Глицин медная соль

Каково строение медной соли глицина [c.223]

Медная соль глицина [c.282]

Медные соли глицина представляют собой крупные кристаллы интенсивного темно-синего цвета. Их растворы имеют такую же интенсивную окраску. На этой реакции основана качественная биуретовая реакция на белки. [c.204]

Рис. 16. Структура моногидрата медной соли глицина

Треонин можно получить нитрозированием ацетоуксусного эфира и последующим восстановлением над платиновым и палладиевым катализатором. Реакция протекает в две стадии. Сначала нитрозогруппа восстанавливается до аминогруппы, затем в более жестких условиях кетонная группа превращается в гидроксильную. Но наиболее удобным методом в настоящее время является метод, предложенный в 1958 г. японским ученым Акабори. Он остроумно использовал реакцию синтеза треонина, происходящую в живом организме, а именно альдольную конденсацию ацетальдегида с глицином. При взаимодействии медного комплекса глицина с ацетальдегидом образуется медная соль треонина, которую разлагают соляной кислотой или сероводородом. Существенно, что главным продуктом реакции является треонин, а не аллотреочин. [c.450]

Медная соль глицина интенсивно синего цвета имеет комплексный характер [c.227]

Межатомные расстояния и валентные углы в структуре моногидрата медной соли глицина [c.28]

Треонин получается взаимодействием глицина с ацетальдегидом. Глицин предварительно превращают во внутрикомплекс-ную медную соль, так как при этом резко повышается реакционная способность метиленовой группы. Активированная метиленовая группа глицина легко реагирует с карбонильной группой, например ацетальдегида, по типу альдольной конденсации [c.791]

Аналогичным способом из медной соли глицина и формальдегида можно синтезировать серин. [c.791]

Параметы базисных атомов в структуре моногидрата медной соли глицина [c.27]

Треонин может быть получен альдольной конденсацией ацетальдегида с медной солью глицина (Акабори). Ион меди, связанный с аминогруппой служит здесь не только заш,итой аминогруппы, но и протонизирует водороды а-метиленового звена (так как в медном комплексе азот приобретает [c.498]

Аланин, тирозин, глюта.миновая кислота, гистидин, аргинин, лизин и глицин в виде медных солей не растворимы в безводном метаноле, но растворимы в воде. [c.356]

Комплексные соли аминокислот. Аминокислоты благодаря наличию карбоксильной группы и аминогруппы способны образовывать устойчивые комплексные соединения. Наибольшее значение имеют комплексные мецные соли а-аминокислот. Они обычно окрашены в синий цвет. В качестве примера можно привести комплексную медную соль глицина [c.380]

Хелаты металлов аминокислот, нанример никелевые соли глицина и других а-аминокарбоновых кислот, оказывают светостабилизирующее действие на стереорегулярные полиолефины [1008, 2903], медные соли дУ-фенилглицина — на эфиры целлюлозы [500]. Эфиры аминобензойной кислоты, такие, как додециловый эфир 4-аминобен-зойной кислоты, в комбинации с типичными антиоксидантами и стеаратом кальция, обладают ингибирующим действием при стабилизации полиолефинов низкого давления [1948]. Аминосоединения кумарина, ангидрида р-(2-гидроксифенил)акриловой кислоты защищают полиамиды одновременно от воздействия света, тепла, кислорода и влаги к указанным соединениям следует отнести 7-диэтиламино-4-метилкумарин [1311, 2013, 2901]. [c.232]

В группу 3 включены вспомогательные вещества фталоген К и фталоген N1 представляют собой медные и никелевые комплексы структуры Е1, где Н = метил, а К = р-гидроксиэтильная группа. Таким образом, это Л -замещенные производные хорошо известного производного глицина Ы, Н и К = Н. Широко применяются и аналогично построенные комплексы Ы, у которых К и К =р-гид-роксиэтильные или карбоксиметильные группы. Последние получаются из нитрила триуксусной кислоты и медных солей [c.270]

Из данных по инфракрасным спектрам было выдвинуто предположение о том, что структура дигидрата медной соли глицина подобна структуре дигидрата его никелевой соли [39]. Однако в работе [40] высказывается предположение, что кристаллы, названные авторами [39] дигпдратом медной соли глицина, на самом деле соответствуют второй (пластинчатой) модификации моногидрата. Сейчас проводится полное структурное исследование этой формы [40]. [c.26]

Участие в образовании комплекса атомов трех остатков глицина, а не двух, как обычно, обуславливает специфичность организации структуры моногидрата медной соли глицина. В ней связи 02Во1о--- Си, О2... Сив и т. д. объединяют комплексы в отдельные спирали, параллельные оси с. Внутри спирален действуют еще Кш , —--О1 (3,03 А) и ---Оз (3,09 А) водород- [c.28]

Очень эффективным оказался путь синтеза оптически ак- ых а-аминокислот через медьорганические комплексы Белоконь, 1982) Сначала опгически активный К-бензил- л превращают в амид реакцией с орто-аминоацетофено-Затем полученный продукт конденсируют с глицином (ами-жусной кислотой) в присутствии солей меди (II) и в резуль- получают медный комплекс ЫХ, в котором СНг-группа (на ле выделена) обладает подвижным водородом При альдоль-[ конденсации с участием этой группы получают а-амино-р-оксикислоты, а при алкилировании этой группы — разно-1е аминокислоты высокой оптической чистоты [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология