Амиды двуосновных кислот

Навеску амида, около 1 мг-экв, помещают в коническую колбу на 250 мл с пришлифованной пробкой, где предварительно налиты 15 жл (точно) раствора хлористого ацила и 5 мл пиридина. Одновременно ставят контрольную пробу с теми же количествами реагентов. Обе колбы помещают в водяную баню при 60° С на 30 мин (при 70° С для амидов двуосновных кислот), затем охлаждают во льду и приливают для разложения избытка хлористого ацила [c.154]

Циклические ангидриды двуосновных кислот, например янтарной или фталевой кислоты, реагируют аналогичным образом, причем в качестве первичного продукта реакции получаются неполные сложные эфиры (1) или неполные амиды (2) [c.302]

ВОДОЮ И С кристаллизационным (если можно так выразиться) аммиаком. Для подтверждения этого необходимо прежде всего напомнить некоторые общеизвестные факты. Ангидриды двуосновных кислот соединяются прямо с водою, частица с частицею они соединяются и с аммиаком. Полученные амиды способны, сверх того, на место присоединенного аммиака выделять воду, значит элементы аммиака заменяют элементы воды. Многие безводные соли способны поглощать воду, но иные выделяют ее легко, другие — с большим трудом притом из многих частиц присоединенной воды одни частицы выделяются легче, другие — труднее. Точно то же замечается и для соединений с аммиаком. Некоторые безводные соли жадно поглощают аммиак, как показал это Розе в своих замечательных исследованиях 30-го года, другие — с трудом. Этот поглощенный аммиак может быть выделен при нагревании, как и вода, и разные паи аммиака удерживаются, как разные наи воды, с неодинаковою силою. Вода присоединяясь к безводной соли, изменяет ее растворимость , как изменяется растворимость соли и после соединения с аммиаком, если при этом не происходит полного разрушения соли или ее изменения под влиянием аммиака, растворенного в воде. Безводная соль, соединяясь с водою или аммиаком, нередко меняет свой цвет и притом сходственным образом при соединении с аммиаком и водою. Но эти факты, подтверждение которым найдется и в дальнейшем сообщении, показывают только качественное сходство обоих видов присоединения, и хотя качественное сходство, без сомнения, многозначительнее количественного, но в современный период химии, когда количественные отношения играют еще первостепенную роль, в аналогии между соединениями аммиака и воды можно убедить только количественными данными, а потому я и привожу доказательства для двух родов солей, над одним из которых я успел и сам сделать несколько исследований. [c.121]

Амиды двуосновных аминокислот. В азотистом обмене растений большое значение имеет неполный амид аспарагиновой кислоты, носящий название аспарагина [c.332]

Получение производных галоидангидридов было рассмотрено в предыдущем разделе при описании приготовления амидов и замещенных амидов карбоновых кислот. Те же реакции с небольшими изменениями применимы для получения производных ангидридов. Гидролиз ангидридов приводит к получению кислоты при реакции с аминами образуются амиды и замещенные амиды например, уксусный ангидрид легко образует производное при нагревании нескольких миллиграммов в течение 10 мин. с п-толуидином. Ангидриды двуосновных кислот, реагируя с ариламином, могут образовать моноамид или имид. [c.454]

Активность аммонийных солей органических кислот близка к активности исходных одно- и двуосновных кислот. Эти соли имеют преимущества перед амидами — меньшую летучесть при пайке и лучшую растворимость в кислотах. Характерно, что введение органических кислот и их производных в триэтаноламин не повышает его активности при флюсовании алюминиевых сплавов. [c.153]

Применение этой реакции для амидов алифатических двуосновных кислот недостаточно изучено - . Впрочем, в литера-ту-ре описан случай получения тетрамсгилеидиамина из диамида адипиновой кислоты Первичные ароматические амины могут также быть получены по этому, методу из соответствующих амидов, причем на этой реакции основан технический способ получения антралиловой кислоты. [c.293]

Восстановление имидов двуосновных кислот до лактамов и циклических аминов, так же как и в случае амидов одноосновных кислот, проводили в кислом растворе (см. табл. 86, стр. 401 и сл.). При проведении этой реакции применяли различные катоды, причем чаще всего—свинец. Однако показано, что лучшими катодами являются кадмий (для восстановления фталимидов) и амальгамированный цинк (для восстановления всех остальных имидов). Лактамы восстанавливали до соответствующих аминов в растворе серной кислоты на свинцовом и кадмиевом катодах (см. табл. 84, стр. 398 и сл.). Гексагидро-4-пир-рол-(1,2-а)-иирролон-3 восстановлен до пиррола на свинцовом катоде в растворе серной кислоты [92]. [c.338]

Амиды и имиды двуосновных кислот. Большое значение имеют амидопроизводные двуосновных кислот, которые могут быть отнесены к двум типам. Это— либо моноамиды, иногда называемые аминовыми или, правильнее, амидовыми кислотами, либо диамиды. Например, щавелевой кислоте отвечает моноамид — оксала.ниновая. или оксаминовая кислота (а) и диамид — окс-аламид, или оксамид (б) [c.350]

Затем сочетанием тетразотированного 2,7-диаминофлуоренона с многочисленными фенолами и аминами был приготовлен ряд дисазокрасителей цвета от оранжево-желтого до фиолетового. Эти красители субстантивно окрашивают хлопок, хотя не все одинаково хорошо им абсорбируются. Поэтому тона окрасок не отличаются полнотой. Они окрашивают также шерсть в кислой ванне, но здесь тона окраски получаются светлее, чем на хлопке. Сочетанием флуоренон-2-диазонийхлорида с фенолами и аминами были получены кислотные красители, вполне пригодные для окрашивания шерсти. Наконец, авторы конденсацией 2-аминофлуоре-нона с хлоридами двуосновных кислот пытались приготовить кубовые красители, но безуспешно, потому что полученные при этом амиды не были способны от действия гидросульфита переходить в куб. [c.166]

Главное положение этой статьи состоит в том, что аммиак присоединяется к солям совершенно точно так же количественно и качественно, как и кристаллизационная вод а. В общем характере соединений аммиака и воды очень много сходного оба образуют и ряд прочных соединений, которые для воды называются гидратами, а для аммиака называются аммиачными солями, и ряд весьма мало прочных соединений, легко разлагающихся с выделением воды и аммиака, каковы и суть выше упомянутые соединения с кристаллизационною водою и с кристаллизационным (если можно так выразиться) аммиаком. Для подтверждения этого необходимо прежде всего напомнить некоторые, общеизвестные факты. Ангидриды двуосновных кислот соединяются прямо с водою, частица с частицею они соединяются и с аммиаком. Полученные амиды способны сверх того на место присоединенного аммиака выделять воду, значит элементы аммиака заменяют элементы воды. Многие безводные соли способны поглощать воду, но иные выделяют ее легко, другие — с большим трудом при том из многих частиц присоединенной воды одни частицы выделяются легче, другие — труднее. Точно то же замечается и для соединений с аммиаком. Некоторые безводные соли жадно поглощают аммиак, как показал это Розе в свопх [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология