Хлоропреновые каучуки низкомолекулярные

Наибольшее значение в противокоррозионной технике приобрели жидкие хлоропреновые каучуки, называемые жидкими наиритами (СССР) или неопренами (США) [89]. Жидкий наирит представляет собой низкомолекулярный полихлоропрен. Его получают методом деструкции соответствующего высокомолекулярного эластомера. Деструктированный наирит имеет повышенную пластичность и поэтому способен хорошо растворяться в органических растворителях, образуя концентрированные растворы относительно невысокой вязкости. [c.78]

Рассмотренные в данной монографии низкомолекулярные жидкие каучуки получают в промышленности по первому способу, за исключением хлоропреновых каучуков — жидких на-иритов, — которые являются продуктом химической деструкции соответствующих высокомолекулярных каучуков. [c.6]

Поэтому низкомолекулярные хлоропреновые каучуки получают методом деструкции соответствующих высокомолекулярных эластомеров. Этот процесс поддается регулированию и протекает сравнительно легко, благодаря присущей хлоро-преновым каучукам способности подвергаться химической деструкции в процессе обработки их на вальцах в присутствии определенных химических веществ. [c.23]

Жидкие наириты (в США известны под названием неопрены) представляют собой низкомолекулярные хлоропреновые каучуки. Получают их путем химической деструкции высокомолекулярных хлоропреновых каучуков, изготовляемых методом эмульсионной полимеризации из хлоропрена — дешевого мономера, синтезируемого из ацетилена и хлористого водорода. [c.282]

При этом получаются растворимые низкомолекулярные эластомеры, представляющие собой в действительности не жидкости, а пластичные массы, пригодные для использования в качестве пленкообразующих веществ. Вулканизованные покрытия на их основе обладают высокими физико-механическими свойствами и сохраняют присущую хлоропреновым каучукам маслостойкость. [c.282]

Для гуммирования разработаны новые виды хорошо растворимых хлоропреновых каучуков—ж и д к и е н а и р и т ы. Они представляют собой низкомолекулярные полихлоропрены, имеющие в макромолекуле полисульфидные связи (из 2—6 атомов серы), чередующиеся с поли-хлоропреновыми звеньями > — [c.347]

А. Л. Клебанский с сотр. разработали условия получения низкомолекулярного хлоропренового каучука. Сера может быть введена как в виде растворов, так и в виде водных дисперсий, получаемых в присутствии эмульгаторов и защитных коллоидов. [c.352]

Наирит НТ — раствор низкомолекулярного хлоропренового каучука в трехкомпонентном растворителе. Выпускается в готовом к применению виде. Его достоинством является способность вулканизоваться при температуре +18° С. [c.92]

Для гуммирования конструкций сложной конфигурации, защита которых обкладкой листовыми материалами невозможна, с успехом применяются растворы на основе жидких каучуковых составов с последующей вулканизацией при нагревании или при комнатной температуре. Жидкие каучуковые составы наносят кистью, шпателем, пневматическим распылением или окунанием. Преимуществом этого способа гуммирования является то, что получаемые покрытия являются однородными, не имеют стыков и швов, обладают высокой адгезией к металлической поверхности и сравнительно хорошей стойкостью к действию агрессивных сред. Такие жидкие растворы готовят на основе низкомолекулярных хлоропреновых каучуков — наиритов. Разработан состав, названный наиритом НТ, который не требует нагрева для вулканизации. Другой группой материалов этого класса являются жидкие полисуль-фоновые каучуки, называемые тиоколами. Защитные покрытия на [c.99]

Наиболее пригодными для нанесения покрытий из растворов являются жидкие каучуки. По своей химической природе они представляют низкомолекулярные полихлоропрены и родственны стандартному хлоропреновому каучуку — наириту. Основным сырьем для получения жидкого наирита, так же как и для получения обычного высокомолекулярного наирита, являются дешевые и доступные газы — ацетилен и хлористый водород. [c.444]

Наирит представляет собой каучуковый раствор на основе низкомолекулярного хлоропренового каучука, получаемый методом эмульсионной полимеризации хлоропрена при низких температурах. [c.195]

Для получения защитных покрытий из резиновых смесей (гуммирование из растворов) используют наирит НТ — каучуковый раствор на основе низкомолекулярного -Хлоропренового каучука — и тиоколовый герметик У-ЗОМ — каучуковый раствор на основе полисульфидного каучука. [c.317]

В дальнейшем хлоропреновый каучук начали получать полимеризацией в эмульсии. Каучук, называемый в нашей стране наиритом, получается более светлым и стабильным и не содержит низкомолекулярных примесей. [c.446]

Кроме указанного выше основного типа наирита, выпускается наирит различных специальных марок. К их числу относится наирит С, являющийся сополимером хлоропрена и стирола, наирит М,. являющийся хлоропреновый каучуком с повышенной морозостойкостью, наирит НТ—полимер хлоропрена, получаемый полимеризацией при низких температурах, а также низкомолекулярные хлоропреновые полимеры, предназначенные для защитных покрытий и герметиков. [c.473]

На основании этих представлений о механизме действия серы в процессе полимеризации хлоропрена и деструкции полимера под влиянием химических пластифицирующих веществ А. Л. Клебанский с сотрудниками разработали условия получения низкомолекулярного хлоропренового каучука. По их способу сера может быть введена как в виде растворов, так и в виде водных дисперсий, получаемых в присутствии эмульгаторов и защитных коллоидов. Варьируя рецептуру и условия полимеризации, можно получать различные типы жидкого наирита, отличающиеся повышенной скоростью кристаллизации при обычной температуре, наличием минерального масла, меньшей набухае-мостью в минеральных маслах и в воде и др. [c.488]

В антикоррозионной технике из жидких каучуков наибольшее значение приобрели низкомолекулярные хлоропреновые эластомеры, называемые в СССР жидкими наиритами, в США — жидкими неопренами. [c.22]

При гуммировании из растворов и паст получают резиновые защитные покрытия на изделиях любой конфигурации. Резиновые смеси на основе жидких (низкомолекулярных, олигомеров) каучуков (хлоропреновых, сульфидных, нитрильных, уретановых и силоксановых) [43, т. I, с. 778—785 146, с. 83 и 125—134] наносятся на металлическую поверхность кистью, окунанием, наливом и распылением, пастообразные составы — шпателем или шприцеванием. [c.232]

Так, например, известны такие низкомолекулярные каучуки, как хлоропреновые (наириты), полисульфидные (тиоколы), силокса-новые (силоксаны), изобутиленовые, натрийдивиниловые и другие полимеры, способные давать концентрированные растворы невысокой вязкости. [c.32]

На основании изучения действия серы в процессе полимеризации хлоропрена и деструкции полихлоропренсульфидов под влиянием тиурама и других химически пластицирующих веществ были разработаны условия получения низкомолекулярного хлоропренового каучука, который при химической и механической пластикации легко переходит в вязкотекучее состояние [27]. Из этих полимеров могут быть получены концентрированные растворы в менее токсичных растворителях, чем хлоропроизводные и ароматические углеводороды, в частности в смеси этилацетата и бензина. [c.375]

Известны герметики на основе высокомолекулярных и низкомолекулярных хлоропреновых каучуков, вулканизующихся при 80—100 °С и даже при комнатной температуре с помощью окислов металлов( чаще всего цинка или магния). Полихлоропреновые герметики характеризуются высокой стойкостью к абразивному износу. К их недостаткам следует отнести большое водопоглощение и низкую стойкость к действию многих органических растворителей. Хлоропреновые герметики имеют в своем составе растворитель, и сухой остаток, как правило, составляет от 65 до 90%. Такие герметики находят применение в судостроении и строительстве. [c.164]

Hj-GH- = -GH- H- =G- H- H- G= - H-GH, ацетилена являются побочными продуктами производства хлоропренового каучука. Они представляют собой сравнительно низкомолекулярные терморе-активиые продукты, растворимые в ароматич. и галогенсодержащих растворителях, кетонах, сложных эфирах, скипидаре, тетралипе и др. органич. растворителях нерастворимы в алифатич. углеводородах и низших алифатич. спиртах. На воздухе в тонких пленках по-лидивинилацетилен быстро окисляется (даже при нормальной темп-ре) с образованием структур =С—О—-С= и превращается в твердое нерастворимое и неплавкое вещество трехмерного строения. Сшивание ускоряется под воздействием тепла (в атом случае оно идет также за счет образования структур =С—С=), света и сиккативов. [c.344]

Полиамиды с температурой плавления 150—175° С можно применять в качестве усилителей резин, в первую очередь на основе бутадиен-нитрильных и хлоропреновых каучуков. Каучук предварительно может быть смешан со смолой, а смола с пластификатором. Смешение осуществляется в червячных прессах или закрытых смесителях. Вулканизующие вещества вводят обычным способом на вальцах. Если до вулканизации смесь растянуть, то модули и прочность вулканизата в результате ориентации полиамида повышаются. Таким способом моигно получить резины твердостью 90 с содержанием смолы до 100 вес. ч. Усиление полиамидными смолами рекомендуется для получения масло-бензостойких изделий с высокой твердостью и эластичностью. Иминные группы в молекуле смолы активируют вулканизацию каучука серой, поэтому низкомолекулярные полиамидные смолы могут использоваться как ускорители вулканизации. [c.397]

На основе хлоропреновых каучуков, как высокомолекулярных, так и низкомолекулярных (см. раздел 3.1), можно изготавливать жидкие и пастообразные герметики, практически всегда содержащие 10—15% летучего растворителя. В невулканизованном и особенно в вулканизованном виде они обладают масло- и кислотостойкостью и сопротивляемостью абразивному износу. Для ускорения вулканизации, протекающей самопроизвольно, но очень длительно, в состав вводят ускорители (основания Шиффа, галогениды металлов и др.) или прибегают к подогреву до 60—100 °С. В качестве примера укажем на герметизирующую пасту, основу которой составляет неопрен — аналог отечественного наирита П [47]. Неопрен Ш является высокомолекулярным каучуком, но после пластикации на вальцах он хорошо растворяется в ароматических растворителях. Паста помимо неопрена W, растворителя и наполнителей содержит бутилфенолоформальдегидную смолу, благодаря которой герметик может применяться без адгезионного подслоя. [c.40]

В цикле исследований, направленных на получение низкомолекулярных хлоропреновых каучуков, пригодных для изготовления жидких гуммировочных антикоррозионных составов [132—134], были разработаны эмульсионные полихлоропрены, названные масляным и дисперсным жидкими наиритами. Отработаны оптимальные условия механохимической деструкции указанных наиритов, а также уже освоенного промышленностью наирита НТ (низкотемпературного). Последний несколько труднее деструктируется, но как антикоррозионный материал обладает рядом эксплуатационных достоинств. Из них важнейшими являются 1) способность, вследствие кристаллизации, отверждаться без термической обработки и давать не только вулканизованные, но и невулканизованные покрытия с хорошими защитными свойствами 2) способность образовывать после вулканизации при 100°С эластичные покрытия с лучшими физикомеханическими показателями, а также с более высокой химической и износостойкостью. Для промышленного производства был принят жидкий гуммировочный состав на основе наирита НТ [135], получение и применение которого подробно описано ниже. [c.104]

Из зарубежных полихлоропреновых композиций в антикоррозионной технике раньше всего стали применять составы на основе жидкого неопрена КМК, выпускаемого фирмой Дюпон . Неопрен КНК представляет собой регулированный серой эластомер. Его получают эмульсионной полимеризацией хлоропрена, модифицированного серой и стабилизированного тетраме-тилтиурамдисульфидом. Этот тип хлоропренового каучука отличается от многих других, выпускаемых в США, тем, что легче подвергается механохимической деструкции, образуя низкомолекулярные, достаточно стабильные, хорошо растворимые полимеры. На практике для защиты от коррозии обычно применяют 65—70%-ные растворы смесей на основе деструктированного неопрена КМК в ксилоле или другом органическом растворителе. Вулканизация покрытий при большом содержании ускорителей может протекать даже при комнатной температуре. В неопреновые составы, поставляемые в двух упаковках, перед употреблением вводят жидкий ускоритель 833, являющийся продуктом конденсации бутиламина и масляного альдегида. Это соединение действует особенно эффективно в сочетании с диоксидом свинца, который является лучшим вулканизующим агентом по сравнению с оксидами цинка и магния, дающими вулканизаты с более низкой водостойкостью. В двухупаковочных составах жидкая неопреновая композиция сохраняет стабильность по крайней мере в течение года. После введения ускорителя 833 жизнеспособность рабочего гуммировочного состава ограничивается 24 ч. [c.117]

Новые каучукоподобные полимеры, имеющие несколько разновидностей, условно названы жидкими наиритами. По своей химической природе они представляют низкомолекулярные по-л ихлоропрены и родственны стандартному хлоропреновому каучуку — наириту. [c.45]

На скорость окисления влияет также положение двойных связей (звенья 1,4 окисляются быстрее, чем звенья 1,2) и наличие заместителей у двойных связей. Электронодонорные заместители (СНз, СН3О) благоприятствуют процессу окисления, электроноакцепторные ( I, N) задерживают его. Так, скорость окисления натурального каучука гораздо выше, чем у бутадиен-нитрильного и хлоропренового. Эластомеры, содержащие в цепи электроноак-цепторные группы, заметно окисляются только при повышенных температурах (до 300°С). При этом наряду с поглощением кислорода наблюдается отщепление этих групп в виде низкомолекулярных веществ, например в виде хлорида водорода у хлоропренового каучука. Количество выделяющегося НС1 в первом приближении находится в линейной зависимости от количества присоединенного кислорода. Существенный интерес представляет поведение фтор-и силоксановых каучуков при высоких температурах. В последних при температурах свыше 200°С в присутствии кислорода происходит окисление и отщепление метильных групп с образованием метана и формальдегида, сопровождающееся сшиванием полимера, а также разрушением основных цепей с образованием циклических полидиметилсилоксанов. Эти процессы сильно ускоряются в присутствии кислых и щелочных добавок, в частности, выделяющийся формальдегид является катализатором окисления. При старении фторкаучуков при 250—300°С на воздухе происходит окисление метиленовых групп цепи и отщепление галогенводородов, сопровождающееся образованием новых двойных связей — H = F—, а также сопряженных двойных связей. [c.200]

Новый полимер представляет собой низкомолекулярный поли-хлоропрен, родственный обычному наириту — хлоропреновому каучуку широко применяемому в СССР при производстве резино-тех-ннческих изделий. [c.32]

По своей химической природе низкомолекулярные полихлоро-прены аналогичны стандартному хлоропреновому каучуку — наи-риту. [c.353]

Пластификация связана со способностью полимера совмещаться с пластификатором, т. е. со способностью набухать в нем. Поэтому полярные полимеры хорошо совмещаются с полярными пластификаторами (но не обязательно должны в них растворяться), а неполярные полимеры хорошо совмещаются с неполярными пластификаторами. Известно, что в качестве пластификаторов для натурального каучука применяются высококипящие продукты нефти (вазелиновое масло, полугудроны, рубберакс и т. д.) хлоропреновый каучук значительно лучше совмещается с эфирами, такими, как дибутилфталат и др. нитроцеллюлоза и ацетилцеллюлоза хорошо совмещаются с фталатами, трикрезил-фосфатом и тому подобными эфирами поливиниловый спирт, имеющий в составе своей молекулы группы ОН, хорошо совмещается с такими веществами, как глицерин, гликоли, низкомолекулярные амины, которые являются хорошими пластификаторами для поливинилового спирта [c.183]

Высокими эксплуатационными свойствами обладают покрытия на основе эластомеров. Растворы для покрытий готовят из низкомолекулярных или деструктированных каучуков и легко растворимых эластомеров, к которым относятся хлорированный каучук, циклизированный каучук, бутадиен-стирольные и бутадиен акрилонитрильные сополимеры, сульфохлорированный полиэтилен низкомолекулярные полисульфидные и хлоропреновые эластомеры Из перечисленных материалов наиболее широкое применение в ан тикоррозионной технике нашли сульфохлорированный полиэтилен полисульфидные и хлоропреновые эластомеры. [c.109]

Наиболее высокое предельное содержание в воздухе — 0,3 мг л — допускается для бензина, однако этот растворитель применяется лищь при работе с низкомолекулярными силоксановыми каучуками. Составы на основе жидких хлоропреновых и полисульфидных каучуков часто содержат сольвент, н-бутиловый спирт, этилацетат или ацетон, для которых установлена предельная концентрация 0,2 жг/л для толуола она составляет 0,05 мг/л. Еще более токсичным является часто применяемый в тиоколовых составах циклогексанон, для которого предельная концентрация не должна превышать 0,01 мг л [83]. [c.198]

Полиэтилен высокой и низкой плотности без подготовки поверхностей может быть склеен клеями на основе полиизобутилена [384], натурального каучука, синтетического каучука (преимущественно хлоропренового), смеси полиакрилатов и поливинилацетата [273, с. 120]. Такие клеи пригодны однако лишь для соединения пленок толщиной до 100 мкм. Теплостойкость этих клеев не превышает 333 К, а прочность соединения меньше прочности соединяемого материала. Склеивая полиэтилен низкой плотности композицией из смеси высокомолекулярного (П-200) и низкомолекулярного (П-20) полннзобутиленов, растворенной в толуоле, достигли прочности при сдвиге 0,3 МПа [385]. [c.234]