Этилендиамин крезол

Внсокоплавкпе полиамиды можно получить из первичных диаминов с короткой углеводородной цепью (2— 6 атомов углерода) и дихлорангидрида терефталевой кислоты [70]. Эти полиамиды лучше образуются из очень разбавленных растворов. Вследствие плохой растворимости этих полиамидов они быстро высаживаются во время поликондеисации и, кроме того, плохо набухают в растворителях, употребляемых при поликонденсацни. Эти обстоятельства обусловливают образование низкомолекулярных полиамидов. Полиамид из терефталевой кислоты и этилендиамина, синтез которого рассматривается ниже, не растворим ни в одном из обычных растворителей для полиамидов (в л(-крезоле, муравьиной кислоте) и растворяется только в сильных кислотах (серной и трифторуксусной). Таким образом, наличие в структуре колец и большого количества водородных связей определяет высокую температуру плавления и [шо-хую растворимость полимера. [c.107]

В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром и помещенную в баню с обогревом и охлаждением, загружают 6,5 (0,06 моль) п-крезола ъ 9 мл дистиллированной воды и 6 мл 307о-ного раствора едкого натра. К полученному раствора прибавляют 5,88 г (0,033 моль) этилендиамин-К,К -диуксус ной кислоты, предварительно нейтрализованной 30%-ным раствором едкого натра до pH 9. Полученный расгвор охлаждают до 10° и за 20 минут прибавляют по каплям 4,85 г (0,06 моль) 37%-ного раствора формальдегида. Реакционную массу размешивают 1 час при 18—20°, н 3 часа при 70°, охлаждают до 10—12° и подкисляют концентрированной соляной кислотой до достижения pH 2. Выпавший при этом маслянистый продукт отделяют, растворяют в 30 мл этилового спирта, фильтруют от неорганических солей и упаривают раствор при пониженном давлении досуха. Растворение вещества в этиловом спирте и отгонку растворителя повторяют 2—3 раза. [c.121]

Вторую группу составляют методы химической обработки нефтяных фракций с избыточным содержанием меркаптанов, основанные на способности последних реагировать с щелочами. К этой группе методов можно причислить процессы обработки углеводородных смесей водными и спиртовыми растворами щелочи 182], двухфазными растворителями, например щелочными растворами с добавкой крезола (крезплатом натрия или калия) [83], аминоэтоксидом натрия (HoN jH iONa), растворенным в безводном этилендиамине 84 . Обработке растворителями подвергаются главным образом бензиновые фракции эффективность очистки зависит от реакционной способности меркаптанов. [c.60]

Интересно отметить большую роль карбоксилов в ЭДОФГ. Так, аналогичное соединение, не содержащее карбоксильных групп, — этилендиамин-ди-о-крезол образует весьма слабые комплексы, разрушающиеся при повышении pH. [c.164]

М,Ы -Ди (2-окси-5-метилбензил) -этилендиамино-К,№-диуксусиая кислота получена с выходом 40% по реакции Манниха взаимодействием л-крезола с формальдегидом и этилендиамин-Ы,Ы -диук-сусной кислотой в щелочной среде. Библ. 1 назв. [c.333]

Растворимость полиамидов обычно повышается при уменьшении содержания метиленовых групп. Так, поли-у-бутанамид растворяется в муравьиной кислоте, крезоле, горячих укусной и соляной кислотах, горячем бензиловом спирте и даже в горячей воде [28]. Полиэтиленмалеинамид растворяется в этилендиамине и воде [29]. Наличие большого числа метиленовых [c.309]

Описан метод получения полимочевин обработкой диамина диизоцианатом [42]. Так, этилендиамин или Р-метилтетраметилендиамин обрабатывают п-фенилендиизоцианатом в ацетоне или октаметилендиамин обрабатывают тетраметилендиизоцианатом в хлорбензоле. Описаны также препаративные методы проведения реакций этого типа между диизоцианатом и диамином в такой среде, как ж-крезол или спирт [43]. Использование растворителей, молекулы которых содержат гидроксильные группы, возможно вследствие того, что скорость реакции изоцианатных групп с аминными группами значительно выше, чем с гидроксильными. После окончания начальной экзотермической реакции между эквимолярными количествами реагентов процесс завершают, при необходимости, нагреванием продукта в течение нескольких часов. Следует принять меры для предотвращения разветвления цепей или образования поперечных связей за счет дальнейшей реакции между диизоцианатом и мочевинными группами. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология