Виллиаме

Интересно отметить, что многие исследователи находили жирные кислоты в продуктах крекинга нефтяных фракций. В 1935 г. Виллиаме и Рихтер [127] описали выделение и идентификацию н-гептановых, н-октановых и и-нонановых кислот из продуктов крекинга нефти Западного Тексаса, образовавшихся, по мнению авторов, при разложении высших нафтеновых кислот. [c.81]

Действуя на витамин Вг сульфитом, Виллиаме расщепил его на два соединения. Первое соединение оказалось 4-метил-5-оксиэтилтиазолом (А), второе— сульфокислотой 2,5-диметиЛ-4-аминопиримидина (Б) [c.892]

Отсюда следует, что витамин Bi (аневрин, тиамин) представляет собой четвертичную тиазолиниевую соль (Виллиаме, Греве) [c.893]

После того как Виндаус [6] в 1932 г. установил эмпирическую формулу витамина В , а Виллиаме открыл реакцию его сульфитного расщепления [c.64]

Изучая тиазоловый компонент молекулы витамина В Кларк и Виллиаме пришли к заключению, что витамин В1 является солью четвертичного основания (четвертичный азот). В 1935 г. Виллиаме предложил следующую структурную формулу витамина В1 [17] [c.65]

Виллиаме [2095] рекомендует простой и эффективный метод отделения тория от урана и других элементов, пригодный в присутствии фосфатов и основанный на избирательном количественном вымывании их эфиром, содержащим различное количество азотной кислоты, с комбинированного сорбента окись алюминия — целлюлоза. После пропускания через колоеь ку с окисью алюминия раствор переносят на составную колонку . Целлюлоза, помещенная под AI2O3, удерживает небольшие количества Л1 и Fe , которые не полностью сорбируются окисью алюминия. [c.138]

Все механические и электрические процессы в полимера.х определяются соответствующими временами релаксации. Температурная зависимость механических и электрических свойств полимеров является следствием существенного влияния температуры на времена релаксации. Виллиаме показал, что температурная зависимость механических и электрических свойств [c.80]

Связь температуры отсчета с указывает, что существование универсальной функции связано со стеклованием. Виллиаме, Ландел и Ферри - предложили следующую эмиирическую формулу [c.82]

Виллиаме, Ландел и Ферри- > связывают температурные зависпмости механических и. электрических свойств полимеров с температурной зависимостью свободного объема. Как указывали Фокс и Флорн- , при понижении температуры и приближении к температуре стеклования резко уменьшается относительный свободный объем, что, по-видимому, главным образом и приводит к увеличению вязкости [c.83]

Видоизменив уравнение вязкости Дулиттла- применительно к переохлажденным системам и используя зависимость свободного объема от температуры, Виллиаме, Ландел и Ферри вывели следующее уравнение [c.83]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

Сходную методику применяли Виллиаме и сотр. [367] для оценки содержания воды в замороженной и свежей кукурузе. От 1,5 г до 2,5 г измельченного анализируемого материала (фракция 20 меш) отвешивали в тарированную колбу Эрленмейера емкостью 125 мл, содержащую 5 г сухого химически чистого хлорида натрия. Содержимое колбы тщательно перемешивали стеклянной палочкой и добавляли около 5 г молотого карбида кальция (35—60 меш). Снова тщательно перемешивали содержимое колбы и затем вращали колбу до тех пор, пока она не охладится до комнатной температуры (около 10 мин.) По охлаждении взвешивают колбу и определяют потерю массы. Как видно из табл. 3-25, получаемые результаты согласуются с точностью около +1 % с результатами высушивания в вакууме. [c.187]

Виллиаме и сорт. [116] применяли вариант описанного выше метода, в котором использовалась печь с градиентом температуры, [c.216]

Влияние давления на скорость крекинга—самый спорный, вопрос. С теоретической точки зрения, константа скорости мономолекулярной реакции крекинга должна быть независимой от давления. Однако вторичные би- и полимолекулярные реакции крекинга (полимеризация и конденсация), как будет показано ниже, ускоряются под влиянием давления. Немного сделано по кинетике разложения чистых химических соединений в жидкой фазе при высоких давлениях. Виллиаме, Перрин и Гибсон[5бб] исследовали разложение бромистого фенилбензил-метилаллиламмония в растворе хлороформа при давлениях от 1 до ЗОСЮ кг1см . Влияние давления было ничтожным. Давление слегка замедляло реакцию. Полагают, что давление является одним из важных факторов при крекинге, сильно увеличивая выходы крекинг-бензина. Лесли и Потткофф [29] первыми изучали влияние давления на кинетику образования бензина при крекинге. Давление, созданное добавлением азота, не влияло на крекинг. В других опытах давление поддерживалось при помощи разложения нефти от 14 до 35 кг/см при 42Т С, [c.119]

Кэди и Виллиаме [223] суммировали факторы, замедляющие диффузионный перенос в пористой среде. Это замедление обусловлено механической блокировкой диффузионного потока твердым скелетом, удлинением пути диффузии вследствие извилистости капилляров, торможением молекулярного движения стенками капилляра, повышением вязкости жидкости из-за возможной растворимости вещества скелета. Большинство исследователей [196, 197, 223] конструирует формулу для определения коэффициента масеопровод-ности как произведение коэффициента свободной диффузии с на факторы, учитывающие различные влияния. Рассмотрим влияние [c.19]

Виллиаме, Лэндел и Ферри (ВЛФ) показали, что, если за начало отсчета температуры для каждой из жидкостей использовать неко- [c.65]

Вышеназванный комитет Американского нефтяного института (АНИ) в исследованиях пользовался помощью двух консультативных комитетов, одним из которых был консультативный комитет по фундаментальным исследованиям состава и свойств нефти. Этот комитет под председательством Дж. Беннета Хилла (1931—1945 гг.), Виллиама Дж. Свинея (1946— 1949 гг.) и Говарда Г. Веспера (с 1949 г. по настоящее время) координировал исследования по всем проблемам в этой области. [c.8]

Все члены комитета с самого начала были весьма великодушны по отношению к работам по проблеме — не считаясь со временем, они помогали советами и ободряли в трудные периоды. Без какой-либо недооценки важности помощи, полученной от других, мы хотим здесь признать наш долг по отношению следующих бывших или настоящих членов консультативного или более высоких комитетов Роберта Е. Вилсона, Говарда Г. Веспера, Виллиама Дж. Свинея, Альберта Е. Ми.ллера, Эвгена Е. Айреса и Морелла Р. Фенске. [c.12]

Первый по времени получения представитель углеводородов ряда дивинила — изопрен — был выделен Виллиамсом из продуктов сухой перегонки каучука. Виллиаме наблюдал способность этого углеводорода полимеризоваться и высказал предположение, что каучук и гуттаперча образуются полимеризацией изопрена. Эта мысль была лишь предвидением, которое получило подтверждение только в последние два-три года. Таким образом, с именем Виллиамса н с датой 1860 г. надо связать первый этап в исследовании полимеризации двуэтиленовых углеводородов. [c.18]

Виллиаме, Бушарда, Тильден, Валлах (лит. ссылки см. на стр. 18, 19). Кондаков Уч. зап. Юрьевск. унив., [c.22]

Интересны исследования Штрайбингера и Вортмана о полноте окисления различных органических веществ иодатом калия в сильнокислой среде. Виллиаме, Рорман и Христенсен исследовали и улучшили этот метод, о чем подробно будет сказано в П1 томе. [c.281]

Содерберг, Грэхэм и другие считают, что собственные напряжения покрытий, полученных в борофтористых электролитах, меньше, чем напряжения покрытий, полученных в электролитах Ваттса. Виллиаме и Хаммонд считают, что соответственные напряжения растяжения покрытий, полученных в электролитах Ваттса, составляют 294 Мн/м (30 кГ/мм ). Вместе с Диггайном многие исследователи отмечают, что никелевые покрытия из сульфаматных электролитов обладают очень незначительными собственными напряжениями растяжения или уже заметными собственными напряжениями сжатия порядка 98 Мн/м (10 кГ мм ). [c.187]

Худ и Кемпбелл [168] перечислили 150—200 случаев применения твердых смазок, главным образом с полимерными связующими, в механизмах самолета Боинг-707 и его военных модификациях. В частности, они указывают на использование-твердых смазок в силовых возвратных пневматических приводах. Виллиаме [172] и Крейг [171] упоминают о применении антифрикционных пластиков в авиационных подшипниках. Вилльямс [172] и Вейсман [204] рассмотрели использование смазочных покрытий с полимерными связующими. Хегарти [205 описал применение твердых смазок типа стекол при изготовлении титановых частей самолетов. [c.271]

Теория Дебая предсказывает, что уменьшение диэлектрической постоянной при росте частоты должно укладываться в 2 единицы логарифма частоты. На рис- 10 представлена зависимость изменения диэлектрической постоянной раствора белка зеина в 70%-ном спирте от частоты. Из рисунка видно, что дисперсия охватывает больше 2 едиииц логарифма частоты. Эллиот и Виллиаме интерпретировали этот факт, исходя из того, что молекула зеина имеет форму растянутого эллипсоида вращения следовательно, кривая экспериментальной дисперсии может распадаться на две кривые. Первая кривая, кончающаяся при 0 0о, равном 1,018, соответ-ствуегг вращению эллипсоида около его меньшей оси, [c.92]

Точку зрения этих авторов разделяют также Виллиаме и Вейль ( У1Шаш8, Veyl, 1945), выводы которых базируются на экспериментальном материале Кеппелера, Лебера и некоторых других исследователей. [c.44]

Авторы выдвигают три фактора, влияющие на химическую устойчивость поверхности стекла в результате термической обработки 1) миграция щелочей к поверхности при температуре от4Кига вследствие понижения щелочами поверхностного натяжения 2) структурные изменения стекла, усиливающие связи между щелочными ионами и сеткой анионов 3) удаление щелочей из поверхности стекла путем улетучивания или реакций их с печными газами. Последние два фактора ведут к улучшению химической устойчивости. Однако Виллиаме и Вейль придают большое значение первому фактору, считая эффект второго незначительным. [c.44]

Необходимо заботиться о том, чтобы условия пульсации не вызывали кавитации. Виллиаме и Литтл описали метод, позволяющий приближенно вычислять условия возможного появления кавитации. Пульсации обычно осуществляются при помощи бесклапанного диафрагмового насоса или воздуходувок, последние могут создавать колебания механическим способом или путем изменения давления воздуха. [c.116]

Большое значение имеет метод синтеза фосфиновых кислот из гипофосфита натрия и олефинов (Р. Виллиаме, Л. Гамильтон) [c.261]

Магнитное поведение этих соединений в упорядоченном состоянии впервые исследовали Виллиаме и др. [74], хотя Джак-карино и др. [75, 76] еще раньше сумели определить для большого числа соединений и величину, и знак поляризации электронов проводимости в узле атома РЗМ, пользуясь методами ядерного и парамагнитного резонанса. Результаты, полученные при исследовании резонанса, которые мы подробно обсудим ниже, указали на наличие антиферромагнитной связи между спином иона 5 и спином электронов проводимости Зе. Далее результаты измерений намагниченности показали, что взаимодействие спиновых моментов редкоземельных ионов носит ферромагнитный характер. Если это взаимодействие осуществляется через электроны проводимости, то результирующий обмен не будет зависеть от знака взаимодействия ион РЗМ — электрон проводимости. Следовательно, магнитостатические результаты не находятся в противоречии с результатами Джаккарино и др. [75, 76]. [c.32]

Избранные работы по органической химии (1958) -- [ c.18 , c.22 , c.83 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.668 , c.671 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.892 , c.893 , c.897 , c.902 , c.1026 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.19 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.23 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология