Комплексы высшие

Константы устойчивости галогенидных комплексов ртути (II) определены сравнительно точно [1—5]. При этом обнаружено, что комплексы низших ступеней координации значительно менее устойчивы, чем комплексы высших. Последнее обстоятельство, вероятно, явилось причиной того, что в литературе долгое время имелись данные по теплотам образования Д//к только четвертой (иногда третьей) ступени координации галогенидных комплексов ртути. [c.105]

Исследования спектров поглощения и люминесценции комплексов в растворах ПОЗВОЛЯЮТ получить ценные сведения о силах взаимодействия между ионами, влиянии растворителя и т. п. Основное затруднение при проведении исследований вызывает получение спектральных характеристик комплексов в чистом виде. Существующие методы определения состава комплексов имеют значительные недостатки. Одним из основных недостатков является то, что все спектрофотометрические методы, как нами показано [1], требуют, чтобы концентрации компонентов А п В, составляющие комплекс, были примерно одинаковы. Между тем, как правило, для образования достаточного количества комплексов (особенно в случае комплексов высшего порядка) необходимо наличие одной из компонент в избытке. Такое явление наблюдается, например, для галоидных и роданистых комплексов тяжелых металлов. [c.258]

Образование смешанных монослоев другого типа связано не с ионными взаимодействиями, а с образованием молекулярных комплексов. Возникновение таких комплексов также было обнаружено и изучалось при помощи кривых давление—площадь. Хорошо охарактеризованы особенно устойчивые комплексы высших алкилсульфатов и высших жирных спиртов при отношении 1 1 [90]. Эти пленки могут быть образованы при растекании смеси обоих компонентов или путем проникновения второго компонента в уже образовавшийся монослой первого. При работе по последней методике для достижения [c.296]

Как уже было упомянуто, NaP-2AI( 2Hs)3 проводит электрический ток почти в 100 раз лучше, чем NaF-Al( 2Hs)3. Хотя абсолютная величина электропроводности комплексов высших алюминийтриалкилов ниже, при исследовании завчсимости ее от [c.55]

Каждый ион GN имеет но два спаренных электрона, так что на шесть лигандов нриходится 12 электронов. Из оптических данных следует, что в комплексе высший занятый этими электронами уровень — это уровень 4р. Другими словами, на подуровнях Ы и выше электронов нет. Это можно объяснить, если допустить, что четыре из неспаренных -электронов свободного иона образовали пары, при этом остался один неснаренным -электрон и две незаполненные -орбитали. По теории Полинга, эти две -орбитали могут гибри-дизоваться с одной х- и тремя з-орбиталями с образованием шести эквивалентных орбиталей, обозначаемых символом яр . Эти орбитали направлены из центра к вершинам правильного октаэдра. Такой комплекс называют шестиковалентным спин-спаренным комплексом. Если разность энергий - и х-электронов больше разности энергий, предполагаемой для этого комплекса железа, то согласно теории Полинга, плоские или тетраэдрические структуры могут оказаться устойчивее, чем октаэдрические. [c.193]

Ранее [10] для разделения выделенной смеси н-парафинов на индивидуальные вещества добавляли к смеси ограниченное количество карбамида. При этом в виде кристаллов выделялся преимущественно наиболее прочный комплекс с самым высокомолекулярным углеводородом, а остальные -парафины оставались в растворе. Однако применение комплексообразования с карбамидом для выделения индивидуальных н-парафинов эффективно лишь в том случае, если предварительно осуществлена четкая ректификация и если обработке карбамидом подвергают узкую, фракцию. Это объясняется тем, что прочность комплексов низших -парафинов близка к прочности комплексов высших изопарафинов и моноциклических углеводородов. Поэтому если карбамидом обрабатывают смесь углеводородов с сильно отличаюи ейся молекулярной массой, то получают комплексы, содержащие перечисленные выше группы углеводородов. [c.203]

Спектрсфотометрический метод пригоден особенно для исследования комплексов высшего ряда, которые образуются путем замещения каким-либо другим аддендом координационно связанной воды в комплексах, в которых этилендиаминтетрауксусная кислота реагирует в виде пягизубчатого адденда, или же путем частичрюго уменьшения числа координационных мест, занятых комплексоном [12]. Эти комплексные соединения отличаются характерной окраской. Так, например, роданидный ион меняет [c.78]

Триалкиламин-бораны образуются при пиролизе триалкиламин-ных комплексов высших боранов. Так, например, при нагревании комплекса пентаборана [(СНз)зМ]2 (В5Н9) до 200° С образуется триметиламин-боран с количественным выходом [577]. [c.82]

Для выделения метанола из реакционной смеси восстановление удобнее всего проводить в высококипящем эфире, а разлагать комплекс — высшими спиртами. При проведении этой реакции в диэтилкарбитоле с последующим разложением комплекса бутилкарбитолом (монобутиловым эфиром диэтиленгликоля) образуется метанол с выходом 81% [2160]. [c.204]

Из 29 исследованных меднохелатных комплексов высшую каталитическую активность при гидролизе зарина показали три следующих комплексных соединения [c.201]

Сова и Кенни [6] получили ряд очень интересных катионактивных соединений, являющихся по существу комплексами высших алкиламинов с галоидо-силанами или алкилгалоидосиланами. Например, при конденсации высшего амина с 81С14 получается продукт [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология