Анализ берилла

Эту реакцию используют для анализа бериллия путем газометрического определения СО2, получающегося при окислении метана [174, 801]. [c.199]

В обычном ходе анализа бериллий сопровождает алюминий, и если его не определяют и не учитывают при подсчете результатов, он будет принят за алюминий. Учитывая это, аналитики, выполняющие анализы горных пород, олжны всегда производить специальные испытания на присутствие в них бериллия. [c.580]

При обычном ходе анализа бериллий оказывается в группе сульфида аммония, выпадая в осадок в виде гидрата окиси Ве(0Н)2. [c.450]

Метод позволяет определять от 2 до 3 мг Ве с ошибкой 0,7— 2,8%. Ре и А1 маскируют комплексоном III. Осаждение Ве в этом случае производят при pH 8,0. Ошибка определения Ве в присутствии Л1 и Ре 1,5%. Метод применен к анализу берилла. [c.64]

Метод использован для анализа берилла [c.142]

При систематическом ходе анализа бериллий сопутствует урану. Их разделение основано на том, что выпаренный уксуснокислый раствор ацетата уранила не растворим в безводном хлороформе, тогда как основной ацетат бериллия растворим в хлороформе. [c.588]

Отделение бериллия от железа, алюминия и титана с помощью ионного обмена и его приложение к анализу берилла [1119]. [c.254]

В крупных месторождениях Западной Австралии берилл массивен, имеет белый цвет и его трудно отличить от кварца. Более точно различить оба эти минерала можно, основываясь на несколько большем удельном весе берилла, а также на данных химического анализа. Берилл находят обычно в пегматитовых дайках, а также в сланцах и гнейсах. Распространение берилла в дайках крайне неравномерно. В связи с этим его обычно добывают как побочный продукт при разработке пегматитов на слюду, полевой шпат, танталит и пр., так как цены на берилл едва покрывают стоимость разработки пегматитов при добыче лишь одного берилла. Вследствие того что берилл подвержен выветриванию, сходному с полевым шпатом, и имеет малый удельный вес, он не должен накапливаться в аллювиальных отложениях. В некоторых местах непосредственно окружающий пегматитовые дайки делювий содержит небольшие количества легко извлекаемого берилла, Поскольку берилл обычно распространен в виде х рупных кристаллов, то до настоящего времени его добыча велась ручной рудоразборкой, хотя в лабораторных условиях разработан метод обогащения берилла флотацией. [c.149]

Ионообменное отделение бериллия от железа, алюминия и титана и приложение этого способа к анализу берилла [2586]. [c.345]

Данных по извлечению диэтилдитиокарбамината молибдена из кислой среды в литературе мало. Были попытки применить диэтилдитиокарбаминат натрия для экстракционно-фотометрического определения молибдена [2, 3]. Диэтилдитиокарбаминат натрия в кислой среде применялся также для экстракции молибдена при радиоактивационном анализе бериллия [4]. Быстрое разложение диэтилдитиокарбамината натрия в кислом водном растворе делает эти методы мало надежными. [c.111]

В табл. 65 приведен типовой анализ берилла нескольких месторождений. [c.442]

Рис. 19.7. Схема установки для фотонейтронного анализа бериллия

Из приведенных данных следует, что описанным методом можно определить 5 мкг кальция и более в присутствии примерно 200 000-кратного количества бериллия с ошибкой в среднем не более 16%- Чувствительность метода в случае анализа бериллия азотнокислого 1.10 . [c.67]

Анализы берилла Раджастхана. Полных и надежных анализов берилла Раджастхана мало. Ниже приведены наиболее надежные из них. [c.57]

Анализ берилла приведен ниже. [c.131]

ХИМИЧЕСКИЕ АНАЛИЗЫ БЕРИЛЛА [c.165]

Спектральные анализы берилла из Калифорнийского рудника и берилла с горы Уайт (табл. 2) указывают на наличие большого сходства в отношении типа и количества второстепенных примесей в берилле из жилы и из пегматитов. [c.182]

Характерно, что многоатомные соединения графита, кремния I германия образуются и при использовании в качестве источ-гика ионов вакуумной искры [48]. С помощью метода вакуум- oй искры были обнаружены многоатомные образования при анализе бериллия, магния, алюминия, титана, железа и меди / бериллия вплоть до Вещ, у алюминия до АЙ, У магния до у железа до Ре(Г, у меди до Сиз [49]. [c.55]

Солянокислую вытяжку сливают в пробирку с притертой пробкой и сохраняют для анализа. Бериллий определяют по флуоресценции соединения бериллия с морином полуколичественное определение проводят спектральным методом. [c.331]

Анализ бериллия [558]. Метод позволяет определять 5-10" — 2.10 % W из навески 0,5 г с ошибкой <5%. [c.184]

Анализ бериллия. Метод был применен также рядом спектроскопистов при анализе ВеО [c.336]

Кроме того, в анализе берилла применяют альберон [297], rt-нитробензолазоарсинол [256, 257, 261], Н-резорцин [277, 650]. Для определения микроколичеств бериллия в урановых рудах используют алюминон в присутствии комплексона III [292]. [c.172]

У бериллия малолинейчатый спектр. Это ограничивает выбор аналитических линий. Однако среди немногих линий имеются очень интенсивные и удобные для анализа. Бериллий — сравнительно трудновозбудимый элемент (энергия ионизации 9,32 эв, энергия возбуждения наиболее интенсивной дуговой линии 5,3 эв), поэтому большой чувствительности анализа можно достигнуть с высокотемпературным источником. Имеются указания о снижении интенсивности линий бериллия в присутствии элементов с низким потенциалом ионизации [14]. При определении бериллия в рудах в качестве буфера применяют смесь угольного порошка, углекислого стронция, полевого шпата и углекислого бария (5 5 2 0,5) [9, 424] в качестве внутреннего стандарта рекомендуют алюминий, кремний, кальций, стронций, барий, магний [8]. [c.201]

Схема установки для фотонейтронного анализа бериллия представлена на рис. 19.7. Она состоит из источника улучей, помещенного в специальную свинцовую пушку , предназначенную для снижения фона у-лучей и защиты экспериментатора. Источник имеет два положения — в сосуде для облучения и вне его. Интенсивность источника у-излучения контролируется детектором, соединенным с регистрирующими приборами. Свинцовая пушка и анализируемый образец помещены в парафиновый блок и свинцовую защиту. В парафиновом блоке размещены борные счетчики нейтронов, соединенные параллельно с выходом на один регистрирующий прибор. [c.538]

Можно было предполагать, что сочетание предложенного нами простого способа разложения берилла и удаления кремневой кислоты с методами Тананаева —Талипова или оксихинолиновым даст быстрый и простой метод анализа берилла. Однако при анализе сернокислых растворов получились неудовлетворительные результаты вследствие неполного отделения железа. Определение бериллия в солянокислых растворах в большинстве случаев давало удовлетворительные результаты. [c.49]

Результаты количественного определения хроматографическим методом бериллия в сплаве бериллий — медь, проведенного Балдуином [49], показывают, что получаемые при анализе бериллия в виде ацетилацетоната данные отличаются от истинного его содержания в сплаве на 5,3 отн.%. Калибровочная кривая для бериллия по площадям пиков дает максимальное отклонение 5,0%. Ошибки в опытах Балдуина обусловлены неполнотой превращения бериллия сплава в ацетилацетонат и неполным удалением образца из микронипетки. [c.124]

Бериллий. Определение газов в бериллии проводится при 1900°, время экстракции5—7мин., вес анализируемых образцов — 2—10 мг. Порошкообразный бериллий прессуется в небольшие брикеты, от которых откалываются куски требуемого веса. Допустимое отношение платины к бериллию равно 50 1. Сбрасывание образцов в тигель производится при понижении температуры. Следует иметь в виду, что крышка должна плотно закрывать тигель, так как в противном случае получаются заниженные результаты. Это объясняется тем, что одной из наиболее серьезных причин получаемых при данном методе ошибок является сорбция окиси углерода на пленках испаряющегося металла. При анализе бериллия выделение газов практически нропсходит в течение первых двух [c.111]

Экстракция макроко-мнонента в виде внутрикомплексных соединений использовалась при анализе бериллия, молибдена, ниобия, плутония, тория, урана, циркония и их соединении (табл. 12). [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология