Бериллий спектральные линии

Содержание примесей сурьмы (до 2,8-10" %), висмута (до 2,2-10 %) и кадмия (до 9-10 %) в металлическом рении устанавливают спектральным методом в дуге постоянного тока по спектральным линиям, указанным в табл. 36. Предварительно определяемые элементы отделяют от основы и других примесей. Рений выделяют в форме малорастворимого в воде перрената таллия(1) при этом частично захватываются сурьма и свинец. Примеси, оставшиеся в растворе, соосаждают с гидроокисью бериллия, высушивают, прокаливают при 400—500° С. После измельчения 20 мг смеси засыпают в отверстие угольного анода [1307]. [c.274]

Определение бериллия спектральным методом в сталях возможно с несколько меньшей точностью, так как железо и другие компоненты дают весьма сложные спектры, особенно в присутствии Сг и Т1. Однако абсолютная ошибка определения бериллия не превышает 5—6% [474]. Область определяемых концентраций бериллия 0,01—2%- Пробы предварительно переводят в раствор. При анализе сплавов, содержащих Сг и N1, последние вводят в эталоны. Могут быть использованы следующие аналитические пары линий (в А) [c.98]

Для определения алюминия обычно используют дуговое возбуждение. Проба интенсивно испаряется и спектральные линии хорошо возбуждаются. Искру применяют сравнительно редко (при анализе растворов и брикетов). У алюминия невысокие энергия ионизации (5,98 эв), а также энергия возбуждения чувствительных линий. Поэтому с введением в пробу щелочных элементов чувствительность анализа резко повышается. В качестве внутреннего стандарта при определении алюминия хорошие результаты дают соединения магния, кремния и кальция. Однако эти элементы широко распространены в природе и их использование затруднительно. Удовлетворительные результаты получают, используя бериллий, барий, хром, кобальт и никель. [c.194]

В качестве эталона (элемента сравнения) используют барий. Спектры расшифровывают с помощью атласа спектральных линий с использованием спектропроектора СПП-2. Аналитическая пара линий для Ве = 234,8 нм и Ва — А,=234,7 нм. Бериллий определяют в стандартных пробах с помощью микрофотометра по разности плотностей почернения линий (см. раздел 1.4) бериллия и бария. По средним результатам строят график зависимости разности плотности почернения линий Ве и Ва (Д S) от логарифма концентрации Ве в стандартной пробе (Ig с, мг/г). По градуировочному графику находят концентрацию бериллия в пробе и рассчитывают (с учетом объема отобранной пробы воздуха) его содержание в городском воздухе. [c.231]

Открытие бария и бериллия в образцах горной породы. По таблицам спектральных линий выбирают наиболее чувствительные линии бария и бериллия. В дуговом режиме возбуждения барий имеет несколько линий, пригодных для анализа, а именно 4554 4934 5535 и 6496 А поэтому для наблюдения можно использовать как стилоскоп, так и спектрограф. [c.187]

Содержание марганца в бериллии определено активационным [1384], спектральным, химико-спектральным [270, 456], а также полярографическим [1010] и фотометрическим [456] методами.. Спектральным методом определение марганца проводили по линии 2801,06А с чувствительностью 5-10 %, со средней относительной ошибкой +10—15%. Чувствительность определения марганца с использованием полого катода 3 10- %. Чувствительность определения фотометрическим методом (2,5—3) 10 %. Точность 5%. [c.161]

Перед спектральным определением бериллия в алюминиевых сплавах [459] 1 г сплава растворяют в 25 мл НС1 (1 1). Часть раствора помещают в лодочку, погружают дисковый электрод в раствор и возбуждают пробу в искре от генератора (индуктивность 0,06 мгн, емкость 0,005 мкф, напряжение 15 в). Величина искрового промежутка 3 мм, экспозиция 20 сек. Содержание бериллия в пробах определяют по калибровочному графику, построенному в координатах содержание бериллия (в %) —log отношения интенсивностей линий Ве и А1. [c.96]

В другом методе спектрального определения бериллия в бронзах (при содержании 0,3—5% Ве) использована техника пористого графитового электрода и дуга постоянного тока в качестве источника возбуждения [470]. Анализируемый раствор приготовляют растворением сплава в соляной (или азотной) кислоте. Медь служит стандартом для бериллия. Аналитическая пара линий Си 3274—Ве 3321 А. [c.98]

Спектры элементов второй группы периодической системы (Ве, щелочноземельные, 2п, Сс1, Н5) характеризуются двумя системами уровней, каждая из которых аналогична системе уровней щелочных элементов. Из-за специфического взаимодействия двух оптических электронов друг с другом число спектральных серий для этих элементов увеличивается в два раза. Потенциалы возбуждения линий второй группы периодической системы вследствие слабой связи оптических электронов с атомом невелики ( 4 эв), но все-таки выше, чем у щелочных металлов. При переходе от бериллия к барию потенциалы возбуждения уменьшаются, что сопровождается перемещением резонансных линий из УФ-области в видимую. Несмотря на наличие двух оптических электронов, переход атома в возбужденное состояние связан с переходом лишь одного оптического электрона. [c.22]

Спектр бериллия очень беден линиями и поэтому, казалось бы, что обычные методы спектрального анализа могут обеспечить достаточную относительную чувствительность. Однако наши опыты [2 ] показали, что метод испарения и в этом случае позволяет значительно повысить чувствительность определений некоторых летучих примесей. [c.382]

По утверждению авторов рт] окись бериллия в стекловидной форме — хорошая универсальная основа для проведения различного рода анализов с использованием обогащения проб. Она обеспечивает равномерное поступление примесей в пламя дуги и вследствие малого числа линий в спектре бериллия не усложняет условий проведения спектрального анализа [c.457]

Достаточно полно приведены также линии спектра воздуха (кислорода и азота), возбуждающегося в источниках света, обычно применяемых для спектрального анализа линии спектра ртути, повсеместно применяемого в лабораторной технике спектры элементов, бедных линиями, — бора, лития, бериллия и водорода. [c.11]

Некоторые авторы указывают на возможность повышения чувствительности спектрального определения бериллия при замене атмосферы воздуха, в которой сжигают пробу, на инертные газы. Так, Валли и Петти [440] наблюдали увеличение интенсивности искровых линий бериллия в атмосфере гелия дуговые линии при этом были ослаблены, но чувствительность определения повышалась из-за ослабления фона. В атмосфере Не(Аг) интенсивность линии 3130,4 А в 10 раз больше, чем в воздухе [441]. Очевидно, в атмосфере гелия и аргона усиливаются линии ионизированных атомов, требующие большой энергии возбуждения линии нейтральных атомов более интенсивны в воздухе [442]. Мочалов и Рафф [441] также подтвердили увеличение интенсивности линий ионов бериллия в аргоне (дуговой разряд) при одновременном уменьшении интенсивности линий нейтральных атомов. [c.91]

Э. В. Гусяцкая и А. К. Русанов [14] разработали ускоренный метод искрового спектрального анализа растворов, позволяющий определять бериллий в растворах в пределах 1,6 10 — 4 Ю %. Применение кадмия в качестве внутреннего стандарта и измерение относительной интенсивности линии бериллия 2348,61 А и кадмия 2288,02 А обеспечивает точность определения бериллия с вероятной ошибкой +5%. Этим методом можно определять 8 10 — 1 Ю % бериллия в алюминии, магнии и их сплавах. [c.44]

Определение редкоземельных металлов и иттрия в бериллии прямым спектральным методом недостаточно чувствительно, хотя бериллий и имеет несложный спектр. Предложено определение лантана и иттрия в Ве — Си-сплавах [747] после растворения сплава в азотной кислоте, выпаривания раствора и прокаливания остатка до окислов при 800° С. Возбуждение спектров производят в дуге постоянного тока (12 а). При определении иттрия в качестве внутреннего стандарта применяют лантан, а при определении лантана —иттрий. В интервале концентраций 0,01 — 0,3% Y в качестве аналитических линий используют Y 3216 — La 2808А, а в интервале 0,1—1,0% аналитической парой линий служит Y 3135 — La 3104 А. Метод применим и для определения 0,07—1,0% лантана, причем аналитическими парами линий являются La 3104 —Y 3216A и La 4333 —У 3216А. [c.190]

Наряду с химическими методами определения бериллия в рудах большое значение имеет метод спектрального анализа. При содержании бериллия в интервале концентраций 0,001—0,5% ВеО [58 определениг основывается на измерении разности почернений аналитической пары линий бериллия и бария в спектре, возбуждаемом в пламени горизонтальной угольной дуги переменного тока. Вероятная ошибка определения+10%. Метод удобен для массовых анализов и рекомендуется не только для определения бериллия в рудах, а такл<е в продуктах обогащения, хвостах, при анализе зол углей и т. д. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология