [1, 21 [c.185]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

Если растворенное вещество распадается в растворе на ионы, то число частиц в растворе увеличивается. Поэтому понижение дав-леш1я пара и температуры кристаллизации, а также повышение температуры кипения в растворе электролита больше, чем в растворе неэлектролита с той же моляльной концентрацией. По понижению давления пара, температуры кристаллизации и по повышению температуры кипения можно судить о степени диссоциации слабого электролита, если а 0,1. Если п — число ионов, образовавшееся из одной молекулы, N — число молекул растворенного вещества, то в растворе образуется Nan ионов и остается N (1—а) недиссоциированных молекул. Общее число частиц в растворе электролита равно [c.46]

Нитробензол. — Нитробензол получают в технике с выходом до 98% путем нитрования бензола нитрующей смесью при 50—55°С. Это почти бесцветная жидкость, не смешивающаяся с водой и летучая с водяным паром ( ==1 97). Нитробензол обладает характерным сладковатым запахом, напоминающим запах горького миндаля. Он является хорошим растворителем для многих органических соединений, и его применяют для крррсталлизации веществ, нерастворимых в обычных растворителях, хотя он и 0 бладает теми недостатками, что с трудом удаляется из кристаллов из-за своей малой летучести (т. кип. 210 °С) и проявляет слабое окисляющее действие при температурах, близких к кипению. Нитробензол растворяет также хлористый алюминий, образуя с ним комплекс, и применяется в качестве растворителя в реакции Фриделя — Крафтса. [c.198]

В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, при перемешивании и слабом кипении сиирта растворяют 56,0 г (1 моль) КОН в 0,2 л этанола (примечание). [c.29]

Эмаль группы А устойчива при действии слабых растворов органических кислот при температуре кипения, эмаль группы Б — при комнатной темпе-ратуре [c.199]

Приготовление метоксиацетонитрила надо производить в вытямсном шкафу с хорошо работающей тягой. Диметилсульфат очень ядовит, и, несмотря на высокую точку кипения, при обычной температуре давление его паров высоко. Обычным противоядием для диметилсульфата служит аммиак, который необходимо все время иметь под рукой, чтобы разрушать случайно пролитый диметилсульфат. Рекомендуется во время работы часто обмывать руки слабым раствором аммиака. [c.343]

Наносим линии Ро = сопз1, Р = сопз1 и Ра=соп51 в диаграмме 1 — с (рис. 12.11). Определим параметры узловых точек процессов машины. Состояние слабого раствора на выходе из генератора (точка 2) находим графически по высшей температуре кипения раствора в генераторе и давлению Рк, принимая минимальную разность темпе- ратур в генераторе ДГ п = 7—10°С [1, 3, 16] [c.378]

Если в выпарной аппарат подается слабый раствор при /о. нагревается до температуры кипения, упаривается и выгружается при температуре кипения, то температурный напор для первого периода нагрева до температуры кипения определяется по формулам (5.13) и (5.14) для второго периода-—кипения и испарения — полезная разность температур Д/пол — Т — /кип. В период нагрева А б = У — о Л<м = Г —iкип. В период упаривания А б = 7" кип1 кип. Здесь кип и кип температуры кипения раствора при начальной и конечной концентрациях. [c.124]

Стирку вели в течение 40 мин. с постепенным нагреванисл д кипения, после чего отработанный раствор спускался и белье прс мывалось 2 раза горячей водой, затем обрабатывалось слабы раствором хлорной извести в течение 8 мин., полоскалось oд i раз горячей водой, один раз горячей водой пополам с холоднй и один раз холодной водой. [c.46]

В широкогорлую колбу на шлифе вместимостью 125 мл, снабженнук> насадкой для перегонки и трубкой для пропускаиия Oj, помещают 5 г ОеОг и после вытеснения воздуха потоком Oj приливают 28 мл бесцвет-аой дымящей иодоводородной кислоты. Содержимое колбы медленно нагревают и выдерживают 10 мин при слабом кипении. ОеОг растворяется прн этом из раствора выпадают оранжево-красные кристаллы. После этого смесь., нагревают сильнее и отгоняют образовавшуюся воду. Затем содержимое колбы фильтруют через стеклянный нутч-фильтр, кристаллы на фильтре отжимают и сушат при отсасывании. [c.791]

Очистка. Сырые продукты промывали сначала водой, а затем слабым раствором щелочи и сушили с помощью хлористого кальция или серной кислоты. Окончательной очистки достигали фракционированной перегонкой, которая была легко осуществима, так как замещение каждого атома хлора на атом фтора понижает температуру кипения образующегося хлорфторида примерно на 45°. [c.266]

Кремневая кислота не находится при этом в состоянии истинного раствора. Если расивар выпарить, то остается аморфная желатинообразная мз1сса, которая лишь слабо растворяется в воде. Точки кипения и замерзания таких растворов кремневой кислоты не отличаются значительно от точек кипения и замерзания чистой 18-оды. От прибавления различных веществ, особенно солей, происходит затвердевание жидкости в виде студня, 8 особенности если она была предварительно несколько сконцентрирована путем испарения на холоду. [c.78]

Тигель начинают нагревать за первые 10 мин дно тигля прогревают до слабого красного каления, затем температуру повышают и в течение 20 мин прокаливают при ярко-красном калении. После охлаждения сни.мают с тигля золотую крышку, помещают ее в стакан вместимостью 250 мл и растворяют амальгаму в 30 мл HNO3 (1 4) прн нагревании до кипения. Переводят раствор в делительную воронку вместимостью 100 мл, устанавливают pH 4 по универсальной индикаторной бумажке добавкой 2 н. раствора аммиака, добавляют 25 мл буферного раствора с pH 4 и 25 мл раствора СиДДК. Встряхивают 1 мнн, после разделения фильтруют органическую фазу через сухой фильтр в кювету и измеряют оптическую плотность прн 435 н. по четыреххлорнстому углероду. [c.125]

Опубликованные в технической н патентной литературе различные варианты технологического процесса азотнокислой варки сводятся к следующему Сущность способа заключается в обработке древесины в виде щепы слабым раствором азотной кислоты с последующей щелочной экстракцией. Концентрация азотной кислоты меняется от 3 до 42%, а температура зависит от концентрации кислоты и находится в интервале от 12°С (для концентрированной кислоты) до температуры кипения от нескольких минут до 20 часов. Перед непосредственным проведением обработки древесная щепа пропитывается раствором при температуре 40-80°С для выравнивания концентрации кислотьт Операция пропитки щепы в [c.22]

Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

При фракционной перегонке систем с минимумом температур кипения йы получаем, в конце концов, постоянно кипящую смесь в перегоне и остаток, обогащенный тем или иным компонентом, в зависимости от состава исходной смеси. С этим явлением приходится сталкиваться при перегонке слабых растворов спирта, получаемых брожением на винокуренных заводах. Одной перегонкой можно повысить концентрацию спирта лишь до 95,57%. Если желают иметь более крепкий спирт, то следует к этой по- тoя нo кииящей смеси прибавить водоотнимающее вещество (негашеную известь или прокаленный медный купорос) и после этого подвергнуть ее перегонке. [c.36]

Холод в абсорбционной машине (как и в компрессионной паровой машине) получается за счет кипения холодильного агента с последующей конденсацией паров его. Затем жидкий холодильный агент дросселируется в регулирующем вентиле и кипит в испарителе. В этих частях абсорбционной машины рабочие процессы одинаковы с процессами компрессионной машины. Из испарителя пары холодильного агента с низкой температурой поступают в абсорбер, в котором поглощаются при низком давлении слабым раствором. Выделяющаяся при этом теплота поглощения отводится охлаждающей водой. В результате абсорбции концентрация раствора увеличивается. Насос откачивает полученный крепкий раствор и нагнетает его в кипятильник при столь малой затрате энергии, что практически ею можно пренебречь. В кипятильнике за счет подвода тепла от соответствующего источника крепкий раствор выпаривается при относительно высоком давлении и высокой температуре. Выделяющиеся из раствора пары направляются в конденсатор. В резуль- атс выпаривания раствор в Кипнтильнике становится слабым, дросселируется в дополнительном регулирующем вентиле и при пониженном давлении поступает в абсорбер для восстановления концентрации. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология