Бензольные углеводороды способы получения

Нефтяные масла рассматриваются в виде дисперсных систем. При этом установлено, что в зависимости от способа получения и соответственно вязкости масел, дистиллятных, остаточных, компаундированных в них образуются структурные элементы различного строения [ 10]. Наличием межмолекулярных взаимодействий между компонентами смесей парафино-нафтеновых и тяжелых ароматических углеводородов объясняется неподчинением правилу аддитивности таких их свойств, как диэлектрическая проницаемость и экстинкция. В некоторых работах [И] показано, что бензольное кольцо является специфическим центром межмолекулярных взаимодействий за счет чего ароматические углеводороды в растворах образуют ассоциаты, состав и устойчивость которых зависит от химического строения взаимодействующих молекул. В маслах и топливах обнаружены явления самоассоциации ароматических углеводородов и ассоциации их с присадками [ 12]. [c.35]

Способы получения фенолов. Фенол и крезолы содержатся в каменноугольной смоле (среднее масло, стр. 204). Кроме того, фенол готовят и синтетически из бензола. Непосредственно заместить водород бензола гидроксилом, так же как и водород других углеводородов, не удается. Введение в бензольное кольцо гидроксильной группы осуществляется несколькими способами. Для получения фенола обычно поступают так. Бензол сульфированием переводят в бензолсульфокислоту, а последнюю путем сплавления с едким натром (стр. 220) — в фенол [c.226]

При первичной переработке полученных при пиролизе жидких продуктов их разделяют на четыре фракции 1) так называемую головку , содержащую в основном парафины и олефины Сд, об использовании которых уже говорилось выше 2) легкое масло (75—180°С), состоящее главным образом из моноциклических ароматических углеводородов с примесью олефинов и парафинов 3) среднее масло (180—300°С) 4) остаток, идущий на получение бензольного кокса. Способы выделения ароматических соединений из этих фракций рассмотрены ниже. [c.59]

Способы получения бензольных углеводородов [c.107]

Промышленные способы получения углеводородов бензольного ряда и их практическое использование. Главными сырьевыми источниками получения ароматических соединений являются каменный уголь и нефть. [c.116]

Каменноугольное поглотительное масло, независимо от способа его получения, не может в достаточной степени полно улавливать бензольные углеводороды и очищать газ от нафталина [248, 249]. [c.179]

Непременным условием хорошей абсорбции бензольных углеводородов из газа является достаточно низкая температура процесса. При улавливании аммиака из газа водой для получения концентрированной аммиачной воды либо для получения сульфата аммония непрямым способом не [c.8]

Этот синтез рассматривали как еще один довод в пользу формулы Кекуле. Бертело получал бензол из ацетилена с низкими выходами. К тому же, Бертело получил из ацетилена, кроме бензола, и другие ароматические и конденсированные системы — стирол, нафталин, антрацен, их гидрированные производные. Только в XX в., благодаря удачному выбору катализатора и обстоятельному исследованию И. Д. Зелинского и Б. А. Казанского, метод превращения ацетилена и его гомологов в бензольные соединения стал общепризнанным и удобным способом получения ароматических углеводородов. [c.146]

Реакцией п-ксилола с серой при 300—350°С и давлении 30— 50 атм получен поли-п-ксилилен [561]. Запатентован также способ получения полимеров и из других ароматических углеводородов, содержащих в бензольном ядре больще двух алкильных групп, при температуре выше 200°С и давлении от 50 до 2000 атм [562] [c.98]

Трициклические ароматические углеводороды - антрацен и фенантрен превращаются микроорганизмами способом, аналогичным микробиологической деградации нафталина. Это дает возможность получения ароматических оксикислот - гомологов салициловой кислоты с двумя нераскрытыми бензольными кольцами 2-окси-З-нафтойной, 1-окси-З-нафтойной, З-окси-2-нафтойной кислот [46]. [c.113]

Подвергнутый вторичной перегонке и селективной гидрогенизации пиролизный бензин можно перерабатывать с применением кобальтмолибденового или молибденового катализатора при температуре 300—380°С, объемной скорости 0,5—2 и парциальном давлении водорода около 30 ат. Получаемый при этом продукт не содержит олефиновых углеводородов, а содержание серы снижается до 10т. е. он может быть использован для выделения ароматических углеводородов. Полученный бензол содержит 1—2 10-е серы. Так же как и вся фракция пиролизного бензина, аналогичным способом гидрогенизации подвергалась только бензольная фракция, приготовленная из пиролизного бензина. [c.210]

Изучено около 450 проб нефтей. Каждая из взятых для исследования нефтей разделена на ряд фракций с помощью селективных растворителей и хроматографии на силикагелевых колонках унифицированными, отчасти несколько расширенными и уточненными методами. Методика разделения выбиралась в расчете на получение фракций, в наибольшей мере приближающихся к фракциям, получаемым при унифицированном способе изучения битуминозной части ЮВ пород. При таком подходе в результате аналитических операций из нефти общепринятым способом в первую очередь выделяются асфальтены. Оставшаяся часть навески после отгонки растворителя подвергается дальнейшему фракционированию выделяются слаболетучие углеводороды и смолы. Из состава последних выделяются фракции петролейно-эфирных, бензольных, хлороформных и спиртобензольных смол, которые в дальнейшем исследуются по характеру спектров сплошного поглощения, инфракрасных и т.д. [c.66]

Жидкие продукты крекинга и пиролиза разгонялись на ректификационной колонке на узкие фракции, которые анализировались затем на газохроматографической установке. На примере одной фракции разберем способ определения ароматических углеводородов. При анализе фракции 76—87° С, условно названной бензольной, пик, время удерживания которого соответствует времени удерживания чистого бензола, принадлежит только бензолу, потому что остальные углеводороды, кипящие в этом пределе и даже выше, выходят значительно раньше. Иллюстрацией служат хроматограммы, полученные при анализе бензольных фракций газового конденсата и продуктов его крекинга и пиролиза (см. рисунок). [c.139]

Материал, изложенный в третьем разделе книги, не оставляет никакого сомнения в том, что к углеводородам полностью применимы понятия кислота и основание . Объективность выводов о влиянии строения углеводорода на его относительную силу как кислоты или как основания подтверждается согласием результатов, полученных разными способами. Достаточно, например, сравнить между собой многочисленные данные об относительной силе метилбензолов как оснований (стр. 179,180, 181,186,187,190,200,202, 209,210,212,214, 228, 229, 284,285, 291,332), из которых явствует, что при последовательном введении метильных групп в бензольное кольцо углеводород становится все более сильным основанием, особенно если эти группы расположены в мета-положении по отношению друг к другу. [c.247]

Л. Гаттерман и Ф. Кох [Вег, 30, 1622 (1897)] показали, что синтез ароматических альдегидов из углеводородов бензольного ряда протекает легко и с высокими выходами в присутствии хлористого алюминия (с добавками СигСЬ). Этим способом можно получать н-толуиловый альдегид и другие ароматические альдегиды. Получение бензальдегида впервые было осуществлено А. Н. Реформатским [ЖРФХО, 33, 154 (1901)]. См., например Долгов, Катализ в органической химии, Госхимиздат, 1959, стр. 730. — Прим. перев. [c.292]

Определение сернистых соединений является важным условием оценки качества бензольных углеводородов. Типы и количество сернистых соединений в бензоле и его гомологах зависят от способов получения последних. Сырье каталитического риформинга, например, подвергается предварительной гидроочистке и практически свободно от сернистых соединений. Невелико содержание серы и в бензоле, получаемом из продукта пиролиза нефтяных фракций. В то же время содержание серосодержащих веществ в коксохимическом сыром бензоле весьма значительно. На долю сероугле-лерода и тиофена приходится около 90% общего содержания серы в сыром бензоле сульфиды, дисульфиды, меркаптаны, сероводород и свободная сера присутствуют в незначительных количествах [88—89]. [c.140]

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Замещение атома водорода, свя-запного с бензольным ядром, при реакции электрофильного реагента с бензольным ядром. Реакция протекает в две основные стадии образование и распад бевзониевого пона. Это самый общепринятый способ получения производных бензола и других ароматических углеводородов. (Те читатели, которые заинтересуются более глубоко органической химией, узнают, что алектрофилыше частицы могут заменять и группы, отличные от атомов водорода.) [c.649]

Описаны способы получения поли-л-ксилилена пиролизом смеси л-ксилола и хлора [14], пиролизом п-ксилола и полиметил-бензольных углеводородов в присутствии водяного пара [15], способ пластификации поли-л-ксилилена хлорированным дифенилом [ 16], что дает возможность изготовлять пленки и волокно фюрмованием при 280—305° и давлении 140 кГ/см . [c.715]

Керк [2С)3] описал взаимодействие хинона с резорцином, приводящее к образованию полимера, который состоял из бензольных колец с двумя атомами кислорода в пара-положении и бензольных колец с двумя атомами кислорода в мета-положении. Вязкая бесцветная смола была синтезирована сплавлением бис-2,2 -(4-метилендиоксолана) с три-(оксиметил)-1,1,1-этаном и три-(оксиметил)-1,1,1-пропаном в присутствии щавелевой кислоты [204]. Один из способов получения эпоксидной смолы состоял в том, что новолачную смолу (из фенола, крезола, ксиленола и формальдегида) обрабатывали ненасыщенными алифатическим или циклоалифатическим углеводородом и полученный продукт [c.57]

Треххлористый фосфор взаимодействует с ароматическими углеводородами в присутствии хлор Стого алюминия. Основными продуктами этих реакций являются арилдихлорфосфины " Д1 арил-хлорфосфины образуются лишь в незначительном количестве. Более благоприятные условия создаются при наличии в бензольных углеводородах по крайней мере трех метильных заместителей (мезитилен, дурол или пентаметилбензол). Таким способом фактически получают комплексные соединения хлорфосфинов с хлористым алюминием, а не индивидуальные компоненты. Образовавшиеся комплексы обрабатывают соответствующим способом для получения из них фосфинистой и фосфонистой кислот или различных их производных. [c.172]

Получение сульфата аммония основано на следующей реакции 2МНз (газ) + (ж) = (КН гЗО (тв) + 274 кДж Тепло реакции используется для испарения большей части воды, вводимой в процесс с реагентами. Полупрямой способ получения ( N4)2504 из аммиака коксового газа. Этот способ наиболее распространен. Коксовый газ содержит 55—60% водорода, 24—28% метана и другие газы, в том числе 7—12 г/м аммиака, пары смолы и бензольных углеводородов. Стадии процесса очистии кокоо вого газа 1) охлаждение коксового газа в газовых холодильниках до 25— 30 °С [c.112]

Аналогичный способ, применяющийся для получения сульфокислот диоксибензолов и их эфиров, состоит в том, что мопобромфенолсуль-фокислоты, их г0д 0Л0ги или 0-алкиловые эфиры нагревают под давлением с известковым молоком в присутствии порошкообразной меди, медной бронзы, окиси меди, порошкообразного серебра или окиси серебра Присутствие в качестве катализатора меди в виде порошка или медной соли вообще часто обеспечивает гладкое протекание реакции обмена галоида на гидроксил. Такое влияние медь оказывает например при получении многоатомных фенолов из о д н о- или п о л и г а-лоидных фенолов с помощью едкой или углекислой щело-лочи при получении двуатомных фенолов и их производных из двугалоидопроизводных бензольного ряда (например сульфокислот или карбоновых кислот) с помощью едкой или углекислой щелочи или с помощью гидратов окисей щелочноземельных металлов при получении одноатомных фенолов и их производных нз моногалоидопроизводных ароматических углеводородов (или сульфо- и карбоновых кислот) с помощью щелочноземельных гидратов окисей [c.79]

Основное направление научных исследований — структурная органическая химия. Экспериментально доказал тождественность всех четырех валентностей углерода. Опроверг (1865) представления Л. В. Г, Кольбе об особой изомерии кетонов. получающихся разными путями, доказав, что полученный двумя разными способами метиламинкетон — один и тот же продукт. Сформулировал (1869) правило, согласно которому при окислении кетонов разрываются связи между карбонильной группой и одним из соседних с ней атомов углеродного радикала, причем состав и строение радикала влияют на место разрыва в кетоне и на состав продуктов окисления (правило Попова). Занимался (с 1864) цинкорганическими синтезами, главным образом окси- и оксосо-единений. Вместе с Э. К. Т. Цинке в лаборатории Кекуле сформулировал (1872) правило, согласно которому окисление гомологов бензола начинается с углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным кольцом. Впервые в истории химии построил (1872) ряд радикалов но возрастающей устойчивости и установил правило, согласно которому более устойчивый радикал отщепляется вместе с карбонильной группой. Это дало возможность устанавливать химическое строение кетонов, спиртов, кислот и углеводородов. [104] [c.402]

Основные научные исследования относятся к структурной органической химии и органическому синтезу. Разработал (1871) метод синтеза олефиновых углеводородов отщеплением элементов хлористого водорода цинковой пылью от галоидных алкилов. Синтезировал дифенилметаи (1871), о-нитроани-лии (1872). Изучил (1875) механизм галогенирования фенолов и анилина. Впервые получил (1898) 2,3-дихлорциклогептен-2-дион -1,4. Открыл носящие его имя реакции замещения галогенов на нитрогруппу (1900), расщепления пиридинового цикла (1904), получения гем-замещенных циклогексадиенонов (1906). Синтезировал и исследовал ароматические соединения серы создал (1911) способ синтеза суль-фенилгалогеиидов. Совместно с А. Н. Поповым в лаборатории Кекуле сформулировал (1872) правило, согласно которому окисление гомологов бензола начинается с углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным кольцом, [22, 40] [c.552]

В результате дегидрогенизации обычно образуется сложная смесь веществ, что, например, всегда наблюдается в случае тритерпенов. Поэтому в качестве первой стадии обработки продуктов реакции рекомендуется очень тщательная фракционированная перегонка. После этого отдельные фракции, если это необходимо, освобождаются от фенолов и окончательно очищаются путем перекристаллизации пикратов или тринитробен-зольных производных. Даже грубо количественное разделение этих смесей является длительной и сложной операцией. Первоначально главным способом выделения индивидуальных продуктов дегидрогенизации являлось приготовление пикратов. которые далее могут быть легко разложены едким натром или аммиако м, но в последнее время для этой цели используются также тринитро-бензольные производные. Оказалось, что последние менее растворимы и более устойчивы, чем пикраты, и для разделения их с большим успехом может быть применен хроматографический метод, причем в качестве адсорбента служит окись алюминия. Последний способ разделения из-за его удобства и чистоты рекомендуется также и для пикратов [12]. Если пикраты не получаются прямо при обработке спиртовым раствором пикриновой кислоты расфракционированных продуктов дегидрогенизации, Ружичка [1] рекомендует нагревание смеси в фарфоровой чашке до удаления спирта. В оставшейся после упаривания массе пикраты, которые (почти без исключения) кристаллизуются в маленьких иглах, легко отделимы от почти бесцветных пластинок пикриновой кислоты. Для очистки от масла иглы отжимаются на тарелке из пористой глины. Идеятификация даже известных продуктов дегидрогенизации иногда бывает затруднительной. Например, работа Ружички и сотрудников [50, 295] показала, что пикраты и тринитробензольные производные различных триметилнафталинов дают очень незначительное понижение точки плавления смешанной пробы или вовсе его не дают. Поэтому, кроме пикратов., следует, если возможно, использовать другие методы идентификации образование стиф ятов, комплексных солей с тринитротолуолом, а также получение продуктов окисления углеводородов, например хинонов. [c.194]

Получение хинонов. Хиноны могут быть получены окислением соответствующих углеводородов (стр. 112, 122, 126). Однако способ этот применим, преимущественно, для получения многоядерных хиноиов. Бекзо- и нафтохиноны и различные их. производные обычно получают в более мягких условиях окислением соответствующих диокснпроизводных или аминооксисоединений бензольного или нафталинового ряда. [c.253]

Естественно, что имеется много способов приготовления ксиленоло формаль-дегидных новолаков или полученных с использованием эфиров ксиленола, фенолов с одним или двумя бензольными ядрами, метилольных производных диари-ловых эфиров, окси- и диоксидифенилметапкарбоновых кислот, продуктов окисления углеводородов, диоксибензофеноиов н т. д. [c.381]

Хлорирование инициируется УФ-лучами и осуществляется непрерывным способом. Время контакта 20 мин. Хлор через бар-ботер подводят в хлоратор, куда одновременно подают деарома-тизированный керосин. Полученными хлорпарафинами (керилхло-ридом) алкилируют бензол в присутствии комплекса хлористого алюминия с ароматическими углеводородами, выделенными из керосина. Алкилирование проводят в каскаде из двух реакторов. Раствор хлорированного керосина в бензоле (массовое отношение керилхлорид бензол = 1 1,5) из мерника подают в первый реактор, куда одновременно подают каталитический комплекс. Процесс в первом реакторе проводят при 8—10°С. Из этого аппарата реакционная масса самотеком переходит во второй реактор, где поддерживается температура 50 °С. Из второго реактора продукты поступают в отстойник, где отработанный катализатор отделяется от бензольного раствора алкилбензолов. Последний нейтрализуют сухой содой, фильтруют и отгоняют от него бензол. [c.86]

Открытие возможности применения хлористого алюминия в качестве катализатора для органических реакций возникло в результате случайного наблюдения над действием металлического алюминия на хлористый амил . Позднее Фридель и Крафте поняли, что не сам металл, а его галоидное соединение является активирующим веществом, и в течение пяти-шеети недель подтвердилось каталитическое свойство хлористого алюминия в процессах алкилирования или ацилирования ароматических углеводородов путем действия на них хлористого алкила или хлористого ацила. Полученные результаты, повидимому, в самом же начале показали, что любое число галоидных атомов в парафиновом углеводороде может быть замещено фенильными группами, что все шесть водородных атомов в бензольном кольце могут быть последовательно замещены алкильными радикалами и что галоид в боковой цепи ароматического углеводорода реагирует даже с еще большей скоростью с бензольным кольцом. Стало возможным получение кетонов действием хлорангидридов жирных или ароматических одноосновных или двухосновных кислот на бензол или его гомологи. Таким образом, в первых же статьях был развернут во всей полноте способ приготовления множества новых соединений. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология