Фотоэлектроколориметрический метод

Фотоэлектроколориметрические методы анализа основаны на способности веществ избирательно поглощать свет. Это свойство лежит и в основе конструкции приборов — фотоэлектрического колориметра и спектрофотометра. Наиболее распространенным фотоэлектроколориметром является прибор ФЭК-М, устройство которого основано на оптической компенсации. Световые потоки, проходящие через испытуемые и контрольные растворы, попадают на два фотоэлемента, по одному в каждом оптическом плече. Фотоэлементы превращают световую энергию в электрическую. Сила тока, возникающая при этом, измеряется гальванометром. Фототоки уравниваются при помощи оптических клиньев и щелевой диафрагмы, уменьшающей интенсивность одного из световых пучков. В момент равенства фототоков стрелка регистрирующего гальванометра находится на нуле и в это время производится отсчет оптической плотности испытуемого раствора по шкале диафрагмы. [c.32]

Фотоэлектроколориметрический метод основан на образовании (в присутствии роданид-иона и восстановителя) комплексного соединения пятивалентного молибдена, окрашенного в оранжево-красный цвет. [c.115]

Каковы преимущества фотоэлектроколориметрических методов перед ви- уальными [c.496]

Количественное определение эфедрина производится спектрофотометрическим или фотоэлектроколориметрическим методом на основе реакции взаимодействия с сероуглеродом и аммиачным раствором сульфата меди. [c.232]

Практически для таких определений используются нефелометрический [7] и фотоэлектроколориметрический методы [8], основанные на сравнении со стандартной шкалой мутности или окраски экстрактов, полученных после обработки исследуемой пробы. [c.55]

Для определения размеров и концентрации темных частиц дисперсной фазы в нефтях и нефтепродуктах предложен фотоэлектроколориметрический метод, основанный на измерении светопоглощения, что позволяет использовать уравнение Буге- [c.84]

К недостаткам фотоэлектроколориметрического метода относят большую чувствительность к изменению накала нити осветителя, погрешность отсчетов по шкале компенсирующей диафрагмы, нарушение нулевой установки фотоколориметра, погрешность отсчетов по шкале гальванометра, изменение времени с начала освещения раствора в кювете до приведения стрелки гальванометра к нулю. Анализ раствора КМПО4 с зеленым светофильтром показывает, что наибольшее значение имеет ошибка в результате изменения накала нити осветителя. Рекомендуется стрелку гальванометра приводить к положению, в котором ее не смещают изменения нити накала осветителя. 3>гого достигают, регулируя величину отверстия компенсирующей диафрагмы. Кроме того, необходимы предварительное облучение фотоэлемента в в течение определенного времени, стандартизация скорости отдельных операций анализа и выбор кюветы определенной толщины. [c.472]

Содержание влаги в газообразных веществах можно определять по образованию непрозрачных аэрозолей, возникающих при пропускании газа над поверхностью олеума или при непосредственном его контакте с триоксидом серы. Амелин и Михальчук [1] фотоэлектроколориметрическим методом измеряли поглощение света туманом, образующимся при смешении анализируемого газа с триоксидом серы. Черрир и сотр. [18] определяли содержание воды в интервале концентраций 10—250 мг/м , пропуская газ над поверхностью олеума и измеряя поглощение образующегося аэрозоля в областях значений длин волн 305—320 и 265—285 нм. [c.361]

В воде и сточных водах определяются фотоэлектроколориметрическим методом, чувствительность менее 1 мг/л, ошибка определения 2—7% [3]. [c.78]

Т. Г. Лапина использовала ТСХ для раздельного определения в воздухе фенолов — гваякола, фенола и о-, м-, п-крезолов [83]. Отбор проб воздуха в этом случае производят в поглотитель с дистиллированной водой. К поглотительному раствору добавляют солянокислый раствор паранитродиазобензола и щелочь. Раствор нейтрализуют кислотой, проводят экстракцию эфиром и затем наносят эфирный раствор на пластинку, покрытую слоем силикагеля. Б качестве подвижной фазы используют смесь, состоящую из 100 мл эфира, 100 мл очищенного от непредельных ароматических соединений бензина, 20 мл метанола и 20 мл воды. Окрашенные пятна переносят в коническую колбу, заливают спиртом и раствор подщелачивают. Концентрацию фенолов определяют фотоэлектроколориметрическим методом. Чувствительность метода — 0,5—1 мкг. [c.281]

Олределение в водной вытяжке акрилонитрила в присутствии аммиака фотоэлектроколориметрическим методом [c.574]

Фотометрический (фотоэлектроколориметрический) метод основан на измерении поглощения немонохроматического света с применением упрощенных способов монохроматизации (светофильтры), т.е. он является частным случаем фотометрии. [c.432]

Для исследования брали по два образца упомянутых материалов с поверхностью каждого 13,5 см (1,5 X 1,5 X 5 см), погружали Б 300 мл коррозионной среды и выдерживали 200 часов. Пропитку образцов особо чистого графита МГ выполняли в специально изготовленном для этой цели аппарате. Качество пропитки и полимеризации контролировали в соот-ветствип с существующими методами [8]. Для изучения применяли круглодонные колбы с обратными холодильниками и гидрозатворамн, что позволило исключить влияние окружающей среды. Исследования проводили при 60—70, 90—100 и 95—125 С. Состав примесей в контрольной и испытуемой средах устапавлпвалн химико-спектральным методом. Анализ коррозионных сред на содержание в них примесей выполняли химико-спектральными и фотоэлектроколориметрическими методами. [c.243]

Цирконии был применен для определения в некоторых сплавах содержания циркония прямым колориметрированием без отделения и маскировки сопутствующих элементов. Сплавы с малым содержанием циркония (0,05—0,9% Zr) анализировали абсолютным фотоэлектроколориметрическим методом, сплавы на основе циркония (70—99% Zv) —дифференциальным фотоэлектроколориметрическим методом. [c.348]

Содержание дисперсной фазы в продуктах центрифугирования устанавливают фотоэлектроколориметрическим методом. Для этого ИСПОЛЬЗУЮТ колориметр-нефелометр ФЭК-56. Суспензии приготовляют с заданными концентрациями дисперсной фазы, охватывающими область возможных изменений содержаний дисперсной фазы в исследуемом продукте. После измерения оптической плотности суспензии строят градуировочный график, по которому затем определяют неизвестную концентрацию дисперсной фазы суспензии. [c.371]

Коренман Я.И., Лисицкая Р.П. Лабораторные работы по фотоэлектроколориметрическому методу. Анализ пищевых продуктов/Воронеж, гос. технол. акад. - Воронеж, 1998.-12 с. [c.404]

Фотоэлектроколориметрическим методом по РЬ(НОг)г свинец определяют в пределах 0,02—2 мг и более в 100 г органа. [c.31]

Количественное определение хрома производят фотоэлектроколориметрическим методом по реакции с дифенилкарбазидом. Условия окисления хрома и проведения реакции с дифенилкарбазидом описаны выше. [c.44]

Фотоэлектроколориметрический метод. При небольших осадках Ag l, особенно выпадающих только при стоянии минерализата, производят фoтoэлeктpoкoлop метрическое определение по AgHDz. Последний легко экстрагируется в широких пределах концентраций серебра. [c.52]

Фотоэлектроколориметрическим методом по AgHDz можно определять серебро, если в 100 г органа оно содержится в количестве 0,02—10 мг и более. [c.53]

При слабом окраш ивании экстракта Си(ДДТК)г определяют количество меди фотоэлектроколориметрическим методом, измеряя светопоглощение экстракта, а затем используют экстракт для проведения подтверждающих реакций. [c.56]

Медь определяется фотоэлектроколориметрическим методом по ее ДДТК, если в 100 г органа ее содержится 0,05—1 мг и более. [c.57]

Фотоэлектроколориметрический метод. Этот метод основан на цветной реакции взаимодействия АзНз с раствором Ag(ДДTK) в пиридине. Метод дает возможность определять 5 10 —1 10 мг мышьяка и более в реакционном объеме. [c.73]

Количественное определение производят в реэкстракте в зависимости от результатов качественных реакций комплексонометрическим или фотоэлектроколориметрическим методом. [c.80]

Фотоэлектроколориметрическим методом по Тиомочевинному комплексу висмут определяется в пределах [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология