Полиакрилат калия

Полиакрилат натрия или калия [c.369]

Полиакрилаты легко омыляются едким кали. Образовавшийся полиакрилат калия выпадает из реакционной смеси, его можно определить количественно в виде полиакрилата бария. [c.83]

Удаляют пластификатор и растворяют полимер кипячением с обратным холодильником в ацетоне или тетрагидрофуране. Нерастворившиеся вещества отфильтровывают. Добавляют 50 мл примерно 1 н. спиртового раствора КОН и кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Полиакрилат калия (и поливиниловый спирт, если он присутствует) выпадает в осадок в виде белой массы. Жидкость декантируют. Осадок промывают 1 или 2 раза ацетоном и сушат на водяной бане. Затем кипятят [c.158]

Сварка с помощью растворителей. Способ применяют в тех случаях, когда тепловая С. может нарушить форму и изменить размеры деталей, а также в мелкосерийном ироизводстве и при необходимости соединения прозрачных термопластов (полиакрилатов, поликарбоната, полистирола), сварные швы к-рых должны иметь не только достаточно высокую прочность, но и хороший внешний вид. При выборе растворителя исходят из того, чтобы разность между параметрами растворимости полимера и растворителя (см. Когезия) не превышала 1,Ъ(Мдж м ) Я1, 2.(кал см ) [c.191]

Проба с хлоридом бария. Образец полиакрилата омыляют 1 и. раствором едкого кали при нагревании на кипящей водяной бане в течение 1 ч. Образующуюся калиевую соль акриловой кислоты отфильтровывают, высушивают, вновь растворяют в воде и осаждают раствором хлорида бария выделяется белый хлопьевидный осадок. [c.181]

Полиметакрилаты и полиакрилаты получают чаще всего в присутствии перекисных инициаторов органического и неорганического происхождения, например персульфата калия, перекисей бензоила, лаурила и водорода. Техническое значение приобрели и неперекисные инициаторы, в частности азоизобутиронитрил их употребляют главным образом для полимеризации в присутствии красителей, чувствительных к элементарному кислороду, выделяющемуся при распаде перекисных соединений. Инициаторы различаются между собой по активности и скорости распада, вследствие чего они по-разному воздействуют иа ход полимеризации. [c.48]

В качестве стабилизаторов гипохлорита натрия рекомендуются также борная кислота [9], бихромат калия [10], водорастворимые высокомолекулярные синтетические электролиты (сополимер винилацетата и метакрилата, полиакрилата натрия) [11], смесь сахарозы, хромата калия и силиката натрия [12], гептонат или борогептонат щелочного металла [13]. [c.52]

Полиакрилаты в отличие от полиметакрилатов легко омыляются спиртовым раствором гидроокиси калия в присутствии бензола [5]. [c.189]

Выполнение анализа. Определение полиакрилатов. Полиметакрилаты омыляют этаноламином. Измельченную пробу образца 0,5 г помещают в круглодонную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 50 мл спиртобензольной смеси (1 5) и после растворения добавляют 25 мл 0,5 н. спиртового раствора гидроокиси калия. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане 30 мин при анализе метилового и этилового эфиров полиакрилатов и 2 ч при анализе бутилового эфира полиакрилата. [c.189]

Ход определения. Навеску около 0,5 г измельченного образца, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в круглодонную колбу, прибавляют 50 мл спирто-бензольной смеси и после растворения добавляют 25 Л1Л 0,5 н. спиртового раствора едкого кали. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают на водяной бане 30 мин (для метилового и этилового эфиров полиакрилатов) для бутилового эфира полиакрилата время омыления необходимо увеличить до 2 ч. После охлаждения в колбу через верх холодильника прибавляют 10—15 мл дистиллированной воды и раствор титруют НС1 в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания. [c.87]

Трехкомпонентный привитой сополимер, имеющий структуру полувзаимопроникающей сетки, описан в работах [772, 773], где исходный сшитый привитой сополимер полиэтилена (1) с полиакрилатом калия (2) подвергали набуханию в стироле (3) и затем проводили радиационную полимеризацию. Основная доля полимера 3 оказалась привитой к полимеру 2 — полиакрилату калия. [c.204]

При производстве товарных латексов часто используют добавки, улучшающие те или иные их свойства, например дагксады, лейканол или продукты конденсации алкилфенолов и окиси этилена— для повышения стабильности латекса салицилат натрия или алкиларилполиалкоксистирол — для повышения их морозостойкости полиакрилат калия или натрия —для увеличения размера частиц и т. д. - [c.398]

Для полиакрилатов разработан метод, в котором спирты, образовавшиеся в результате омыления полимера, анализировали на колонке (122x0,6 см), заполненной 23% оронита К1- У на огнеупорном кирпиче (42—60 меш) [24]. Пробу полимера растворяли в тетра-гидрофуране и омыляли спиртовым раствором едкого калия при температуре 160° С в течение 4 час, затем содержимое нейтрализовали и хроматографировали. Этим методом были проанализированы децил-, лаурил- и 2-этилгексилакрилаты. [c.203]

Специально для термостабилизации полимеров винилиденгало-генидов были предложены моноциклогексилмалеат кадмия или его производные с алкильными заместителями в кольце [352, 1062, 2165, 2582, 3013]. Добавка антимонилтартрата натрия или калия уменьшает интенсивность возникающей при переработке окраски пленок поливинилгалогепидов ]129, 1497]. Особый способ термо-11 светостабилизации пластизолей из ПВХ заключается в напылении на полимерные частицы диаметром более 5 мк полиакрилата щелочных металлов, цинка, свинца, олова или солей щелочных металлов других многоосновных карбоновых кислот, таких, как янтарная, ита-коновая или лимонная, в комбинации с фосфорной кислотой или фосфатами. При этом сохраняется вязкость пластизолей [1791,2677, 3081]. [c.209]

Более продолжительная обработка (в течение часа при 50—60 °С) необходима при воздействии на пленки из политетрафторэтилена дифенилдио ксанового комплекса калия. Для того чтобы фторопласт можно было крепить к полиакрилатам, его можно обработать аминами. [c.136]

ИЛИ одновременно) приводит к увеличению ММ. Показано существенное увеличение ММ при добавлении солей - полиакрилата натрия, ацетата натрия, акрилата натрия и оксалата калия (рис. 2.8). Увеличение ММ наиболее значительно в случае добавления полиакрилата натрия [196, 199]. По сравнению с солями слабых органических, кислот добавки солей сильных кислот (ГзССООН, С1зСС00Н) оказывают меньшее влияние на ММ полимера, полученного в обратных эмульсиях [200]. Зависимость ММ от концентрации ацетата натрия выражается кривой с максимумом. При этом максимальное значение ММ соответствует концентрации солевой добавки, при которой наблюдается минимум поверхностного натяжения реакционной смеси [200]. Можно допустить, что наряду с действием в качестве соэмульгатора соли органических кислот участвовали и в комплексообразовании с растущими макрорадикалами. Это способствовало, по аналогии с данными по полимеризации АА в водных растворах [136], увеличению ММ. [c.65]

Неиногенные вещества вообще не влияют на кожу . Они обладают меньшим раздражающим действием и реже приводят к аллергическим заболеваниям, чем анионоактИвные продукты . Грим-мер считает, что неионогенные вещества, а также продукты конденсации жирных кислот и белка, полиакрилаты и метафосфат кал Ия не оказывают вредного действия на кожу. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология