Метил нитрозосоединения

Вторичные амины в результате замещения нитрозогруппой атома водорода аминогруппы образуют М-нитрозосоединения. Так, например, Н-метиланилин превращается в Н-нитрозо-Н-метил- [c.457]

Взаимодействие нитрозобензола с 2,3-диметилбутадиеном в мети-ленхлориде при 2 и 25°С является реакцией первого порядка по отношению к нитрозосоединению и аддукту и имеет энергию активации 4,23 ккал/моль (Хамер). [c.214]

Хотя диазометан в жидком и газообразном состоянии обладает сильными взрывчатыми свойствами, обычно применяемые в упомянутых выше реакциях холодные разбавленные растворы его вполне безопасны. В связи с этим необходимо следить за тем, чтобы не уменьшать количество эфира, применяемого при получении диазометана из нитрозосоединения, причем в тех случаях, когда требуется более концентрированный раствор, его следует приготовлять путем отгонки эфира от уже полученного раствора [135]. Далее, следует иметь в виду, что при осушении смесей, содержащих диазометан, нельзя применять трубок с сернокислым кальцием (драйеритом). При соприкосновении паров диазометана с сернокислым кальцием происходит экзотермическая реакция и, в конечном итоге, взрыв. В качестве осушителя следует применять гранулированное едкое кали [131]. В отношении способности взрываться представляют опасность также и другие нитрозосоединения. Имеются сведения о том, что сильно взрывчатыми являются нитрозометилмочевина [136—138] и метил (нитрозоаминоизобу-тил) кетон [114]. В качестве меры предосторожности эти соединения следует хранить в холодильном шкафу в склянках из гладкого, темного и не содержащего щелочи стекла. Очистку нитрозо-соединений путем перегонки необходимо осуществлять очень осторожно не следует пытаться делать это в тех случаях, когда алкильная группа больше, чем пропильная. [c.494]

Моиооксид азота не раздражает дыхательные пути, и поэтому человек может т> не почувствовать При вдыхании N0 образует с гемоглобином нестойкое нитрозосоединение, которое быстро переходит в метгемоглобин, при этом Бе пч>ехоДИТ в Бе Ион Ре уже ие может об тимо связывать О2 и, таким образом, выходит из процесса переноса О2 Концентрация мет-гемоглобина в крови 60 — 70% считается летальной Но такое предельное значение может быть создано только в закрытом помещении, на открытом воздухе это невозможно [c.76]

Двойственное действие йода наблюдается при окислении метана. Так, при окислении метана при 340°С добавление 0,3% йода увеличивает период индукции с 14 до 135 мин., при увеличении температуры до 447°С добавление 2% йода сокращает период индукции. Аналогичное действие оказывает N0, являющаяся скрытым радикалом, активность которого при низких температурах очень мала. При встрече со свободными радика-лами цепи N0 легко присоединяется к ним. Так, радикал три-фенилметил мгновенно образует РЬзС—N0. Поэтому при низких температурах N0 является ингибитором большого числа цепных реакций, образуя нитрозосоединения. [c.270]

З-метил-5-фенил-1,2,4-оксади-азолы 9, 521 нитрозосоединения, нитроны, нитросоединения 3, 252 сл. соединения с кратными связями углерод-азот 7, 19 тиоимидаты 3, 605 тиокетоны 5, 587 [c.388]

Нитрозосоединения нестабильны и поэтому представляют лишь ограниченный интерес в качестве взрывчатых веществ. Нитросоединения гораздо более стабильны. К ним относятся такие боевые бризантные взрывчатые вещества, как 2,4,6-тринитротолуол (ТНТ), Н-метил-2,4,6-тринитрофенилнитрамин (тетрил) и циклотриметилентринитрамин, или ГЧ,Ы К"-тринитрогек-сагидро-сыл<л -триазин (гексоген). [c.586]

Из аминосоединений наиболее интересны как ингредиенты реакции нитрозирования третичные жирноароматические амины общей формулы ArN(Alk)2, причем алкилы могут быть и неодинаковыми. Вторичные жирноароматические амины ArNHAlk дают с азотистой кислотой, как правило, N-нитрозосоединения (нитрозамины) ArN(NO)Alk. Некоторые из таких вторичных аминов нитрозируются в ядре подобно третичным аминам, например N-метил-о-толуидин дает л-нитрозосоединение [c.193]

Интересна способность некоторых первичных аминов реагировать с азотистой кислотой в среде концентрированной серной кислоты (а также с нитрозилсерной кислотой), не диазотируясь, но образуя п-нитрозосоединения. Речь идет об аминах, которые при наличии свободного пара-положения к КНг-группе содержат в орто- й мета-положениях алкильные группы (или алкокси-, а также окси-грушш). Такую же реакционность проявляют амины, у которых в орто - и [c.195]

Таким образом, на основе полученных данных можно сделать следующий вывод. Несмотря на значительное снижение (в 5 и более раз) величины концентраций НАМ в кислой среде, мутагенная эффективность их сохраняется почти на уровне активности высоких концентраций при обработке ими в нейтральных растворах. Модифицирующая способность растворителей в кислой среде ПО общей частоте мутантов, индуцированных НАМ, имеет тенденцию к усилению по сравнению с pH 7,0, хотя спектры изменчивости при этом сужаются. Наиболее часто изменение мутагенной активности в присутствии органических растворителей независимо от pH раствора наблюдается у НММ и НДММ, в меньшей степени — у НЭМ, что свидетельствует о различиях в механизме действия метил- и этилсодержащих нитрозосоединений. [c.69]

Пирамидон (аминопирин, амидопирин, 4-диметиламиноанти-пирин) впервые получен Штольцем в 1893 г. Путь его получения— нитрозирование в кислой среде антипирина обработкой нитритом натрия, восстановление нитрозосоединения в амин цинковой пылью в уксусно-кислой среде, очистка амина через бензилиденовое производное, гидролиз этого последнего соляно11 кислотой и метили- [c.594]

Амино- и 1,4-диаминоантрахиноны, содержащие группы СООН, СНО, СОСНз или O eHs в 2-положении, известны как ценные промежуточные продукты для кубовых и дисперсных красителей. Для их получения обрабатывают 1-нитро-2-метил-, этил-или бензилантрахинон олеумом продуктом реакции является изоксазол (И). Гидролиз или кислотное восстановление соединения И дает 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, альдегид или кетон при обработке изоксазола (II) азотной кислотой образуется 1-нитро-4-нитрозосоединение (III), которое может быть [c.113]

Нитрозосоединения (0,5 вес. ч.) — структурирующие вещества,, способствующие частичному сшиванию каучука при смешении и тем самым повышающие его когезионную прочность, улучшают диспергирование сажи в каучуке. К ним относятся М-4-динитрозо-N-мeтилaнилин (нитрозан К фирмы Монсанто ), Н-2-метил-2-нитрофенил-4-нитрозоанилин (нитрол фирмы Монсанто ), Ы-ме-тил-Н -4-динитрозоанилин (эластопар). [c.102]

N-Метил-п-толуолсульфамид дает при нитрозировании устойчивое N-нитрозосоединение H3 eH4S02—N( H3)N0, сохраняющееся без разложения. При обработке концентрированным раствором КОН выделяется H2N2, который улавливают эфиром, охлажденным до 0°. [c.589]

ПО мере возрастания электронодонорных свойств ле-R - заместителя (табл. 3.3). При облучении jV-нитрозосоединений, имеющих виард-поло-жении заместитель (СН3, Вг), а в ор го-положении меркурацетатную группу, перегруппировка осуществляется в орго-положение. При этом образуются лг-метил-о-нитрозо-Л -метиланилин и п-бром-о-нитрозо-7У-ме-тиланилш соответственно. [c.63]

Способность нитрозосоединений образовывать стабильные радикалы позволила использовать их также в качестве ингибиторов полимеризации на стадии получения мономеров. С этой целью С-нитрозосоединения применяют при получении акриловой и метакриловой кислот (пат. 4210493 США). 3-Метил-1,4-бензохинон-1-оксим и 2,3,6-триметил-1,4-бензохинон-1-оксим являются ингибиторами полимеризации стирола (пат. 79103427 Япон.). Для этих же целей применяют аммонийные соли л-нитрозофенола (пат. 3326723 ФРГ). [c.159]

Смотреть страницы где упоминается термин Метил нитрозосоединения: [c.158] [c.158] [c.136] [c.495] [c.113] [c.453] [c.453] [c.25] [c.80] [c.282] [c.25] [c.80] [c.282] [c.291] [c.51] [c.230] [c.83] [c.16] [c.109] [c.120] [c.120] [c.153] [c.496] [c.14] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология